RU2052843C1 - Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий - Google Patents
Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052843C1 RU2052843C1 RU94018431A RU94018431A RU2052843C1 RU 2052843 C1 RU2052843 C1 RU 2052843C1 RU 94018431 A RU94018431 A RU 94018431A RU 94018431 A RU94018431 A RU 94018431A RU 2052843 C1 RU2052843 C1 RU 2052843C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- color
- solution
- dispersions
- antivalent
- preparation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Использование: химико-фотографическая промышленность. Сущность изобретения: при подготовке к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий наряду с дисперсиями цветообразующих компонент дополнительно в эмульсию вводят дисперсию антивуалента, которую готовят следующим образом: антивуалент растворяют в смеси растворителей (трибутилфосфата, дибутилфталата, трифенилфосфата), в которой предварительно растворен сополимер ф-лы 1, приведенной в формуле и описании изобретения, после чего полученный раствор вводят в водный раствор смачивателя-ионогенного поверхностно-активного вещества, в котором предварительно диспергирован аэросил с удельной поверхностью 175 - 380 м2. 3 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к способам подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий, содержащих дисперсии гидрофобных цветообразующих компонент и может быть использовано в технологии изготовления цветных кинофотоматериалов в химико-фотографической промышленности.
Известен способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий путем введения в расплавленную эмульсию каждого спектрозонального слоя дисперсий цветообразующих компонент со средним диаметром частиц d > 0,2 мкм [1]
Недостатком указанного способа является то, что цветной фотографический материал, полученный с использованием галогенсеребряных эмульсий, подготовленных по указанному способу, имеет высокие значения плотности вуали.
Недостатком указанного способа является то, что цветной фотографический материал, полученный с использованием галогенсеребряных эмульсий, подготовленных по указанному способу, имеет высокие значения плотности вуали.
Наиболее близким к предложенному является способ подготовки эмульсий к поливу путем введения в расплавленную эмульсию красночувствительного и зеленочувствительного слоя дисперсий, соответственно, голубых и пурпурных цветообразующих компонент со средним диаметром частиц дисперсной фазы d 0,1 мкм [2] прототип.
К недостаткам способа-прототипа относится то, что цветные фотоматериалы, полученные с использованием дисперсий, подготовленных по этому способу, также характеризуются высокими значениями минимальных оптических плотностей (вуали).
Целью изобретения является снижение минимальной оптической плотности в кинофотоматериалах, получаемых с использованием дисперсий гидрофобных цветообразующих компонент.
Это достигается тем, что в способе подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий путем введения в расплавленную эмульсию дисперсий гидрофобных цветообразующих компонент, дополнительно в отдельной емкости в смеси органических растворителей, взятых в соотношении, мас. ч. Трибутилфосфат 2-9 Дибутилфталат 0,5-4,0 Трифенилфосфат 0,3-2,0 растворяют сополимер, общей формулы
где Х и Y массовые части; Х 6,0-7,0, Y 0,3-0,7 с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,1-0,5 в количестве 1,0-7,0 мас. от массы органических растворителей и антивуалент дитретоктилгидрохинон или дитретамилгидрохинон в количестве 4-24 мас. от массы смеси органических растворителей, полученный раствор диспергируют в водном растворе ионогенного поверхностно-активного вещества, в котором предварительно диспергирован аэросил с удельной поверхностью 175-380 м2 в количестве 0,1-2,0 мас. от массы указанного раствора, после чего полученную дисперсию активуалента также вводят в расплавленную эмульсию.
где Х и Y массовые части; Х 6,0-7,0, Y 0,3-0,7 с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,1-0,5 в количестве 1,0-7,0 мас. от массы органических растворителей и антивуалент дитретоктилгидрохинон или дитретамилгидрохинон в количестве 4-24 мас. от массы смеси органических растворителей, полученный раствор диспергируют в водном растворе ионогенного поверхностно-активного вещества, в котором предварительно диспергирован аэросил с удельной поверхностью 175-380 м2 в количестве 0,1-2,0 мас. от массы указанного раствора, после чего полученную дисперсию активуалента также вводят в расплавленную эмульсию.
Ниже приводятся примеры изготовления дисперсий антивуалента, примеры способов подготовки эмульсий к поливу, примеры изготовления фотографических материалов.
В качестве диспергирующего устройства для получения дисперсий антивуалента использовался роторно-пульсационный аппарат, который содержит корпус, выполненный в виде улитки с входным, расположенным по оси патрубком и выходным, расположенным тангенциально патрубком. В корпусе на валу установлен ротор, выполненный в виде диска, на торцах которого размещены коаксиальные цилиндры с прорезями. Ротор с двух сторон охватывает статор, установленный с возможностью совершать крутильные колебания. На торцах статора, обращенных к ротору, установлены коаксиальные цилиндры с проточными каналами.
Устройство работает следующим образом.
Обрабатываемая жидкая среда через входной патрубок поступает в корпус. Вращающийся вместе с валом ротор прокачивает жидкую среду через ступени ротор-статор. Протекая в каналах ротора и статора, в зазорах между ротором и статором, жидкая среда подвергается диспергированию и гомогенизации при выбранных значениях градиента скорости от 3,0·106 до 8,8·106 м/с м.
На чертеже изображен элемент зазора между статором и ротором, где 1 ротор, 2 статор, δ- зазор между ротором и статором, ω- угловая скорость вращения ротора, при этом P WP O эпюра скоростей движения жидкости в зазоре между ротором и статором.
Градиент скоростей (ΔW) определяется по формуле:
ΔW где Wр линейная скорость вращения ротора
Wc 0 скорость вращения статора (неподвижен)
δ- величина зазора между ротором и статором.
ΔW где Wр линейная скорость вращения ротора
Wc 0 скорость вращения статора (неподвижен)
δ- величина зазора между ротором и статором.
При подстановке в приведенную выше формулу величины скорости вращения ротора (от 6,5 до 9,5 тыс.об/мин), величины зазора (0,01 мм) и диаметров ротора (90 мм) и статора (178 мм), на которых расположены коаксиальные цилиндры ротора и статора получают значения минимального (ΔWмин) и максимального (ΔWмакс.) градиентов скоростей
ΔWмин= ,0•106
ΔWмакс ,8•106
П р и м е р 1. а) Приготовление раствора антивуалента.
ΔWмин= ,0•106
ΔWмакс ,8•106
П р и м е р 1. а) Приготовление раствора антивуалента.
В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, термометром загружают 6,0 кг трибутилфосфата, 1,5 кг дибутилфталата, 0,9 кг трифенилфосфата (2 0,5 0,3) и 0,084 кг сополимера (1 от массы растворителей), общей формулы
где Х и Y массовые части; Х 7,0, Y 0,7 с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,5. Содержимое аппарата нагревают при температуре 60-90оС до полного растворения сополимера, после чего в аппарат загружают 0,34 кг дитретоктилгидрохинона (4 от массы растворителей) и при перемешивании проводят растворение антивуалента при температуре 60-80оС.
где Х и Y массовые части; Х 7,0, Y 0,7 с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,5. Содержимое аппарата нагревают при температуре 60-90оС до полного растворения сополимера, после чего в аппарат загружают 0,34 кг дитретоктилгидрохинона (4 от массы растворителей) и при перемешивании проводят растворение антивуалента при температуре 60-80оС.
б) Приготовление водного раствора смачивателя, содержащего аэросил.
В аппарат из нержавеющей стали, снабженный термометром, донным клапаном и выносным роторно-пульсационным аппаратом загружают 29,2 л воды и 0,95 кг смачивателя водного раствора додецилбензолсульфоната натрия (СВ-81) (21,2 основного вещества) и 0,03 кг аэросила (0,1 от массы раствора) с удельной поверхностью 175 м2, смесь обрабатывают в режиме циркуляции среды аппарат емкость в течение 3 мин в роторно-пульсационном аппарате между статором и вращающимся ротором при значении градиента скорости 3,0 ·106 м/с ·м при температуре 40-60оС.
в) Получение дисперсии дитретоктилгидрохинона.
В аппарат из нержавеющей стали, снабженный термометром, донным клапаном, загружают водный раствор смачивателя и аэросила, полученный по п. (б) примера. Далее в аппарат подают раствор дитретоктилгидрохина, полученный по п. (а) примера, при температуре 60-70оС. Смесь обрабатывают в режиме циркуляции аппарат-емкость в течение 10 мин при температуре 70-80оС в роторно-пульсационном аппарате в зазоре между статором и вращающимся ротором при значении градиента скорости 3,0·106 м/с·м.
Получают дисперсию дитретоктилгидрохинона, характеристика которой приведена в табл. 2.
П р и м е р 2. а) Приготовление раствора антивуалента.
По методике п. (а) примера 1 получают раствор дитретамилгидрохинона, при этом используют смесь растворителей, состоящую из 4,5 кг трибутилфосфата, 2,0 кг дибутилфталата, 1,0 кг трифенилфосфата (9 4 2), растворяют в смеси растворителей 0,525 сополимера (7 от массы растворителей) указанной формулы, где Х 6,0, Y 0,3 с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,35 и 1,8 кг дитретамилгидрохинона (24 от массы растворителей).
б) приготовление водного раствора смачивателя, содержащего аэросил.
По методике п. (б) примера 1 готовят водный раствор смачивателя диэтилового эфира N-γ-децилоксипропил-N-(β-карбоксисульфопропионил)аспарагиновой кислоты (СВ-1147), содержащего аэросил, при этом используют 29,0 л воды, 0,6 кг водного раствора СВ-1147 (38,1 основного вещества), 0,592 кг аэросила с удельной поверхностью 380 м2, при этом смесь обрабатывают в роторно-пульсационном аппарате при значениях градиента скорости 7,0·106 м/с· м между статором и вращающимся ротором.
в) Получение дисперсии дитретамилгидрохинона.
По методике п. (в) примера 1 получают дисперсию антивуалента, при этом значение градиента скорости между статором и вращающимся ротором роторно-пульсационного аппарата составляет 8,8·106 м/с·м.
Характеристика полученной дисперсии приведена в табл. 2.
П р и м е р 3. а) Приготовление раствора антивуалента.
По методике п. (а) примера 1 для получения раствора антивуалента используют смесь растворителей, состоящую из 3,0 кг трибутилфосфата, 2,0 кг дибутилфталата, 1,0 кг трифенилфосфата (соотношение 3 2 1), сополимер приведенной выше формулы, где Х 6,5, Y 0,5, с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в ацетоне 0,5 в количестве 0,21 кг (3,0 от массы смеси растворителей) и 1,1 кг дитретоктилгидрохинона (18,2 от массы смеси растворителей).
б) Приготовление водного раствора смачивателя, содержащего аэросил.
По методике п. (б) примера 1 для получения раствора смачивателя, содержащего аэросил, используют 29,6 л воды, 0,95 кг СВ-81 (21,2 основного вещества), 0,3 кг (1) аэросила с удельной поверхностью 300 м2, при этом смесь обрабатывают в роторно-пульсационном аппарате в зазоре между статором в вращающимся ротором при градиенте скорости 3,0·106 м/с·м.
в) Получение дисперсии по п. (в) примера 1.
П р и м е р 4. Подготовка к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий.
Дисперсии антивуалента, полученные по примерам 1-3, используют при изготовлении, например, цветной фотобумаги "Фотоцвет-II" (ТУ6-17-1429-37), в которой вместо водно-щелочных растворов гидрофильных цветообразующих компонент в эмульсионные слои сине-, зелено- и красночувствительных слоев вводят дисперсии цветообразующих компонент с содержанием основного вещества 7,8-8,0% в количествах от 280 до 670 г на 1 кг эмульсии в зависимости от слоя. При этом используемые эмульсии имеют характеристики, приведенные в табл. 1.
Наряду с дисперсиями цветообразующих компонент (ЦОК) в эмульсионные слои вводят дисперсии антивуалента в количестве 5-20 малловых от массы взятой дисперсии ЦОК.
После полива галогенсеребряных эмульсий, содержащих дисперсии ЦОК и дисперсии антивуалента и вспомогательных слоев образцы фотобумаг подвергают химико-фотографической обработке по процессу, предназначенному для фотобумаги "ФОТОЦВЕТ-II".
Образцы фотобумаги, полученные с использованием дисперсий антивуалента, характеризуются фотографическими показателями, приведенными в табл. 3.
Для сравнения в таблице 3 приведены фотографические показатели серийно выпускаемой фотобумаги "ФОТОЦВЕТ-II", а также фотобумаги, полученной с использованием только дисперсий ЦОК.
Как следует из приведенных примеров (данные табл. 2 и 3), предложенный способ позволяет получить дисперсии антивуалента, которые могут быть использованы при изготовлении фотоматериалов, например цветной фотобумаги с меньшими значениями минимальных оптических плотностей (Д мин.) вуали при сохранении прочих сенситометрических характеристик.
Дисперсии антивуалента, полученные предложенным способом, могут быть использованы при получении цветных негативных, обращаемых, позитивных кинофотопленок, в случае их введения в галогенсеребряную эмульсию наряду с дисперсиями цветообразующих компонент.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ ЦВЕТНЫХ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ путем введения в расплавленную эмульсию дисперсий гидрофобных цветообразующих компонент, отличающийся тем, что дополнительно в отдельной емкости в смеси органических растворителей, взятых в следующем соотношении, мас.ч.:
Трибутилфосфат - 2 - 9
Дибутилфталат - 0,5 - 4,0
Трифенилфосфат - 0,3 - 2,0
растворяют сополимер общей формулы
где X и Y - массовые части; X = 6,0 - 7,0, Y = 0,3 - 0,7 с удельной вязкостью 0,5% раствора в ацетоне 0,1 - 0,5 в количестве 1,0 - 7,0 мас.% от массы органических растворителей и антивуалент - дитретоктилгидрохинон или дитретамилгидрохинон в количестве 4,0 - 24,0 мас.% от массы смеси органических растворителей, полученный раствор диспергируют в водном растворе ионогенного поверхностно-активного вещества, в котором предварительно диспергирован аэросил с удельной поверхностью 175 - 380 м2, после чего полученную дисперсию антивуалента также вводят в расплавленную эмульсию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94018431A RU2052843C1 (ru) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94018431A RU2052843C1 (ru) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94018431A RU94018431A (ru) | 1996-01-10 |
RU2052843C1 true RU2052843C1 (ru) | 1996-01-20 |
Family
ID=20156151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94018431A RU2052843C1 (ru) | 1994-05-20 | 1994-05-20 | Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2052843C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998016873A1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-04-23 | Firm Forsat Ltd. | Procede de preparation de dispersions a base de composants chromogenes |
-
1994
- 1994-05-20 RU RU94018431A patent/RU2052843C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент США N 3676141, кл. 36-100, 1972. 2. Авторское свидетельство СССР N 802907, кл. G 03C 7/388, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998016873A1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-04-23 | Firm Forsat Ltd. | Procede de preparation de dispersions a base de composants chromogenes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4539139A (en) | Process for the preparation of oil-in-water emulsions | |
US4379836A (en) | Process for the production of dispersions and photographic materials | |
DE3011927C2 (ru) | ||
JPS6323154A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 | |
EP0320821A2 (en) | Silver halide color photographic material | |
RU2052843C1 (ru) | Способ подготовки к поливу цветных галогенсеребряных фотографических эмульсий | |
US5589322A (en) | Process for making a direct dispersion of a photographically useful material | |
US3342605A (en) | Incorporation of certain addenda into aqueous gelatin solutions | |
RU2052844C1 (ru) | Способ изготовления дисперсий цветообразующих компонент | |
JPH05506943A (ja) | 写真用カプラー分散体の調製方法 | |
US2640776A (en) | Sensitized photographic emulsion containing color couplers | |
EP0604934B1 (en) | Continuous manufacture of gelled microprecipitated dispersion melts | |
CA1105761A (en) | Method of introducing water insoluble sensitizers or stabilizers into silver halide emulsions | |
RU2050569C1 (ru) | Способ получения тонких дисперсий гидрофобных цветообразующих компонент и устройство для его осуществления | |
DE69429138T2 (de) | Oberflächenaktive Verbindung und diese enthaltendes photographisches Silberhalogenidmaterial | |
EP0374853A1 (en) | Process of producing silver halide grains | |
US5185230A (en) | Oxygen barrier coated photographic coupler dispersion particles for enhanced dye-stability | |
GB2106885A (en) | Process for preparing aqueous dispersion of carbon black | |
JPH07228589A (ja) | リン酸エステル誘導体およびそれを含有するハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH0268134A (ja) | 乳化物の製造方法 | |
JP3467331B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
US5565309A (en) | Oxygen barrier coated photographic agent milled dispersion particles for enhanced dye-stability | |
US5264317A (en) | Oxygen barrier coated photographic coupler dispersion particles for enhanced dye-stability | |
RU2050570C1 (ru) | Способ изготовления дисперсий гидрофобных цветообразующих компонент | |
RU2091857C1 (ru) | Способ сенсибилизации бромйодосеребряных полидисперсных фотографических эмульсий |