RU2048279C1 - Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob - Google Patents
Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob Download PDFInfo
- Publication number
- RU2048279C1 RU2048279C1 RU93037024A RU93037024A RU2048279C1 RU 2048279 C1 RU2048279 C1 RU 2048279C1 RU 93037024 A RU93037024 A RU 93037024A RU 93037024 A RU93037024 A RU 93037024A RU 2048279 C1 RU2048279 C1 RU 2048279C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metals
- metal
- ammonia
- aqueous
- treating
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в области порошковой металлургии, для получения порошков металлов и их сплавов. Сущность изобретения: в низкотемпературной плазме проводят обработку распыленного водно-аммиачного раствора соединений металлов с аммиаком с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси. Порошки Cu, Ni, Co получают обработкой водно-аммиачных растворов их аминных комплексов, порошки W, Mo, Re и сплава W-Re -обработкой водно-аммиачных растворов соответствующих аммонийных солей металлов при суммарном молярном отношении NH3 к металлу или сумме металлов, равном 3,3 4,0, порошок сплава W-Co обработкой водно-аммиачного раствора паровольфрама аммония и гидроксида гекса-амминкобальта III при суммарном молярном отношении NH3 к сумме востанавливаемых металлов, равном 3,3 4,0. Содержание металлов в порошках составляет 98, 5 99,7% 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения металлических порошков.
Известны способы получения металлических порошков в плазменных процессах, например, способ получения порошков металлов Ta, Mo, W, Zr, Hf [1] Cu [2] путем их плазменно-водородного восстановления из соответствующих хлоридов.
Известен способ получения порошков W, Mo и Re восстановлением их в водородной плазме из порошков оксидов или различных солей, термодинамическая устойчивость которых к реакциям разложения или к переходу в газовую фазу сравнительно невелика, например, из паравольфрамата аммония или парамолибдата аммония [1]
Описанным методом обычно получают порошки индивидуальных металлов, а не сплавов, а использование элементного водорода в процессе требует соблюдения повышенных мер безопасности.
Описанным методом обычно получают порошки индивидуальных металлов, а не сплавов, а использование элементного водорода в процессе требует соблюдения повышенных мер безопасности.
Известен способ получения порошков дисперсно-упрочненных сплавов, включающий приготовление многокомпонентного раствора азотнокислых солей металлов и его последующее распыление в восстановительной среде (среде водорода и окиси углерода) в рабочей камере при температуре 800-1000оС [3] Полученный порошок улавливают в циклоне.
При получении сплава Ni+2 мас. Y2O3 целевой порошок имеет состав, (мас. ): 93,02 Ni; 1,9 Y2O3; 0,08 C; 5,0 NiO.
В описанном способе также используют в качестве восстановителя элементный водород и, кроме того, не достаточно высока степень восстановления металла: содержание оксида основного металла в сплаве составляет ≈5%
Цель изобретения получение порошков металлов, таких как W, Mo, Re, Cu, Ni, Co и их сплавов с низким содержанием оксидов и других примесей. Исследовались различные варианты создания восстановительной среды в зоне реакции, позволяющей отказаться от элементного водорода.
Цель изобретения получение порошков металлов, таких как W, Mo, Re, Cu, Ni, Co и их сплавов с низким содержанием оксидов и других примесей. Исследовались различные варианты создания восстановительной среды в зоне реакции, позволяющей отказаться от элементного водорода.
Для этого в способе получения порошков, включающем термическую обработку распыленного раствора соединений металлов в присутствии восстановителя и последующее выделение целевого продукта из реакционной смеси, обработке подвергают водно-аммиачные растворы соединений металлов с аммиаком в низкотемпературной плазме.
Кроме того, порошок W получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу равном 3,3-4,0, порошок Mo обработкой водно-аммиачного раствора молибдата аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу, равном 3,3-4,0, порошок Re обработкой водно-аммиачного раствора перрената аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу, равном 3,3-4,0, порошок сплава W-Co обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония и амминного комплекса кобальта при суммарном мольном отношении NH3 к сумме металлов, равном 3,3-4,0, а порошок сплава W-Re обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата и перрената аммония при суммарном мольном отношении NH3 к сумме металлов, равном 3,3-4,0.
Способ осуществляют следующим образом.
Готовят исходный раствор для обработки его плазменным теплоносителем. Восстановителем в процессе является аммиак, содержащийся в растворе. Соединения металлов, такие как молибдат, паравольфрамат, перренат аммония, свежеосажденные гидроксиды меди, кобальта, никеля, растворяют в 25%-ном водном аммиаке, При этом получают водно-аммиачные растворы соответственно молибдата, паравольфрамата, перрената аммония и амминных комплексов меди, кобальта, никеля. Концентрация соединений металлов в растворе в пересчете на металл составляет 20-60 г/л. Для получения сплавов исходные растворы должны содержать несколько из указанных компонентов в заданном соотношении. Например, сплав W-Co получают обработкой водно-аммиачного раствора, содержащего паравольфрамат аммония и гидроксид гексаамминкобальта III в заданных количествах.
Содержание аммиака в исходном растворе, содержащем Cu, Ni, Co, должно быть достаточным для того, чтобы указанные металлы существовали в растворе в форме амминных комплексов. Суммарное содержание аммиака в исходном растворе, содержащем W, Mo, Re, составляет от 3,3 до 4,0 моль на моль восстанавливаемого металла. При отношении NH3 к металлу <3,3 в целевом продукте наблюдается повышенное содержание оксидов металла (>3%), а отношение NH3 к металлу >4,0 не приводит к улучшению качества целевого продукта, поэтому нецелесообразно.
Процесс осуществляют на плазмохимической установке, включающей высокочастотный индукционный плазмотрон мощностью 60 кВт, реакционную камеру, распылительные форсунки, теплообменник, вихревые пылеуловители, накопительную емкость и газоочистное устройство.
В реакционную камеру подают распыленный с помощью форсунок исходный раствор и генерируемый плазмотроном поток азотного плазменного теплоносителя, нагретый до температуры 5000-6000 К, где происходит их взаимодействие в течение 5˙ 10-3-10-2 с. Выходящую из реакционной камеры пылепарогазовую смесь охлаждают в теплообменнике до 200-300оС и направляют в вихревые пылеуловители, в которых улавливают полученный в реакционной камере твердый продукт реакции порошок металла или сплава. Затем порошок выгружают в накопительную емкость. Отходящие газы направляют в газоочистное устройство и сбрасывают в атмосферу.
В табл. 1 представлены результаты опытов по получению металлов Cu, Co, Ni; в табл. 2 результаты опытов по получению W, Mo, Re и сплавов W-Re и W-Co.
Из результатов, приведенных в таблицах, видно, что предлагаемый способ позволяет получить порошки как индивидуальных металлов меди, никеля, кобальта, вольфрама, молибдена, рения, так и их сплавов, с низким содержанием примесей.
Claims (6)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ МЕТАЛЛОВ W, MO, RE, CU, NI, CO И ИX CПЛABOB путем термической обработки распыленного раствора соединений металлов в присутствии восстановителя с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси, отличающийся тем, что обработке подвергают водно-аммиачные растворы соединений металлов с аммиаком в низкотемпературной плазме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок W получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок Мо получают обработкой водно-аммиачного раствора молибдата аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок Re получают обработкой водно-аммиачного раствора перрената аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порошок сплава W-Co получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония и амминного комплекса кобальта при суммарном молярном отношении NH3 к сумме восстанавливаемых металлов 3,3 4,0.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порошок сплава W-Re получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата и перрената аммония при суммарном молярном отношении NH3 к сумме восстанавливаемых металлов 3,3 4,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93037024A RU2048279C1 (ru) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93037024A RU2048279C1 (ru) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2048279C1 true RU2048279C1 (ru) | 1995-11-20 |
RU93037024A RU93037024A (ru) | 1996-01-27 |
Family
ID=20145315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93037024A RU2048279C1 (ru) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2048279C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7494527B2 (en) * | 2004-01-26 | 2009-02-24 | Tekna Plasma Systems Inc. | Process for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders, and for coatings and near net shape deposits thereof and apparatus therefor |
US9516734B2 (en) | 2009-03-24 | 2016-12-06 | Tekna Plasma Systems Inc. | Plasma reactor for the synthesis of nanopowders and materials processing |
RU2823896C1 (ru) * | 2024-02-21 | 2024-07-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения порошка металлического молибдена |
-
1993
- 1993-07-21 RU RU93037024A patent/RU2048279C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
1. Туманов Ю.Н. Низкотемпературная плазма и высокочастотные электромагнитные поля в процессах получения материлов для ядерной энергетики, М.: Энергоатомиздат, 1989, с.160-164. * |
2. Куркин Е.Н., Троицкий В.Н., Торбов В.И., Гуров С.В. Применение низкотемпературной плазмы для получения ультрадисперсных порошков меди. М.: Порошковая металлургия, 1984, N 11, с.23-27. * |
3. Авторское свидетельство СССР N 614891, кл. B 22F 9/24, 1978. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7494527B2 (en) * | 2004-01-26 | 2009-02-24 | Tekna Plasma Systems Inc. | Process for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders, and for coatings and near net shape deposits thereof and apparatus therefor |
US7910048B2 (en) | 2004-01-26 | 2011-03-22 | Tekna Plasma Systems Inc. | Apparatus for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders |
US9516734B2 (en) | 2009-03-24 | 2016-12-06 | Tekna Plasma Systems Inc. | Plasma reactor for the synthesis of nanopowders and materials processing |
RU2823896C1 (ru) * | 2024-02-21 | 2024-07-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения порошка металлического молибдена |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Degen et al. | Preparation of submicrometer nickel powders by the reduction from nonaqueous media | |
TWI280947B (en) | Process for preparing fine metal oxide particles | |
KR100873913B1 (ko) | 활성화된 혼합 금속 산화물 산화 촉매 | |
US5616165A (en) | Method for making gold powders by aerosol decomposition | |
JP7352487B2 (ja) | アンモニア分解触媒 | |
JPH07116517A (ja) | メタノール改質用触媒およびその製造方法並びにメタノールの改質法 | |
RU2048279C1 (ru) | Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob | |
CN114505069A (zh) | 低温脱除煤气中羰基硫的水解催化剂及其制备方法 | |
JP2017081812A (ja) | マンガン−ジルコニウム系複合酸化物及びその製造方法、並びにその用途 | |
JPH01275708A (ja) | ニッケルと窒化チタン超微粒子の接合した複合超微粒子の製造法 | |
Zea et al. | Reductive/expansion synthesis of zero valent submicron and nanometal particles | |
JP4187837B2 (ja) | 不飽和ニトリル製造用触媒の製造方法 | |
JP2004124257A (ja) | 金属銅微粒子及びその製造方法 | |
US3914278A (en) | Process for preparing acrylonitrile using as catalyst an oxide composition of antimony, tin, titanium and copper or iron | |
EP0277245B1 (en) | Process for producing complex oxide to be used for producing ferrite | |
CN110449594B (zh) | 一种降低氢化脱氢法制得钛粉氧含量的方法 | |
CN1371774A (zh) | 一种纳米金属复合粒子制备方法 | |
Jung et al. | Preparation of Cu/ZnO/M 2 O 3 (M= Al, Cr) Catalyst to Stabilize Cu/ZnO Catalyst in Methanol Dehydrogenation | |
Zhao et al. | Preparation, characterization, and catalytic activity of carbon nanotubes-supported metal or metal oxide | |
JP3582088B2 (ja) | 二酸化炭素の水素化方法 | |
US3955961A (en) | Carboxylate metals process | |
WO2011145485A1 (en) | Method for producing propylene oxide | |
JP3300427B2 (ja) | 亜酸化窒素の製造方法 | |
Vie et al. | A new approach to the synthesis of intermetallic compounds: mild synthesis of submicrometric Co x M y (M= Mo, W; x∶ y= 3∶ 1 and 7∶ 6) particles by direct reduction of freeze-dried precursors | |
US4115434A (en) | Catalysts and processes for preparing unsaturated nitriles |