RU2048279C1 - Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob - Google Patents

Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob Download PDF

Info

Publication number
RU2048279C1
RU2048279C1 RU93037024A RU93037024A RU2048279C1 RU 2048279 C1 RU2048279 C1 RU 2048279C1 RU 93037024 A RU93037024 A RU 93037024A RU 93037024 A RU93037024 A RU 93037024A RU 2048279 C1 RU2048279 C1 RU 2048279C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metals
metal
ammonia
aqueous
treating
Prior art date
Application number
RU93037024A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93037024A (ru
Inventor
Н.В. Дедов
Ф.А. Дорда
В.П. Коробцев
Э.М. Кутявин
А.И. Соловьев
Г.П. Хандорин
Original Assignee
Сибирский химический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский химический комбинат filed Critical Сибирский химический комбинат
Priority to RU93037024A priority Critical patent/RU2048279C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2048279C1 publication Critical patent/RU2048279C1/ru
Publication of RU93037024A publication Critical patent/RU93037024A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в области порошковой металлургии, для получения порошков металлов и их сплавов. Сущность изобретения: в низкотемпературной плазме проводят обработку распыленного водно-аммиачного раствора соединений металлов с аммиаком с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси. Порошки Cu, Ni, Co получают обработкой водно-аммиачных растворов их аминных комплексов, порошки W, Mo, Re и сплава W-Re -обработкой водно-аммиачных растворов соответствующих аммонийных солей металлов при суммарном молярном отношении NH3 к металлу или сумме металлов, равном 3,3 4,0, порошок сплава W-Co обработкой водно-аммиачного раствора паровольфрама аммония и гидроксида гекса-амминкобальта III при суммарном молярном отношении NH3 к сумме востанавливаемых металлов, равном 3,3 4,0. Содержание металлов в порошках составляет 98, 5 99,7% 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения металлических порошков.
Известны способы получения металлических порошков в плазменных процессах, например, способ получения порошков металлов Ta, Mo, W, Zr, Hf [1] Cu [2] путем их плазменно-водородного восстановления из соответствующих хлоридов.
Известен способ получения порошков W, Mo и Re восстановлением их в водородной плазме из порошков оксидов или различных солей, термодинамическая устойчивость которых к реакциям разложения или к переходу в газовую фазу сравнительно невелика, например, из паравольфрамата аммония или парамолибдата аммония [1]
Описанным методом обычно получают порошки индивидуальных металлов, а не сплавов, а использование элементного водорода в процессе требует соблюдения повышенных мер безопасности.
Известен способ получения порошков дисперсно-упрочненных сплавов, включающий приготовление многокомпонентного раствора азотнокислых солей металлов и его последующее распыление в восстановительной среде (среде водорода и окиси углерода) в рабочей камере при температуре 800-1000оС [3] Полученный порошок улавливают в циклоне.
При получении сплава Ni+2 мас. Y2O3 целевой порошок имеет состав, (мас. ): 93,02 Ni; 1,9 Y2O3; 0,08 C; 5,0 NiO.
В описанном способе также используют в качестве восстановителя элементный водород и, кроме того, не достаточно высока степень восстановления металла: содержание оксида основного металла в сплаве составляет ≈5%
Цель изобретения получение порошков металлов, таких как W, Mo, Re, Cu, Ni, Co и их сплавов с низким содержанием оксидов и других примесей. Исследовались различные варианты создания восстановительной среды в зоне реакции, позволяющей отказаться от элементного водорода.
Для этого в способе получения порошков, включающем термическую обработку распыленного раствора соединений металлов в присутствии восстановителя и последующее выделение целевого продукта из реакционной смеси, обработке подвергают водно-аммиачные растворы соединений металлов с аммиаком в низкотемпературной плазме.
Кроме того, порошок W получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу равном 3,3-4,0, порошок Mo обработкой водно-аммиачного раствора молибдата аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу, равном 3,3-4,0, порошок Re обработкой водно-аммиачного раствора перрената аммония при суммарном мольном отношении NH3 к металлу, равном 3,3-4,0, порошок сплава W-Co обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония и амминного комплекса кобальта при суммарном мольном отношении NH3 к сумме металлов, равном 3,3-4,0, а порошок сплава W-Re обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата и перрената аммония при суммарном мольном отношении NH3 к сумме металлов, равном 3,3-4,0.
Способ осуществляют следующим образом.
Готовят исходный раствор для обработки его плазменным теплоносителем. Восстановителем в процессе является аммиак, содержащийся в растворе. Соединения металлов, такие как молибдат, паравольфрамат, перренат аммония, свежеосажденные гидроксиды меди, кобальта, никеля, растворяют в 25%-ном водном аммиаке, При этом получают водно-аммиачные растворы соответственно молибдата, паравольфрамата, перрената аммония и амминных комплексов меди, кобальта, никеля. Концентрация соединений металлов в растворе в пересчете на металл составляет 20-60 г/л. Для получения сплавов исходные растворы должны содержать несколько из указанных компонентов в заданном соотношении. Например, сплав W-Co получают обработкой водно-аммиачного раствора, содержащего паравольфрамат аммония и гидроксид гексаамминкобальта III в заданных количествах.
Содержание аммиака в исходном растворе, содержащем Cu, Ni, Co, должно быть достаточным для того, чтобы указанные металлы существовали в растворе в форме амминных комплексов. Суммарное содержание аммиака в исходном растворе, содержащем W, Mo, Re, составляет от 3,3 до 4,0 моль на моль восстанавливаемого металла. При отношении NH3 к металлу <3,3 в целевом продукте наблюдается повышенное содержание оксидов металла (>3%), а отношение NH3 к металлу >4,0 не приводит к улучшению качества целевого продукта, поэтому нецелесообразно.
Процесс осуществляют на плазмохимической установке, включающей высокочастотный индукционный плазмотрон мощностью 60 кВт, реакционную камеру, распылительные форсунки, теплообменник, вихревые пылеуловители, накопительную емкость и газоочистное устройство.
В реакционную камеру подают распыленный с помощью форсунок исходный раствор и генерируемый плазмотроном поток азотного плазменного теплоносителя, нагретый до температуры 5000-6000 К, где происходит их взаимодействие в течение 5˙ 10-3-10-2 с. Выходящую из реакционной камеры пылепарогазовую смесь охлаждают в теплообменнике до 200-300оС и направляют в вихревые пылеуловители, в которых улавливают полученный в реакционной камере твердый продукт реакции порошок металла или сплава. Затем порошок выгружают в накопительную емкость. Отходящие газы направляют в газоочистное устройство и сбрасывают в атмосферу.
В табл. 1 представлены результаты опытов по получению металлов Cu, Co, Ni; в табл. 2 результаты опытов по получению W, Mo, Re и сплавов W-Re и W-Co.
Из результатов, приведенных в таблицах, видно, что предлагаемый способ позволяет получить порошки как индивидуальных металлов меди, никеля, кобальта, вольфрама, молибдена, рения, так и их сплавов, с низким содержанием примесей.

Claims (6)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ МЕТАЛЛОВ W, MO, RE, CU, NI, CO И ИX CПЛABOB путем термической обработки распыленного раствора соединений металлов в присутствии восстановителя с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси, отличающийся тем, что обработке подвергают водно-аммиачные растворы соединений металлов с аммиаком в низкотемпературной плазме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок W получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок Мо получают обработкой водно-аммиачного раствора молибдата аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок Re получают обработкой водно-аммиачного раствора перрената аммония при суммарном молярном отношении NH3 к металлу 3,3 4,0.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порошок сплава W-Co получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата аммония и амминного комплекса кобальта при суммарном молярном отношении NH3 к сумме восстанавливаемых металлов 3,3 4,0.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порошок сплава W-Re получают обработкой водно-аммиачного раствора паравольфрамата и перрената аммония при суммарном молярном отношении NH3 к сумме восстанавливаемых металлов 3,3 4,0.
RU93037024A 1993-07-21 1993-07-21 Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob RU2048279C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93037024A RU2048279C1 (ru) 1993-07-21 1993-07-21 Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93037024A RU2048279C1 (ru) 1993-07-21 1993-07-21 Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2048279C1 true RU2048279C1 (ru) 1995-11-20
RU93037024A RU93037024A (ru) 1996-01-27

Family

ID=20145315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93037024A RU2048279C1 (ru) 1993-07-21 1993-07-21 Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2048279C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7494527B2 (en) * 2004-01-26 2009-02-24 Tekna Plasma Systems Inc. Process for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders, and for coatings and near net shape deposits thereof and apparatus therefor
US9516734B2 (en) 2009-03-24 2016-12-06 Tekna Plasma Systems Inc. Plasma reactor for the synthesis of nanopowders and materials processing
RU2823896C1 (ru) * 2024-02-21 2024-07-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения порошка металлического молибдена

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Туманов Ю.Н. Низкотемпературная плазма и высокочастотные электромагнитные поля в процессах получения материлов для ядерной энергетики, М.: Энергоатомиздат, 1989, с.160-164. *
2. Куркин Е.Н., Троицкий В.Н., Торбов В.И., Гуров С.В. Применение низкотемпературной плазмы для получения ультрадисперсных порошков меди. М.: Порошковая металлургия, 1984, N 11, с.23-27. *
3. Авторское свидетельство СССР N 614891, кл. B 22F 9/24, 1978. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7494527B2 (en) * 2004-01-26 2009-02-24 Tekna Plasma Systems Inc. Process for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders, and for coatings and near net shape deposits thereof and apparatus therefor
US7910048B2 (en) 2004-01-26 2011-03-22 Tekna Plasma Systems Inc. Apparatus for plasma synthesis of rhenium nano and micro powders
US9516734B2 (en) 2009-03-24 2016-12-06 Tekna Plasma Systems Inc. Plasma reactor for the synthesis of nanopowders and materials processing
RU2823896C1 (ru) * 2024-02-21 2024-07-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения порошка металлического молибдена

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Degen et al. Preparation of submicrometer nickel powders by the reduction from nonaqueous media
TWI280947B (en) Process for preparing fine metal oxide particles
KR100873913B1 (ko) 활성화된 혼합 금속 산화물 산화 촉매
US5616165A (en) Method for making gold powders by aerosol decomposition
JP7352487B2 (ja) アンモニア分解触媒
JPH07116517A (ja) メタノール改質用触媒およびその製造方法並びにメタノールの改質法
RU2048279C1 (ru) Способ получения порошков металлов w, mo, re, cu, ni, co и иx cплabob
CN114505069A (zh) 低温脱除煤气中羰基硫的水解催化剂及其制备方法
JP2017081812A (ja) マンガン−ジルコニウム系複合酸化物及びその製造方法、並びにその用途
JPH01275708A (ja) ニッケルと窒化チタン超微粒子の接合した複合超微粒子の製造法
Zea et al. Reductive/expansion synthesis of zero valent submicron and nanometal particles
JP4187837B2 (ja) 不飽和ニトリル製造用触媒の製造方法
JP2004124257A (ja) 金属銅微粒子及びその製造方法
US3914278A (en) Process for preparing acrylonitrile using as catalyst an oxide composition of antimony, tin, titanium and copper or iron
EP0277245B1 (en) Process for producing complex oxide to be used for producing ferrite
CN110449594B (zh) 一种降低氢化脱氢法制得钛粉氧含量的方法
CN1371774A (zh) 一种纳米金属复合粒子制备方法
Jung et al. Preparation of Cu/ZnO/M 2 O 3 (M= Al, Cr) Catalyst to Stabilize Cu/ZnO Catalyst in Methanol Dehydrogenation
Zhao et al. Preparation, characterization, and catalytic activity of carbon nanotubes-supported metal or metal oxide
JP3582088B2 (ja) 二酸化炭素の水素化方法
US3955961A (en) Carboxylate metals process
WO2011145485A1 (en) Method for producing propylene oxide
JP3300427B2 (ja) 亜酸化窒素の製造方法
Vie et al. A new approach to the synthesis of intermetallic compounds: mild synthesis of submicrometric Co x M y (M= Mo, W; x∶ y= 3∶ 1 and 7∶ 6) particles by direct reduction of freeze-dried precursors
US4115434A (en) Catalysts and processes for preparing unsaturated nitriles