RU2043367C1 - Способ получения цис-1,4-полибутадиена - Google Patents

Способ получения цис-1,4-полибутадиена Download PDF

Info

Publication number
RU2043367C1
RU2043367C1 SU5050142A RU2043367C1 RU 2043367 C1 RU2043367 C1 RU 2043367C1 SU 5050142 A SU5050142 A SU 5050142A RU 2043367 C1 RU2043367 C1 RU 2043367C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
butadiene
polybutadiene
solution
cis
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Кривошеин
Н.А. Коноваленко
И.Н. Тихомирова
А.В. Молодыка
В.А. Привалов
А.В. Рачинский
Л.А. Волков
Original Assignee
Акционерное общество "Воронежсинтезкаучук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Воронежсинтезкаучук" filed Critical Акционерное общество "Воронежсинтезкаучук"
Priority to SU5050142 priority Critical patent/RU2043367C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043367C1 publication Critical patent/RU2043367C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

Использование изобретения: промышленность синтетического каучука. Сущность изобретения: бутадиен полимеризуют в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из кобальторганического соединения, соединения формулы RnAlCl3-n, где R C2-C4 -алкил, n 1,5-2, воды и алкилалюмината формулы R′AlOMe , где R C2-C4 алкил, Ме 0к, Nа, Li. RnAlCl3-n R′AlOMe от 0,01 1 до 0,15 1 (мол./мол.). 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению цис-бутадиенового каучука, который может быть использован в производстве шин, резинотехнических изделий, ударопрочного полистирола и АБС-пластиков.
Известен способ получения цис-1,4-полибутадиена полимеризацией бутадиена в присутствии катализатора, полученного из галогенсодержащего алюминийорганического соединения и соединения кобальта, характеризующийся тем, что бутадиен смешивают с инертным органическим растворителем, в полученном растворе регулируют содержание воды, к полученному раствору добавляют галогенсодержащее алюминийорганическое соединение и полученный смешанный раствор выдерживают при 10-50оС в течение 2 мин 2 ч, добавляют соединение кобальта и проводят полимеризацию бутадиена [1]
Синтезируемый цис-1,4-полибутадиен содержит более 0,02% геля и имеет высокую молекулярную массу, вследствие чего происходит зарастание стенок реактора нерастворимым полимером.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения цис-1,4-полибутадиена с полимеризацией бутадиена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, кобальторганического соединения, алкилалюминийхлорида общей формулы RnAlCl3-n, где R C2-C4-алкил, n1,5-2, воды и модифицирующей добавки [2]
Содержание геля в получаемом полимере 0,02-0,04% Способ требует многостадийного введения компонентов катализатора.
Техническая задача изобретения регулирование молекулярной массы полимера, снижение содержания геля и предотвращение зарастания полимером стенок аппарата.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения цис-1,4-полибутадиена полимеризацией бутадиена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из кобальторганического соединения, алкилалюминийхлорида общей формулы RnAlCl3-n, где R С24-алкил, n 1,5-2, воды и модифицирующей добавки, в качестве модифицирующей добавки используют алкилалюминаты щелочных металлов общей формулы R2 IAlOMe, где RI С24-алкил, Me Li, Na, K, при молярном отношении R2 IAlOMe:RnAlCl3-n от 0,01:1 до 0,15:1.
Применение алкилалюминатов щелочных металлов позволяет в широких пределах регулировать молекулярную массу полибутадиена и его вязкость по Муни, что дает возможность осуществлять целенаправленный синтез полимера с улучшенным комплексом пластоэластических и технологических свойств. Содержание геля в полибутадиене составляет при этом 0-0,015% а зарастание стенок аппарата нерастворимым полимером резко замедляется.
В качестве растворителя используют толуол, циклогексан, бензин, бутилены или их смеси. Концентрация бутадиена составляет 10-20 мас. В качестве катализатора применяют продукт взаимодействия растворов соединения кобальта (нафтената, ксантогената, крезилдитиофосфата), алкилалюминийхлорида и алкилалюмината щелочного металла в присутствии воды, которые раздельно вводят в раствор бутадиена (шихту) в атмосфере сухого азота или аргона. Концентрация соединения кобальта в растворе более или равно 1х105 моль/л, мольное отношение Al:Co может изменяться от 50:1 до 400:1, H2O:Al от 0,05:1 до 0,5:1.
Взаимодействие компонентов каталитической системы проводят при температуре от -30 до +20оС, полимеризацию при температуре от 20 до 60оС в течение 0,5-4 ч. После окончания процесса в реакционную смесь вводят раствор 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола (ионола) в изопропаноле в количестве 1% на полимер для дезактивации катализатора и стабилизации полимера. Полимер выделяют изопропанолом или методом водной дегазации и сушат в вакууме при 40оС или на горячих вальцах,
П р и м е р 1 (контрольный). В стеклянную ампулу загружают 50 мл раствора бутадиена в толуоле, содержащего 5 г бутадиена и 0,002 мас. воды и при (-30)оС в нее подают 1 мл толуольного раствора этилалюминийсесквихлорида (ЭАСХ) с концентрацией 0,25 моль/л и 1 мл раствора нафтената кобальта с концентрацией 0,0025 моль/л. Ампулу запаивают и помещают в термостат. Полимеризацию проводят при 20оС в течение 3 ч. Ампулу вскрывают, содержимое дезактивируют введением раствора ионола в изопропаноле в количестве 1% на полимер. Полимер выделяют изопропанолом и сушат в вакууме при 40оС в течение 8 ч.
П р и м е р 2 (контрольный). Раствор бутадиена в толуоле и компоненты каталитической системы загружают в количествах и в условиях, как это описано в примере 1, дополнительно вводя в раствор 1 мл толуольного раствора диизобутилалюмината лития (ДИБАЛ) с концентрацией 0,00125 моль/л. Полимеризацию, дезактивацию, выделение и сушку полимера проводят, как указано в примере 1.
П р и м е р ы 3-11. Опыты осуществляют, как описано в примере 2, варьируя количество ЭАСХ и ДИБАЛ.
П р и м е р ы 12-15. Опыты проводят, как описано в примерах 1-2, с использованием изопропилксантогената кобальта и ЭАСХ при концентрации воды в шихте 0,001 мас. изменяя количества компонентов катализатора и температуру полимеризации. В примере 12 (контрольном) алкилалюминат не применяется, в примерах 13-14 используется ДИБАЛ, в примере 15 диэтилалюминат натрия.
П р и м е р ы 16-17. Опыты осуществляют, как описано в примерах 1-2, под действием каталитической системы нафтенат кобальта диизобутилалюминийхлорид (ДИБАХ) при 40оС и концентрации воды в шихте 0,004 мас. В примере 16 (контрольном) модифицирующая добавка не используется, в примере 17 диизобутилалюминат калия (ДИБАК).
П р и м е р ы 18-20. Опыты проводят, как описано в примерах 1-2, в присутствии катализатора, состоящего из крезилдитиофосфата кобальта и ДИБАХ, при концентрации воды в шихте 0,011 мас. изменяя концентрацию бутадиена и количества компонентов катализатора. Температура смешивания компонентов 0оС. Растворителем процесса служит смесь состава, мас. циклогексан 60; бензин 20; толуол 20. В примере 18 (контрольном) алкилалюминат не применяется, в примерах 19-20 используется ДИБАК.
Условия полимеризации и свойства полимеров по примерам 1-20 приведены в таблице.
Как следует из таблицы, алкилалюминаты щелочных металлов являются эффективными регуляторами молекулярной массы цис-1,4-полибутадиена, применение которых приводит к полимерам с содержанием геля менее 0,015% При уменьшении отношения R2AlOM2:RnAlCl3-n ниже 0,01:1 (пример 2) происходит увеличение количества геля в полимере, при отношении более 0,15:1 (пример 8) падает выход полимера и образуется низкомолекулярный полибутадиен ( [η] < 1,0), содержащий менее 96% цис-1, 4-звеньев.
П р и м е р 21 (контрольный). В стальной реактор объемом 5 л при перемешивании загружают 4 л раствора бутадиена в толуоле, содержащего 400 г бутадиена и 0,0035 мас. воды и при 20оС в шихту подают 20 мл толуольного раствора ДИБАХ (С 1 моль/л) и 10 мл раствора нафтената кобальта (С 0,02 моль/л). [M] 12 мас. [Co] 5 х 10-5 моль/л, Al/Co 100, H2O:Al 0,325. Температуру в аппарате поднимают до 30оС и ведут процесс при этой температуре в течение 3 ч. Полимеризат дезактивируют изопропиловым спиртом, полимер выделяют спиртом и сушат на горячих вальцах с добавкой 1% ионола. Выход полибутадиена составляет 78% Характеристика полимера: [η] 2,05 дл/г,
Figure 00000001
121,000,
Figure 00000002
= 354,000,
Figure 00000003
/
Figure 00000004
2,92, вязкость по Муни при 10
Figure 00000005
С 46, содержание геля 0,031% Количество нерастворимого полимера, извлеченного при вскрытии и чистке аппарата, составляет 4 г (1% от мономера).
При проведении в указанных условиях серии из 10 опытов имеет место проскок геля из аппарата и его содержание в полимере возрастает до 0,2% а количество извлеченного из аппарата нерастворимого полимера составляет 60 г (1,5% от общей загрузки мономера).
П р и м е р 22 (контрольный). В реактор объемом 5 л подают 500 мл бутадиена (325 г) 5 х 10-4 моля воды, 2,5 х 10-3 моля анизола и перемешивают при 30оС в течение 30 мин. Затем добавляют в содержимое реактора 3 х 10-6 моля нафтената кобальта, 2,4 х 10-2 моля циклооктадиена 1,5 и 2,25 х 10-3 моля диэтилалюминийхлорида. Условия опыта: [Co] 6 х 10-6 моль/л, Al/Co 750, анизол, Al 1,11, H2O:Al 0,22. Полимеризацию проводят при 30оС в течение 30 мин и обрывают процесс 5 мл метанола, содержащего 1% ионола. Полимер выделяют изопропанолом и сушат в вакууме при 40оС в течение 8 ч. Выход полибутадиена 25 г (7,7%).
Характеристика полимера: [η] 2,4 дл/г, содержание цис-1,4 97,0% транс 1,4 1,0% и 1,2-звеньев 20%
Figure 00000006
125000,
Figure 00000007
405000,
Figure 00000008
/
Figure 00000009
= 3,24, вязкость по Муни при 100оС С 64, содержание геля 0,022% Количество нерастворимого полимера, извлеченного из аппарата, составляет 0,8 г (0,25% от мономера).
После проведения в указанных условиях серии из 10 опытов количество геля в полимере составляет 0,030% а его содержание в аппарате 11 г (0,34% от общей загрузки мономера).
П р и м е р 23. Полимеризацию проводят, как описано в примере 21, вводя в состав катализатора 10 мл раствора ДИБАК /с 0,02 моль/л, ДИБАК:ДИБАХ 0,01. С выходом 80% получают полимер, имеющий [η] 1,82 дл/г,
Figure 00000010
= 119,000,
Figure 00000011
327,000,
Figure 00000012
/
Figure 00000013
2,75, вязкость по Муни при 100оС 41, содержание геля 0,0011% Нерастворимый полимер на стенках аппарата отсутствует.
При проведении в указанных условиях серии из 10 опытов получают полимер, содержащий 0,014% геля. Количество нерастворимого полимера в аппарате составляет 1 г (0,025% от загрузки мономера).
П р и м е р 24. В стальном аппарате объемом 60 л проводят серию из 20 опытов, как описано в примере 21. В качестве растворителя используют смесь толуола с 2,6% бутиленовой фракции, состав которой мас. бутен-1 35, цис-бутен-2 52, транс-бутен-2 13.
Загрузка реагентов (на 1 опыт):
растворитель 35,3 кг
бутадиен 4,8 кг
ДИБАХ 240 мл (С 1 моль/л)
нафтенат кобальта 120 мл (С 0,02 моль/л).
ДИБАК 120 мл (С 0,02 моль/л)
Условия опытов: [M] 12 мас. [Co] 5 х 10-5 моль/л, Al/Co 100, H2O 0,0032-0,0038 мас. H2O:Al 0,3-0,35, ДИБАК:ДИБАХ 0,01.
После окончания полимеризации раствор полимера передавливают в соседний аппарат и дезактивируют 5 л раствора изопропанола в толуоле, содержащего 1% ионола (на полимер). Полимер выделяют методом водной дегазации и сушат на вальцах. Выход полибутадиена 70-80%
Характеристика образцов полимера: содержание цис-1,4-звеньев 97-98% [η] 1,7-2,0 дл/г,
Figure 00000014
= 90000-100000,
Figure 00000015
300000-350000,
Figure 00000016
/
Figure 00000017
3,4-3,6, вязкость по Муни при 100оС 30-42.
Содержание геля 0,005-0,010%
Количество нерастворимого полимера после проведения серии полимеризаций в аппарате-полимеризаторе составляет 0,02 кг (0,02% от общей загрузки мономера), в аппарате для дезактивации отсутствие.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА полимеризацией бутадиена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из кобальторганического соединения, алкилалюминийхлорида общей формулы RnAlCl3 - n где R C2 C4-алкил, n 1,5 - 2, воды и модифицирующей добавки, отличающийся тем, что в качестве модифицирующей добавки используют алкилалюминаты щелочных металлов общей формулы R 1 2 AlOMe , где R1= C2-C4 -алкил, Me Li, K, Na, при молярном соотношении R 1 2 AlOMe:RnAlCR3-n 0,01 0,15 1.
SU5050142 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения цис-1,4-полибутадиена RU2043367C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050142 RU2043367C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения цис-1,4-полибутадиена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050142 RU2043367C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения цис-1,4-полибутадиена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2043367C1 true RU2043367C1 (ru) 1995-09-10

Family

ID=21608236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5050142 RU2043367C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения цис-1,4-полибутадиена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043367C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649578C2 (ru) * 2012-12-20 2018-04-04 Версалис С.П.А Способ получения сополимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, включающей оксоазотосодержащий комплекс кобальта

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка Японии N 58-101105, кл. C 08F136/06, опублик. 1983. *
Заявка Японии N 62-170, кл. C 08F136/06, опублик. 1987. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649578C2 (ru) * 2012-12-20 2018-04-04 Версалис С.П.А Способ получения сополимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, включающей оксоазотосодержащий комплекс кобальта

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0265053B1 (en) Living polymerization of olefins to end-functionalized polymers
KR100356384B1 (ko) 폴리디올레핀제조용촉매계와그제조방법
US2849432A (en) Polymerization of diolefines
EP0652239B1 (en) Process for cis-1,4-poly-butadiene production with reduced gel formation
RU2505553C2 (ru) Способ полимеризации в массе
JPS6154808B2 (ru)
US3066127A (en) Polymerization process
US2913444A (en) Process for polymerizing conjugated diolefins using a mixture of metallic lithium and alkyl lithium as the catalyst
EP1055659B1 (en) Process for the preparation of neodymium neodecanoate and use thereof as catalytic component for the solution polymerisation of butadiene
US4110248A (en) Manufacture of catalysts for polymerization of olefins
US6350833B1 (en) Method for the suspension polymerization of conjugated dienes
RU2494116C1 (ru) Способ получения бутадиеновых каучуков
US4435553A (en) Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of carbonylated polymeric dispersing agents
RU2043367C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полибутадиена
RU2684282C1 (ru) Способ получения катализатора полимеризации бутадиена
US2772255A (en) Polymerization process
US3317437A (en) Process for the production of alfin catalysts
US3646001A (en) Linear polymers of butadiene
RU2402574C1 (ru) Способ получения полимеров бутадиена
RU2192435C2 (ru) Способ получения пластифицированного низковязкого полибутадиена
US3280094A (en) Polymerization of diolefins
RU2082721C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полибутадиена
US3491078A (en) Process for polymerizing isoprene with a free inorganic cobalt salt-alkoxy aluminium catalyst
RU2109758C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полибутадиена
US3278498A (en) Polyolefin treatment with a sulfur containing compound