RU2041943C1 - Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов - Google Patents
Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2041943C1 RU2041943C1 RU92014789A RU92014789A RU2041943C1 RU 2041943 C1 RU2041943 C1 RU 2041943C1 RU 92014789 A RU92014789 A RU 92014789A RU 92014789 A RU92014789 A RU 92014789A RU 2041943 C1 RU2041943 C1 RU 2041943C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- benzene
- halogen
- phenol
- destructor
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title description 2
- 241000316848 Rhodococcus <scale insect> Species 0.000 title 1
- 241000187562 Rhodococcus sp. Species 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical class OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 cellobiosis Chemical compound 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenol Chemical class OC1=CC=C(F)C=C1 RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1 ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004822 1,4-dichlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005166 2-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- HJBWJAPEBGSQPR-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical class COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1OC HJBWJAPEBGSQPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 3-fluorobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005167 3-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 150000004768 bromobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в микробиологии, химической промышленности, для очистки сточных вод. Сущность изобретения: штамм бактерий Rhodococcus sp. обладает высокой способностью деструкции фенола, бензола и их галогенозамещенных аналогов.
Description
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается нового штамма, перспективного для очистки сточных вод от стойких и токсичных галогеносодержащих ароматических соединений, в частности хлор и бромбензолов, 1,3- и 1,4-дихлорбензолов, 2-,3- и 4-хлорфенолов, 2,4-дихлорфенола, 4-бром и 4-фторфенолов.
Известна деструкция указанных соединений бактериями рода Pseudomonas [1,2]
Цель изобретения получение штамма-деструктора галогеносодержащих аналогов бензола и фенола с высокой активностью и простыми питательными потребностями.
Цель изобретения получение штамма-деструктора галогеносодержащих аналогов бензола и фенола с высокой активностью и простыми питательными потребностями.
Штамм бактерий получен путем выделения наиболее быстрорастущей колонии на агаризованной синтетической среде с хлорбензолом после длительного выдерживания почвы, взятой с рисовников Кубани в жидкой синтетической среде, содержащей хлорбензол.
Штамм Rhodococcus sp. ВКПМ S-1192 (Z11) характеризуется следующими культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками.
Клетки проявляют значительное морфологическое разнообразие, цикл начинается со стадии кокков или коротких палочек, которые превращаются в длинные палочки или ветвящиеся нити, неподвижные. Следующее поколение кокков и коротких палочек образуется путем фрагментации длинных палочек и ветвящихся нитей. Образует субстратный мицелий. Спор и капсул не образует.
Сусло агар 0,5БЛ, мясо-пептонный агар 1:40 (28, 48 ч). Образует гладкие кремовые колонии с ровным краем размером 5 мм. На более концентрированном агаре (выше 1БЛ) или мясо-пептонном агаре отдельные колонии не формируются.
Агаризованная минеральная среда с парами бензола. Образует мелкие (2 мм) кремовые колонии, гладкие, с ровными краями.
Жидкая минеральная среда с бензолом (0,5 г/л). Образует муть, плотный осадок, который при взбалтывании легко взмучивается. Пигмент в среду не выделяет.
Аэроб, хемоорганотроф, дает положительную каталазную реакцию, оксидаза-отрицательная, имеет окислительный тип метаболизма, грамположительный, клеточная станка 4-го типа, крахмал гидролизует, желатин не разжижает, нитрат восстанавливает до нитрита, содержит миколовые кислоты. Растет при 10-35оС, при 37оС рост отсутствует. Оптимальная температура для роста 28-30оС, рН 6,8-7,2. Устойчив к 5 мкг/мл ампицилина, 10 мкг/мл пеницилина. Хорошо хранится в водопроводной воде в течение года. Не нуждается в факторах риска. Растет в среде, содержащей до 5% NaCl.
Утилизирует: D-кислоту, D-ликсозу, адонит, D-маннозу, D-фруктозу, D-галактозу, L-арабинозу, сорбит, сахарозу, D-лактозу, D-мальтозу, инозит, глицерин, маннит, этанол, лактат, L-тирозин, 2-, 3- и 4-оксибензойные кислоты, ортофталевую, терефталевую, коричную, n-метоксикоричную и 3,4-диметоксикоричную кислоты, бензол, фенол.
Утилизирует галогеноароматические соединения, г/л: 3-хлорбензойную и 3-фторбензойную кислоты 0,5, хлорбензол 0,5, 1,3-дихлорбензол 0,1, 1,4-дихлорбензол 0,1, бромбензол 0,4, 2-, 3- и 4-хлорфенолы 0,15, 2,4-дихлорфенол 0,05, 4-бромфенол 0,15, 4-фторфенол 0,1. Не утилизирует: рамнозу, глюкозу, маннозу, целлобиозу, дульцит, формиам.
Среда для культивирования, г/л: (NH4)2SO4 0,5; K2HPO4 4; NaH2PO4˙2H2O 1; MgSO4˙7H2O 0,15; Ca(NO3)2 0,005; источник углерода; вода дистилл.
Условия хранения. Сохраняет жизнеспособность (до 80% исходного засева) и основные физиолого-биохимические свойства при хранении в течение года в стерильной водопроводной воде.
П р и м е р 1. Посевной материал получают выращиванием штамма в парах бензола на агаризованной синтетической среде. Культивирование производят при 30оС в течение 48 ч. Приготовленный посевной материал в количестве 1 млн. клеток вносят в 750 мл колбы, закрытые полиэтиленовыми пробками и содержащие 100 мл синтетической среды того же состава со 100 мг бензола. В этих условиях бензол исчезает за 96 ч.
П р и м е р 2. Посевной материал получают выращиванием штамма в парах хлорбензола на агаризованной синтетической среде. Культивирование производят при 30оС в течение 48 ч. Приготовленный посевной материал в количестве 1 млн. клеток вносят в 750 мл колбы, закрытые полиэтиленовыми пробками и содержащие 100 мл синтетической среды с 50 мг хлорбензола. В этих условиях хлорбензол исчезает за 96 ч, высвобождение ионов хлора составляет 100%
П р и м е р 3. Посевной материал получают выращиванием штамма на агаризованной синтетической среде, содержащей 0,15 г/л 4-хлорфенола. Культивирование производят при 30оС в течение 48 ч. Приготовленный посевной материал в количестве 1 млн. клеток вносят в 750 мл колбы, содержащие 100 мл среды с 0,1 г/л хлорфенолов. В этих условиях хлорфенолы исчезают за 96 ч. Высвобождение ионов хлора составляет 100%
П р и м е р 3. Посевной материал получают выращиванием штамма на агаризованной синтетической среде, содержащей 0,15 г/л 4-хлорфенола. Культивирование производят при 30оС в течение 48 ч. Приготовленный посевной материал в количестве 1 млн. клеток вносят в 750 мл колбы, содержащие 100 мл среды с 0,1 г/л хлорфенолов. В этих условиях хлорфенолы исчезают за 96 ч. Высвобождение ионов хлора составляет 100%
Claims (1)
- Штамм Rhodococcus sp. ВКПМs-1192-деструктор фенола, бензола и галогенозамещенных аналогов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014789A RU2041943C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014789A RU2041943C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2041943C1 true RU2041943C1 (ru) | 1995-08-20 |
| RU92014789A RU92014789A (ru) | 1997-04-20 |
Family
ID=20134449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92014789A RU2041943C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2041943C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001036593A1 (fr) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Gosudarstvennoe Uchrezhdenie Nauchno-Issledovatelsky Tsentr Toxikologii I Gigienicheskoi Reglamentatsii Biopreparatov Pri Federalnom Upravlenii Medikobiologichskikh I Extremalnykh Problem Minzdrava Ro | Souche bacterienne de bacillus laterosporus ps-2 (brevibacillus laterosporus ps-2) decomposant les biphenyles polychlores |
| RU197851U1 (ru) * | 2019-10-31 | 2020-06-02 | Татьяна Николаевна Кувичкина | Биосенсор для определения фенола и катехола в водной среде |
| CN114369552A (zh) * | 2022-01-15 | 2022-04-19 | 生态环境部南京环境科学研究所 | 修复典型异味污染农药场地的混合菌剂及制备方法和应用 |
| RU2828844C2 (ru) * | 2021-12-08 | 2024-10-21 | Максим Николаевич Соколов | Штамм Rhodococcus qingshengii VER34 биодеструктор органических загрязняющих соединений, содержащих в своей структуре лактонное кольцо |
-
1992
- 1992-12-28 RU RU92014789A patent/RU2041943C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Haigler B.E. et al. Degradation of 1,2-diclorobenzene by a Pseudomonas sp. //Appl. a. Enviromental Microbiology, 1988, v.54, N 2, p.294-301. * |
| 2. Sander P. et al. Degradation of 1,2,4-Trichloro - and 1,2,4,5 Tetrachlorobenzene by Pseudomonas sp. -//Appl.a. Enviromental microbiology, 1991, v.57, N 5, p.1430-1440. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001036593A1 (fr) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Gosudarstvennoe Uchrezhdenie Nauchno-Issledovatelsky Tsentr Toxikologii I Gigienicheskoi Reglamentatsii Biopreparatov Pri Federalnom Upravlenii Medikobiologichskikh I Extremalnykh Problem Minzdrava Ro | Souche bacterienne de bacillus laterosporus ps-2 (brevibacillus laterosporus ps-2) decomposant les biphenyles polychlores |
| RU197851U1 (ru) * | 2019-10-31 | 2020-06-02 | Татьяна Николаевна Кувичкина | Биосенсор для определения фенола и катехола в водной среде |
| RU2828844C2 (ru) * | 2021-12-08 | 2024-10-21 | Максим Николаевич Соколов | Штамм Rhodococcus qingshengii VER34 биодеструктор органических загрязняющих соединений, содержащих в своей структуре лактонное кольцо |
| CN114369552A (zh) * | 2022-01-15 | 2022-04-19 | 生态环境部南京环境科学研究所 | 修复典型异味污染农药场地的混合菌剂及制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Knoll et al. | Degradation of phenol via carboxylation to benzoate by a defined, obligate syntrophic consortium of anaerobic bacteria | |
| Zhang et al. | Aerobic degradation of bisphenol A by Achromobacter xylosoxidans strain B-16 isolated from compost leachate of municipal solid waste | |
| Steiert et al. | Degradation of chlorinated phenols by a pentachlorophenol-degrading bacterium | |
| Afzal et al. | Characteristics of phenol biodegradation in saline solutions by monocultures of Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas pseudomallei | |
| US4803166A (en) | Microorganism for degrading toxic waste materials | |
| Kilpi | Degradation of some phenoxy acid herbicides by mixed cultures of bacteria isolated from soil treated with 2-(2-methyl-4-chloro) phenoxypropionic acid | |
| RU2565549C2 (ru) | Биопрепарат для биоремедиации нефтезагрязненных почв для климатических условий крайнего севера | |
| IE53912B1 (en) | Biochemical process | |
| Krishnaswamy et al. | Studies on the efficiency of the removal of phosphate using bacterial consortium for the biotreatment of phosphate wastewater | |
| US5658793A (en) | Pseudomonas aeruginosa and its use in a process for the biotechnological preparation of L-rhamnose | |
| RU2041943C1 (ru) | Штамм бактерий rhodococcus sp. - деструктор фенола, бензола и их галогензамещенных аналогов | |
| US4740638A (en) | Cyclic hydroxy compounds | |
| KR101850516B1 (ko) | 신규 해양 유래의 셀러리박터 속(Celeribacter sp.) 인디고 생산 균주 및 이를 이용하여 인디고 색소를 생산하는 방법 | |
| RU2107722C1 (ru) | Консорциум штаммов бактерий acinetobacter calcoaceticus, pseudomonas fluorescens, alcaligenes faecalis для деструкции нефти и нефтепродуктов | |
| Parsons et al. | Biodegradation pathway of 2-chlorodibenzo-p-dioxin and 2-chlorodibenzofuran in the biphenyl-utilising strain JB1 | |
| US5100800A (en) | Microorganism for degrading toxic waste materials | |
| Konishi et al. | Isolation and characteristics of acid-and aluminum-tolerant bacterium | |
| Unz et al. | Use of aromatic compounds for growth and isolation of Zoogloea | |
| Watson et al. | Reductively debrominating strains of Propionigenium maris from burrows of bromophenol-producing marine infauna. | |
| JPH0622769A (ja) | フェノール性化合物の生物分解方法およびそれに用い得る新規菌株、ならびにフェノール性化合物分解能を有する微生物の取得方法。 | |
| Golovleva et al. | Degradation of 2, 4, 6-TCP and a mixture of isomeric chlorophenols by immobilized Streptomyces rochei 303 | |
| Udiković et al. | Enrichment and characterization of atrazine degrading bacterial communities | |
| Kido et al. | Complete degradation of the endocrine-disrupting chemical dimethyl phthalate ester by Flavobacterium sp. | |
| RU2174496C2 (ru) | Биопрепарат "родер" для очистки почв, почвогрунтов, пресных и минерализованных вод от нефти и нефтепродуктов | |
| Rahalkar et al. | Photometabolism of aromatic compounds by Rhodopseudomonas palustris |