RU2041264C1 - Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок - Google Patents
Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2041264C1 RU2041264C1 RU93010246A RU93010246A RU2041264C1 RU 2041264 C1 RU2041264 C1 RU 2041264C1 RU 93010246 A RU93010246 A RU 93010246A RU 93010246 A RU93010246 A RU 93010246A RU 2041264 C1 RU2041264 C1 RU 2041264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leather
- powder
- grinding
- processing
- soaking
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Сущность: кожевенные отходы замачивают в водной среде в течение 2-6 ч с добавлением гидролизующего агента соли щелочного металла при концентрации 0,5 3 мас. сушат при температуре 130 150°С в течение 20 80 мин и измельчают в сухом состоянии. 1 табл.
Description
Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано для утилизации отходов кожевенного сырья.
Известны разные способы утилизации отходов кожевенного сырья, технология которых определяется назначением переработанного материала, а именно использованием для получения кожеподобных синтетических материалов определенной структуры, внешнего вида или с заданными свойствами. Основными приемами обработки кожевенного сырья при его утилизации являются разволокнение в водной среде для получения коллагенсодержащих волокон, которые используются как наполнитель при производстве составных или ворсовых кожеподобных материалов (1); охрупчивание коллагенсодержащих волокон для облегчения последующего механического размола в порошок путем определенной термообработки (2). Технология обработки кожевенного сырья (отходов) путем влагонасыщения и последующей термообработки перед механическим размолом получила широкое распространение в силу дешевизны, простоты выполнения, возможности ведения контроля за параметрами процесса и характеристиками получаемого измельченного кожевенного материала.
Известен способ переработки кожевенных отходов путем разволокнения кожевенной массы в водной среде (1). Обработке поддаются любые виды кожевенных отходов, однако недостатком способа является высокая себестоимость из-за значительных энергозатрат и невысокая производительность.
Известен способ получения гольевого порошка (2), в котором подготовку к измельчению отходов разволокнение и охрупчивание ведут в криогенной жидкости, само измельчение также в криогенной жидкости, а сушку порошка производят сублимацией. Недостатком известного способа является высокая себестоимость, необходимость применения специальной теплоизолирующей аппаратуры, трудности в переработке больших количеств кожевенных отходов.
Известен способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок (3), наиболее близкий по технической сущности к предлагаемому способу, заключающийся в замачивании в воде кожевенных отходов, последующей сушке и измельчении в сухом состоянии, в котором целью повышения дисперсности порошка при одновременном снижении анизодиаметричности частиц кожи замачивание проводят до влагосодержания 55-85% а сушку отходов ведут в течение 20-80 мин при температуре Т 150- 190оС. Получаемый этим способом после размола стальными кольцами порошок отличается высокой дисперсностью (средний диаметр частиц не превышает 20 мкм) и используется в качестве наполнителя при получении кожевенных материалов, причем наполнитель не имеет волокнистого строения.
Параметры процесса влаготепловой обработки кожевенного сырья установлены экспериментально на основе характеристик получаемого порошка и в принципе связаны с ходом двухстадийного процесса трансформации белковой молекулы в процессе обработки. При наличии влаги в порах и поверхностных слоях кожи нагрев материала до температур порядка 100оС приводит к интенсивному испарению жидкости при поддержании изотермических условий в межпоровом пространстве, что ведет к конформации "свариваемой" молекулы белка, сохраняющей еще свою волокнистую структуру. После примерно 50 мин прогрева температура пара в межфибриллярном пространстве начинает расти, что способствует гидролизу полипептидных связей белка, приводит к деградации всей структуры в целом и потере молекулой фибриллярной структуры. Результатом является охрупчивание кожи, облегчающее последующий механический размол материала.
Недостатком известного способа является невысокая производительность, обусловленная длительностью процесса влагонасыщения и охрупчивания материала, а также высокие энергозатраты на сушку его.
Целью изобретения является повышение производительности и снижение энергоемкости процесса переработки кожевенного сырья в порошок.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок, заключающемся в замачивании в водной среде кожевенных отходов, последующей сушке в течение 20-80 мин и измельчении в сухом состоянии, в соответствии с изобретением, замачивание проводят в течение 2-6 ч в водной среде с добавлением гидролизующего агента, например соли щелочного металла при концентрации последней 0,5-3 мас. а сушку ведут при температуре 130-150оС.
Сущность изобретения заключается в следующем. Кожа по своему строению характеризуется наличием слоистой структуры из коллагеновых волокон длиной 25-110 мм, взаимопереплетенных сложным образом, что приводит к трению между волокнами, причем наивысший коэффициент трения имеет выдубленное сырье. В процессе разволокнения кожи коэффициент трения снижается, что облегчает соскальзывание перекрещивающихся слоев. Введение гидролизирующего агента в водную среду для замачивания кожи ускоряет разволокнение кожи вследствие химического воздействия на дубильный комплекс и изменения вида воздействия среды на материал по сравнению с прототипом, что выражается в степени охрупчивания материала и резком увеличении производительности способа при размоле сырья после сушки именно в порошок. Последнее не является очевидным и не следует из анализа известных технических решений, что позволяет считать изобретение соответствующим критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
В качестве гидролизующего агента используют соли щелочных металлов (хлориды, карбонаты), такие как КСl, NaCl, Na2CO3. Концентрация последних (0,5-3% ) и время обработки (2-6 ч) исходного кожевенного сырья определены экспериментально из условия максимальной производительности процесса при получении порошка с диаметром частиц менее 100 мкм. За базу сравнения принята производительность способа-прототипа при размоле сырья до частиц аналогичного размера (порядка 150 кг/ч). Установлено, что при концентрации гидролизующего агента в водной среде С < 0,5 мас. гидролиз кожи практически не идет и время влагообработки, необходимое для получения порошка, значительно возрастает. При величине С > 3% возрастает расход реагента без существенного сокращения времени гидролиза. Длительность замачивания согласована по времени с применяемой концентрацией гидролизующего агента. При замачивании исходного кожевенного сырья с применением гидролизующего агента удается снизить температуру сушки до 130-150оС без ущерба для процесса охрупчивания коллагенсодержащих волокон кожи, о чем свидетельствует структурный показатель, определяемый соотношением размеров волокон и частиц в порошке (устанавливается под микроскопом). При этом производительность способа остается высокой, в то время как при снижении температуры сушки ниже 130оС она резко падает, а доля волокон в размоле возрастает. При температуре, превышающей 150оС, степень охрупчивания и производительность способа меняются незначительно, а 20%-увеличение температуры сушки сырья может приводить к его обугливанию, одновременно возрастают и энергозатраты на сушку материала. Таким образом, предлагаемый режим обработки отходов кожевенного сырья является оптимальным с точки зрения производительности и экономичности способа. Переработка кожевенного сырья в кожевенный порошок по предлагаемой технологии позволяет достичь при получении порошка с диаметром частиц не более 100 мкм производительности М 160-450 кг/ч при насыпной плотности порошка Δ 0,13-0,60 г/см3 и стpуктурном показателе α (0,5-0,6) (0,05-0,1). При разволокнении кожевенного сырья в водной среде без применения гидролизующего агента достигаются следующие показатели: М 66 кг/ч, Δ 0,10 г/см3 и α 0,7-0,8.
Получаемые значения насыпной плотности Δ и структурного показателя α свидетельствуют об однородности и высокой дисперсности порошка, что при использовании его в качестве наполнителя позволяет получить кожевенный материал с высокими прочностными свойствами за счет равномерного распределения порошка по клеевой основе.
Известно применение гидролизующих агентов при замачивании кожевенного сырья с целью подготовки их к разволокнению щелочно-солевой гидролиз с использованием едкого натра NaOH и углекислого натрия Na2CO3. Здесь щелочно-солевой гидролиз исполняет функцию разволокнения кожевенного материала, обработку сырья ведут водными растворами NaOH и Na2CO3 с концентрацией соответственно 90-100 г/л и 115-120 г/л, общая продолжительность обработки при подготовке сырья составляет 11-19 ч, а с учетом операции сушки она возрастает до 40 ч. Поскольку известные способы направлены на получение волокнистого материала, а не порошка, охрупчивание волокон не исследуется и сама возможность достижения высокой степени охрупчивания не следует явным образом из режима щелочно-солевого гидролиза.
Способ осуществляют следующим образом. Приготавливают водный раствор соли щелочного металла (гидролизующий агент) с концентрацией 0,5-3 мас. количество раствора зависит от массы перерабатываемого сырья. В раствор погружают кожевенные отходы и замачивают их в течение 2-6 ч. Начало гидролиза отмечается, как правило, по изменению цвета раствора с сырьем, обусловленному химическому взаимодействию применяемой соли и дубильного комплекса материала. После замачивания материал отделяют от раствора известным методом, например сливом раствора, и помещают его в сушильный шкаф, где выдерживают 20-80 мин при температуре 130-150оС. Высушенный кожевенный материал помещают сначала в мельницу, где размалывают до диаметра d ≃ 5 мм, а затем измельченный материал переносят в дисковый дезинтегратор, с помощью которого получают фракции необходимых размеров. Показателем готовности сырья (в т.ч. к размолу) можно считать такой параметр, как насыпная плотность Δ контроль по нему можно вести в ходе процесса измельчения выборочно для каждой партии сырья, при необходимости корректируя режим обработки отходов.
П р и м е р 1. Обрабатывали отходы хромовых кож в виде полос и пластинок. В качестве гидролизующего агента использовали углекислый натрий Na3CO3. Приготовили 3% -ный раствор (водный) карбоната натрия, в который погрузили кожевенное сырье и оставили в ванне с раствором на 6 ч для замачивания. По истечении срока кожевенный материал вынули из раствора и перенесли в термостат, где сушили при температуре 150оС в течение 60 мин. По окончании сушки материал измельчали в мельнице в течение 3 мин до получения дисперсного материала с размером частиц 4-5 мм, который загрузили в дезинтегратор дисковый с числом оборотов 1200 об./мин и подвергли обработке в течение еще 3 мин. Производительность помола составила 450 кг/ч. Рассмотрение состава частиц под микроскопом позволило установить, что основную долю составляют сфероидальные частицы диаметром не более 100 мкм и наряду с ними в размоле присутствуют обрывки материала волокнистой структуры такого же размера. Насыпная плотность полученного порошка равна 0,55 г/см3.
П р и м е р 2. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 2 мас. После измельчения и размола получили порошок с насыпной плотностью 0,34 кг/см3, производи- тельность помола составила 300 кг/ч.
П р и м е р 3. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 0,5 мас. Получили порошок с насыпной плотностью 0,15 кг/см3, производительность помола составила 160 кг/ч.
П р и м е р 4. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 2 мас. в течение 6 ч и последующей сушке при температуре 130оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,30 г/см3, производительность помола 200 г/ч.
П р и м е р 5. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе карбоната натрия NaCO3 с концентрацией 2 мас. в течение 2 ч и последующей сушкой при 150оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,32 г/см3, производительность помола 260 кг/ч.
П р и м е р 6. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе хлористого натрия NaCl с концентрацией 3 мас. в течение 6 ч и последующей сушкой при температуре 150оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,40 г/см3, производительность способа составила 350 кг/ч.
П р и м е р 7. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе хлористого калия KCl с концентрацией 3 мас. в течение 6 ч и последующей сушкой при температуре 150оС. Полученный порошок имел насыпную плотность 0,44 г/см3, производительность помола составила 370 кг/ч.
П р и м е р 8. Для сравнения провели обработку хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в воде без добавления гидролизующего агента в течение 6 ч с последующей сушкой при температуре 150оС. Полученный в результате помола порошок (с диаметром частиц менее 100 мкм) имел насыпную плотность 0,10 г/см3, в составе помола присутствовали также волокнистые частицы, причем размер последних соотносился с размером частиц как 0,7-0,8. Производительность помола составила 66 кг/ч.
П р и м е р 9. Определение структуры получаемого после помола материала произведено для примеров 1 (максимальная производительность) и 3 (минимальная производительность). Установлено, что структурный показатель α для случая максимальной производительности (пример 1) составляет 0,05-0,1, что свидетельствует о высокой однородности состава полученного порошка, в то время как для случая минимальной производительности (пример 3) он лежит в пределах 0,5-0,6.
Для удобства рассмотрения полученные данные сведены в таблицу.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет за счет использования гидролизующих агентов при замачивании кож достичь в результате влаготепловой обработки такой степени охрупчивания материала, которая позволяет более чем втрое увеличить производительность способа по сравнению с прототипом при достижении требуемых структурных показателей получаемого порошка. Время общей переработки кожевенного сырья в порошок в пределах 8 ч позволяет утилизировать значительные количества отходов при умеренной стоимости затрачиваемых реактивов и неоднократном использовании водных растворов для замачивания, а также снизить энергопотребление в процессе сушки материала.
Claims (1)
- СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЖЕВЕННЫХ ОТХОДОВ В КОЖЕВЕННЫЙ ПОРОШОК, заключающийся в замачивании в водной среде кожевенных отходов, последующей сушке в течение 20 80 мин и измельчении в сухом состоянии, отличающийся тем, что замачивание в водной среде проводят в течение 2 6 ч с добавлением гидролизующего агента соли щелочного металла при концентрации последней 0,5 3 мас. а сушку ведут при 130 150oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93010246A RU2041264C1 (ru) | 1993-03-01 | 1993-03-01 | Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93010246A RU2041264C1 (ru) | 1993-03-01 | 1993-03-01 | Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2041264C1 true RU2041264C1 (ru) | 1995-08-09 |
RU93010246A RU93010246A (ru) | 1995-11-20 |
Family
ID=20137818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93010246A RU2041264C1 (ru) | 1993-03-01 | 1993-03-01 | Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2041264C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017155756A1 (en) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | Psil Holdings Llc | Process for preparing fibers for use in rejuvenated leather substrates |
-
1993
- 1993-03-01 RU RU93010246A patent/RU2041264C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
1. "Химия и технология полимерных пленочных материалов и исскуственной кожи", под.ред. Г.П. Андриановой. М., Легпромбытиздат, 1981, ч.2. * |
2. Авторское свидетельство СССР N 1191466, кл. C 14C 1/00, 1985. * |
3. Авторское свидетельство СССР N 1527264, кл. C 14B 13/00, 1989. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017155756A1 (en) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | Psil Holdings Llc | Process for preparing fibers for use in rejuvenated leather substrates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO834606L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av vermikulittprodukter | |
KR20050014903A (ko) | 광물화 식물사 패널의 제조방법 및 광물화 식물사 패널 | |
Lamoolphak et al. | Hydrothermal production and characterization of protein and amino acids from silk waste | |
JPH01292100A (ja) | 皮革半製品を前鞣により製造する方法 | |
RU2041264C1 (ru) | Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок | |
CN113004571A (zh) | 一种废旧织物纤维气凝胶的制备方法 | |
CN109265133A (zh) | 一种利用改性粉煤灰制备保温砖的方法 | |
CN111440248B (zh) | 一种木糖渣纤维素纳米晶及其复合水凝胶的制备方法 | |
US4485203A (en) | Production of vermiculite products and suspension for use therein | |
EP3216825B1 (en) | Method for recycling waste material | |
KR860000203B1 (ko) | 흡수성 아크릴 섬유 | |
CN106239670A (zh) | 一种优质柳木软化剂 | |
CN108658071B (zh) | 一种以铬皮为原料的生物质多孔炭及其制备方法和应用 | |
CN106635038B (zh) | 一种化学固化剂及其制备方法和应用 | |
US2539093A (en) | Nitric acid digestion of straw | |
KR101996175B1 (ko) | 안전화 갑피용 경량 발포 재생 피혁의 제조방법 | |
CN107138138B (zh) | 改性海绵皮革吸附重金属材料的制备方法 | |
CN109181031A (zh) | 高隔绝性、高强度的透明无色复合胶乳避孕套的制备方法 | |
CN104232809A (zh) | 一种磁性胶原蛋白改性阴离子复鞣剂及其制备方法 | |
JPH02311501A (ja) | セルロースシートの解砕方法及び酢酸セルロースの製造方法 | |
US2576418A (en) | Lignin compounds and method for making same | |
CN107352805B (zh) | 一种基于全废料的泡沫玻璃及制备方法 | |
Nasr et al. | Converting Leather Chrome Shaving Waste Into Free-Chrome Char As A Fuel | |
US4187616A (en) | Method for cooling aged board material | |
US2139299A (en) | Altered glauconite and method of altering |