RU2041264C1 - Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок - Google Patents

Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок Download PDF

Info

Publication number
RU2041264C1
RU2041264C1 RU93010246A RU93010246A RU2041264C1 RU 2041264 C1 RU2041264 C1 RU 2041264C1 RU 93010246 A RU93010246 A RU 93010246A RU 93010246 A RU93010246 A RU 93010246A RU 2041264 C1 RU2041264 C1 RU 2041264C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leather
powder
grinding
processing
soaking
Prior art date
Application number
RU93010246A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93010246A (ru
Inventor
В.В. Самонин
Ю.В. Богданов
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "АЛТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "АЛТ" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "АЛТ"
Priority to RU93010246A priority Critical patent/RU2041264C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2041264C1 publication Critical patent/RU2041264C1/ru
Publication of RU93010246A publication Critical patent/RU93010246A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

Сущность: кожевенные отходы замачивают в водной среде в течение 2-6 ч с добавлением гидролизующего агента соли щелочного металла при концентрации 0,5 3 мас. сушат при температуре 130 150°С в течение 20 80 мин и измельчают в сухом состоянии. 1 табл.

Description

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано для утилизации отходов кожевенного сырья.
Известны разные способы утилизации отходов кожевенного сырья, технология которых определяется назначением переработанного материала, а именно использованием для получения кожеподобных синтетических материалов определенной структуры, внешнего вида или с заданными свойствами. Основными приемами обработки кожевенного сырья при его утилизации являются разволокнение в водной среде для получения коллагенсодержащих волокон, которые используются как наполнитель при производстве составных или ворсовых кожеподобных материалов (1); охрупчивание коллагенсодержащих волокон для облегчения последующего механического размола в порошок путем определенной термообработки (2). Технология обработки кожевенного сырья (отходов) путем влагонасыщения и последующей термообработки перед механическим размолом получила широкое распространение в силу дешевизны, простоты выполнения, возможности ведения контроля за параметрами процесса и характеристиками получаемого измельченного кожевенного материала.
Известен способ переработки кожевенных отходов путем разволокнения кожевенной массы в водной среде (1). Обработке поддаются любые виды кожевенных отходов, однако недостатком способа является высокая себестоимость из-за значительных энергозатрат и невысокая производительность.
Известен способ получения гольевого порошка (2), в котором подготовку к измельчению отходов разволокнение и охрупчивание ведут в криогенной жидкости, само измельчение также в криогенной жидкости, а сушку порошка производят сублимацией. Недостатком известного способа является высокая себестоимость, необходимость применения специальной теплоизолирующей аппаратуры, трудности в переработке больших количеств кожевенных отходов.
Известен способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок (3), наиболее близкий по технической сущности к предлагаемому способу, заключающийся в замачивании в воде кожевенных отходов, последующей сушке и измельчении в сухом состоянии, в котором целью повышения дисперсности порошка при одновременном снижении анизодиаметричности частиц кожи замачивание проводят до влагосодержания 55-85% а сушку отходов ведут в течение 20-80 мин при температуре Т 150- 190оС. Получаемый этим способом после размола стальными кольцами порошок отличается высокой дисперсностью (средний диаметр частиц не превышает 20 мкм) и используется в качестве наполнителя при получении кожевенных материалов, причем наполнитель не имеет волокнистого строения.
Параметры процесса влаготепловой обработки кожевенного сырья установлены экспериментально на основе характеристик получаемого порошка и в принципе связаны с ходом двухстадийного процесса трансформации белковой молекулы в процессе обработки. При наличии влаги в порах и поверхностных слоях кожи нагрев материала до температур порядка 100оС приводит к интенсивному испарению жидкости при поддержании изотермических условий в межпоровом пространстве, что ведет к конформации "свариваемой" молекулы белка, сохраняющей еще свою волокнистую структуру. После примерно 50 мин прогрева температура пара в межфибриллярном пространстве начинает расти, что способствует гидролизу полипептидных связей белка, приводит к деградации всей структуры в целом и потере молекулой фибриллярной структуры. Результатом является охрупчивание кожи, облегчающее последующий механический размол материала.
Недостатком известного способа является невысокая производительность, обусловленная длительностью процесса влагонасыщения и охрупчивания материала, а также высокие энергозатраты на сушку его.
Целью изобретения является повышение производительности и снижение энергоемкости процесса переработки кожевенного сырья в порошок.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок, заключающемся в замачивании в водной среде кожевенных отходов, последующей сушке в течение 20-80 мин и измельчении в сухом состоянии, в соответствии с изобретением, замачивание проводят в течение 2-6 ч в водной среде с добавлением гидролизующего агента, например соли щелочного металла при концентрации последней 0,5-3 мас. а сушку ведут при температуре 130-150оС.
Сущность изобретения заключается в следующем. Кожа по своему строению характеризуется наличием слоистой структуры из коллагеновых волокон длиной 25-110 мм, взаимопереплетенных сложным образом, что приводит к трению между волокнами, причем наивысший коэффициент трения имеет выдубленное сырье. В процессе разволокнения кожи коэффициент трения снижается, что облегчает соскальзывание перекрещивающихся слоев. Введение гидролизирующего агента в водную среду для замачивания кожи ускоряет разволокнение кожи вследствие химического воздействия на дубильный комплекс и изменения вида воздействия среды на материал по сравнению с прототипом, что выражается в степени охрупчивания материала и резком увеличении производительности способа при размоле сырья после сушки именно в порошок. Последнее не является очевидным и не следует из анализа известных технических решений, что позволяет считать изобретение соответствующим критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
В качестве гидролизующего агента используют соли щелочных металлов (хлориды, карбонаты), такие как КСl, NaCl, Na2CO3. Концентрация последних (0,5-3% ) и время обработки (2-6 ч) исходного кожевенного сырья определены экспериментально из условия максимальной производительности процесса при получении порошка с диаметром частиц менее 100 мкм. За базу сравнения принята производительность способа-прототипа при размоле сырья до частиц аналогичного размера (порядка 150 кг/ч). Установлено, что при концентрации гидролизующего агента в водной среде С < 0,5 мас. гидролиз кожи практически не идет и время влагообработки, необходимое для получения порошка, значительно возрастает. При величине С > 3% возрастает расход реагента без существенного сокращения времени гидролиза. Длительность замачивания согласована по времени с применяемой концентрацией гидролизующего агента. При замачивании исходного кожевенного сырья с применением гидролизующего агента удается снизить температуру сушки до 130-150оС без ущерба для процесса охрупчивания коллагенсодержащих волокон кожи, о чем свидетельствует структурный показатель, определяемый соотношением размеров волокон и частиц в порошке (устанавливается под микроскопом). При этом производительность способа остается высокой, в то время как при снижении температуры сушки ниже 130оС она резко падает, а доля волокон в размоле возрастает. При температуре, превышающей 150оС, степень охрупчивания и производительность способа меняются незначительно, а 20%-увеличение температуры сушки сырья может приводить к его обугливанию, одновременно возрастают и энергозатраты на сушку материала. Таким образом, предлагаемый режим обработки отходов кожевенного сырья является оптимальным с точки зрения производительности и экономичности способа. Переработка кожевенного сырья в кожевенный порошок по предлагаемой технологии позволяет достичь при получении порошка с диаметром частиц не более 100 мкм производительности М 160-450 кг/ч при насыпной плотности порошка Δ 0,13-0,60 г/см3 и стpуктурном показателе α (0,5-0,6) (0,05-0,1). При разволокнении кожевенного сырья в водной среде без применения гидролизующего агента достигаются следующие показатели: М 66 кг/ч, Δ 0,10 г/см3 и α 0,7-0,8.
Получаемые значения насыпной плотности Δ и структурного показателя α свидетельствуют об однородности и высокой дисперсности порошка, что при использовании его в качестве наполнителя позволяет получить кожевенный материал с высокими прочностными свойствами за счет равномерного распределения порошка по клеевой основе.
Известно применение гидролизующих агентов при замачивании кожевенного сырья с целью подготовки их к разволокнению щелочно-солевой гидролиз с использованием едкого натра NaOH и углекислого натрия Na2CO3. Здесь щелочно-солевой гидролиз исполняет функцию разволокнения кожевенного материала, обработку сырья ведут водными растворами NaOH и Na2CO3 с концентрацией соответственно 90-100 г/л и 115-120 г/л, общая продолжительность обработки при подготовке сырья составляет 11-19 ч, а с учетом операции сушки она возрастает до 40 ч. Поскольку известные способы направлены на получение волокнистого материала, а не порошка, охрупчивание волокон не исследуется и сама возможность достижения высокой степени охрупчивания не следует явным образом из режима щелочно-солевого гидролиза.
Способ осуществляют следующим образом. Приготавливают водный раствор соли щелочного металла (гидролизующий агент) с концентрацией 0,5-3 мас. количество раствора зависит от массы перерабатываемого сырья. В раствор погружают кожевенные отходы и замачивают их в течение 2-6 ч. Начало гидролиза отмечается, как правило, по изменению цвета раствора с сырьем, обусловленному химическому взаимодействию применяемой соли и дубильного комплекса материала. После замачивания материал отделяют от раствора известным методом, например сливом раствора, и помещают его в сушильный шкаф, где выдерживают 20-80 мин при температуре 130-150оС. Высушенный кожевенный материал помещают сначала в мельницу, где размалывают до диаметра d ≃ 5 мм, а затем измельченный материал переносят в дисковый дезинтегратор, с помощью которого получают фракции необходимых размеров. Показателем готовности сырья (в т.ч. к размолу) можно считать такой параметр, как насыпная плотность Δ контроль по нему можно вести в ходе процесса измельчения выборочно для каждой партии сырья, при необходимости корректируя режим обработки отходов.
П р и м е р 1. Обрабатывали отходы хромовых кож в виде полос и пластинок. В качестве гидролизующего агента использовали углекислый натрий Na3CO3. Приготовили 3% -ный раствор (водный) карбоната натрия, в который погрузили кожевенное сырье и оставили в ванне с раствором на 6 ч для замачивания. По истечении срока кожевенный материал вынули из раствора и перенесли в термостат, где сушили при температуре 150оС в течение 60 мин. По окончании сушки материал измельчали в мельнице в течение 3 мин до получения дисперсного материала с размером частиц 4-5 мм, который загрузили в дезинтегратор дисковый с числом оборотов 1200 об./мин и подвергли обработке в течение еще 3 мин. Производительность помола составила 450 кг/ч. Рассмотрение состава частиц под микроскопом позволило установить, что основную долю составляют сфероидальные частицы диаметром не более 100 мкм и наряду с ними в размоле присутствуют обрывки материала волокнистой структуры такого же размера. Насыпная плотность полученного порошка равна 0,55 г/см3.
П р и м е р 2. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 2 мас. После измельчения и размола получили порошок с насыпной плотностью 0,34 кг/см3, производи- тельность помола составила 300 кг/ч.
П р и м е р 3. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 0,5 мас. Получили порошок с насыпной плотностью 0,15 кг/см3, производительность помола составила 160 кг/ч.
П р и м е р 4. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе карбоната натрия Na2CO3 с концентрацией 2 мас. в течение 6 ч и последующей сушке при температуре 130оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,30 г/см3, производительность помола 200 г/ч.
П р и м е р 5. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе карбоната натрия NaCO3 с концентрацией 2 мас. в течение 2 ч и последующей сушкой при 150оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,32 г/см3, производительность помола 260 кг/ч.
П р и м е р 6. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе хлористого натрия NaCl с концентрацией 3 мас. в течение 6 ч и последующей сушкой при температуре 150оС. Получили порошок с насыпной плотностью 0,40 г/см3, производительность способа составила 350 кг/ч.
П р и м е р 7. Обрабатывали отходы хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в водном растворе хлористого калия KCl с концентрацией 3 мас. в течение 6 ч и последующей сушкой при температуре 150оС. Полученный порошок имел насыпную плотность 0,44 г/см3, производительность помола составила 370 кг/ч.
П р и м е р 8. Для сравнения провели обработку хромовых кож как в примере 1 с замачиванием в воде без добавления гидролизующего агента в течение 6 ч с последующей сушкой при температуре 150оС. Полученный в результате помола порошок (с диаметром частиц менее 100 мкм) имел насыпную плотность 0,10 г/см3, в составе помола присутствовали также волокнистые частицы, причем размер последних соотносился с размером частиц как 0,7-0,8. Производительность помола составила 66 кг/ч.
П р и м е р 9. Определение структуры получаемого после помола материала произведено для примеров 1 (максимальная производительность) и 3 (минимальная производительность). Установлено, что структурный показатель α для случая максимальной производительности (пример 1) составляет 0,05-0,1, что свидетельствует о высокой однородности состава полученного порошка, в то время как для случая минимальной производительности (пример 3) он лежит в пределах 0,5-0,6.
Для удобства рассмотрения полученные данные сведены в таблицу.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет за счет использования гидролизующих агентов при замачивании кож достичь в результате влаготепловой обработки такой степени охрупчивания материала, которая позволяет более чем втрое увеличить производительность способа по сравнению с прототипом при достижении требуемых структурных показателей получаемого порошка. Время общей переработки кожевенного сырья в порошок в пределах 8 ч позволяет утилизировать значительные количества отходов при умеренной стоимости затрачиваемых реактивов и неоднократном использовании водных растворов для замачивания, а также снизить энергопотребление в процессе сушки материала.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЖЕВЕННЫХ ОТХОДОВ В КОЖЕВЕННЫЙ ПОРОШОК, заключающийся в замачивании в водной среде кожевенных отходов, последующей сушке в течение 20 80 мин и измельчении в сухом состоянии, отличающийся тем, что замачивание в водной среде проводят в течение 2 6 ч с добавлением гидролизующего агента соли щелочного металла при концентрации последней 0,5 3 мас. а сушку ведут при 130 150oС.
RU93010246A 1993-03-01 1993-03-01 Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок RU2041264C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93010246A RU2041264C1 (ru) 1993-03-01 1993-03-01 Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93010246A RU2041264C1 (ru) 1993-03-01 1993-03-01 Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2041264C1 true RU2041264C1 (ru) 1995-08-09
RU93010246A RU93010246A (ru) 1995-11-20

Family

ID=20137818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93010246A RU2041264C1 (ru) 1993-03-01 1993-03-01 Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2041264C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017155756A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-14 Psil Holdings Llc Process for preparing fibers for use in rejuvenated leather substrates

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. "Химия и технология полимерных пленочных материалов и исскуственной кожи", под.ред. Г.П. Андриановой. М., Легпромбытиздат, 1981, ч.2. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1191466, кл. C 14C 1/00, 1985. *
3. Авторское свидетельство СССР N 1527264, кл. C 14B 13/00, 1989. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017155756A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-14 Psil Holdings Llc Process for preparing fibers for use in rejuvenated leather substrates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO834606L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av vermikulittprodukter
KR20050014903A (ko) 광물화 식물사 패널의 제조방법 및 광물화 식물사 패널
Lamoolphak et al. Hydrothermal production and characterization of protein and amino acids from silk waste
JPH01292100A (ja) 皮革半製品を前鞣により製造する方法
RU2041264C1 (ru) Способ переработки кожевенных отходов в кожевенный порошок
CN113004571A (zh) 一种废旧织物纤维气凝胶的制备方法
CN109265133A (zh) 一种利用改性粉煤灰制备保温砖的方法
CN111440248B (zh) 一种木糖渣纤维素纳米晶及其复合水凝胶的制备方法
US4485203A (en) Production of vermiculite products and suspension for use therein
EP3216825B1 (en) Method for recycling waste material
KR860000203B1 (ko) 흡수성 아크릴 섬유
CN106239670A (zh) 一种优质柳木软化剂
CN108658071B (zh) 一种以铬皮为原料的生物质多孔炭及其制备方法和应用
CN106635038B (zh) 一种化学固化剂及其制备方法和应用
US2539093A (en) Nitric acid digestion of straw
KR101996175B1 (ko) 안전화 갑피용 경량 발포 재생 피혁의 제조방법
CN107138138B (zh) 改性海绵皮革吸附重金属材料的制备方法
CN109181031A (zh) 高隔绝性、高强度的透明无色复合胶乳避孕套的制备方法
CN104232809A (zh) 一种磁性胶原蛋白改性阴离子复鞣剂及其制备方法
JPH02311501A (ja) セルロースシートの解砕方法及び酢酸セルロースの製造方法
US2576418A (en) Lignin compounds and method for making same
CN107352805B (zh) 一种基于全废料的泡沫玻璃及制备方法
Nasr et al. Converting Leather Chrome Shaving Waste Into Free-Chrome Char As A Fuel
US4187616A (en) Method for cooling aged board material
US2139299A (en) Altered glauconite and method of altering