RU2041173C1 - Способ получения порошкообразного кристобалита - Google Patents

Способ получения порошкообразного кристобалита Download PDF

Info

Publication number
RU2041173C1
RU2041173C1 SU4238664/33A SU4238664A RU2041173C1 RU 2041173 C1 RU2041173 C1 RU 2041173C1 SU 4238664/33 A SU4238664/33 A SU 4238664/33A SU 4238664 A SU4238664 A SU 4238664A RU 2041173 C1 RU2041173 C1 RU 2041173C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxygen
heating
container
hydrogen chloride
cristobalite
Prior art date
Application number
SU4238664/33A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Г. Боганов
В.С. Руденко
М.С. Богданова
С.А. Попов
Е.Г. Вильцен
Original Assignee
Орлова Галина Федоровна
Руденко Виктория Станиславовна
Богданова Маргарита Семеновна
Попов Сергей Артемьевич
Вильцен Елена Генриховна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орлова Галина Федоровна, Руденко Виктория Станиславовна, Богданова Маргарита Семеновна, Попов Сергей Артемьевич, Вильцен Елена Генриховна filed Critical Орлова Галина Федоровна
Priority to SU4238664/33A priority Critical patent/RU2041173C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2041173C1 publication Critical patent/RU2041173C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству чистого кварцевого стекла оптической категории. Цель изобретения повышение чистоты сырья. Способ получения кристобалита включает обработку щелочным катализатором кристаллизации аморфный диоксид кремния с последующей термообработкой: сначала до 1000 1050°С в течение 6 10 ч в атмосфере кислорода, затем до 1180 1220°С, после чего нагрев до 1330 1370°С в течение 7 9 ч при попеременной продувке кислорода и хлористого водорода. Степень кристаллизации продукта 100% 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству чистого кварцевого стекла оптической категории из различных модификаций чистого кремнезема синтетического диоксида кремния (СДК), кристаллического кварца и отходов кварцевого стекла.
Целью изобретения является повышение чистоты.
Способ получения порошкообразного кристобалита осуществляется следующим образом.
Порошок синтетического диоксида кремния, полученный методом низкотемпературного осаждения SiO2 из золя поликремниевой кислоты, частица которого имеет пластинчатый габитус (толщина пластин ≈20-50 мкм), загружают в контейнер из особо чистого материала и смачивают раствором гидроокиси лития в бидистиллированной воде высокой чистоты с концентрацией Li2O 5.10-3 мас.
Далее контейнеру сообщают одновременно вращательное и колебательное движения и проводят термообработку в течение 8 ч в атмосфере кислорода, последовательно повышая температуру до 1030оС с целью удаления основной массы связанной воды и окисления до СО2 или возгонки основного количества углеродсодержащих соединений. Затем осуществляют подъем температуры до 1200оС.
Второй цикл термообработки (температуру последовательно повышают 1200-1350оС в течение 8 ч) проводят при непрерывной продувке порошка попеременно кислородом и хлористым водородом, также сообщая контнейнеру вращательное и колебательное движения для предупреждения спекания частиц между собой и со стенками контейнера.
На первой фазе процесса (до ≈ 1250оС) происходит кристаллизация тонкого поверхностного слоя частиц кремнезема, что предупреждает их спекание. Кроме того, непрерывная обработка СДК кислородом и хлористым водородом способствует частичному удалению остаточных примесей углерода и щелочных металлов.
На второй фазе происходит полная кристобализация продукта, а продолжение продувки кислородом и хлористым водородом проводится для глубокой очистки кристобалита от остаточных примесей металлов (Fe, Ni, Co, Mn, Cr, Cu и др.) и углерода.
Все газы, участвующие в процессе, проходят предварительную очистку и имеют квалификацию "ОСЧ". Хлориды примесных металлов, образующиеся в результате обработки кремнезема хлористым водородом, находятся при высоких температурах в парообразной фазе и уносятся при продувке из рабочей зоны контейнера, конденсируясь за ее пределами.
По окончании процесса кристобалитизации температуру снижают и производят разгрузку контейнера в специальную емкость.
Режим описанного выше способа и свойства получаемого кристобалита приведены в таблице.
В качестве исходных порошкообразных продуктов используют также кристаллический кварц, включая жильные разновидности Кыштымского и Актасского месторождений, и отходы кварцевого стекла марок КИ (безводное) и КУ-1 (исх. содержание гидроксильных групп ≈ 0,15 мас.).
Для кварца кристобалитизация происходит на 90-95% а для стекла, как и для СДК на 100% Картина снижения содержания примесей та же, что и в приведенном примере, за исключением того, что для кристаллического кварца дополнительно на 1-1,5 порядка падает концентрация примеси алюминия.
Использование предлагаемого способа позволяет получить высокочистый порошкообразный кристобалит не только из СДК, но и из таких недефицитных разновидностей кремнезема, как и жильный кварц и отходы кварцевого стекла.
В процессе кристобалитизации происходит дополнительная глубокая химическая очистка используемого сырья как по металлическим элементами, так и по углероду и гидроксильным группам.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО КРИСТОБАЛИТА путем обработки щелочными катализаторами кристаллизации диоксида кремния, помещенного в контейнер, и последующего нагревания до 1330 1370oС, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты, нагрев ведут при вращении и колебании контейнера: сначала до 1000 1050oС в течение 6 10 ч в атмосфере кислорода, затем до 1130 1220oС, после чего нагрев проводят в течение 7 9 ч при попеременной продувке кислородом и хлористым водородом.
SU4238664/33A 1987-05-04 1987-05-04 Способ получения порошкообразного кристобалита RU2041173C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4238664/33A RU2041173C1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ получения порошкообразного кристобалита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4238664/33A RU2041173C1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ получения порошкообразного кристобалита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2041173C1 true RU2041173C1 (ru) 1995-08-09

Family

ID=21301765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4238664/33A RU2041173C1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ получения порошкообразного кристобалита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2041173C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692391C1 (ru) * 2018-08-22 2019-06-24 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Медикон" Способ создания особо чистой крупки кристобалита
RU2786525C2 (ru) * 2021-06-16 2022-12-21 Публичное акционерное общество "Пермская научно-производственная приборостроительная компания" Способ получения особо чистого синтетического кристобалита фракцией 74-390 мкм

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 600094, кл. C 03B 1/00, 1975. *
Авторское свидетельство СССР N 606812, кл. C 01B 33/12, 1974. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692391C1 (ru) * 2018-08-22 2019-06-24 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Медикон" Способ создания особо чистой крупки кристобалита
RU2786525C2 (ru) * 2021-06-16 2022-12-21 Публичное акционерное общество "Пермская научно-производственная приборостроительная компания" Способ получения особо чистого синтетического кристобалита фракцией 74-390 мкм

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3751326B2 (ja) 高純度透明石英ガラスの製造方法
WO1999033749A1 (fr) PROCEDE DE PREPARATION DE Si EXTREMEMENT PUR, ET EQUIPEMENT POUR LA MISE EN OEUVRE DE CE PROCEDE
JPH03357B2 (ru)
CN1817792A (zh) 合成硅石粉的处理方法及该方法处理的合成硅石粉
EP0283933A2 (en) Process for producing unsintered cristobalite silica
EP1437326B1 (en) Method for producing silicon
HU209381B (en) Process for hydrothermal production of potassium silicate solutions with high silicon dioxide : potassium monoxide molar ratio
JPS62292643A (ja) ガラスまたはセラミック体の製造方法
JPS5913442B2 (ja) 高純度の型窒化珪素の製造法
RU2041173C1 (ru) Способ получения порошкообразного кристобалита
JP2012504089A (ja) 炭水化物の熱分解方法
WO2008070887A2 (en) Method and apparatus for producing crystal grade anhydrous rare earth halides
JPS623098A (ja) 炭化ケイ素ウイスカ−の製造方法
JPS6111886B2 (ru)
US3514256A (en) Fibrous corundum and its preparation
ES2388463T3 (es) Procedimiento de reciclado de tetrafluoruro de zirconio en zirconia
JPS5930645B2 (ja) 高純度α型窒化珪素の製造法
JPH01197309A (ja) 粒状シリコンの製造方法
JPS6111885B2 (ru)
JPH04154613A (ja) 高純度合成シリカ粉
JPS5860603A (ja) 六方晶窒化硼素の高純度化方法
JPH0264027A (ja) 石英ガラスの製造方法
CA1077678A (en) Process for the manufacture of aluminium chloride from ores
SU967549A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
JPH042560B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040505