RU2037594C1 - Способ получения целлюлозы - Google Patents

Способ получения целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2037594C1
RU2037594C1 SU914894714A SU4894714A RU2037594C1 RU 2037594 C1 RU2037594 C1 RU 2037594C1 SU 914894714 A SU914894714 A SU 914894714A SU 4894714 A SU4894714 A SU 4894714A RU 2037594 C1 RU2037594 C1 RU 2037594C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cooking
stage
pulp
cellulose
alkali
Prior art date
Application number
SU914894714A
Other languages
English (en)
Inventor
Якобус Робенхеймер Стефанус
Original Assignee
Заппи Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Заппи Лимитед filed Critical Заппи Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2037594C1 publication Critical patent/RU2037594C1/ru

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22Other features of pulping processes
    • D21C3/222Use of compounds accelerating the pulping processes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C1/00Pretreatment of the finely-divided materials before digesting
    • D21C1/04Pretreatment of the finely-divided materials before digesting with acid reacting compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22Other features of pulping processes
    • D21C3/26Multistage processes

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: в способе получения целлюлозы, включающем предварительный гидролиз материала, содержащего лигноцеллюлозу, и последующую нейтрально-сульфитную варку в присутствии антрахинона, после варки пульпу подвергают щелочной экстракции при температуре 50 - 100°С, преимущественно 70 - 80°С, и при расходе щелочи 2 - 5%, преимущественно 3%, от массы целлюлозы. После щелочной экстракции пульпу подвергают промывке. В качестве щелочи используют гидроксид натрия. 4 з.п. ф - лы, 12 табл.

Description

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, в частности к получению целлюлозы для химической переработки.
Известен способ получения целлюлозы, включающий предварительный гидролиз материала, содержащего лигноцеллюлозу, и последующую нейтрально-сульфитную варку в присутствии антрахинона [1]
Однако известный способ довольно длителен, а получаемая целлюлоза не достаточно высокого качества.
Технической задачей предлагаемого изобретения является получение целлюлозы с высоким содержанием альфа-целлюлозы при высоком выходе целлюлозы.
Достигается это тем, что в способе получения целлюлозы, включающем предварительный гидролиз материала, содержащего лигноцеллюлозу, и последующую нейтрально-сульфитную варку в присутствии антрахинона, согласно изобретению после варки пульпу подвергают щелочной экстракции при температуре 50-100оС, преимущественно 70-80оС, и при расходе щелочи 2-5% преимущественно 3% от массы целлюлозы.
П р и м е р 1. Предварительный гидролиз и варку целлюлозы осуществляют в лаборатоpных условиях с использованием древесной щепы эвкалипта, обработанной на бегунковой мельнице (ENSTRA). Режимы для предварительного гидролиза и выходы целлюлозы представлены в табл.1.
После чего осуществляют варку целлюлозы, используя материал из трех партий предварительного гидролиза; результаты представлены в табл.2.
Способ проводили при следующих условиях.
0,2% антрахинона во всех случаях.
Соотношение L/W во всех случаях составляло 3,5/1.
Время до повышения температуры (до 175оС) составляло 85 мин во всех случаях.
Время варки при 175оС составляло 3 ч для С1 и С3.
Время варки при 175оС составляло 5 ч для С2.
Число Каппа для варки С1 было относительно высоким.
При варке партии С2 загрузку увеличивали, добавляли едкий натр и значительно увеличивали время варки в целях снижения числа Каппа, которое вопреки ожиданиям увеличилось.
При варке С3 получили более низкое число Каппа, чем при С1, вероятно потому, что использовались более мягкие условия предварительного гидролиза.
Для снижения числа Каппа проводили стадию щелочной экстракции.
Результаты представлены в табл.3.
В этом процессе были использованы следующие условия. Время 1 ч Температура 70оС Консистенция 10%
По всей вероятности некоторое количество остаточного лигнина в небеленой целлюлозе находится в свободном состоянии и может быть в большой степени удалено с помощью стадии экстракции едким натром (после промывания).
После чего проводили отбеливание двух партий, результаты которого приведены в табл.4.
Номер отбелки В1 был присвоен до установления положительного эффекта стадии экстракции после варки целлюлозы. Поскольку число Каппа небеленой целлюлозы было высоким, то загрузка для отбелки была очень высокой. Содержание альфа-целлюлозы и выход целлюлозы дали обнадеживающие результаты. Номер отбелки В2 был дан при использовании экстрагированной небеленой целлюлозы с числом Каппа 17,6. В обоих случаях содержание альфа-целлюлозы и выход целлюлозы являются высокими.
П р и м е р 2. Результаты, полученные с использованием древесины эвкалипта и акации (бегунковая мельница SAICCOR).
Стадия предварительного гидролиза.
Результаты и режимы стадии предварительного гидролиза представлены в табл.5.
Отработанный щелок от партии Р8 титровали стандартным раствором NaOH для определения расхода едкого натра для указанного щелока. Это необходимо в том случае, когда стадию предварительного гидролиза осуществляют в том же сосуде или автоклаве, что и стадию варки, и кислотность раствора, оставшегося после сливания всего объема гидролизного раствора, должна быть нейтрализована при добавлении массы для варки. Для нейтрализации требуется 2,4 г NaOH на 1 л гидролизного раствора.
Стадия варки целлюлозы.
Режимы и результаты стадии варки целлюлозы представлены в табл.6.
Начальная концентрация Na2SO3 (в пересчете на Na2O) при загрузке 17% при отношении L/W 3,5/1 составляла 48,6 г/л. Для снижения числа Каппа варку С5 осуществляли при той же начальной концентрации, что и другие партии, но при более высокой загрузке (отношение L/W повысилось до 5,3/1). Загрузку антрахинона также увеличивали до 0,2% (от массы древесины) и время варки при самой высокой температуре повышали до 4 ч. Число Каппа снижалось до 28,7, но все же оно является достаточно высоким для отбеливаемой целлюлозы из твердой древесины.
Режимы и результаты стадии экстракции представлена в табл.7.
В течение стадии экстракции число Каппа снижается настолько, что становится очевидным, что использование этой стадии является предпочтительней, чем попытки снизить число Каппа путем проведения стадии варки в более жестких условиях.
П р и м е р 3.
Процедура с использованием лишь одного автоклава.
Партию варки С11 (ниже) проводили в целях моделирования процесса, при котором стадии предварительного гидролиза, варки целлюлозы и экстракции проводят в одном и том же сосуде (автоклав периодического действия, при этом промывку между стадиями не проводили). В указанном процессе были использованы следующие условия.
Стадия предварительного гидролиза. Загрузка древесины, г 1400 Соотношение L/W 5,3/1 SO2, 0,2
Время для установления температуры 150оС, мин 60 Время при 150оС, ч 2 Сливаемая жидкость, мл 5500
Оставшаяся жидкость, мл/рассчит. 1920 Отработанный щелок, рН 2,66
Стадия варки. Предполагаемый выход, 84 Оставшаяся древе- сина (на сухое вещест- во), г 1176 Загрузка Na2SO3, Na2O 17 Загрузка Na2CO3, Na2O 4 Загрузка NaOH для нейтрализации 1,920 х 2,4 г 4,608 Антрахинон, 0,15 Соотношение L/W 3,5/1 Время для установления температуры 175оС, мин 80 Время при 175оС, ч 3 Остаточный сульфит отра- ботанного раствора, г/л Na2O 9,05 Отработанный щелок, рН 8,89 Объем отработанного щелока, мл 1800 Оставшийся отработан- ный щелок, мл/рассчит. 2316
Количество NaOH, необходимое для компенсации остаточной кислотности, имеющей место после слива избытка гидролизного раствора, составляло до 0,3% (в Na2O) по сухому веществу гидролизованного древесного материала.
Стадия экстракции.
Отработанный щелок после варки партии С6 титровали NaOH в целях определения количества едкого натра, необходимого для повышения рН до 11 (приблизительно рН, при котором NaHCO3 будет превращен в Na2CO3). Это количество составляет до 12 г NaOH на 1 л отработанного щелока после варки целлюлозы.
Предполагаемый выход стадии варки, 53
Остаточный материал (на сухое вещество), г 623,28
расчет-
ный NaOH, 3 NaOH для повышения рН, оставшегося после варки щелока, до 11 2,316 х 12 27,792 г 4,46% Консистенция, 10 Время, при 80оС, мин 20 Конечный рН 11,66 Число Каппа 13,4 Выход после просева, 42,59 возврат 0,02
Конечное число Каппа составляло 13,4, что соответствует результату, полученному при проведении трех указанных стадий отдельно, используя промывку между каждыми стадиями. Количество NaOH, необходимое для повышения рН, оставшегося после варки щелока, до 11, составляло около 4,5% по сухому веществу целлюлозы.
Кислородная делигнификация.
В целях дальнейшего понижения числа Каппа четыре партии небеленой целлюлозы подвергали кислородной делигнификации (табл. 8).
Эти партии легко доводили до низких чисел Каппа во время стадии делигнификации кислородом.
Четыре партии экстрагированной едким натром целлюлозы подвергали полному отбеливанию (табл.9).
П р и м е р 4. В целях дополнительной иллюстрации эффективности стадии щелочной экстракции после стадии варки целлюлозы и ее взаимосвязи со стадией предварительного гидролиза была проведена серия экспериментов с использованием нового образца эвкалиптовой щепы, размолотой на бегунковой мельнице (SAZCCOR).
Условия предварительного гидролиза варьировали при постоянном соотношении L/W, равном 5,0/1, и времени выдерживания при высокой температуре в течение 1 ч (табл.10).
Гидролизованный материал вымачивали в течение 30 мин в воде после обработки, а затем промывали и высушивали центрифугированием.
Материал, взятый от некоторых партий после предварительного гидролиза, подвергали варке (табл.11).
При этом были использованы следующие условия, за исключением С17.
Соотношение L/W составляло 3,5/1.
Использовали 0,1% антрахинона.
Использовали 16% Na2SO3 (в пересчете на Na2O).
Использовали 4% Na2CO3 (в пересчете на Na2O).
Время до 175оС составляло 80 мин.
Время при 175оС составляло 3 ч,
С17 осуществляли, используя исходный древесный материал, который не подвергался стадии предварительного гидролиза. В этом случае загрузку Na2SO3 (в пересчете на Na2O) увеличивали до 18% и Na2CO3 (в пересчете на Na2O) до 4,5% сохраняя при этом загрузку антрахинона и другие параметры такими, как они указаны выше.
Очевидно, что условия предварительного гидролиза оказывают значительное влияние на результат делигнификации. Более жесткие условия предварительного гидролиза приводят к более высокому числу Каппа и более высокому уровню остаточного сульфита в отработанном щелоке, что указывает на большую дезактивацию лигнина. Этот лигнин теряет свою способность к связыванию волокон, поскольку отходы после варки материала, подвергнутого предварительному гидролизу, были намного ниже, чем отходы, полученные после варки материала, не прошедшего стадию предварительного гидролиза, несмотря на то, что числа Каппа, полученные при отсутствии стадии предварительного гидролиза, являются ниже, чем при использовании этой стадии.
Полученные вышеописанным способом целлюлозы подвергали стадии щелочной экстракции, используя в качестве щелочи гидроксид натрия. Экстракцию осуществляли в пластиковых колбах в водяной бане при постоянной температуре (табл.12).
При этом использовали следующие условия. Время выдержки 60 мин. Консистенция 10% Температура 70оС.
Сравнения чисел Каппа Е11, Е12, Е13 и Е14 показывают, что снижение числа Каппа в течение стадии экстракции зависит от количества щелочной загрузки. В отдельном эксперименте 100 г эвкалиптовой целлюлозы с числом Каппа 38,3, подвергнутой предгидролизу и нейтрально-сульфитной варке в присутствии антрахинона, промывали 1 л раствора NaOH (3 г/л) при 70оС на воронке Бюхнера. После промывания водой число Каппа полученной целлюлозы составляло 25, что указывает на то, что простой промывкой щелочным водным раствором можно достичь значительного снижения числа Каппа.
Сравнение других чисел Каппа стадии экстракции в табл.12 также показывает, что стадия экстракции приводит к изменению чисел Каппа после стадии варки в широком диапазоне, что происходит вследствие изменения условий предварительного гидролиза, которые гораздо теснее связаны друг с другом. Это является положительным результатом, но величины выхода указывают на то, что потери в выходе могут быть результатом слишком жестких условий стадии предварительного гидролиза. Однако эта стадия должна быть достаточно жесткой (рН, температура и время) для осуществления адекватного удаления гемицеллюлозы.
Снижение числа Каппа, полученное после экстракции целлюлозы, не прошедшей стадии предварительного гидролиза С17, также указывает на различную природу лигнина в этой целлюлозе по сравнению с лигнином в гидролизованной целлюлозе. Если материал был получен при использовании стадии гидролиза до стадии варки, то снижение числа Каппа более явно выражено для неэкстрагированной целлюлозы.
Представленные выше результаты были получены для целлюлозы, которую после стадии варки хорошо промывали в целях иллюстрации положительного эффекта стадии щелочной экстракции.
При использовании автоклавов периодического действия после стадии предварительного гидролиза предпочтительно осуществлять слив отработанного раствора. (Этот раствор мог бы быть использован для восстановления и обогащения продуктов, растворенных и экстрагированных из древесины).
После этого следует загружать химические продукты для стадии варки (Na2SO3, Na2CO3 и антрахинон; можно вместе с небольшим количеством NaOH для компенсации остаточной кислотности после стадии предварительного гидролиза). После периода просачивания и периода варки отработанный щелок откачивают из автоклава. Затем к этому щелоку добавляют щелочь NaOH и снова вводят в автоклав с последующей циркуляцией в течение определенного периода времени. На этом стадия варки целлюлозы завершается.
Добавление щелочи к отработанному щелоку и возвращение этой смеси в автоклав преследует две следующие цели:
осуществляют эффективную экстракцию, которая способствует снижению числа Каппа, после чего проводят стадию кислородной делигнификации (или другую стадию в зависимости от порядка отбеливания). Отработанный щелок со скорректированным рН может быть введен при высокой температуре, поскольку в этом случае концентрация свободной щелочи является низкой, в противном же случае это приводило бы к потере выхода целлюлозы при высокой температуре. Полученные результаты показывают, что снижение числа Каппа является в основном следствием набухания волокон при более высоком рН. Указанное набухание способствует удалению некоторых молекул лигнина, находящихся в свободном состоянии;
отработанный (после варки нейтрально-сульфитным способом в присутствии антрахинона) щелок может быть трудно испаримым до высокого уровня содержания твердых частиц без образования затрудненных приципитатов. Этот недостаток может быть преодолен путем доведения рН отработанного щелока до 11 перед выпариванием.
При использовании автоклава непрерывного действия отработанный щелок со скорректированным рН вводят в зону промывки в целях одновременного снижения числа Каппа в результате стадии экстракции и повышения способности щелока к выпариванию в результате более высокого рН.
На основании вышеописанного очевидно, что предлагаемое изобретение может быть использовано в целях получения целлюлозы с высоким содержанием альфа-целлюлозы при высоком выходе целлюлозы. Стадия щелочной экстракции, следующая за стадией варки целлюлозы, позволяет с достаточной эффективностью осуществлять удаление оставшегося лигнина.
Стадия кислородного отбеливания также способствует дополнительному снижению числа Каппа до приемлемо низких уровней, после чего проводят стадию полного отбеливания. Стадия полного отбеливания такого сорта целлюлозы требует достаточно низких загрузок хлоросодержащего материала, что предусматривает использования способа с низкой возможностью загрязнения. А этих целях могут быть использованы также такие "незагрязняющие" химикаты для отбеливания, как озон и пероксид.

Claims (5)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, включающий предварительный гидролиз материала, содержащего лигноцеллюлозу, и последующую нейтрально сульфитную варку в присутствии антрахинона, отличающийся тем, что после варки пульпу подвергают щелочной экстракции при 50 100oС, преимущественно 70 - 80oС, и при расходе щелочи 2 5% преимущественно 3% от массы целлюлозы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после щелочной экстракции пульпу подвергают промывке.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для стадии щелочной экстракции используют гидроксид натрия.
4. Способ по пп.1 3, отличающийся тем, что после варки отработанный щелок отделяют от пульпы, обрабатывают щелочью до рН 11 при 100 180oС и возвращают на стадию промывки пульпы после щелочной экстракции.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что для обработки отработанного щелока в качестве щелочи используют гидроксид натрия.
SU914894714A 1990-02-12 1991-02-11 Способ получения целлюлозы RU2037594C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ZA90/1031 1990-02-12
ZA901031 1990-02-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2037594C1 true RU2037594C1 (ru) 1995-06-19

Family

ID=25580010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914894714A RU2037594C1 (ru) 1990-02-12 1991-02-11 Способ получения целлюлозы

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0442806A1 (ru)
AU (1) AU643746B2 (ru)
BR (2) BR9100565A (ru)
CA (1) CA2036311A1 (ru)
FI (1) FI910655A (ru)
MW (1) MW191A1 (ru)
NZ (1) NZ237098A (ru)
PT (1) PT96722A (ru)
RU (1) RU2037594C1 (ru)
ZW (1) ZW1191A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8182650B2 (en) 2005-05-24 2012-05-22 International Paper Company Modified Kraft fibers

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6057438A (en) * 1996-10-11 2000-05-02 Eastman Chemical Company Process for the co-production of dissolving-grade pulp and xylan
AU9778398A (en) * 1997-10-01 1999-04-23 Weyerhaeuser Company Cellulose treatment and the resulting product
KR20110123184A (ko) 2010-05-06 2011-11-14 바히아 스페셜티 셀룰로스 에스에이 높은 알파 용해 펄프 제조를 위한 방법 및 시스템
CN104345126B (zh) * 2014-09-23 2016-02-17 周栋 一种快速评价楹木硫酸盐法制浆工艺的方法
CN104330525B (zh) * 2014-09-24 2016-03-23 梁朔 一种快速评价桉木烧碱蒽醌法制浆工艺的方法
RU2686832C2 (ru) 2014-11-12 2019-04-30 Ренмэтикс, Инк. Способ коалесценции вещества
SE538752C2 (en) * 2014-11-21 2016-11-08 Innventia Ab Process for the production of a treated pulp, treated pulp, and textile fibers produced from the treated pulp
GB2534589A (en) * 2015-01-28 2016-08-03 Innovia Films Ltd Process
SG10201503723TA (en) * 2015-05-12 2016-12-29 Pt Sateri Viscose Internat Dissolving Pulp
FI130070B (fi) * 2018-03-07 2023-01-31 Andritz Oy Menetelmä liukosellun valmistamiseksi
FI130568B (en) 2020-07-06 2023-11-21 Amppc Finland Oy COOKING METHOD

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2301314A (en) * 1935-02-16 1942-11-10 Univ Minnesota Board Of Regent Process of making alpha cellulose

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ЮАР N 88/4087, кл. D 21C 1/04, 1988. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8182650B2 (en) 2005-05-24 2012-05-22 International Paper Company Modified Kraft fibers
RU2454494C2 (ru) * 2005-05-24 2012-06-27 Интернэшнл Пэйпа Кампани Способ производства модифицированной целлюлозы для использования в продуктах из бумаги или бумажного полотна, беленая модифицированная сульфатная целлюлоза, бумага или картон
US8328983B2 (en) 2005-05-24 2012-12-11 International Paper Company Modified kraft fibers

Also Published As

Publication number Publication date
AU7098791A (en) 1991-08-15
BR9100592A (pt) 1991-10-29
PT96722A (pt) 1991-10-31
AU643746B2 (en) 1993-11-25
MW191A1 (en) 1991-09-10
FI910655A (fi) 1991-08-13
BR9100565A (pt) 1991-10-29
CA2036311A1 (en) 1991-08-13
ZW1191A1 (en) 1991-08-28
FI910655A0 (fi) 1991-02-11
NZ237098A (en) 1994-01-26
EP0442806A1 (en) 1991-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4486267A (en) Chemithermomechanical pulping process employing separate alkali and sulfite treatments
EP0512590B1 (en) Process for bleaching of lignocellulose-containing material
RU2037594C1 (ru) Способ получения целлюлозы
US1979341A (en) Process for preparing cellulose
US3884752A (en) Single vessel wood pulp bleaching with chlorine dioxide followed by sodium hypochlorite or alkaline extraction
US1880043A (en) Production of high grade chemical pulps
RU2068904C1 (ru) Способ получения целлюлозы
US4361463A (en) Method in the production of dissolving pulp
US4295928A (en) Phenolic compounds as viscosity preservatives during hypochlorite pulp bleaching
US4787959A (en) Process for preparing chemical paper pulps by cooking, intermediate grinding and a final alkaline peroxide delignification
NO760232L (ru)
SU1151630A1 (ru) Способ отбелки целлюлозы дл изготовлени бумаги
EP0279845A4 (en) Pulp bleaching process
RU2135665C1 (ru) Способ получения целлюлозной массы
SU1606559A1 (ru) Способ получени целлюлозы
FI85725B (fi) Foerfarande foer delignifiering av cellulosamaterial.
JPH0693586A (ja) リグノセルロース含有材料からパルプを製造するための方法
SU1447958A1 (ru) Способ обработки целлюлозы после варки
US1848662A (en) of berlin
US1855332A (en) Method for purification and bleaching of cellulosic materials
SU1060731A1 (ru) Способ получени хлопковой целлюлозы
SU777123A1 (ru) Способ получени беленой сульфитной целлюлозы
SU1172966A1 (ru) Способ получени сульфатной целлюлозы
RU2019612C1 (ru) Способ отбелки хвойной сульфатной целлюлозы
RU2018558C1 (ru) Способ получения целлюлозы для химической переработки