RU2036645C1 - Средство для лечения острого вирусного гепатита b - Google Patents
Средство для лечения острого вирусного гепатита b Download PDFInfo
- Publication number
- RU2036645C1 RU2036645C1 SU5046118A RU2036645C1 RU 2036645 C1 RU2036645 C1 RU 2036645C1 SU 5046118 A SU5046118 A SU 5046118A RU 2036645 C1 RU2036645 C1 RU 2036645C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- viral hepatitis
- hepatitis
- medicine
- retrovir
- drug
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению вирусных инфекций, и предназначено для лечения вирусного гепатита B. Для этого предлагается применение ретровира, который является конкурентным ингибитором обратной транскриптазы. Применение ретровира при вирусном гепатите B снижает степень активности ДНК-полимеразы и синтез минус-цепочки ДНК. Следовательно, ретровир уменьшает репликативную активность вируса гепатита B, что сопровождается быстрым исчезновением синдрома интоксикации, сокращением желтушного периода, нормализацией биохимических показателей, исчезновением поверхностного антигена, при этом сокращались сроки пребывания больных в стационаре. Полученные данные свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте ретровира в дозе 660 мг и 750 мг/сут при лечении больных со среднетяжелой формой острого вирусного гепатита B. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению вирусных инфекций.
Известны противовирусные средства для лечения вирусного гепатита: аденин-арабинозид (Ара-А), аденин-арабинозид монофосфат (Ара-АМР), ацикловир, виразол, лейкоцитарный интерферон, реаферон и др. Противовирусные препараты типа аденин-арабинозид и аденин-арабинозид монофосфат способны вызвать временное снижение титра НВSAg и активности репликации вируса гепатита В, однако после прекращения лечения восстанавливаются прежние соотношения, а при длительном применении отмечается нейтротоксичность. В отличие от синтетических противовирусных препаратов, лейкоцитарный интерферон представляет собой естественно образующийся вирусиндуцированный клеточный белок защитного действия, препятствующий дальнейшей репликации вируса гепатита В. Применение реаферона вызывало увеличение уровня репаративного синтеза ДНК в лимфоцитах, что способствовало снижению патогенетических нарушений в иммунокомпетентных клетках. Широкое применение интерферона и реаферона пока ограничивается из-за трудности получения лечебных препаратов.
Известные средства для лечения вирусных инфекций, вызванных ДНК-содержащими вирусами, в частности вирусного гепатита В, не приводят к быстрому исчезновению HBSAg и улучшению клинического состояния больных.
Целью изобретения является повышение эффективности противовирусной терапии вирусного гепатита В.
Указанная цель достигается применением ретровира (зидовудин), который является конкурентным ингибитором обратной транскриптазы. Ретровир проявляет высокую активность против РНК-содержащих вирусов, в частности ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Препарат выпускается в виде плотных желатиновых капсул, содержащих по 100 мг и 250 мг зидовудина. Препарат избирательно и достаточно эффективно ингибирует репликацию ВИЧ, так как является конкурентным ингибитором обратной транскриптазы и терминатором синтеза провирусной ДНК. Действие препарата основано на его структурной аналогии с одним из нуклеотидов тимидином, от которого ретровир отличается отсутствием группы ОН в положении 3, что препятствует после инкорпорации препарата в цепь провирусной нуклеиновой кислоты дальнейшему ее наращиванию.
При заражении вирусом гепатита В может развиваться два типа процессов: репликация и интеграция вируса. С репликацией вируса в гепатоцитах связано развитие острого или хронического гепатита В. Репликативным медиатором для вирусной ДНК является РНК-копия одной из нитей, в частности минус-цепи ДНК. На ее матрице путем обратной транскрипции синтезируется полная минус-цепочка ДНК.
Применение ретровира при гепатите В снижает степень активности ДНК-полимеразы и синтез минус-цепочки ДНК, которая происходит под воздействием обратной транскриптазы. Следовательно, ретровир уменьшает репликативную активность вируса гепатита В, что сопровождается быстрым исчезновением синдрома интоксикации, сокращением желтушного периода, нормализацией биохимических показателей, исчезновением поверхностного антигена, сокращались сроки пребывания больных в стационаре.
Предлагаемое средство для лечения вирусного гепатита В применялось следующим образом. Под наблюдением находилось 120 больных острым вирусным гепатитом В с наличием HBSAg. Из них 60 больных составляют основную группу и 60 контрольную. Больные основной группы получали базисную терапию, включающую постельный режим, полноценную щадящую диету с достаточным количеством белков, углеводов и легко эмульгируемых жиров, дезинтоксикационную терапию. Также дополнительно им назначался ретровир. Больные контрольной группы получали только базисную терапию.
В основной группе 40 больных получали ретровир по 200 мг 3 раза в день в течение 14 дней. При наблюдении за динамикой заболевания на фоне лечения ретровиром отмечен положительный клинический эффект в отличие от контрольной группы (см. табл. 1). Значительно уменьшалась продолжительность интоксикации, сокращалась длительность желтушного периода, нормализовались биохимические показатели. По сравнению с контрольной группой у некоторых больных, получавших ретровир, исчез НВSAg. При этом не наблюдалось перехода среднетяжелой формы в тяжелую.
20 больных из основной группы получали ретровир в дозе 750 мг/сут в течение 3 недель. На фоне проводимой терапии отмечался значительный клинический эффект.
Ретровир снимает интоксикационный синдром, улучшает биохимические показатели, способствует положительной серологической динамике (см. табл. 2).
При сравнении эффективности лечения по динамике НВSAg было выявлено, что до назначения ретровира поверхностный антиген по группам выявлялся с одинаковой частотой, после курса лечения, к моменту выписки имелись достоверно значимые различия по сравнению с контрольной группой (см. табл. 3).
Ни у одного больного, получавших ретровир, не отмечено прогрессирование заболевания.
Побочные действия ретровира отмечались у 4 больных из 60 (у 2-х изжога, у 1-го боли в эпигастральной области и 1-го аллергическая сыпь). Других побочных действий не отмечено.
Полученные данные свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте ретровира в дозе 600 мг и 750 мг в сутки при лечении больных со среднетяжелой формой острого вирусного гепатита В. Основным критерием эффективности лечения ретровиром служила длительность наличия HBSAg.
Таким образом, предлагаемое средство лечения вирусного гепатита В является эффективным противовирусным препаратом, влияющим на динамику HBSAg и обуславливающим выздоровление больных в более короткие сроки.
Технико-экономическая эффективность изобретения. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность противовирусной терапии, сократить время пребывания больного в стационаре на 8 дней, уменьшает следовательно, экономические затраты.
Claims (1)
- Применение ретровира в качестве средства для лечения вирусного гепатита B.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5046118 RU2036645C1 (ru) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | Средство для лечения острого вирусного гепатита b |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5046118 RU2036645C1 (ru) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | Средство для лечения острого вирусного гепатита b |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2036645C1 true RU2036645C1 (ru) | 1995-06-09 |
Family
ID=21606182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5046118 RU2036645C1 (ru) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | Средство для лечения острого вирусного гепатита b |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2036645C1 (ru) |
-
1992
- 1992-06-04 RU SU5046118 patent/RU2036645C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| А.Ф.Блюгер и др. вирусные гепатиты. Рига. 1988, с.412. * |
| Фармацевтический журнал. 1988, N 5, с.34 - 37. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4795744A (en) | Modulation of AIDS virus-related events by double-stranded RNAS | |
| EP0213921B1 (en) | Modulation of virus-related events by double-stranded rnas | |
| US6194390B1 (en) | Procedure to block the replication of reverse transcriptase dependent viruses by the use of inhibitors of deoxynucleotides synthesis | |
| Griffith et al. | A multicentered study of lysine therapy in Herpes simplex infection | |
| RU2145235C1 (ru) | Терапевтическая комбинация, содержащая человеческий интерферон, фармацевтический препарат на основе интерферона (варианты) | |
| Perrillo | Treatment of chronic hepatitis B with interferon: experience in western countries | |
| US5063209A (en) | Modulation of aids virus-related events by double-stranded RNAs | |
| AU2001270631B2 (en) | Use of strains of the parapox ovis virus for producing antiviral pharmaceuticals and anticancer pharmaceuticals | |
| US4820696A (en) | Modulation of aids virus-related events by double-stranded RNAS | |
| RU2036645C1 (ru) | Средство для лечения острого вирусного гепатита b | |
| DK169234B1 (da) | Farmaceutisk præparat til prophylaxe og behandling af retrovirusinfektioner | |
| RU2433827C2 (ru) | Профилактический или терапевтический агент против вирусного заболевания | |
| Pavan-Langston et al. | Ganglionic herpes simplex and systemic acyclovir | |
| US20230181539A1 (en) | Methods for the treatment of coronavirus infections | |
| NAGAO et al. | Oral-mucosal administration of IFN-α potentiates immune response in mice | |
| Dhawan et al. | Interferon-γ induces resistance in primary monocytes against human immunodeficiency virus type-1 infection | |
| JPS63309200A (ja) | Ｈｉｖの測定方法 | |
| Zeidner et al. | Treatment of FeLV-induced immunodeficiency syndrome (FeLV-FAIDS) with controlled release capsular implantation of 2′, 3′-dideoxycytidine | |
| KR100394382B1 (ko) | 천연사람α-인터페론으로구성된약학조성물 | |
| JP2000007578A (ja) | Ｃ型肝炎ウイルスの陰性化のための投薬システム | |
| Trépo et al. | Therapeutic potential of acyclovir and of the interferons in HBV-related chronic active hepatitis due to HBV with or without HDV superinfection | |
| Gallo | AIDS as a clinically curable disease: The growing optimism | |
| KR890701112A (ko) | 1-(2'-데옥시-2'-플루오로-베타-d-아라비노-푸라노실)-5-에틸우라실을 이용한 간염 비루스 감염질환의 치료방법 및 치료용 조성물 | |
| Buimovici-Klein et al. | Reverse transcriptase activity (RTA) in lymphocyte cultures of AIDS patients treated with HPA-23 | |
| GADZIK et al. | Inhibition of virus-induced murine diabetes by an interferon inducer |