RU2035182C1 - Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв - Google Patents
Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв Download PDFInfo
- Publication number
- RU2035182C1 RU2035182C1 RU94004903A RU94004903A RU2035182C1 RU 2035182 C1 RU2035182 C1 RU 2035182C1 RU 94004903 A RU94004903 A RU 94004903A RU 94004903 A RU94004903 A RU 94004903A RU 2035182 C1 RU2035182 C1 RU 2035182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- semi
- antitumor
- sugar
- drugs
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims description 14
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 title claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 12
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title abstract description 4
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title abstract description 4
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims abstract description 23
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 23
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 42
- 239000009228 befungin Substances 0.000 claims description 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 15
- 241000219095 Vitis Species 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 2
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 abstract 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- -1 β-chloroethyl Chemical group 0.000 description 11
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 9
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 9
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 8
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 8
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 6
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 5
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 5
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 241000408674 Eretis Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 206010056465 Food craving Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- ANCLJVISBRWUTR-UHFFFAOYSA-N diaminophosphinic acid Chemical compound NP(N)(O)=O ANCLJVISBRWUTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020805 dietary restrictions Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000023 hypocoagulative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 230000003136 immunomodifying effect Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000025036 lymphosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано для лечения больных доброкачественными и злокачественными заболеваниями независимо от происхождения и локализации и иммунодефицитами различного происхождения. Существо предложения заключается в использовании для лечения противоопухолевых и иммуномодулирующих средств, содержащих в своем составе в качестве активного начала сулему, а также полусухое, полусладкое натуральное виноградное вино или молочную сыворотку с 3-4% содержанием сахара или мед. Лекарственные средства согласно изобретению используют в определенных количествах для лечения онкологических больных внутрь и в виде примочек, компрессов, спринцеваний по отдельности или в различных комбинациях. При этом дополнительно применяют наружно и внутрь бефунгин. При предшествующем контакте пациента с тяжелыми металлами лечение начинают с приема бефунгина внутрь. Кроме того, лекарственные средства применяют для лечения кожных заболеваний и трофических язв, как внутрь так и наружно. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных доброкачественными и злокачественными заболеваниями независимо от происхождения и локализации, иммунодефицитами различного происхождения, а также радиационными заболеваниями, а также для предотвращения конфликта несовместимости при трансплантациях, для обезболивания и как ранозаживляющее.
Известны различные противоопухолевые средства, которые представлены соединениями различной химической структуры. Такие соединения могут быть получены как химическим путем, так и путем выделения биологически активных веществ из сырья растительного и животного происхождения. В настоящее время также обнаружено множество природных соединений, оказывающих сильное противоопухолевое действие в опытах на животных. Однако подавляющее большинство этих препаратов оказалось высокотоксичными и поэтому они не нашли применения в клинике.
Широкое распространение в качестве средств, проявляющих противоопухолевое действие, получили некоторые антибиотики, в частности, полусинтетические производные с использованием ядер молекул известных противоопухолевых антибиотиков [1]
Известно лекарственное средство циклофосфон, обладающее широким противоопухолевым спектром. В качестве активного начала средство содержит N-бис-( β-хлорэтил)-N-О-триметиленовый эфир диамида фосфорной кислоты. Применяют препарат внутрь при мелкоклеточном раке легкого, раке яичников, молочной железы, лимфосаркоме, множественной миеломе и т.д.
Известно лекарственное средство циклофосфон, обладающее широким противоопухолевым спектром. В качестве активного начала средство содержит N-бис-( β-хлорэтил)-N-О-триметиленовый эфир диамида фосфорной кислоты. Применяют препарат внутрь при мелкоклеточном раке легкого, раке яичников, молочной железы, лимфосаркоме, множественной миеломе и т.д.
Применяют циклофосфан внутрь, в/в или в/м, часто в комбинации с другими препаратами для уменьшения побочных явлений, при этом используют разные схемы лечения [2]
Известно средство "Тималин", проявляющее иммуномодулирующее действие.
Известно средство "Тималин", проявляющее иммуномодулирующее действие.
Применяют препарат в 1-2 мл изотонического раствора в/м в качестве иммуностимулятора и биостимулятора при заболеваниях, сопровождающихся понижением клеточного иммунитета, в т.ч. при острых хронических гнойных процессах и воспалительных заболеваний, при ожоговой болезни, при угнетении иммунитета и кроветворной функции после лучевой или химиотерапии у онкологических больных [3]
Известно противоопухолевое средство колхаминовая мазь, 0,5% для наружного применения, содержащее активные компоненты, а также фармакологически приемлемые вспомогательные вещества эмульгатор, спирт, воду [4]
Лечение проводят, нанося на поверхность опухоли и окружающие ткани мазь, закрывают сверху марлевой салфеткой и заклеивают лейкопластырем.
Известно противоопухолевое средство колхаминовая мазь, 0,5% для наружного применения, содержащее активные компоненты, а также фармакологически приемлемые вспомогательные вещества эмульгатор, спирт, воду [4]
Лечение проводят, нанося на поверхность опухоли и окружающие ткани мазь, закрывают сверху марлевой салфеткой и заклеивают лейкопластырем.
Известно, что для лечения различных дерматологических заболеваний и опухолей используют левамизол, назначаемый внутрь в таблетках [5]
Также для лечения дерматологических заболеваний применяют препараты в виде, например, мазей для наружного использования [6]
Известно использование препарата "Солкосерил" для лечения трофических язв и гангрен.
Также для лечения дерматологических заболеваний применяют препараты в виде, например, мазей для наружного использования [6]
Известно использование препарата "Солкосерил" для лечения трофических язв и гангрен.
Применяют препарат в/м или в/в, а также местно в виде мази или желе. Обычно проводят комплексное лечение [7]
Задачей изобретения является создание новых высокоэффективных и малотоксичных противоопухолевых средств и способов лечения с их использованием.
Задачей изобретения является создание новых высокоэффективных и малотоксичных противоопухолевых средств и способов лечения с их использованием.
Поставленная задача решается с помощью композиции на основе дихлорида ртути на полусухом натуральном виноградном вине или на молочной сыворотке с 3-4%-ным содержанием сахара, применяемой внутрь или наружно в качестве противоопухолевого и иммуномодулирующего средства.
Кроме того, для лечения тех заболеваний, при которых назначают внутрь раствор сулемы, применяют по показаниям наружно в виде аппликаций препарат, также содержащий в своем составе в качестве активного компонента сулему, но в большей концентрации.
В качестве полусухого полусладкого натурального виноградного вина можно использовать одно из следующих марок вин "Муцвани", "Жемчужина степи", "Совиньон", и др. В технологию изготовления этих вин входит процесс нагревания до 60оС, необходимый для прекращения сбраживания части сахаров. При указанной температуре происходит обратимая коагуляция растительных белков, в небольшом количестве входящих в состав вина, в результате чего освобождаются сульфгидрильные группы белков SH, которые обратимо блокируются ионами ртути Hg2+, вследствие этого устраняется токсичность раствора.
В состав молочной сыворотки также входят обратимо коагулированные белки с высвободившимися сульфгидрильными группами SH, которые обратимо блокируются ионами ртути Hg2+, вследствие чего токсичность раствора снижается до нуля.
Для внутреннего применения в качестве противоопухолевого и иммуномодулирующего средства предлагается применять состав на основе сулемы, содержащий также свиной жир, мед натуральный и спирт 96% взятые в определенных количественных соотношениях.
Действующим началом предлагаемых трех композиций является сулема HgCl2, а также сахара, входящие в состав виноградных вин, молочной сыворотки и меда в определенных концентрациях.
Обратимым блокированием сульфгидрильных групп рецепторов факторов роста, рецепторов стероидных гормонов и адренергических рецепторов ионами ртути Hg2+ приостанавливается рост опухоли.
Дублирующая противоопухолевая защита разpыв дисульфидных связей факторов роста, иммуноглобулинов и рецепторов лимфоцитов в присутствии ионов ртути.
В основе механизма действия препаратов лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы сульфгидрильных и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов, характеризующихся никлеофильными лигандами. Установлено включение ионов ртути в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. Изменением под влиянием ионов ртути подвергаются мембраны эндоплазматического ретикулуму, уплотняются мембраны, снижается их проницаемость за счет связи с тиолигандами в белковой составляющей.
В начальные сроки воздействия малых концентраций ионов ртути Hg2+ имеет место значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминооксифазной активности митохондриальной фракции печени.
Биохимические сдвиги заключаются в нарушении окислительного фосфоридирования в митохондриях тканей почек, переаминирования и равновесия между активностью катализаторов ресинтеза и распада гликогена. Кроме того, отмечены гипокоагуляционные сдвиги, снижение уровня фибриногена и степени тромботеста.
Принятый внутрь раствор суммы в течение шести часов на 93% выводится из организма.
Изобретение представляется тремя композициями, применяемыми как индивидуально, так и в комплексном лечении в зависимости от показаний.
Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство для внутривенного применения под условным названием "Витурид" содержит, мас.
Сулема 0,01-0,1
Полусухое, полусладкое
натуральное виноградное
вино или молочную
сыворотку с 3-4%-ным
содержанием сахара Остальное
Готовят лекарственное средство следующим образом: cулему в количестве от 0,01 до 0,1 г растворяют в обычных условиях в 100 мл полусухого или полусладкого натурального виноградного вина или в молочной сыворотке с 3-4%-ным содержанием сахара.
Полусухое, полусладкое
натуральное виноградное
вино или молочную
сыворотку с 3-4%-ным
содержанием сахара Остальное
Готовят лекарственное средство следующим образом: cулему в количестве от 0,01 до 0,1 г растворяют в обычных условиях в 100 мл полусухого или полусладкого натурального виноградного вина или в молочной сыворотке с 3-4%-ным содержанием сахара.
Указанным способом были получены следующие составы:
сулема 0,01 г; вино полусухое, натуральное виноградное 100 мл.
сулема 0,01 г; вино полусухое, натуральное виноградное 100 мл.
cулема 0,06 г; полусладкое натуральное виноградное вино 100 мл.
cулема 0,1 г; молочная сыворотка с 4%-ным содержанием сахара 100 мл.
Применяют препарат per os в виде раствора.
"Бальзам Вита" для наружного применения имеет следующий состав, мас.
Сулема 0,3-1,5
Полусухое, полусладкое
натуральное виноградное
вино или молочная сыво-
ротка с 3-4%-ным содер-
жанием сахара Остальное
Состав получают обычным растворением сулемы в виноградном вине или в молочной сыворотке.
Полусухое, полусладкое
натуральное виноградное
вино или молочная сыво-
ротка с 3-4%-ным содер-
жанием сахара Остальное
Состав получают обычным растворением сулемы в виноградном вине или в молочной сыворотке.
Указанным способом получены следующие составы:
cулема 0,3 г; полусухое, полусладкое виноградное натуральное вино 100 мл.
cулема 0,3 г; полусухое, полусладкое виноградное натуральное вино 100 мл.
cулема 1,5 г; молочная сыворотка с 3%-ным содержанием сахара 100 мл.
Учитывая, что соединения ртути легко образуют амальгамы с металлами, во избежание снижения активности препарата следует избегать их соприкосновения с металлами.
Полученные растворы выдерживают в течение недели в прохладном месте при температуре не выше 15оС в защищенном от света месте.
После изготовления препарат хранят в посуде из темного стекла при температуре не выше 15оС в темном месте.
При хранении возможно выпадение осадка соединений винной кислоты, поэтому перед употреблением раствор следует взбалтывать.
Биологические свойства препаратов сохраняются в течение длительного времени.
Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство, применяемое внутрь под условным названием "Витурид К" имеет следующий состав, г: Сулема 0,25-1,0 Свиной жир 230-280 Мед натуральный 230-280 Спирт 96% До 750
Получают средство следующим образом.
Получают средство следующим образом.
Сулему растворяют в необходимом количестве спирта и смешивают с остальными ингредиентами состава, при этом раствор сулемы в спирте небольшими порциями, тщательно растирая, вносят в предварительно размягченные и смешанные свиной жир и натуральный мед.
Указанным способом получены следующие составы, г:
cулема 0,25, свиной жир 230; мед натуральный 240; спирт 96% до 750.
cулема 0,25, свиной жир 230; мед натуральный 240; спирт 96% до 750.
cулема 1 г; свиной жир 280; мед натуральный 280; спирт 96% до 750.
cулема 0,6; свиной жир 250; мед натуральный 250; спирт 96% до 750.
Исследования противоопухолевой активности препарата "Витурид" и Бальзам проведено на перевиваемых лейкоцитарных опухолевых культурах линии L-41.
Культивирование культур проводили по общепринятому методу. Плотность посева клеток составляла 1 .105 клеток в 1 мл среды. В качестве питательной среды использовали в равных соотношениях среду 199 и среду Игла с добавлением 10% бычьей сыворотки и антибиотиков: 100 ед. пенициллина и 50 ед. стрептомицина на 1 мл среды.
Препарат "Витурид" и отдельно вино "Эрети" и сулему разводили на безбелковой питательной среде и вносили их в различных концентрациях в 3-4 культуры для контакта с клеточным монослоем. Так как действующим началом в препарате "Витурид" является сулема, то в предварительном опыте для сравнения установили, что ЕД/50 сулемы, тормозящая рост опухолевых культур L-41 составляет менее 10 мг/мл. На вторые сутки после постановки опыта производили микроскопическую оценку действия препарата по четырехбалльной системе и количественное определение содержания белка культур по методу Лоури в модификации Ояма и Игла.
Критерием цитостатической активности препарата является процент торможения роста культур по угнетению синтеза белка. Данные опыта представлены в таблице.
Проведенные исследования показали, что ЕД50 препарата "Витурид" составляет 9,9 мкг/мл ЕД50 сулемы примерно 8,0 мкг/мл. Близость значений ЕД50 препаратов позволяет предположить, что действующим началом в препарате "Витурид" является сулема. Вино "Эрети" в исследуемых концентрациях оказывает незначительное стимулирующее влияние на культуры (до 10%).
Согласно существующим стандартным методам отбора противоопухолевых препаратов в СССР и США препарат является активным, если его ЕД50 меньше или равны 100 мкг/мл.
Исследования показали, что ЕД50 препарата "Витурид" составляет ≈ 10 мкг/мл, что в 10 раз превышает стандарт и свидетельствует о его выраженном цитостатическом действии на опухолевых культурах.
Материалом для исследования иммуномодифицирующего действия служили образцы венозной крови, которые брали из локтевой вены в утренние часы.
Для оценки результатов проводимого лечения препаратов "Витурид" использовались общепринятые в современной клинической иммунологии лабораторные методы.
1. Определение общего количества Т-лимфоцитов и их судпопуляций с вычислением коэффициента соотношения Тхелперы:Тсупрессоры
2. Определение общего количества лимфоцитов.
2. Определение общего количества лимфоцитов.
3. Определение количества В-лимфоцитов среди общего числа лимфоцитов.
4. Количественное определение содержания иммуноглобулинов основных изотопов G, М, А методом радиальной иммунодиффузии.
5. Количественное определение содержания циркулирующих иммунных комплексов методом осаждения ПЭГ-6000 и учетом на спектрофотометре при длине волны 450 нм.
6. Цитохимическая характеристика ферментной активности фагоцитирующих клеток крови НСТ-тест.
7. Активность фагоцитарной реакции с помощью частиц латекса и вычислением фагоцитарного числа (количества клеток с явлениями захвата частиц на разных стадиях фагоцитоза) и фагоцитарного индекса (число фагоцитированных частиц в каждой клетке).
После первого курса лечения Витуридом в состоянии иммунной системы произошли следующие изменения: общее количество лимфоцитов снизилось у большей части пациентов, у некоторых повысилось; количество Т-лимфоцитов уменьшилось у большей части обследованных, у части пациентов увеличилось; число Т-лимфоцитов супрессоров цитотоксических Т-клеток уменьшилось почти у всех обследованных; число Т-лимфоцитов хелперов-индукторов у части пациентов уменьшилось и другой части увеличилось; коэффициент соотношения Тх:Тс увеличился почти у всех обследованных.
Уровень В-лимфоцитов у половины пациентов повысился, у остальных уменьшился и стал ниже границ нормы.
Изменения содержания иммуноглобулинов в иммунных комплексов и сыворотке крови носили нерегулярный характер.
Так, изменения концентрации иммуноглобулинов носили изотипический характер, то есть в зависимости от изотопа иммуноглобулина кривая его изменений была различной.
Концентрация иммуноглобулинов изотипов G и А снижалась, а уровень иммуноглобулинов М повышался в разной степени возрастания.
Исходные данные показывают, что активность фагоцитарной реакции и готовность фагоцитов к функциональной активности у всех больных не имеют существенных отклонений от нормы.
После первого курса лечения можно отметить повышение спонтанной цитохимической активности нейтрофилов у всех пациентов на фоне незначительного снижения индуцированной продигиозаном цитохимической реакции. Такая активность фагоцитов в отношении цитохимической картины подтверждается тем, что число фагоцитированных частиц латекса (фагоцитарный индекс) также возрастает во всех случаях на фоне незначительного снижения нейтрофильных гранулоцитов, захвативших фагоцитируемые частицы. Различия в числе исходного уровня клеток по сравнению с таковым при повторном обследовании в пределах ошибки опыта.
Результаты обследования пациентов, получивших 2-3 курса препарата через 6 месяцев от начала лечения.
Спустя 6 месяцев с момента лечения при сравнении показателей можно констатировать, что общее число лимфоцитов у всех больных увеличилось в 1,5-2 раза и составляло 1200-1400 кл/мкл. Лишь у одной больной оно не достигает нормы, хотя и увеличилось в 2 раза от 440 до 854 кл/мкл.
Изменения в содержании субпопуляций привели к резкому изменению коэффициента Тх:Тс. У пациентов он снизился. Дисрегуляция субпопуляций как признак нарушения иммунной реактивности организма на этом этапе обследования имеет место, однако она не затрагивает гуморального иммунитета, а ограничивается на уровне взаимоотношений клеточных популяций.
Количество В-лимфоцитов незначительно возросло у одних пациентов и в то же время у других пациентов оно снизилось.
Наиболее характерной и положительной чертой в изменении уровня иммуноглобулинов оказалось то, что после 2-3 курсов лечения возрастает концентрация IgG в 1,5-3,5 раза и концентрация IgA в 1,2-2,1 раз.
Уровень IgM у всех пациентов снизился и составил от 0,55 до 0,76 г/л, что несколько ниже средней физиологической нормы.
Циркулирующие иммунные комплексы у всех пациентов снизились до нормальных значений, что также можно расценить, как положительный признак иммунологической реактивности.
Фагоцитарная реакция: спонтанная цитохимическая активность незначительно (в пределах ошибки опыта) снизилась на фоне некоторого возрастания индуцированной продигиозаном цитохимической активности.
Фагоцитарный индекс во всех случаях возрос в 1,5-1,8 раза на фоне большего или меньшего возрастания фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов. В двух случаях фагоцитарная активность в виде числа клеток, поглотивших частицы латекса, уменьшилась с 84 до 51% и с 76 до 55%
Иммунологическое обследование пациентов, получавших предложенный препарат, дает основание сделать вывод об иммуномодулирующем эффекте препарата "Витурид".
Иммунологическое обследование пациентов, получавших предложенный препарат, дает основание сделать вывод об иммуномодулирующем эффекте препарата "Витурид".
В настоящее время общепризнанными и ведущими методами лечения онкологических больных является оперативной, химиотерапевтической и лучевой, самостоятельно или в различной комбинации.
Несмотря на достигнутые успехи в этой области, проблема остается неразрешенной и актуальной до настоящего времени, что предполагает поиск новых путей подхода к пониманию этиопатогенеза и принципов лечения онкологических больных.
С 1976 г Фармкомитетом МЗ СССР разрешен к применению и одобрен препарат бефунгин полугустой экстракт из пластов березового гриба с добавлением солей кобальта. Препарат рекомендован в качестве симптоматического средства, улучшающего в некоторых случаях самочувствие больных с опухолями различной локализации. Препарат назначают внутрь 3 ч.л. экстракта вводят в 150 мл воды и принимают по 1 ст.л. 3 раза в день за полчаса до еды.
Препарат согласно Фармакопее обладает тонизирующим и болеутоляющим свойством, повышает тонус вегетативной нервной системы. Как собственно противоопухолевое средство наружно бефунгин не использовался. Наблюдения позволили успешно использовать его в комплексном лечении онкологических больных.
Бефунгин содержит хромогенный, полифенолкарбоновый комплекс, агарицилновую кислоту, флавоноиды, золу, богатую марганцем, смолы.
Одной из мишеней действия дипольных соединений, входящих в состав хромогенного полифенолкарбонового комплекса бефунгина (точнее, обратимо окисленных их форм) являются сулартурильные группы белков. При блокировании суларгидрильных групп рецепторов факторов роста исчезает связывающая их способность, прекращается рост злокачественной опухоли.
Фенольные соединения, входящие в состав комплекса (хпкф) блокируют также сульфгидрильные группы рецепторов стероидных гормонов, предотвращая их стимулирующее действие на опухолевые клетки.
Вышеизложенное позволило применить бефунгин для лечения больных с онкологическими заболеваниями в комплексе с препаратами ртути витуридом, бальзамом Вита.
Бефунгин применяют внутрь в рекомендуемых фармакопеей дозах, при этом этим же раствором проводят спринцевания и смачивают наружные или влагалищные тампоны.
Препарат противопоказан при быстрораспадающихся опухолях, т.е. возникающее воспаление не в состоянии блокироваться, системой глюкокортикоидов, которые в свою очередь блокированы фенольными соединениями, входящими в состав берутина.
Способ лечения может применяться в любом возрасте, легко переноситься больными, связан с небольшим числом ограничений и осложнений, не нарушает трудоспособности больных.
Аналогичным действием обладают вышеописанные препараты на основе ртути, при этом они отличаются более сильным воздействием, потому что только присутствие ионов ртути вызывает разрыв дисульфидных мостиков факторов роста иммуноглобулинов рецепторов лимфоцитов, эритроцитов и всех цитокинов.
Были разработаны подходы и способы лечения больных с различными формами онкологических заболеваний. В процессе лечения использовали бефунгин, витурид и витурид-К внутрь, наружно в виде примочек, спринцеваний, клизм те же препараты, а также "бальзам Вита".
В зависимости от формы, стадии заболевания, переносимости препаратов и других индивидуальных особенностей организма выбор и длительность применения того или иного препарата могут меняться, в то же время следует придерживаться определенных принципов лечения. Так, например, довольно строго следует придерживаться диетических ограничений с исключением таких продуктов питания, как мясо, рыба, яйца, поскольку при лечении бефунгином и препаратами ртути блокируются сульфгидрильные группы в системе протеолитических ферментов, т.е. снижается возможность организма усваивать белковую пищу.
Чаще лечение начинают с приема витурида внутрь первые три дня по 5 мл 3 раза в день, далее по 10 мл 3 раза в день в течение месяца с последующим переходом при необходимости на бефунгин в традиционном разведении также 5-10 мл внутрь в течение месяца. При условии предшествующего лечению контакта больного с тяжелыми металлами (например, на производстве) лечение начинают с приема внутрь Бефунгина. Параллельно приему препаратов внутрь или независимо от него осуществляют местное воздействие Витуридом, бальзамом Вита или бефунгином в виде примочек, тампонов, спринцеваний и клизм. В зависимости от локализации процесса выбор зоны необходимого воздействия различен на копчик, паховые лимфоузлы, подмышечную область, позвоночник, суставы, локализованные образования покровных или костно-суставных тканей, Так например, при лечении заболеваний молочной железы или женской половой сферы на фоне приема витурида или бефунгина внутрь можно использовать местные примочки, а также влагалищные тампоны и клизмы. При лечении поражений желудка на фоне приема Витурида внутрь примочки с бальзамом Вита на подмышечные области и копчик, клизмы с бефунгином. При поражении предстательной железы витурид внутрь, примочки бальзама на копчик, паховые и подмышечные лимфоузлы, бефунгин в виде клизм. При миелолейкозе витурид внутрь, примочки с бальзамом на копчик, грудину, паховые и подмышечные лимфоузлы, позвоночник, суставы. При поражении мягких тканей и остеогенных саркомах витурид внутрь и примочки с бальзамом на копчик, паховые и подмышечные области, позвоночник, область поражения. При лечении больных с запущенными формами заболеваний, а также злокачественном поражении легких лучшие результаты получены при применении внутрь Витурида К.
При лечении больных с любой локализацией процесса следует назначать тампоны, спринцевания с Витуридом иди бефунгином при появлении влагалищных выделений.
В процессе лечения возможны появления высыпаний, в том числе гнойничковых на коже, особенно в зоне поражения.
Возможны подъемы температуры, последние купируют ежедневными струйными в/в введениями 40%-ного раствора глюкозы. В случае невозможности выполнения данной процедуры больным рекомендуют сахарную нагрузку внутрь, например, медом.
При появлении в процессе лечения головных болей, их удается купировать закапыванием витурида в нос.
Препарат с повышенной концентрацией ртути Витурид К применяется при лечении злокачественных заболеваний легких, при наличии гноя и крови в мокроте, при лечении сочетанных поражений в запущенных случаях.
Препараты на основе ртути хорошо зарекомендовали себя при лечении кожных заболеваний, таких как псориаз и нейродермит. Это связано в основном, по-видимому, с иммуномодулирующими свойствами препаратов, которые при наружном применении проявляют также противовоспалительное и репаративное свойство.
Известно, что препараты аналогичного действия широко используются для внутреннего и наружного применения в комплексном лечении кожных заболеваний.
Хорошие результаты достигнуты при сочетании приема витурида внутрь и наружного применения витурида и бальзама.
Попытки применения препаратов на основе ртути при лечении трофических язв нижних конечностей показали их успешность при назначении витурида внутрь по общей схеме и наружно в виде примочек.
Из приведенных данных видно, что препарат "Витурид" оказывает выраженное тормозящее действие на опухолевые культуры в концентрации 9,9 мкг/мл, что и составляет его ЕД/50 сулемы близка к "Витуриду" и составляет примерно 8 мкг/мл. Вино "Эрети" в исследованных концентрациях оказывает на культуры незначительное стимулирующее воздействие в пределах 4,2-8,8%
Claims (7)
1. Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство, содержащее активное начало и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного начала средство содержит сулему и активную среду в виде полусухого или полусладкого натурального виноградного вина или молочной сыворотки с 3 - 4% -ным содержанием сахара при следующем соотношении компонентов, мас.
Сулема 0,01 0,1
Полусухое или полусладкое натуральное виноградное вино или молочная сыворотка с 3 4%-ным содержанием сахара Остальное
2. Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство для внутреннего применения, содержащее активное начало и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного начала средство содержит сулему, а в качестве вспомогательных веществ свиной жир, мед натуральный и спирт 96%-ный при следующем соотношении компонентов, г:
Сулема 0,25 1,0
Свиной жир 230 280
Мед натуральный 230 280
Спирт 96%-ный До 750
3. Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство для наружного применения, содержащее активное начало и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного начала средство содержит сулему и активную среду в виде полусухого или полусладкого натурального виноградного вина или молочной сыворотки с 3 4%-ным содержанием сахара при следующем соотношении компонентов, мас.
Полусухое или полусладкое натуральное виноградное вино или молочная сыворотка с 3 4%-ным содержанием сахара Остальное
2. Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство для внутреннего применения, содержащее активное начало и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного начала средство содержит сулему, а в качестве вспомогательных веществ свиной жир, мед натуральный и спирт 96%-ный при следующем соотношении компонентов, г:
Сулема 0,25 1,0
Свиной жир 230 280
Мед натуральный 230 280
Спирт 96%-ный До 750
3. Противоопухолевое и иммуномодулирующее средство для наружного применения, содержащее активное начало и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного начала средство содержит сулему и активную среду в виде полусухого или полусладкого натурального виноградного вина или молочной сыворотки с 3 4%-ным содержанием сахара при следующем соотношении компонентов, мас.
Сулема 0,3 1,5
Полусухое или полусладкое натуральное виноградное вино или молочная сыворотка с 3 4%-ным содержанием сахара Остальное
4. Способ лечения онкологических больных, включающий применение лекарственных веществ, отличающийся тем, что в качестве лекарственных средств применяют средство по п.1 внутрь по 5 10 мл на прием 3 раза в сутки, по п.2 внутрь и по пп. 1 и 3 наружно в виде примочек, компрессов, спринцеваний по отдельности или в различных комбинациях.
Полусухое или полусладкое натуральное виноградное вино или молочная сыворотка с 3 4%-ным содержанием сахара Остальное
4. Способ лечения онкологических больных, включающий применение лекарственных веществ, отличающийся тем, что в качестве лекарственных средств применяют средство по п.1 внутрь по 5 10 мл на прием 3 раза в сутки, по п.2 внутрь и по пп. 1 и 3 наружно в виде примочек, компрессов, спринцеваний по отдельности или в различных комбинациях.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что дополнительно применяют бефунгин наружно и внутрь в традиционных разведениях.
6. Способ по пп. 4 и 5, отличающийся тем, что прием внутрь витурида и бефунгина чередуют через месяц.
7. Способ по пп. 4,5 и 6, отличающийся тем, что при предшествующем контакте пациента с тяжелыми металлами лечение начинают с приема бефунгина внутрь.
8. Способ по пп. 4 7, отличающийся тем, что при повышении температуры в процессе лечения его проводят на фоне сахарной нагрузки, например медом, внутрь, или внутривенно ежедневно вводят 40%-ный раствор глюкозы.
9. Способ по пп. 4 8, отличающийся тем, что при возникновении головных болей препарат по п.1 применяют дополнительно в виде капель в нос.
10. Способ лечения кожных заболеваний и трофических язв, включающий внутреннее и наружное применение лекарственных средств, отличающийся тем, что в качестве лекарственных средств применяют препарат по п.1 внутрь по 5 10 мл на прием 3 раза в сутки и наружно и препарат по п.3 наружно.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94004903A RU2035182C1 (ru) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв |
| US08/693,041 US5889048A (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Methods and compositions for treating defective cell functions |
| CA002183547A CA2183547C (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Compositions for treating defective cell functions |
| DE69434093T DE69434093T2 (de) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Substanz mit immunonodulierender wirkung und zur verringerung der disfunktion des gewebezellenregelungssystems |
| PCT/RU1994/000128 WO1995022336A1 (fr) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Agent immunomodulateur et reducteur du dysfonctionnement du systeme de regulation de la propagation de cellules tissulaires |
| EP94920596A EP0804928B1 (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Agent having an immunomodulating effect and reducing disturbed functioning of the tissue cell propagation regulating system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94004903A RU2035182C1 (ru) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2035182C1 true RU2035182C1 (ru) | 1995-05-20 |
| RU94004903A RU94004903A (ru) | 1996-11-20 |
Family
ID=20152390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94004903A RU2035182C1 (ru) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2035182C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107503C1 (ru) * | 1996-05-05 | 1998-03-27 | Воробьева Тамара Васильевна | Средство для обезболивания |
| RU2190415C2 (ru) * | 2001-01-03 | 2002-10-10 | Воробьева Тамара Васильевна | Средство для стимуляции воспроизводительной функции самок норок, повышения сохранности их потомства и улучшения качества меха пушных зверей |
| RU2268724C1 (ru) * | 2004-06-25 | 2006-01-27 | ГУ Российский научный центр рентгенорадиологии МЗ РФ /РНЦРР/ | Способ лечения онкологических больных с опухолевым поражением влагалища |
| RU2268763C1 (ru) * | 2004-06-25 | 2006-01-27 | ГУ Российский научный центр рентгенорадиологии МЗ РФ (РНЦРР) | Способ лечения рака шейки матки с экзофитной формой опухоли |
| RU2464974C1 (ru) * | 2011-10-12 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН | Средство для лечения злокачественных асцитных опухолей |
-
1994
- 1994-02-18 RU RU94004903A patent/RU2035182C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| 1. Гаузе Г.Ф., Дудник Ю.В. Противоопухолевые антибиотики. М.: Медицина, 1987. * |
| 2. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.2, 1987, с.433-434. * |
| 3. Там же, с.171. * |
| 4. Там же, с.467-468. * |
| 5. Там же, с.169-171. * |
| 6. Там же, ч.1, с.357. * |
| 7. Там же, ч.П, с.158. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107503C1 (ru) * | 1996-05-05 | 1998-03-27 | Воробьева Тамара Васильевна | Средство для обезболивания |
| RU2190415C2 (ru) * | 2001-01-03 | 2002-10-10 | Воробьева Тамара Васильевна | Средство для стимуляции воспроизводительной функции самок норок, повышения сохранности их потомства и улучшения качества меха пушных зверей |
| RU2268724C1 (ru) * | 2004-06-25 | 2006-01-27 | ГУ Российский научный центр рентгенорадиологии МЗ РФ /РНЦРР/ | Способ лечения онкологических больных с опухолевым поражением влагалища |
| RU2268763C1 (ru) * | 2004-06-25 | 2006-01-27 | ГУ Российский научный центр рентгенорадиологии МЗ РФ (РНЦРР) | Способ лечения рака шейки матки с экзофитной формой опухоли |
| RU2464974C1 (ru) * | 2011-10-12 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН | Средство для лечения злокачественных асцитных опухолей |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94004903A (ru) | 1996-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU776693B2 (en) | Use of a dipeptide for stimulating repair processes | |
| Kay et al. | Acute Zinc Deficiency in Man during Intravenous Alimentation 1 | |
| EP0561330B1 (de) | Topische Arzneiformen mit Insulin | |
| US5318957A (en) | Method of stimulating angiogenesis | |
| JPH07506113A (ja) | 前立腺癌，胃癌および乳癌に関連する腫瘍を抑制するための医薬製剤 | |
| JPH06500109A (ja) | 発育因子およびグルタミンを含有する生成物および腸内粘膜の治療のための発育因子の使用 | |
| US3224942A (en) | Anti-inflammatory, anti-edema and anti-thrombi drug | |
| EP0774255B1 (en) | Use of ursolic acid for the manufacture of a medicament for suppressing metastasis | |
| US3928580A (en) | Injectable glycoproteins containing terminal {37 C{38 {0 ends of human immunoglobulins | |
| JPH02149594A (ja) | 抗炎症性・鎮痛性化合物、その関連組成物及びそれらの製造法と用途 | |
| RU2035182C1 (ru) | Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства и способы лечения онкологических больных, кожных заболеваний и трофических язв | |
| JPS6366128A (ja) | 動物およびヒト癌の治療に用いられるｃ反応性タンパク質 | |
| AU673991B2 (en) | A method for treating kaposi's sarcoma and blocking or inhibiting vascular permeability | |
| Jaques | The pharmacological activity of tribenoside | |
| CN100467025C (zh) | 积雪草总苷、积雪草苷或羟基积雪草苷在制备防治心、脑血管疾病药物中的用途 | |
| JPS60120995A (ja) | 新規アミノ酸誘導体の製法 | |
| CA2378726A1 (en) | Compositions containing muscle-derived active agents | |
| US3252863A (en) | Iron preparations for intramuscular injection | |
| JP2002527472A (ja) | 消化不良の処置 | |
| US4302452A (en) | Use of derivatives of 6α-methylprednisolone as an antiemetic | |
| RU94042656A (ru) | Способ лечения первичного рака печени и набор для лечения первичного рака печени | |
| KR0156623B1 (ko) | 상피세포 손상 치료용 조성물 | |
| RU2157218C2 (ru) | Способ иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний | |
| CN1086296C (zh) | 预防化、放疗骨髓抑制的复方阿胶制剂及其制备方法 | |
| US5939404A (en) | Cancer metastasis inhibitor containing a streptococcus agalactiae Ia type or Ib type surface polysaccharide as a main ingredient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070219 |