RU2034363C1 - Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок - Google Patents
Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034363C1 RU2034363C1 RU92006459A RU92006459A RU2034363C1 RU 2034363 C1 RU2034363 C1 RU 2034363C1 RU 92006459 A RU92006459 A RU 92006459A RU 92006459 A RU92006459 A RU 92006459A RU 2034363 C1 RU2034363 C1 RU 2034363C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- films
- oxygen
- pressure
- argon
- sno
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к оптоэлектронике и может быть использовано в технологии изготовления фотоприборов. Сущность изобретения: на кварцевую подложку методом магнетронного распыления из мишени состава In2O3:SnO2, где содержание SnO2 не более 10 мас.%, осаждают пленку окиси индия, легированную оловом, в аргоно-кислородной среде, содержащей 10 - 15% кислорода. Давление смеси 0,2 - 0,4 Па и плотность подводимой к мишени мощности разряда 3,2 - 4,5 Вт/см2. Т подложки 300°С. Далее проводят отжиг в аргоно-кислородной среде при температуре 500 - 550°С. На пленку наносят слой SiO2 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к оптоэлектронике, а именно к технологии изготовления фотоэлектрических приборов.
Известен способ изготовления полупроводникового прибора [1] в котором слой активного электрода наносят пульверизацией холодного спиртового раствора хлоридов индия и олова на нагретую на воздухе до 450-480оС подложку, а затем проводят пиролиз. Пленки при этом неравномерны и неоднородны. Коэффициент пропускания не велик.
Известен способ получения электропроводящих прозрачных пленок [2] включающий нанесение пленки методом ВЧ-распыления из горячепрессованной мишени состава In2O3 SnO2, где содержание SnO2 не более 10% на нагретую до 300оС диэлектрическую подложку в аргоно-кислородной среде при полном давлении 1,1 Па и парциальном давлении кислорода 0,1 Па с последующим отжигом в потоке аргона при Т 450-600oС.
Полученные этим способом структуры имеют хорошую прозрачность (коэффициент пропускания 90% ) и удельное сопротивление порядка (2-4)˙10-3 Ом˙см. Однако в некоторых случаях требуются структуры с максимальной прозрачностью и сохраненным при этом небольшим удельным сопротивлением. Способ [2] принят за прототип как наиболее близкий по технической сущности.
Технический результат изобретения повышение прозрачности пленок при сохранении высокой электропроводности.
В способе изготовления прозрачных электропроводящих пленок на основе окислов металлов, включающем нанесение пленки в аргонокислородной среде методом магнетропного распыления из горячепрессованной мишени состава In2O3 SnO2 содержание SnO2 не более 10% на нагретую до 300оС диэлектрическую подложку и последующий отжиг в аргонокислородной среде при Т 500-550оС, напыление проводят при постоянном давлении 0,25-0,4 Па и плотности подводимой мощности 3,2-4,5 Вт/см2. Парциальное давление кислорода составляет 10-15% от общего давления. На сформированную пленку может быть нанесен защитный слой SiO2 аналогичным методом. Используемое полное давление 0,1-0,2 Па. Подложку при этом также нагревают до 300оС. Подводимая мощность 4,5-5,8 Вт/см2.
Проведение процесса напыления при давлении в интервале 0,2-0,4 Па обусловлено следующим. При более низких давлениях наблюдается нестабильность процесса нанесения за счет "срывов" разряда установки. При более высоких давлениях, чем 0,4 Па наблюдается увеличение шероховатости пленок, возрастает неоднородность и неравномерность по толщине, что влияет на электрооптические показатели.
При использовании подводимой мощности менее 3,2 Вт/см2 качество пленок также снижается. Повышается фон естественных загрязнений (остаточный азот, углерод и т. д. ) за счет неэффективности или малой мощности разряда. При относительно небольшом давлении (0,25-0,4 Па) рост пленки сопровождается внедрением примесей, которые влияют на коэффициент пропускания и проводимость. При использовании мощности более 4,5 Вт/см2пленки имеют разориентированную структуру, неравномерны, прозрачность уменьшается.
Рабочее давление при осаждении диэлектрического защитного слоя SiO2поддерживалось в диапазоне 0,1-0,2 Па. С ростом давления (например 0,4 Па) снижалось качество защитных пленок, оцениваемое по скорости химического травления, которая при этом увеличивается почти на порядок. Это происходит за счет уменьшения коэффициента перераспределения и увеличения пористости пленок.
Известно [2] что напыление аналогичных пленок In2O3 Sn проводят обычно при давлении смеси аргона и кислорода в диапазоне 1-1,1 Па, используя ВЧ-метод напыления. Однако полученные таким образом пленки имеют невысокие прозрачность (80%) и оптическую однородность, и их проводимость в значительной мере зависит от парциального давления кислорода как при нанесении, так и последующем отжиге. Температура отжига 500-600оС и падение сопротивления в пленках, подвергнутых отжигу, связаны с установлением равновесной концентрации кислорода в пленке.
В предлагаемом способе напыление осуществлялось при общем рабочем давлении 0,2-0,4 Па, что является нетрадиционным в данной области техники. Кроме того, совместное использование низкого давления и подводимой мощности в диапазоне 3,2-4,5 Вт/см2 позволяет получать пленки In2O3 Sn, имеющие плотную структуру, близкую к дефектному поликристаллу. Этим объясняется повышение качества пленок. Коэффициент пропускания увеличивается до 98% поверхностное сопротивление составляет 200-250 Ом/□.
Кроме улучшения электрооптических свойств самой пленки, появляется также преимущество для последующего нанесения защитного прозрачного покрытия из SiO2. Структура имеет хорошую адгезию, равномерна и однородна по толщине, шероховатости отсутствуют, и последующее нанесение слоя SiO2 практически не изменяет электрооптические свойства структуры.
Таким образом, предлагаемый способ удовлетворяет критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
П р и м е р. На кварцевую подложку размерами 20х20 мм проводили осаждение пленки окиси индия, легированного окисью олова, на установке УВН-2М1, модернизированной магнетронной распылительной ячейкой. Ячейка через согласующее устройство подсоединялась к генератору ВЧ (13,56 МГц) и был обеспечен уровень согласования магнитной распылительной системы с генератором ВЧ не менее 92% Камера снабжена ИК-нагревателем.
В рабочей камере обеспечивали остаточное давление 1˙10-3 Па. Затем напускали рабочий газ и устанавливали давление 0,4 Па. Рабочий газ представлял собой смесь аргона и кислорода при содержании последнего 10-15% Включали генератор ВЧ-установки, устанавливали величину подводимой мощности 350 Вт, что соответствует плотности подводимой мощности 4,5 Вт/см2.
Подложку предварительно нагревали до 350оС и выдерживали при такой температуре в течение 20 мин, затем путем естественного охлаждения устанавливали температуру 300оС.
Распыление проводили из мишени диаметром 100 мм, содержащей горячепрессованный материал In2O3 SnO2. Молярная доля SnO2 составляла 10%
После предварительного распыления мишени в течение 20 мин при закрытой заслонке последнюю открывали и осаждали на подложку пленку толщиной 1 мкм в течение 30 мин. Далее структуру нагревали до 500оС и проводили отжиг в аргонокислородной среде, при содержании кислорода 5-10% в течение 15 мин. Далее охлаждали подложку естественным путем в вакууме.
После предварительного распыления мишени в течение 20 мин при закрытой заслонке последнюю открывали и осаждали на подложку пленку толщиной 1 мкм в течение 30 мин. Далее структуру нагревали до 500оС и проводили отжиг в аргонокислородной среде, при содержании кислорода 5-10% в течение 15 мин. Далее охлаждали подложку естественным путем в вакууме.
Защитный слой SiO2 наносили аналогичным образом, используя кварцевую мишень диаметром 100 мм. На подложку со сформированной структурой, нагретую до 300оС, проводили напыление окиси кремния при давлении аргонокислородной смеси 0,1-0,2 Па. Содержание кислорода 5-10% Подводимая мощность составляла 350-450 Вт, что соответствует плотности подводимой мощности разряда 4,5-5,8 Вт/см2. Толщина слоя составила 3 мкм.
Изменений оптоэлектрических свойств структуры с защитным слоем практически не наблюдалось, что подтверждает высокое качество получаемых пленок. Они обладают хорошей адгезией, равномерны и однородны по толщине, процессы диффузии кислорода завершены. Поверхностное сопротивление 200-250 Ом/□. Коэффициент пропускания 98%
Проводили также напыление оптически прозрачных пленок In2O3 Sn на подложку со сферической поверхностью, радиус сферы 4 мм. Полученная пленка обладала всеми перечисленными выше качественными показателями.
Проводили также напыление оптически прозрачных пленок In2O3 Sn на подложку со сферической поверхностью, радиус сферы 4 мм. Полученная пленка обладала всеми перечисленными выше качественными показателями.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет изготавливать пленки повышенного качества, удовлетворяющие требованиям оптоэлектроники.
Claims (2)
1. СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ПРОЗРАЧНЫХ ПЛЕНОК, включающий осаждение пленок путем высокочастотного магнетронного распыления из мишени In2O3 SnO2, содержащей не более 10 мас. оксида олова в аргонокислородной среде на нагретую до 300oС диэлектрическую подложку, и последующий высокотемпературный отжиг, отличающийся тем, что осаждение пленок проводят при давлении аргонокислородной смеси 0,25 0,4 Па и парциальном давлении кислорода 10 15% от общего давления и плотности подводимой мощности разряда 3,2 4,5 Вт/см2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после отжига пленки наносят защитный слой оксида кремния.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92006459A RU2034363C1 (ru) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92006459A RU2034363C1 (ru) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2034363C1 true RU2034363C1 (ru) | 1995-04-30 |
RU92006459A RU92006459A (ru) | 1995-12-27 |
Family
ID=20132122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92006459A RU2034363C1 (ru) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2034363C1 (ru) |
-
1992
- 1992-11-17 RU RU92006459A patent/RU2034363C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Патент США N 4016589, кл. 357-30, 1977. * |
2. Ковтонюк Н.Ф. и Сальников Е.Н. Фоточувствительные МДП-приборы для преобразования изображений. М.: Радио и связь, 1990, с.32-35. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4423403A (en) | Transparent conductive films and methods of producing same | |
Tueta et al. | Fabrication and characterization of indium tin oxide thin films for electroluminescent applications | |
JPS627716B2 (ru) | ||
JP2004511655A (ja) | マグネトロンネガティブイオンスパッタ源を用いるインジウムスズ酸化物薄膜の作製方法 | |
Singh et al. | Al-doped zinc oxide (ZnO: Al) thin films by pulsed laser ablation. | |
US4842705A (en) | Method for manufacturing transparent conductive indium-tin oxide layers | |
US4428810A (en) | Method and apparatus for depositing conducting oxide on a substrate | |
Saxena et al. | Characterization of fluorine-doped SnO2 films prepared by chemical vapour deposition | |
CN113005412A (zh) | 用于硅异质结电池的ito薄膜的制备方法 | |
EP0214024B1 (fr) | Couche d'oxyde d'étain, procédé de dépôt et substrat ainsi revêtu | |
Carlson | The Deposition of Tin Oxide Films from a D‐C Glow Discharge | |
EP0390150B1 (en) | Method for forming a metal oxide film | |
RU2034363C1 (ru) | Способ изготовления электропроводящих прозрачных пленок | |
JPH1012059A (ja) | 透明導電膜の製造方法及びそれを用いた薄膜太陽電池 | |
Avaritsiotis et al. | Fluorine doping of IN2O3 films employing ion-plating techniques | |
JPH07131044A (ja) | 透明導電性基板 | |
JP2000044238A (ja) | 二酸化錫膜の製造方法および太陽電池 | |
Martinez et al. | Post-deposition annealing effects in RF reactive magnetron sputtered indium tin oxide thin films | |
JPH02276630A (ja) | 透明導電性積層体およびその製造方法 | |
US4193821A (en) | Fabrication of heterojunction solar cells by improved tin oxide deposition on insulating layer | |
JPH058527B2 (ru) | ||
EP0438398A1 (en) | CLEAR, ELECTRICALLY CONDUCTING SEMICONDUCTOR WINDOWS AND MANUFACTURING METHODS. | |
JP2941086B2 (ja) | 透明電極 | |
JP3369728B2 (ja) | 積層型透明導電基材 | |
Sundaram et al. | Deposition and annealing studies of indium tin oxide films |