RU2031650C1 - Противовирусное лекарственное средство и способ его получения - Google Patents
Противовирусное лекарственное средство и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2031650C1 RU2031650C1 SU5039399A RU2031650C1 RU 2031650 C1 RU2031650 C1 RU 2031650C1 SU 5039399 A SU5039399 A SU 5039399A RU 2031650 C1 RU2031650 C1 RU 2031650C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acridanone
- substituted
- buffer
- aqueous solution
- complexone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к производству и использованию противовирусных лекарственных средств акриданонового ряда. Цель: создание эффективного противовирусного лекарственного средства ( в том числе для лечения чумы плотоядных животных - собак) с уменьшенным раздражающим действием, получение более концентрированного раствора, упрощение способа получения лекарственного средства. Предлагаемое лекарственное средство содержит замещенный акриданон (натрия-10-метиленкарбоксилат-9-акриданон), комплексон и/или буфер при соотношении ингредиентов, мас.ч.: замещенный акриданон 1, комплексон 0,002 - 0,04, буфер 0,002 - 0,1. В качестве комплексона оно содержит трилон Б (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), а в качестве буфера - трис(оксиметил)аминометан или фосфатный буфер. При получении лекарственного средства перед фильтрацией в водный раствор замещенного акриданона вносят вспомогательные вещества, устанавливая pH в пределах 6,0 - 8,6. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к производству и применению противовирусных лекарственных средств акриданонового ряда.
Замещенные акриданоны обладают свойством образовывать водорастворимые соли, водные растворы которых имеют сильно щелочную реакцию (рН 10-11) и агрегативно крайне неустойчивы, что делает невозможным получение их инжекционных лекарственных форм непосредственно из порошка.
Известны замещенные акриданоны и способы получения из них лекарственных форм, обладающих противовирусным действием, принятым за прототип по своей технической сущности.
Лекарственное средство содержит замещенный акриданон, поверхностно-активные вещества (метилпарабен, пропилпарабен), гидроксид натрия.
Способ получения лекарственного средства включает фильтрацию водного раствора замещенного акриданона, его дозирование, запайку ампул и стерилизацию автоклавированием.
Недостатками этого средства является то, что оно обладает выраженным раздражающим действием из-за большой щелочности и имеет высокую концентрацию активного вещества, что приводит к слишком большому объему вводимого раствора больному при внутримышечном применении.
Недостатком способа получения этого средства является его трудоемкость, так как требуется специальная запайка ампул под защитой инертным газом.
Предлагаемое противовирусное лекарственное средство (в том числе и для лечения чумы животных) содержит замещенный акриданон и вспомогательные вещества; в качестве замещенного акриданона используют натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акриданон, а в качестве вспомогательных веществ - комплексон и/или буфер при следующих соотношениях ингредиентов, мас.ч.: замещенный акриданон 1; комплексон 0,002-0,040; буфер 0,002-0,100. Причем в качестве комплексона средство содержит трилон Б (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), а в качестве буфера - трис-буфер[трис-(оксиметил)-аминометан] или фосфатный буфер.
В предлагаемом способе получения лекарственного средства, включающем фильтрацию водного раствора замещенного акриданона, его дозирование и запайку в ампулы, стерилизацию или стерильную фильтрацию водного раствора замещенного акриданона, его дозирование, сушку, укупорку, или стерильную фильтрацию водного раствора замещенного акриданона, сушку его, дозирование, укупорку. Перед фильтрацией водного раствора замещенного акриданона в него вносят комплексон и/или буфер, перемешивают и устанавливают рН в пределах 6,0-8,6.
Свойства предлагаемого лекарственного средства и прототипа представлены в табл.1, эффективность лечения в табл. 2.
Предлагаемый способ и противовирусное средство по сравнению с прототипом позволяют:
получать высокоэффективное лекарственное средство, обладающее противовирусным действием, в том числе для лечения различных форм чумы плотоядных животных (собак), включая и тяжелые, не поддающиеся излечению известными препаратами, при этом эффект достигает 80%;
получать лекарственное средство с рН, близким к нейтральному;
исключать раздражающее действие лекарственного средства при парентеральном введении;
повышать в 2,5-5 раз концентрацию активного вещества в растворе и обеспечивать его терапевтическую дозировку при внутримышечном введении в меньшем объеме;
упрощать способ получения лекарственного средства, так как в отличие от прототипа процесс проводится без защиты инертным газом.
получать высокоэффективное лекарственное средство, обладающее противовирусным действием, в том числе для лечения различных форм чумы плотоядных животных (собак), включая и тяжелые, не поддающиеся излечению известными препаратами, при этом эффект достигает 80%;
получать лекарственное средство с рН, близким к нейтральному;
исключать раздражающее действие лекарственного средства при парентеральном введении;
повышать в 2,5-5 раз концентрацию активного вещества в растворе и обеспечивать его терапевтическую дозировку при внутримышечном введении в меньшем объеме;
упрощать способ получения лекарственного средства, так как в отличие от прототипа процесс проводится без защиты инертным газом.
Для получения предлагаемого средства были использованы стеклянные реакторы объемом от 0,5 до 5 л, снабженные мешалкой. В воде растворяли расчетные количества замещенного акриданона, затем добавляли комплексон (трилон Б) и/или буфер (трис-буфер или фосфатный), раствор перемешивали до полного растворения ингредиентов, устанавливая рН в пределах от 6,0 до 8,6. Полученный раствор фильтровали, дозировали в ампулы, ампулы запаивали, стерилизовали или полученный раствор стерильно фильтровали, дозировали во флаконы (ампулы), сушили сублимационным способом, укупоривали (ампулы запаивали), или полученный раствор стерильно фильтровали, сушили, порошок дозировали во флаконы (ампулы), флаконы укупоривали (ампулы запаивали). Выход целевого готового продукта 90-95%.
Предлагаемый интервал рН лекарственного средства обусловлен тем, что при рН больше 8,6 средство оказывает местнораздражающее действие при парентеральном введении, при рН меньше 6,0 водный раствор средства становится мутным, в нем может появиться осадок, взвесь.
Обоснование соотношений ингредиентов лекарственного средства представлено в табл. 1 и 3. При несоблюдении пределов предлагаемых соотношений ингредиентов состава средства, а именно при использовании комплексона меньше указанного количества (0,002 ч), раствор средства нестабилен, появляется взвесь или осадок; при использовании буфера меньше предлагаемого количества (0,002 ч) раствор неустойчив по рН; внесение вспомогательных ингредиентов в количествах больше предлагаемых нецелесообразно, так как не приводит к дальнейшему улучшению качества лекарственного средства, не дает дополнительных преимуществ.
Claims (3)
- ПРОТИВОВИРУСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ.
- 1. Противовирусное лекарственное средство, содержащее замещенный акриданом и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что оно содержит в качестве замещенного акриданона натрия-10-метиленкарбоксилат-9-акриданон, вспомогательных веществ - комплексом и/или буфер при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.:
Замещенный акриданон - 1
Комплексон - 0,002 - 0,040
Буфер - 0,002 - 0,1
2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве комплексона трилон Б-динатриевую соль этилендиаминтетра уксусной кислоты, а в качестве буфера - трис(оксиметил)аминометан или фосфатный буфер. - 3. Способ получения противовирусного лекарственного средства, включающий фильтрацию водного раствора замещенного акриданона, его дозирование, запайку ампул и стерилизацию, отличающийся тем, что перед фильтрацией водного раствора замещенного акриданона в него вносят комплексон и/или буфер, перемешивают до растворения всех ингредиентов, устанавливая рН в пределах от 6,0 до 8,6, и стерильно фильтруют, дозируют, сушат, укупоривают или после стерильной фильтрации водного раствора замещенного акриданона сушат его, дозируют и укупоривают.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5039399 RU2031650C1 (ru) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | Противовирусное лекарственное средство и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5039399 RU2031650C1 (ru) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | Противовирусное лекарственное средство и способ его получения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2031650C1 true RU2031650C1 (ru) | 1995-03-27 |
Family
ID=21602833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5039399 RU2031650C1 (ru) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | Противовирусное лекарственное средство и способ его получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2031650C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007058568A2 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Ephag As | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols |
-
1992
- 1992-03-17 RU SU5039399 patent/RU2031650C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 368360, кл. C 07D 37/20, опублик. 1972. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007058568A2 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Ephag As | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3062717A (en) | Intramuscular calcium tetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation | |
SU510986A3 (ru) | Способ получени раствора окситетрациклина | |
CA1341114C (en) | Pharmaceutical formulations containing melphalan hydrochloride | |
IE47049B1 (en) | Tetracycline antibiotic compositions | |
CA1290690C (en) | Method of reducing the swelling or pain associated with antibiotics compositions | |
RU2031650C1 (ru) | Противовирусное лекарственное средство и способ его получения | |
EP0233615B1 (en) | Aqueous preparation and method of preparation thereof | |
SU1072789A3 (ru) | Способ получени соли стероида дл парентерального введени | |
US5811417A (en) | Process for producing a sterile prednisolone gel | |
CN101336903A (zh) | 注射用左旋奥硝唑磷酸二钠静脉制剂的制备方法 | |
DE2236876C3 (de) | N-Substituierte Aminocarbonsäuren und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
US2644782A (en) | Aureomycin for injection | |
RU2200018C1 (ru) | Способ приготовления инъекционной формы препарата хондроитинсульфата | |
JPH01305030A (ja) | トラコーマクラミジア感染症の単一筋肉内投与による治療用の組成物 | |
KR920006911B1 (ko) | 안정한 피록시캄 주사액 조성물 및 그의 제조방법 | |
RU2020941C1 (ru) | Способ получения противовирусного средства | |
US4088759A (en) | Injectable pharmaceutical solutions | |
CA1154676A (en) | Ready for use, injectable, aqueous solutions of alkali metal salts of canrenoic acid and furosemide and process for their preparation | |
RU2029548C1 (ru) | Антимикробное или радиосенсибилизирующее средство | |
EP0029668A1 (en) | Pharmaceutical injectable composition and two-pack container for said composition | |
RU99124561A (ru) | Способ профилактики и лечения остеоартроза, средство для его осуществления и способ получения средства для лечения остеоартроза | |
US4898728A (en) | Process for production of composition containing lecithin and polyvinylpyrrolidone | |
RU2395278C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы животных | |
WO1988009665A1 (en) | Preservative free ophthalmic ointments | |
FI82378B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av injiserbara oxitetracyklinloesningar. |