RU2025128C1 - Средство для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта - Google Patents
Средство для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2025128C1 RU2025128C1 SU904831264A SU4831264A RU2025128C1 RU 2025128 C1 RU2025128 C1 RU 2025128C1 SU 904831264 A SU904831264 A SU 904831264A SU 4831264 A SU4831264 A SU 4831264A RU 2025128 C1 RU2025128 C1 RU 2025128C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethylpolysiloxane
- diseases
- esophagus
- gastrointestinal tract
- treatment
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/695—Silicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/80—Polymers containing hetero atoms not provided for in groups A61K31/755 - A61K31/795
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению диметилполисилоксана для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта, например эзофагита, язвы желудка, язвы двенадцатиперстной кишки и гастритов. Диметилполисилоксан применяют вместе с силикагелем. 2 з. п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к области медикаментозного лечения заболеваний пищевода и желудочно-кишечного тракта.
Антивспенивающий эффект диметилполисилоксана хорошо изучен и уже используется терапевтами против вздутия кишечника и при подготовке сонографии.
Неожиданно было обнаружено, что диметилполисилоксан особенно эффективно может быть использован для лечения воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Антивспенивающий эффект диметилполисилоксана согласуется с другими физико-химическими свойствами, например с пленкообразованием и пристеночной адгезией. Неожиданно было установлено, что диметилполисилоксан можно вводить орально без отрицательных последствий также в течение продолжительных промежутков времени, чтобы в пищеводе и желудочно-кишечном тракте человека образовать и поддерживать защитный слой, который способствует процессу выздоровления при заболеваниях названного вида.
Названное средство, согласно изобретению, особенно успешно применяется для лечения заболеваний пищевода, желудка и верхней тонкой кишки, например эзофагита, язв (желудка и двенадцатиперстной кишки) и гастритов.
Эффективность использования диметилполисилоксана, согласно изобретению, повысится, если это средство принимать в сочетании с силикагелем.
Созданная этим средством в пищеводе и желудочно-кишечном тракте оболочка приобретает благодаря этому структуру геля. Этот слой очень похож на физиологическую слизь, например, на желудочную слизь, которая обеспечивает защиту слизистой оболочки пищевода и желудочно-кишечного тракта.
Благодаря целенаправленному применению предложенных средств достигается то, что слизистая оболочка пищевода и желудочно-кишечного тракта через продолжительный промежуток времени в результате соответствующего приема в течение дней, недель или месяцев получает покрытие, защищающее ее от агрессивных веществ желудочно-кишечного тракта, которыми являются, например, соляная кислота и пищеварительные ферменты. Защита, достигнутая с помощью применяемого в соответствии с изобретением средства, обеспечивает, во-первых, ограничение активности разрушающих ткани механизмов и, во-вторых, сравнительно ненарушаемое восстановление стенок или новообразовании клеток, а также при очистке язвы. Применяемое, согласно изобретению, средство способствует также повышению значения рН (блокирование повышенных значений кислотности) желудка. Самочувствие пациента благодаря приему этого средства улучшается; у пациента, зачастую страдающего повышенной кислотностью, исчезает изжога.
Исследования.
Исследованы были в зависимости от дозы и времени:
1. Распределение диметилполисилоксана и образование из него пленки в желудке.
1. Распределение диметилполисилоксана и образование из него пленки в желудке.
2. Распределение диметилполисилоксана и образование из него пленки в двенадцатиперстной кишке.
В качестве добровольных пробандов (испытуемых) были привлечены 8 здоровых мужчин в возрасте 25-40 лет (табл. 1). Исследование было проведено как контролируемое, осуществляемое по перекрестному методу исследование первой фазы при произвольном выборе пробандов. Для перекрестного исследования пробанды были распределены по принципу случайного выбора и подразделены по двум видам дозировки. Исследования производились с интервалом в 7 дней.
Были применены две дозировки для каждого испытуемого по перекрестному методу:
Дозировка 1: 80 мг диметилполисилоксана (две жевательные таблетки диметилполисилоксана по 40 мг).
Дозировка 1: 80 мг диметилполисилоксана (две жевательные таблетки диметилполисилоксана по 40 мг).
Дозировка 2: 160 мг диметилполисилоксана (четыре жевательных таблетки диметилполисилоксана по 40 мг).
Состав диметилполисилоксана показан в табл. 8.
Непосредственно перед и во время исследования был запрещен прием других медикаментов. В день исследования не разрешалось, кроме того, курить.
Контрольные исследования.
Перед началом исследования был составлен всесторонний анамнез, в дополнение к нему были проведены терапевтические и неврологические базисные исследования. Кроме того, были собраны данные лабораторных исследований.
В течение двух дней, выделенных для исследований, все пробанды были подвергнуты следующим гастроэнтерологическим динамическим исследованиям:
1. гастроскопии с регистрацией состояния пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки непосредственно перед разжевыванием таблетки диметилполисилоксана,
2. тем же исследованиям, включая регистрацию через 30 мин после приема жевательных таблеток диметилполисилоксана,
3. тем же исследованиям, включая регистрацию через 2 ч после разжевывания таблеток диметилполисилоксана.
1. гастроскопии с регистрацией состояния пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки непосредственно перед разжевыванием таблетки диметилполисилоксана,
2. тем же исследованиям, включая регистрацию через 30 мин после приема жевательных таблеток диметилполисилоксана,
3. тем же исследованиям, включая регистрацию через 2 ч после разжевывания таблеток диметилполисилоксана.
Исследования производились с каждым пробандом дважды, в каждом случае с альтернативной дозировкой при интервале в 7 дней. При втором динамическом исследовании в процессе каждой гастроскопии производилось также измерение значения рН содержимого желудка.
Пробандам не разрешалось перед каждым приемом медикаментов и гастроскопией принимать, по меньшей мере, в течение 6 ч пищу и жидкости.
Во время подготовки к эндоскопии каждому пробанду подкожно вводили 0,5 мг антропина в 1 мл раствора NaCl. Для местной анестезии полости рта и глотки применяли 1%-ный раствор "Новесцине Вандер" (оксибупрокаин-НСL).
Гастроскопические исследования производились с помощью прибора Лимпус, тип Р10. Регистрацию осуществляли посредством визуальной оценки и с помощью фотографии.
Результаты.
1. Изменение значения рН желудка.
В табл. 2 дан обзор изменений рН желудка, который включает значения рН, полученные непосредственно перед приемом лекарства и спустя 2 ч после приема лекарства.
Введение диметилполисилоксана приводит к значительному повышению значения рН, т.е. к ярко выраженному сдвигу от сильно кислой области в направлении к щелочной области, причем это происходит независимо от количества принятых таблеток. Несмотря на небольшое число испытуемых это различие на уровне 5% является показательным.
Пробанд 7 был исключен из подсчета результатов, так как у него был обнаружен большой рубец на луковице и, кроме того, значение рН у него уже приближалось к щелочной области (оно равнялось 6,05 или 6,83).
2. Образование пленки.
В табл. 3 приведены суммарные данные об отдельных результатах, содержащихся в табл. 4-7. В задачу исследования входило наблюдение и регистрация двухчасового пребывания диметилполисилоксана (после введения жевательных таблеток) в желудке и двенадцатиперстной кишке. Результаты однозначны. Уже введение двух таблеток диметилполисилоксана (80 мг) вызывает у всех пробандов реакцию. Эта реакция становится еще более заметной при введении четырех таблеток (160 мг) диметилполисолоксана.
При введении 360 мг на слизистой оболочке желудка у 7 из 8 пробандов было обнаружено относительно много молокообразного секрета в качестве параметра наблюдения.
Отдельные результаты (или обобщаемые результаты) зафиксированы в табл. 4-7.
Анализ результатов визуальных наблюдений и фотодокументации позволяет сделать вывод о том, что диметилполисилоксановые жевательные таблетки или диметилполисилоксан в состоянии образовать адгезивную пленку на слизистой оболочке желудка, а также в проксимальной части двенадцатиперстной кишки.
Положительное влияние приема диметилполисилоксана на значение рН было подтверждено испытанием по признаку, предшествующему заболеванию (рН < 0,05, двухстороннее). Однако влияние количества таблеток на повышение значения рН не было установлено.
У пробанда 7 был обнаружен рубец на луковице без стеноза. Вследствие высокого значения рН он не был включен в исчисление итоговых данных.
Диметилполисилоксан получают гидролизом и поликонденсацией дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана. Различные типы отличаются номинальной вязкостью, которую обозначают номером, стоящим при названии вещества.
Степень полимеризации (n = 20 - 400) такова, что кинематическая вязкость простирается от 20 до 1000 мм2 . с-1 (от 20 до 1000 центисток).
Структурная формула диметилполисилоксана:
H3C-O- O-
Во время указанных исследований для изготовления жевательных таблеток применяли силиконовый антивспениватель S 184 фирмы Вакер Хеми. Равноценные результаты достигаются также с помощью диметилполисилоксана или силиконовых масел, имеющих кинематическую вязкость в диапазоне 100-10000 мм2 . с-1, предпочтительно 300-3000 мм2 . с-1.
H3C-O- O-
Во время указанных исследований для изготовления жевательных таблеток применяли силиконовый антивспениватель S 184 фирмы Вакер Хеми. Равноценные результаты достигаются также с помощью диметилполисилоксана или силиконовых масел, имеющих кинематическую вязкость в диапазоне 100-10000 мм2 . с-1, предпочтительно 300-3000 мм2 . с-1.
В качестве высокодисперсной двуокиси кремния применяли аэрозоль 2000.
Claims (3)
1. Применение диметилполисилоксана в качестве средства для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
2. Применение средства по п.1 с добавкой силикагеля.
3. Применение средства по пп.1 и 2 с кинематической вязкостью в диапазоне 100 - 10000 мм2 · с-1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP1989/000058 WO1990007930A1 (de) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | Verwendung von dimethylpolysiloxan zur behandlung von erkrankungen des gastrointestinaltraktes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2025128C1 true RU2025128C1 (ru) | 1994-12-30 |
Family
ID=8165368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904831264A RU2025128C1 (ru) | 1989-01-19 | 1990-09-18 | Средство для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5120533A (ru) |
EP (1) | EP0406248B1 (ru) |
KR (1) | KR910700059A (ru) |
AT (1) | ATE106736T1 (ru) |
AU (1) | AU637570B2 (ru) |
CA (1) | CA2008078C (ru) |
DE (1) | DE58907851D1 (ru) |
DK (1) | DK221690A (ru) |
EG (1) | EG18842A (ru) |
GE (1) | GEP19970776B (ru) |
HU (1) | HU206624B (ru) |
LV (1) | LV10689B (ru) |
MD (1) | MD407C2 (ru) |
RU (1) | RU2025128C1 (ru) |
UA (1) | UA15913A (ru) |
WO (1) | WO1990007930A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4341165C1 (de) * | 1993-12-02 | 1995-04-20 | Upmeyer Hans Juergen | Verwendung von Dimeticon zur Behandlung von Obstipation |
DE4341139C1 (de) | 1993-12-02 | 1995-04-13 | Upmeyer Hans Juergen | Dimeticon zur Behandlung von Aphthen |
HUT75710A (en) * | 1994-03-18 | 1997-05-28 | Schmidt | The use of dimeticone for the local antibacterial therapy and/or the prevention of helicobacter pylori (hp) associated syndromes and infectious diseases |
DE4409357C2 (de) * | 1994-03-18 | 1996-10-17 | Upmeyer Hans Juergen | Verwendung von Dimeticon zur Eradikation von Heliobacter pylori |
US5534544A (en) * | 1994-08-19 | 1996-07-09 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Surfactants and emulsifying agents to inhibit Helicobacter |
US6028062A (en) * | 1995-03-15 | 2000-02-22 | Upmeyer; Hans-Juergen | Use of dimeticone for the local antibacterial therapy and/or the prevention and therapy of helicobacter pylori (Hp) associated syndromes and infectious diseases |
US6309661B1 (en) | 1996-02-28 | 2001-10-30 | Carla A. Haynes | Solid polysaccharide materials for use as wound dressings |
US6495177B1 (en) * | 1999-08-13 | 2002-12-17 | Warner Chilcott Laboratories Ireland Limited | Orally dissolvable nutritional supplement |
CN1288730A (zh) * | 1999-09-07 | 2001-03-28 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 轻泻组合物 |
US6100245A (en) * | 1999-09-07 | 2000-08-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Use of simethicone to treat ulcerative colitis |
KR100442174B1 (ko) * | 2001-09-25 | 2004-07-30 | (주)다산메디켐 | 이산화규소, 폴리소르베이트류 및디메칠폴리실록산(디메치콘, 시메치콘)을 함유하는소화기장애에 사용되는 고형의 신규의약조성물 |
US20040185032A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-23 | David Burrell | Compositions and methods for treating colic |
DE102008037168A1 (de) | 2008-08-06 | 2010-06-24 | Nowak, Götz, Prof. Dr. | Verwendung von Sauerstoff zur Behandlung von Erkrankungen der Schleimhaut des Magen-Darm-Kanals |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2951011A (en) * | 1956-12-17 | 1960-08-30 | Feinstone Wolffe Harry | Silicone composition for the relief of gastro-intestinal distress and method of using same |
US2934472A (en) * | 1958-01-13 | 1960-04-26 | Dow Corning | Process for relieving human gas pains with methylpolysiloxane |
US3422189A (en) * | 1959-01-02 | 1969-01-14 | Moraine Products | Method and compositions for the treatment of gastro-intestinal disorders |
AU407324B2 (en) * | 1962-05-01 | 1970-10-28 | Smith, Kline & French Laboratories | Powdered silicone products and processes |
US3501571A (en) * | 1965-12-06 | 1970-03-17 | Smithkline Corp | Novel silicone compositions and method of preparing same |
US3624209A (en) * | 1966-12-28 | 1971-11-30 | Bristol Myers Co | Composition for treatment of gastro-intestinal disorders |
US4127650A (en) * | 1975-03-31 | 1978-11-28 | William H. Rorer, Inc. | Medicinal simethicone containing composition and its method of production |
CA1139221A (en) * | 1978-10-10 | 1983-01-11 | Vijay B. Surpuriya | Antacid compositions |
US4396604A (en) * | 1982-05-17 | 1983-08-02 | Norcliff Thayer, Inc. | Simethicone antacid lozenge |
-
1989
- 1989-01-19 KR KR1019900702081A patent/KR910700059A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-01-19 AU AU30353/89A patent/AU637570B2/en not_active Ceased
- 1989-01-19 EP EP89901945A patent/EP0406248B1/de not_active Revoked
- 1989-01-19 AT AT89901945T patent/ATE106736T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-01-19 DE DE58907851T patent/DE58907851D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-19 WO PCT/EP1989/000058 patent/WO1990007930A1/de not_active Application Discontinuation
- 1989-01-19 MD MD95-0110A patent/MD407C2/ru unknown
- 1989-01-19 HU HU891056A patent/HU206624B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-01-19 UA UA4831264A patent/UA15913A/uk unknown
-
1990
- 1990-01-17 EG EG2490A patent/EG18842A/xx active
- 1990-01-18 CA CA002008078A patent/CA2008078C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-05-24 US US07/528,078 patent/US5120533A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-14 DK DK221690A patent/DK221690A/da not_active Application Discontinuation
- 1990-09-18 RU SU904831264A patent/RU2025128C1/ru active
-
1992
- 1992-02-18 US US07/838,398 patent/US5277902A/en not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-01-19 GE GEAP19931152A patent/GEP19970776B/en unknown
- 1993-04-28 US US08/053,210 patent/US5424064A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-18 LV LVP-93-377A patent/LV10689B/lv unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Василенко В.Х. и др. Язвенная болезнь. М.: Медицина, 1987, с.217-229. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU637570B2 (en) | 1993-06-03 |
WO1990007930A1 (de) | 1990-07-26 |
CA2008078C (en) | 1997-08-19 |
AU3035389A (en) | 1990-08-13 |
US5120533A (en) | 1992-06-09 |
EG18842A (en) | 1995-08-30 |
MD407C2 (ru) | 1996-06-30 |
US5277902A (en) | 1994-01-11 |
DK221690D0 (da) | 1990-09-14 |
UA15913A (uk) | 1997-06-30 |
LV10689A (lv) | 1995-06-20 |
US5424064A (en) | 1995-06-13 |
KR910700059A (ko) | 1991-03-13 |
DK221690A (da) | 1990-09-14 |
LV10689B (en) | 1996-04-20 |
GEP19970776B (en) | 1997-01-27 |
DE58907851D1 (de) | 1994-07-14 |
ATE106736T1 (de) | 1994-06-15 |
CA2008078A1 (en) | 1990-07-19 |
HU206624B (en) | 1992-12-28 |
EP0406248A1 (de) | 1991-01-09 |
HUT55993A (en) | 1991-07-29 |
EP0406248B1 (de) | 1994-06-08 |
HU891056D0 (en) | 1991-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2025128C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта | |
EP0206626B1 (en) | Use of bismuth for the manufacture of a medicament for the treatment of gastrointestinal disorders induced by campylobacter polyridis | |
Wesdorp et al. | Effect of long-term treatment with cimetidine and antacids in Barrett's oesophagus. | |
RU2227033C2 (ru) | Тауролидин и/или таурултам при лечении инфекционной язвенной болезни или инфекционного гастрита | |
Ryan et al. | Alendronate-induced esophagitis: case report of a recently recognized form of severe esophagitis with esophageal stricture--radiographic features. | |
JP3895368B2 (ja) | アフタおよび口内炎の治療におけるジメチコーンの使用 | |
US4959384A (en) | Use of nitrofurantoin for the treatment and prophylaxis of gastrointestinal disorders | |
Beck | Toxic effects from bismuth subnitrate: with reports of cases to date | |
WONG et al. | Quinaglute-lnduced Esophagitis Mimicking an Esophageal Mass | |
Kolt et al. | Biliary ascariasis‐a worm in the duct | |
Martin et al. | Sucralfate in the treatment of reflux esophagitis in children: preliminary results | |
Isler | Doxycycline-induced esopageal ulceration | |
RU2763754C1 (ru) | Способ эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки | |
JPH0446125A (ja) | 潰瘍性疾病治療用組成物 | |
RU2254889C1 (ru) | Способ лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки | |
LT3964B (en) | Material for treating inflamation of gullet and inflamation and ulcer of gastric-bowels | |
Bayındır et al. | Oral Mucosal Ulcer Associated with Improper Usage of Bisphosphonate: A Case Report | |
Shulman | The use of dilantin sodium in bronchial asthma: a preliminary report | |
Heatley et al. | Guaiacol--a new compound in the treatment of gastro-oesophageal reflux? | |
Stoll et al. | body. It goes only against exercising judicial functions. | |
Horder | Dental Sepsis from the Point of View of the Physician | |
Bacilli et al. | American J. Digestive Diseases, Huntington, Ind. | |
Seaman | The Case of the Erosive Gastritis | |
Zweighaft | Anesthesiology, New York | |
BAZIN | Lbstracts from Current tliterature |