RU2025064C1 - Gel-like insecticidal preparation - Google Patents

Gel-like insecticidal preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2025064C1
RU2025064C1 SU5032903A RU2025064C1 RU 2025064 C1 RU2025064 C1 RU 2025064C1 SU 5032903 A SU5032903 A SU 5032903A RU 2025064 C1 RU2025064 C1 RU 2025064C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
insecticidal
gels
water
mol
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.М. Лубошникова
З.А. Терехова
М.М. Мальцева
Н.А. Шведова
Ю.П. Волков
Original Assignee
Научно-исследовательский институт профилактической токсикологии и дезинфекции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт профилактической токсикологии и дезинфекции filed Critical Научно-исследовательский институт профилактической токсикологии и дезинфекции
Priority to SU5032903 priority Critical patent/RU2025064C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2025064C1 publication Critical patent/RU2025064C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture; food industry; industrial sanitary. SUBSTANCE: insecticides are gels with supplemented with functional additives. EFFECT: high insecticidal activity; low toxicity; high performance. 2 cl, 7 tbl

Description

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с членистоногими, имеющим эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение. The invention relates to chemical agents for the control of arthropods having epidemiological and sanitary-hygienic significance.

Целью изобретения является повышение эффективности инсектицидных препаратов на основе пиретроидов, увеличение продолжительности остаточного действия, улучшение потребительских свойств. The aim of the invention is to increase the effectiveness of insecticidal preparations based on pyrethroids, increase the duration of the residual effect, improve consumer properties.

Это достигается применением пиретроидов в форме гелей. Инсектицидные гели, являющиеся предметом изобретения, выгодно отличаются от дустов, растворов и эмульсий на основе пиретроидов сильными инсектицидными свойствами, более длительным остаточным действием (табл.1), а также тем, что легко наносятся на любые обрабатываемые поверхности, в том числе вертикальные и труднодоступные, и прочно на них удерживаются. Гели хорошо прилипают к телу насекомого, при этом инсектицид в полной мере проявляет свои токсические свойства. Гели пролонгируют содержание препарата на поверхности, уменьшая скорость впитывания в обрабатываемые материалы и скорость испарения инсектицидов; последнее свойство понижает ингаляционную опасность средства. This is achieved by the use of pyrethroids in the form of gels. The insecticidal gels that are the subject of the invention compare favorably with dusts, solutions and emulsions based on pyrethroids with strong insecticidal properties, a longer residual effect (Table 1), as well as the fact that they are easily applied to any treated surface, including vertical and hard-to-reach ones , and firmly held onto them. Gels adhere well to the body of the insect, while the insecticide fully exhibits its toxic properties. Gels prolong the content of the drug on the surface, reducing the rate of absorption in the processed materials and the rate of evaporation of insecticides; the latter property reduces the inhalation hazard of the drug.

Известны гелеобразные инсектицидные препараты , в том числе на основе пиретроидов (фенотрин, аллетрин); их недостатком является использовании органических растворителей, таких как этанол, изопропиловый спирт или П-метилпирролидон-2. Предлагаемые инсектогели экологически более благоприятны, т.к. разработаны на водной основе. Gel-like insecticidal preparations are known, including those based on pyrethroids (phenotrin, allethrin); their disadvantage is the use of organic solvents such as ethanol, isopropyl alcohol or P-methylpyrrolidone-2. The proposed insectogels are more environmentally friendly, as water based.

Процесс получения инсектицидных гелей состоит в следующем. Пиретроиды, являющиеся жидкими или маслообразными веществами, в глицерине образуют стойкие эмульсии, которые после смешения с натрий-карбоксиметилцеллюлозой, набухшей в воде, превращаются в стабильные гели. Пиретроиды в гелеобразных рецептурах стабилизируются подкислением органической или неорганической кислотой. В случае использования пиретроидов в твердом агрегатном состоянии применяют в качестве сорастворителей диацетоновый спирт (примеры 4-5). Составы инсектицидных гелей приведены в табл.2. The process of obtaining insecticidal gels is as follows. Pyrethroids, which are liquid or oily substances, form stable emulsions in glycerol, which, after mixing with sodium carboxymethyl cellulose, which has swollen in water, turn into stable gels. Pyrethroids in gel formulations are stabilized by acidification with an organic or inorganic acid. In the case of using pyrethroids in the solid state of aggregation, diacetone alcohol is used as cosolvents (examples 4-5). The compositions of insecticidal gels are given in table.2.

Инсектицидные свойства гелей изучены на рыжих тараканах (Blattella germanica L.), черных тараканах (Blatta orientalisL,.), американских тараканах (Periplaneta americanaL. ), пепельных тараканах (Nauphoeta cinereaL.), комнатных мухах (Musca domestica), постельных клопах (Cinax lecturaliusL.), блохах (Xenopsylla cheopisL.). Методы испытаний приведены в примерах 6-9. Табл. 3-7 характеризуют инсектицидные свойства инсектогелей в отношении изучаемых членистоногих. The insecticidal properties of the gels were studied on red cockroaches (Blattella germanica L.), black cockroaches (Blatta orientalis L.,), American cockroaches (Periplaneta americana L.), ashes of cockroaches (Nauphoeta cinerea L.), indoor flies (Musca domestica) lecturalius L.), fleas (Xenopsylla cheopis L.). Test methods are given in examples 6-9. Tab. 3-7 characterize the insecticidal properties of insectogels in relation to the studied arthropods.

П р и м е р 1. К 47,5 г 0,5%-ного водного раствора адипиновой кислоты при интенсивном перемешивании в течение 30 мин прибавляют 5 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы с мол.м. 640 или 3,5 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы с мол. м. 450, перемешивание продолжают до получения однородной гелеобразной массы. Смесь 0,4 г перметрина (в пересчете на 100%-ный продукт) и 47,5 г (38 мл) глицерина перемешивают до образования стойкой эмульсии (около 15 мин). Последнюю прибавляют к гелю, перемешивают 1-2 ч, добавляют 1 г аэросила, затирают и получают гель от бесцветного до светло-желтого цвета (состав инсектицидного геля приведен в табл.2.). PRI me R 1. To 47.5 g of a 0.5% aqueous solution of adipic acid with vigorous stirring for 5 minutes add 5 g of sodium carboxymethyl cellulose with mol.m. 640 or 3.5 g sodium carboxymethyl cellulose with a mol. m. 450, stirring is continued until a homogeneous gel-like mass. A mixture of 0.4 g of permethrin (in terms of 100% product) and 47.5 g (38 ml) of glycerol is mixed until a stable emulsion is formed (about 15 minutes). The latter is added to the gel, stirred for 1-2 hours, 1 g of aerosil is added, overwritten and the gel is obtained from colorless to light yellow (the composition of the insecticidal gel is given in Table 2.).

П р и м е р 2. Инсектогель на основе перметрина получают аналогично примеру 1, заменив 0,5%-ный раствор адипиновой кислоты на 0,5%-ный раствор борной кислоты. PRI me R 2. Insectogel based on permethrin obtained analogously to example 1, replacing a 0.5% solution of adipic acid with a 0.5% solution of boric acid.

П р и м е р 3. Аналогично примерам 1-2 получают инсектицидные гели на основе циперметрина (0,1-0,2 г), фенвалерата (0,4-0,5 г) и сумитрина (0,5-1,0 г), используя натрий-карбоксицеллюлозу в количестве 3,5 г с мол.м. 450 или в количестве 5, г с мол.м. 508. PRI me R 3. Similarly to examples 1-2 receive insecticidal gels based on cypermethrin (0.1-0.2 g), phenvalerate (0.4-0.5 g) and sumitrin (0.5-1, 0 g) using sodium carboxycellulose in an amount of 3.5 g per mol.m 450 or in the amount of 5 g with a mol.m. 508.

П р и м е р 4. К 45,5 г глицерина при перемешивании добавляют раствор 0,2 г дельтаметрина в 2 мл диацетонового спирта, образовавшуюся эмульсию вносят в гель, приготовленный из 5 г натрий-карбоксиметилцеллюлозы с мол.м. 508 и 47,5 г 0,5% -ного водного раствора адипиновой или борной кислоты (примеры 1,2), перемешивают 2 ч при 20оС, оставляют на 12 ч, затирают с 0,5 г аэросила.EXAMPLE 4. To 45.5 g of glycerol, a solution of 0.2 g of deltamethrin in 2 ml of diacetone alcohol is added with stirring, the resulting emulsion is added to a gel prepared from 5 g of sodium carboxymethyl cellulose with mol.m. 508 and 47.5 g of a 0.5% aqueous solution of adipic and boric acid (example 1.2) was stirred for 2 hours at 20 ° C, allowed to stand for 12 hours, triturated with 0.5 g of Aerosil.

П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 получают инсектогель на основе неопинамина (1, г) и этофенпрокса (0,5 г) (табл.2). PRI me R 5. Analogously to example 4 receive insectogel based on neopinamine (1, g) and etofenprox (0.5 g) (table 2).

П р и м е р 6. Инсектогель в дозе 2,45 г/200 см2 наносят на впитывающую или невпитывающую поверхность. В качестве образцов невпитывающей поверхности используют стеклянные, а в качестве образцов впитывающей поверхности - фанерные площадки площадью 200 см2. Принудительное контактирование тараканов осуществляют в экспозиметрах Набокова в течение 15 мин, затем тараканов переносят в чистые сосуды и оставляют с водой и кормом на срок наблюдения (4 сут.). В опытах используют по 30 насекомых в трех поверхностях. Критерием инсектицидной активности служила средняя величина гибели насекомых, выраженная в процентах.PRI me R 6. Insectogel in a dose of 2.45 g / 200 cm 2 applied to an absorbent or non-absorbent surface. Glass samples are used as non-absorbent surface samples, and plywood areas with an area of 200 cm 2 are used as samples of the absorbent surface. Forced contact of cockroaches is carried out in Nabokov's exposure meters for 15 minutes, then the cockroaches are transferred to clean vessels and left with water and food for the observation period (4 days). In the experiments, 30 insects are used in three surfaces. The criterion for insecticidal activity was the average insect death rate, expressed as a percentage.

П р и м е р 7. Инсектогель наносят на площадки аналогично тому, как описано в примере 6. Постельных клопов (по 10 особей в трех повторностях) контактируют в течение 15 мин в экспозиметрах с поверхностью, переносят в чистые пробирки с гофрированной фильтровальной бумагой, оставляют на 4 сут (срок наблюдения) и рассчитывают процент гибели. PRI me R 7. Insectogel is applied to the site in the same way as described in example 6. Bed bugs (10 individuals in three replicates) are contacted for 15 minutes in exposure meters with the surface, transferred to clean tubes with corrugated filter paper, leave for 4 days (observation period) and calculate the percentage of death.

П р и м е р 8. Инсектогель наносят на площадки аналогично тому, как описано в примере 7. Комнатных мух (по 10 особей в трех повторностях) контактируют в течение 5 мин в экспозиметрах с поверхностью, переносят в чистые сосуды, наблюдают 24 ч и рассчитывают процент гибели. PRI me R 8. Insectogel is applied to the site in the same way as described in example 7. House flies (10 individuals in three replicates) are contacted for 5 minutes in exposure meters, transferred to clean vessels, observed for 24 hours and calculate the percentage of death.

П р и м е р 9. В экспозиметрах высотой 30 см блох контактируют с площадками, обработанными инсектогелем, как описано в примере 7 (по 10 особей в трех повторностях), переносят в чистые сосуды с песком, наблюдают 24 ч и рассчитывают процент гибели. EXAMPLE 9. In 30 cm high exposure meters, fleas contact the sites treated with insectogel as described in Example 7 (10 animals in triplicate), transferred to clean vessels with sand, observed for 24 hours, and the percentage of death is calculated.

Как видно из данных табл. 3 и 4, гели, содержащие перметрин, циперметрин, фенвалерат и дельтаметрин, обладают в низших концентрациях высокой активностью, вызывая в остром опыте гибель 100% членистоногих. Инсектицидные гели обладают длительным остаточным действием (табл. 5-7). Гель, содержащий 0,4%-ный перметрин и нанесенный на стекло и фанеру, сохраняет значительную эффективность до шести месяцев (табл.5). Срок остаточного действия отложений инсектогеля на основе циперметрина на невпитывающих поверхностях составил более 3 месяцев в отношении насекомых всех излученных видов. На впитывающих поверхностях остаточное действие в отношении постельных клопов и блох сохранялось в течение того же периода, но было меньшим в отношении других видов насекомых (табл.6). Остаточное действие геля на основе фенвалерата в отношении комнатных мух, постельных клопов и блох на стекле составило 2-3 месяца, а на фанере - 40-60 сут.; в отношении рыжих тараканов срок действия составил около двух месяцев на невпитывающей поверхности и 2 недели на впитывающих (табл.7). As can be seen from the data table. 3 and 4, gels containing permethrin, cypermethrin, fenvalerate and deltamethrin have high activity in lower concentrations, causing the death of 100% arthropods in acute experience. Insecticidal gels have a long residual effect (tab. 5-7). The gel containing 0.4% permethrin and applied to glass and plywood retains significant effectiveness for up to six months (Table 5). The residual effect of cypermethrin-based insectogel deposits on non-absorbent surfaces was more than 3 months for insects of all radiated species. On absorbent surfaces, the residual effect on bed bugs and fleas remained during the same period, but was less in relation to other types of insects (Table 6). The residual effect of the phenvalerate-based gel on indoor flies, bed bugs and fleas on glass was 2-3 months, and on plywood - 40-60 days .; in relation to red cockroaches, the validity period was about two months on a non-absorbent surface and 2 weeks on absorbent ones (Table 7).

При хранении гелей на основе перметрина, циперметрина и фенвалерата в течение двух лет по данным химического анализа падения содержания действующих веществ не отмечено. When storing gels based on permethrin, cypermethrin and fenvalerate for two years according to chemical analysis, a drop in the content of active substances was not noted.

Токсикологическая характеристика предлагаемых инсектогелей. Toxicological characteristics of the proposed insectogels.

В эксперименте установлено, что по параметрам токсичности в условиях острого опыта при введении в желудок и нанесении на кожу инсектогели на основе пиретроидов относятся к IV классу малоопасных веществ (ГОСТ 12.1.007-76). Видовая чувствительность (мыши, крысы) препаратов не выявлена. Результаты изучения кумулятивных свойств средств при введении максимально вводимой дозы в течение 10 дней свидетельствуют о низкой способности инсектицидных гелей к кумуляции (У > 5). Опасность инсектогелей по степени летучести не выражена. Препараты при однократном и повторном введении не обладают местнораздражающим, сенсибилизирующим и кожно-резорбтивным действием. Согласно классификации по степени опасности инсектогели относятся к IV классу малоопасных соединений, в связи с чем рекомендуются для использования в дезинсекции без ограничения сферы применения. In the experiment, it was found that, according to the toxicity parameters under acute experience, when injected into the stomach and applied to the skin, pyrethroid-based insectogels belong to class IV low-hazard substances (GOST 12.1.007-76). Species sensitivity (mice, rats) of drugs was not identified. The results of a study of the cumulative properties of agents with the introduction of the maximum administered dose for 10 days indicate a low ability of insecticidal gels to cumulate (Y> 5). The danger of insectogels in terms of volatility is not expressed. The drugs with a single and repeated administration do not have a locally irritating, sensitizing and skin-resorptive effect. According to the classification according to the degree of danger, insectogels belong to the IV class of low-hazard compounds, and therefore are recommended for use in disinfestation without limiting the scope of application.

Claims (1)

1. ИНСЕКТИЦИДНЫЙ ГЕЛЕОБРАЗНЫЙ ПРЕПАРАТ, содержащий пиретроид, гелеобразующий полимер и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит глицерин, борную или адипиновую кислоту и аэросил, при этом в качестве гелеобразующего полимера используют натрий-карбоксиметилцеллюлозу с мол. м. 450 - 640, а в качестве растворителя используют воду или воду с диацетоновым спиртом в соотношении 24 : (1 - 2,5) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пиретроид 0,1 - 1,0
Глицерин 42,5 - 47,5
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза с мол. м. 450 - 640 3,5 - 5,0
Борная или адипиновая кислота 0,25
Аэросил 0,5 - 1,0
Вода или вода с диацетоновым спиртом в соотношении 24 : 1 2,5
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве пиретроида он содержит перметрин, или циперметрин, или фенвалорат, или сумитрин, или дельтаметрин, или этафенпрокс, или неопинамин.
1. An insecticidal gel preparation containing a pyrethroid, a gel-forming polymer and a solvent, characterized in that it further comprises glycerin, boric or adipic acid and aerosil, while sodium carboxymethyl cellulose with a mol. m. 450 - 640, and as a solvent use water or water with diacetone alcohol in a ratio of 24: (1 - 2.5) in the following ratio of components, wt.%:
Pyrethroid 0.1 - 1.0
Glycerin 42.5 - 47.5
Sodium carboxymethyl cellulose with mol. m. 450 - 640 3.5 - 5.0
Boric or adipic acid 0.25
Aerosil 0.5 - 1.0
Water or water with diacetone alcohol in a ratio of 24: 1 2.5
2. The drug according to claim 1, characterized in that as a pyrethroid it contains permethrin, or cypermethrin, or phenvalorate, or sumitrin, or deltamethrin, or etafenprox, or neopinamine.
SU5032903 1992-03-18 1992-03-18 Gel-like insecticidal preparation RU2025064C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5032903 RU2025064C1 (en) 1992-03-18 1992-03-18 Gel-like insecticidal preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5032903 RU2025064C1 (en) 1992-03-18 1992-03-18 Gel-like insecticidal preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2025064C1 true RU2025064C1 (en) 1994-12-30

Family

ID=21599640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5032903 RU2025064C1 (en) 1992-03-18 1992-03-18 Gel-like insecticidal preparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2025064C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6441051B1 (en) * 2001-09-20 2002-08-27 William B. Wheeler Insect eradicator and method
US20100288795A1 (en) * 2008-01-31 2010-11-18 Evonik Degussa Gmbh Silicon dioxide dispersion

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4568541, кл. A 61K 31/78, 1986. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6441051B1 (en) * 2001-09-20 2002-08-27 William B. Wheeler Insect eradicator and method
US20100288795A1 (en) * 2008-01-31 2010-11-18 Evonik Degussa Gmbh Silicon dioxide dispersion

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0697811B1 (en) Non-hazardous pest control
EP1301072B1 (en) Non-hazardous pest control
ES2228552T3 (en) A COMPOSITION PESTICIDE BASED ON ROMERO OIL.
JP2522506B2 (en) Composition of acaricide and controlling method for mites
US6114384A (en) Non-hazardous pest control
JP4901139B2 (en) Pest control / insecticidal composition and method for pest control
DE2805483A1 (en) EMERGING CHEMICAL COMPOSITIONS FOR PROTECTION AGAINST POISONING
RU2025064C1 (en) Gel-like insecticidal preparation
CA2068039A1 (en) Repellent for use against ixodides
GB508407A (en) A new and improved disinfectant insecticidal, fungicidal, vermin destroying and therapeutic substance and method of making the same
JPH0733608A (en) Insecticide using surfactant and insecticidal method
JP7184545B2 (en) insecticide composition
JP2893409B2 (en) Adhesive with insect repellent and antibacterial effects
JP3465854B2 (en) Indoor dust mites
CA1107642A (en) Pesticidal concentrate with stabilizing agent
RU2252012C1 (en) Insecticidal gel-attractant
JP2002517412A (en) Use of at least one acid of the citric acid cycle as a pest repellent in combination with glycerol
JPS6226208A (en) Attractant and insecticidal composition for fly
WO2007069796A1 (en) Insecticidal composition containing boric acid
JP2000159620A (en) Ant-controlling agent
JPH04230604A (en) Insect pest controlling agent
SU1466635A3 (en) Insecticide compound based on pyrethroids
RU2141201C1 (en) Insecticide composition "ribor-ekstra"
RU2134509C1 (en) Insecticide "ribor-neo"
JPH03135903A (en) Insecticidal composition containing gluphosynate or its salt as active component