SU1466635A3 - Insecticide compound based on pyrethroids - Google Patents

Insecticide compound based on pyrethroids Download PDF

Info

Publication number
SU1466635A3
SU1466635A3 SU802931698A SU2931698A SU1466635A3 SU 1466635 A3 SU1466635 A3 SU 1466635A3 SU 802931698 A SU802931698 A SU 802931698A SU 2931698 A SU2931698 A SU 2931698A SU 1466635 A3 SU1466635 A3 SU 1466635A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
ratio
pyrethroids
carrier
polyoxyethylene
Prior art date
Application number
SU802931698A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Боззаи Йожеф
Давид Агостон
Дукаи Йожеф
Кермеци Дьердь
Пфлигель Тодор
Шоош Рудольф
Секей Иштван
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие) filed Critical Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1466635A3 publication Critical patent/SU1466635A3/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к средствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к инсектицидным препаратам на основе пиретроидов. Цель изобретени  - повышение активности препарата . В качестве активного соединени  композици  содержит смесь пиретроидов - цис-транс-N-(3,4,5,6-тет- рагидрофталимидо)-метилхризантемата и сложного цис-транс-3-(2,2-дихлорви- нил)-2,2-диметилциклопропанкарбоно- вой кислоты З-гфеноксибензилового эфира при соотношении 1:(11,5-39), а в качестве целевых добавок содержит средство дл  повышени  проницаемости - бензиловьм спирт; синергист - пиперонилбутоксид; антиокислитель - бутилокситолуол, пропилгаллат; поверхностно-активное вещество - смесь неионогенных и анионных новерхност- но-активных веществ: С С -алкил- С/-С,, -арилсульфоната и полиокси- этилентриглицерида ипи полиоксиэти- ленсорбитанового сложного эфира, или полиоксиэтиленалкилфенола, поли- оксиэтиленсорбитанмоноолеат, натриева  соль сульфоната алифатических спиртов; носитель - смесь насьш(енных алифатических углеводородов С ,с -С , их смесь с ароматическими углеводородами соотношении 50:7,5, гидрофильньй аэросил в смеси с тальком при соотношении 35,8:2, этанол при следующем соотношении компонентов , мас.%: смесь пиретро1вдов 1,5-40,0; бензиловый спирт 0,5-5,0; пиперонилбутоксид 3,0-,0; антиокислитель 0,1-0,2; поверхностно-активное вещество 7,5-14,0; носитель остальное . Испытание препаратов, содержащих пиретроиды, показало, что они про вл ют более высокую активность, чем препараты, содержащие только перметрин. 3 табл. § СО 4 CD О5 сг 00 СП смThis invention relates to means of combating harmful insects, namely insecticidal preparations based on pyrethroids. The purpose of the invention is to increase the activity of the drug. As an active compound, the composition contains a mixture of pyrethroids, cis-trans-N- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimido) methylchrisantemate and complex cis-trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, 3-phenoxybenzyl ester at a ratio of 1: (11.5-39), and as a targeted additive contains a permeability enhancement agent - benzyl alcohol; synergist - piperonyl butoxide; antioxidant - butyloxytoluene, propyl gallate; surfactant - a mixture of non-ionic and anionic surface-active substances: С С-alkyl-С / -С ,, arylsulfonate and polyoxyethylenetriglyceride or polyoxyethylenesorbitan ester, or polyoxyethylene alkylphenol, polyoxyethylene sorbitan monoleate, synthetic polyester ethoxylate; aliphatic alcohols; the carrier is a mixture of nasch (C, -C aliphatic hydrocarbons, their mixture with aromatic hydrocarbons 50: 7.5 ratio, hydrophilic aerosil mixed with talc at a ratio of 35.8: 2, ethanol in the following ratio of components, wt.%: a mixture of pyrethropyne 1.5-40.0; benzyl alcohol 0.5-5.0; piperonyl butoxide 3.0-, 0; antioxidant 0.1-0.2; surfactant 7.5-14.0; carrier the rest. Testing of preparations containing pyrethroids showed that they show higher activity than preparations containing only permethrin. 3 tab. CO CD O5 4 c 00 cm SP

Description

1one

Изобретение относитс  к средствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к инсектицидным препаратам на основе пиретроидов.This invention relates to means of combating harmful insects, namely insecticidal preparations based on pyrethroids.

Цель изобретени  - повьшгение активности препарата.The purpose of the invention is to increase the activity of the drug.

Пример 1. Готов т препарат следующего состава, мас.%: перметрин 23,0; тетраметрин 2,0; бензило- вый спирт 5,0; пиперонилбутоксид 5,0 бутилокситолуол 0,1; смесь неионоген ных и анионных вепдеств: кил-С -С,р-арилсульфоната и полиокси этилентриглицерида или полиоксиэтиле триглицерида, или полиоксиэтиленсор- битанового сложного эфира (Atlox) 7,5 смесь насыщенных алифатических углеводородов CIQ-0,0 57,4,Example 1. A preparation of the following composition is prepared, wt%: permethrin 23.0; tetramethrin 2.0; benzyl alcohol 5.0; piperonyl butoxide 5.0 butyloxytoluene 0.1; a mixture of non-ionic and anionic hydrates: kil-C-C, p-aryl sulfonate and polyoxy ethylene triglyceride or polyoxyethylene triglyceride, or polyoxyethylene sorbitan ester (Atlox) 7.5 mixture of saturated aliphatic hydrocarbons CIQ-0.0 57.4,

Пример 2. Готов т препарат, содержащий, мас.%: перметрин 1,45; тетраметрин 0,05; бензиловый спирт 0,5; пиперонилбутоксид 6,0; пропил- галлат 0,1; полиоксиэтиленсорбитан- моноолеат 9,0; этанол 82,9.Example 2. Preparing a preparation containing, in wt.%: Permethrin 1.45; tetramethrin 0.05; benzyl alcohol 0.5; piperonyl butoxide 6.0; propyl gallate 0.1; polyoxyethylene sorbitan monooleate 9.0; ethanol 82.9.

Пример 3. Готов т препарат, содержащий, мас.%: перметрин 39,0; тетраметрин 1,0; пиперонил-бутоксид 3,0; пропилгаллат 0,2; натриева  соль сульфоната алифатического спирта 14,0; гидрофильный аэросил 35,8; тальк 2,0. гExample 3. Preparing a preparation containing, in wt.%: Permethrin 39.0; tetramethrin 1.0; piperonyl butoxide 3.0; propyl gallate 0.2; sodium salt of aliphatic alcohol sulfonate 14.0; hydrophilic aerosil 35.8; talc 2.0. g

Пример 4. Готов т препарат, содержащий, мас,%: перметрин 23,5; тетраметрин 1,5; бензиловьй спирт 5,0; бутилокситолуол 0,1; пиперонилбутоксид 5,0; Atlox 7,5; смесь насыщенных алифатических углеводородов С,р-C,j5 50; смесь ароматических углеводородов С g-C,j 7,4.Example 4. Preparing a preparation containing, in wt,%: permethrin 23.5; tetramethrin 1.5; benzyl alcohol 5.0; butyloxytoluene 0.1; piperonyl butoxide 5.0; Atlox 7.5; a mixture of saturated aliphatic hydrocarbons C, pC, j5 50; a mixture of aromatic hydrocarbons With g-C, j 7,4.

Испытани  препаратов по примерам 1-4 проводили в сравнении с известным средством (препарат А), имеющим следующий состав, масо%: перметрин 25,0; пиперонилбутоксид 25,0; бутилокситолуол t,2; Atlox 27,7; бен- знповый спирт 5,0; ксипол 21,1.Tests of preparations according to examples 1-4 were carried out in comparison with the known agent (preparation A), having the following composition, wt%: permethrin 25.0; piperonyl butoxide 25.0; butyloxytoluene t, 2; Atlox 27.7; benzyl alcohol 5.0; xypol 21.1.

Водна  эмульси , содержаща  0,5 вес.% активного компонента, была приготовлена с использованием композиции по примеру 1. 1 мл полученной эмульсии нанесли на стекл нную пластину (площадь 71 см).An aqueous emulsion containing 0.5% by weight of the active ingredient was prepared using the composition of Example 1. 1 ml of the resulting emulsion was applied to a glass plate (area 71 cm).

После высупшвани  на .стекл нную пластину помещали желтых мучных ЖУЧКОВ , Определ ли инсектицидную активность препарата через 24 ч. Дл  сравнени  использовали композицию А. . Результаты представлены в табл. 1.After drying, yellow flour spiders were placed on the glass plate. The insecticidal activity of the preparation was determined after 24 hours. Composition A. was used for comparison. The results are presented in table. one.

Композицию согласно призеру. 2 разбавл ли водой и испытьгоали в действи на вшей при использовании концентрацией 1,0 0,66 и 0,33 вес.%. Смертность определ ли через 24 ч. .The composition according to the winner. 2 was diluted with water and tested with lice when using a concentration of 1.0 0.66 and 0.33 wt%. Mortality was determined after 24 hours.

Результаты представлены в табл.2.The results are presented in table 2.

00

5.five.

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

Композицию согласно примеру 3 испытывали против домащней мухи следующим образом.A composition according to Example 3 was tested against a housefly as follows.

Суспензию аэрозол  дл  распылени , содержащую 0,1 вес.% активного компонента, готовили из смачивающегос  порошка по примеру 3 путем разбавлени  водой. По 1 мл суспензии наносили на матовую стекл нную пластину (площадь 71 см). Затем туда помещали домащних мух, оглушенных СО.и накрывали чащкой Петри.An aerosol suspension for spraying containing 0.1% by weight of the active ingredient was prepared from the wettable powder of Example 3 by diluting with water. 1 ml of the suspension was applied to a frosted glass plate (area 71 cm). Then houseflies, stunned by CO, were placed there and covered with Petri grass.

В табл. 3 представлены данные по эффективности поражени  ().In tab. 3 presents data on the effectiveness of the lesion ().

Результаты, представленные в табЛо 1-3 показывают, что препараты, содержащие смесь перметрина и тетра- метрина, про вл ют более высокую активность в сравнении с композицией, содержащей в качестве активного соединени  перметрин.The results presented in TabLo 1-3 show that preparations containing a mixture of permethrin and tetramethrin show a higher activity compared with a composition containing permethrin as an active compound.

Испытание препарата по примеру 4 показало, что по эффективности он не отличаетс  от препарата по примеру 1 .A test of the preparation of example 4 showed that it is not different from the preparation of example 1.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Инсектицидный препарат на основе пиретроидов, содержащий активное соединение и целевые добавки: синергист- пиперонил-бутоксид, поверхностно-активное вещество и носитель, отличающийс  тем, что, с целью повышен и  активности препарата, он дополнительно содержит в качестве целевых добавок средство дЛ  повьше- ни . проницаемости - бензиловьй спирт, антиокислитель - бутилокситолуол, пропилгаллат, в качестве активного соединени  состав содержит смесь пиретроидов цис-транс-N-(3,4,5,6-тетра- гидрофталимидо)-метилхризантемата и Сложного цис-транс-3(2,2-дихлорви- нил)-2,2-диметилциклопропанкарбоно- вой кислоты 3-феноксибензилового эфира при соотношении 1:11,5-39, а в качестве поверхностно-активного вещества - смесь неионогенных и анионо- активных поверхностно-активных веществ: С,р -CjQ -алкш1-С -:-С,д -арилсульфоната и полиоксиэтилентриглицерида или полиоксиэтиленсорбитанового сложного эфира, или полиоксиэтиленалкил- фенола, полиоксиэтиленсорбитанмоно- олеат, натриева  соль сульфоната алифатических спиртов, в качестве носител  смесь насьщенных алифатическихThe pyrethroid-based insecticidal preparation containing the active compound and the target additives: synergist-piperonyl-butoxide, a surfactant and a carrier, characterized in that, in order to increase the activity of the preparation, it additionally contains as a target supplement dL . permeability - benzyl alcohol, antioxidant - butyloxytoluene, propyl gallate; as an active compound, the composition contains a mixture of cis-trans-N- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimido) methyl chrystememate and cis-trans-3 complex (2, 2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 3-phenoxybenzyl ester with a ratio of 1: 11.5-39, and as a surfactant - a mixture of non-ionic and anion-active surfactants: C, p -CjQ -alksh1-C -: - C, d-arylsulfonate and polyoxyethylene triglyceride or polyoxyethylene bitanoic ester, or polyoxyethylene alkylphenol, polyoxyethylene sorbitan mono-oleate, sodium salt of aliphatic alcohol sulfonate, as a carrier mixture of saturated aliphatic углеводородов С,,, , их смесь с .., ароматическими углеводородами С,-С в соотношении 50:7,5, гидрофильный аэросил в смеси с тальком при соотношении 35,8:2, этанол при следующем соотношении компонентов, мас.%:hydrocarbons C ,,, their mixture with .., aromatic hydrocarbons C, -C in the ratio 50: 7.5, hydrophilic aerosil mixed with talc at a ratio of 35.8: 2, ethanol in the following ratio of components, wt.%: Смесь пиретроидов Бензиловый спирт Синергист - пипе- ронилбутоксид Антиокислитель Поверхностно-активт- вое вещество НосительA mixture of pyrethroids Benzyl alcohol Synergist - Piperonyl butoxide Antioxidant Surface-active substance Carrier 1,5-40.- 0,5-5,01.5-40 .- 0.5-5.0 3,0-6,0 0,1-0,23.0-6.0 0.1-0.2 7,5-14,0 Остальное7.5-14.0 Else Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2 10ten 1515 Таблица 3Table 3 dd препарат Инсектицидна  активность,%Insecticidal activity,% 100 92100 92 ПрепаратA drug По примеру 3 АFor example, 3 A Контроль (без обработки )Control (without treatment) Инсектицидна  активностьInsecticidal activity 50 50 15 - 1815-18
SU802931698A 1979-06-04 1980-06-03 Insecticide compound based on pyrethroids SU1466635A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI001938 HU184614B (en) 1979-06-04 1979-06-04 Synergetic insecticide compositions with several active substances and process for preparing the active substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1466635A3 true SU1466635A3 (en) 1989-03-15

Family

ID=10994751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802931698A SU1466635A3 (en) 1979-06-04 1980-06-03 Insecticide compound based on pyrethroids

Country Status (2)

Country Link
HU (1) HU184614B (en)
SU (1) SU1466635A3 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент-СССР № 584759, кл. С 07 С 69/74, 1973. Патент СССР № 645523, кл. А 01 N 25/00, 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
HU184614B (en) 1984-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0697811B1 (en) Non-hazardous pest control
US4564631A (en) Baits for combating vermin
US6395789B1 (en) Non-hazardous pest control
US5902595A (en) Pesticidal composition and method of use
GB2109236A (en) Aqueous pour-on formulation
Gratz A critical review of currently used single-dose rodenticides
CA1324316C (en) Licidal compositions containing carboxylic acids
RU2069058C1 (en) Arthropods-repelling synergistic composition
JP3816098B2 (en) Microencapsulated composition of chlorpyrifos or endosulfan
US4460606A (en) Method for fighting infestations by ants
US4540711A (en) Method for combatting infestations of insects and acari, and compositions for use in said method
SU1466635A3 (en) Insecticide compound based on pyrethroids
GB2076291A (en) Molluscicide composition
US3030268A (en) Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly
US3030267A (en) Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly
US2639259A (en) Insecticides
JPH10245302A (en) Suspension-like composition for controlling very small insect pest
HU176515B (en) Composition for enticing male agrotis of cabbage
KR830001830B1 (en) Process for preparing oil-in-water pesticide emulsion
JPH0624911A (en) Use of undecylenic acid or undecanic acid derivative for killing louse
RU2025064C1 (en) Gel-like insecticidal preparation
US2210894A (en) Insecticidal emulsion composition
RU2159040C1 (en) Means for control of synantropic insects
SU354630A1 (en)
SU689596A3 (en) Insectoacariocidefungicide composition