RU2022957C1 - Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта - Google Patents
Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022957C1 RU2022957C1 SU5048446A RU2022957C1 RU 2022957 C1 RU2022957 C1 RU 2022957C1 SU 5048446 A SU5048446 A SU 5048446A RU 2022957 C1 RU2022957 C1 RU 2022957C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tert
- product
- synthesis
- methanol
- butyl
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта, являющегося эффективным стабилизатором полимерных материалов, а также исходным продуктом в синтезе высокоэффективных многоядерных фенольных стабилизаторов. Цель изобретения - упрощение производтсва и улучшения качества целевого продукта. Цель достигается тем, что в качестве катализатора используют N,N,N′,N′-тетраметилметиленбисамин при следующем молярном соотношении компонентов 2,6-ди-трет-бутилфенол: формальдегид : метанол : бисамин, равном 1,0 : 1,0-1,5 : 10-15 : 0,01-0,50, и процесс проводят при 60 - 100°С. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта, являющегося эффективным стабилизатором полимерных материалов, а также исходным продуктом в синтезе высокоэффективных многоядерных фенольных стабилизаторов.
Известен способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ) с формальдегидом и метанолом в щелочной среде. При этом получается продукт с содержанием основного вещества около 80 мас.% и т.пл. 92-97оС. Путем перекристаллизации из метилового спирта или петролейного эфира получают продукт с т.пл. 101-102оС, но с низким выходом - 26-65%. Способ носит препаративный характер, конечный продукт содержит более 3-16 мас.% такой примеси как 4,4'-метилен-бис-(2,6-ди-трет-бутилфенол) - МБ-1, что отрицательно сказывается на окраске полимера при использовании продукта в качестве антиоксиданта.
Наиболее близким по технической сущности - прототипом - является способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта взаимодействием 2,6-ТБФ с метанолом и водным формальдегидом в присутствии буферного катализатора (смесь NaOH и CHCOONa). Синтез по известному решению проводят при 60оС, рН 12,5-14,0 в 4 цикла. Причем, после каждого цикла выделяют часть получившегося целевого продукта методом фильтрации, предварительно охлаждая образовавшуюся суспензию, а в фильтрат дополнительно вводят 2,6-ДТБФ, формалин, метанол. Общее время синтеза составляет 4-6 ч. После доведения рН до 7 суммарный выход (после 4-х циклов) целевого продукта составляет 85,8 мас.%, содержание 4,4'метилен-бис-(2,6-ди-трет-бутилфенола - (МБ-1) 1-4 мас.%.
Недостатком данного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и нестабильность его качества из-за содержания МБ-1. Синтез по прототипу проводят в 4 цикла, причем на каждом последующем цикле получается продукт все более худшего качества, что ясно просматривается по температурам плавления получаемого продукта:
1 цикл - tпл. 98,6-99,0оС
2 цикл - tпл. 97,4-98,6оС
3 цикл - tпл. 96,2-97,0оС
4 цикл - tпл. 69,0-96,7оС в то время как по литературным источникам tпл. 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта составляет 99,5-101оС. Таким образом, конечный суммарный целевой продукт состоит из четырех частей вещества, нестабильного по своему качеству и невоспроизводящего литературные данные по температуре плавления.
1 цикл - tпл. 98,6-99,0оС
2 цикл - tпл. 97,4-98,6оС
3 цикл - tпл. 96,2-97,0оС
4 цикл - tпл. 69,0-96,7оС в то время как по литературным источникам tпл. 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта составляет 99,5-101оС. Таким образом, конечный суммарный целевой продукт состоит из четырех частей вещества, нестабильного по своему качеству и невоспроизводящего литературные данные по температуре плавления.
Кроме того, из-за проведения синтеза в 4 цикла резко возрастает расход формалина и метанола на 1 моль 2,6-ТБФ:
По прототипу 2,6-ТБФ 1 моль, формалина в пересчете на формальдегид - 1,9 моль, метанола - 30,6 моль;
по теории 2,6-ТБФ - 1 моль, формалина - 1 моль.
По прототипу 2,6-ТБФ 1 моль, формалина в пересчете на формальдегид - 1,9 моль, метанола - 30,6 моль;
по теории 2,6-ТБФ - 1 моль, формалина - 1 моль.
Многостадийность процесса определяет и большое суммарное время реакции 4-6 ч, а также и четырехкрантное количество сложных технологических операций - фильтрация, промывка, выгрузка и выделение целевого продукта, а их образуется не менее 15 мас.% от теоретического выхода целевого продукта. Применение в качестве катализатора щелочи не позволяет квалифицированно использовать кубовые продукты регенерации растворителя. А образование большого количества сточных вод за счет разбавления отработанных катализатора, метанола, формалина с целью доведения до норм для сброса на БОС, дополнительно увеличивают недостатки известного процесса.
Целью изобретения является упрощение производства и получение продукта со стабильным качеством.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора используют N,N,N',N'-тетраметилметиленбисамин (бисамин) при следующем мольном соотношении компонентов 2,6-ТБФ : формальдегид : метанол : бисамин, равном 1,0:1,0-1,5:10-15:0,01-0,50, и процесс проводят при 60-100оС в одну стадию.
При проведении процесса неожиданным оказалось сохранение высокой скорости реакции в продолжении всего синтеза, что позволяет проводить процесс конденсации за более короткое время (1-2 ч), имея в конце реакции величину рН среды, близкую к 7,0, что существенно снижает количество промывного метанола.
Очень важным результатом этого является резкое упрощение регенерации растворителя, так как катализатор остается в связанном виде и не "размазывается" по всей системе регенерации.
Кроме того, рабочая концентрация катализатора (оптимальная), приблизительно в 2 раза ниже, чем по прототипу.
При осуществлении способа исходные продукты должны соответствовать следующим требованиям:
2,6-Ди-трет-бутилфенол, tпл. 36,0-36,5оС, содержание основного вещества - не менее 99 мас.%
Метанол, Технический
Формальдегид, водный раствор 35-37 мас.%
N, N, N'N'-тетраметилметиленбисамин - содержание основного вещества не менее 95 мас.%.
2,6-Ди-трет-бутилфенол, tпл. 36,0-36,5оС, содержание основного вещества - не менее 99 мас.%
Метанол, Технический
Формальдегид, водный раствор 35-37 мас.%
N, N, N'N'-тетраметилметиленбисамин - содержание основного вещества не менее 95 мас.%.
Сущность способа подтверждается следующими примерами.
П р и м е р 1. В автоклав на 2 л загружают 412 г (2,0 моль) 2,6-ТБФ, 832 г метанола (26 моль), 220 г 35%-ного формалина (2,4 моль) и 10,2 г бисамина (0,1 моль). Автоклав герметизируют, нагревают реакционную массу при перемешивании до 90оС и выдерживают при этой температуре 2 ч. Затем автоклав захолаживают до 15-20оС, образовавшуюся суспензию фильтруют, промывают 40 г метанола. Кристаллы сушат и получают 434 г целевого продукта (выход 86,8% от теоретического), содержащего 2,1 мас.% МБ-1 и имеющего температуру плавления 99,5-100,3оС.
Примеры 2-5 в таблице иллюстрируют проведение реакции получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта в пределах заявляемых условий, а примеры 6-11 - в запредельных условиях.
Как можно видеть из данных приведенных в таблице, предлагаемое мольное соотношение реагентов обеспечивает получение целевого продукта с выходом 85,1-87,4% , tпл. 99,5-100оС и с содержанием примеси МБ-1 не более 2,9% без дополнительной кристаллизации.
Использование меньшей концентрации катализатора (опыт N 6) ведет к снижению скорости основной реакции, что сказывается на выходе и чистоте продукта. Применение концентрации бисамина больше заявленной (опыт N 7) дает выход продукта, соизмеримый с опытами N 1-5, но продукт требует дополнительной перекристаллизации из-за повышенного содержания МБ-1. К тому же приводит и завышение концентрации формальдегида (опыт N 8). Снижение же концентрации формальдегида ниже эквимолярной 2,6-ТБФ (опыт N 9) резко тормозит реакцию со снижением выхода. Повышение температуры (опыт N 10) более 100оС при других оптимальных условиях повышает концентрацию МБ-1. Применение большего количества метанола не влияет на качество продукта (опыт N 11), но снижает выход и увеличивает объемы процесса генерации растворителя.
Таким образом, предлагаемый способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиметоксибензилового спирта обеспечивает высокую технологичность процесса, высокий выход и стабильное качество целевого продукта, что особенно важно при его использовании в качестве сырья в синтезе, например, трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-мезитилена.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИ-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО СПИРТА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, формальдегида и метанола в присутствии катализатора основного типа при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют N,N,N',N'-тетраметилдиаминометан и процесс ведут при 60 - 100oС и молярном соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : формальдегид : метанол : катализатор 1,0 : 1,0 - 1,5 : 10 - 15 : 0,01 - 0,50 соответственно.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5048446 RU2022957C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта |
IL10604493A IL106044A (en) | 1992-06-18 | 1993-06-16 | Preparation of 3, 5-di-tert- butyl-4-hydroxy- methoxybenzyl alcohol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5048446 RU2022957C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2022957C1 true RU2022957C1 (ru) | 1994-11-15 |
Family
ID=21607365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5048446 RU2022957C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
IL (1) | IL106044A (ru) |
RU (1) | RU2022957C1 (ru) |
-
1992
- 1992-06-18 RU SU5048446 patent/RU2022957C1/ru active
-
1993
- 1993-06-16 IL IL10604493A patent/IL106044A/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 395351, кл. C 07C 43/23, 1971. * |
Патент США N 3006969, кл. 580-784, 1961. * |
Под ред.Н.К.Кочеткова. Общая органическая химия "Азотсодержащие соединения". Аминоспирты 3, М.: Химия, 1982, с.126-127. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL106044A (en) | 1997-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5023354A (en) | High purity alditol diacetals, free from organic solvent traces and processes for preparing same | |
KR950006791B1 (ko) | (2,2)-파라시클로판 및 그의 유도체 제조방법 | |
US4778669A (en) | Preparation of aqueous solutions of free hydroxylamine | |
US4562265A (en) | Method for producing a di-acetal of sorbitol and an aromatic aldehyde | |
KR20020040860A (ko) | 아릴 알킬 에테르의 제조 방법 | |
US2657230A (en) | Resolution of lysine | |
US3272860A (en) | Preparation of methionine analogues | |
US2952679A (en) | Cyanuricacro preparation | |
RU2022957C1 (ru) | Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-метоксибензилового спирта | |
US2977192A (en) | Process for the production of phosphine and sodium hypophosphite | |
WO1992018449A1 (en) | Selective hydroxylation of phenol or phenolic ethers | |
US5367082A (en) | Process for the preparation of 2-mercaptobenzothiazole | |
US4764626A (en) | Method for producing 1,4-dioxane | |
US3969466A (en) | Preparation of hydrazodicarbonamide | |
US3703518A (en) | Method for producing beta-amino-crotonamide | |
US5364974A (en) | Process for the preparation of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy methoxybenzyl alcohol | |
US5185461A (en) | Process for preparing 2-aminoethyl esters of methacrylic acid | |
US4666637A (en) | Process for producing chlorobenzene sulfochloride | |
US2975177A (en) | Intermediate product | |
US3644410A (en) | Preparation of triallyl cyanurate | |
KR950005507B1 (ko) | N-(술포닐메틸)포름아미드의 제조방법 | |
US3875248A (en) | Improved process for crystallizing pentaerythritol from aqueous solutions | |
JP4430400B2 (ja) | 2−アニリノ−4,6−ジメチルピリミジンの製造方法 | |
US3119825A (en) | Methylol leucine diketopiperazines | |
US3723522A (en) | Production of thiourea |