RU2022111425A - Антитела против триптазы, их композиции и применения - Google Patents
Антитела против триптазы, их композиции и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022111425A RU2022111425A RU2022111425A RU2022111425A RU2022111425A RU 2022111425 A RU2022111425 A RU 2022111425A RU 2022111425 A RU2022111425 A RU 2022111425A RU 2022111425 A RU2022111425 A RU 2022111425A RU 2022111425 A RU2022111425 A RU 2022111425A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disorder
- antagonist
- binding antagonist
- use according
- asthma
- Prior art date
Links
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 title claims 18
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 title claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 64
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 64
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 36
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 claims 24
- 208000009856 Lung Disease Diseases 0.000 claims 16
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 claims 12
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 12
- 208000003455 Anaphylaxis Diseases 0.000 claims 8
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 8
- 206010072757 Chronic spontaneous urticaria Diseases 0.000 claims 8
- 206010021972 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 8
- 201000009794 idiopathic pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 8
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 8
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 6
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 claims 4
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 claims 4
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010011401 Crohn's disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 4
- 206010064212 Eosinophilic oesophagitis Diseases 0.000 claims 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 4
- 101700049319 INS Proteins 0.000 claims 4
- 102000010786 Interleukin-5 Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108010038484 Interleukin-5 Receptors Proteins 0.000 claims 4
- 229950002183 Lebrikizumab Drugs 0.000 claims 4
- 208000008585 Mastocytosis Diseases 0.000 claims 4
- 102100007288 PTGDR2 Human genes 0.000 claims 4
- 101710013017 PTGDR2 Proteins 0.000 claims 4
- 229950003033 Quilizumab Drugs 0.000 claims 4
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 4
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 4
- 210000002536 Stromal Cells Anatomy 0.000 claims 4
- 102100012561 TPSAB1 Human genes 0.000 claims 4
- 101710037983 TPSAB1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100001147 TRPA1 Human genes 0.000 claims 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 4
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 claims 4
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 claims 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 4
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 4
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 4
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000003182 bronchodilatating Effects 0.000 claims 4
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 4
- 230000002327 eosinophilic Effects 0.000 claims 4
- 201000000708 eosinophilic esophagitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000003176 fibrotic Effects 0.000 claims 4
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims 4
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 4
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 4
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 108010010776 lebrikizumab Proteins 0.000 claims 4
- 230000000527 lymphocytic Effects 0.000 claims 4
- 230000003448 neutrophilic Effects 0.000 claims 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 4
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitors Drugs 0.000 claims 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
Claims (71)
1. Применение антитела, которое связывается с триптазой бета 1 человека, или его антигенсвязывающего фрагмента при изготовлении лекарственного средства для лечения нарушения.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что нарушение выбирают из группы, состоящей из легочного нарушения, аутоиммунного нарушения, воспалительного нарушения, фиброзного нарушения, гранулоцитарного (нейтрофильного или эозинофильного) нарушения, моноцитарного нарушения, лимфоцитарного нарушения, нарушения, ассоциированного с увеличенным количеством или распределением резидентных клеток или стромальных клеток нормальной или аномальной ткани, или мастоцитоза.
3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что нарушение представляет собой легочное нарушение.
4. Применение по п. 3, отличающееся тем, что указанное легочное нарушение выбирают из группы, состоящей из астмы, гиперчувствительности дыхательных путей и хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что легочное нарушение представляет собой астму.
6. Применение по п. 5, отличающееся тем, что астма представляет собой астму с высоким уровнем Th2 или астму с низким уровнем Th2.
7. Применение по п. 2, отличающееся тем, что указанное аутоиммунное нарушение выбирают из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, эозинофильного эзофагита, воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) и болезни Крона.
8. Применение по п. 2, отличающееся тем, что воспалительное нарушение представляет собой хроническую спонтанную крапивницу (ХСК), анафилаксию, анафилактический шок, атопический дерматит или аллергический ринит.
9. Применение по п. 2, отличающееся тем, что фиброзное нарушение представляет собой идиопатический легочной фиброз (ИЛФ).
10. Применение по любому из пп. 1-9, отличающееся тем, что лекарственное средство составляют для применения в комбинации с антагонистом связывания оси IL-13, антагонистом связывания оси IL-5, антагонистом связывания оси IL-33, антагонистом основного M1, антагонистом IgE, антагонистом TRPA1, антагонистом CRTH2, бронходилатирующим лекарственным средством или лекарственным средством, контролирующим симптомы астмы, иммуномодулятором, кортикостероидом, ингибитором пути Th2, ингибитором тирозинкиназы или ингибитором фосфодиэстеразы.
11. Применение по п. 10, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-13 представляет собой антитело против IL-13.
12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что антитело против IL-13 представляет собой лебрикизумаб.
13. Применение по п. 10, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-5 представляет собой антагонист связывания IL-5 или антагонист связывания рецептора IL-5.
14. Применение по п. 10, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-33 представляет собой антагонист связывания IL-33 или антагонист связывания ST2.
15. Применение по п. 14, отличающееся тем, что антагонист связывания IL-33 представляет собой антитело против IL-33.
16. Применение по п. 10, отличающееся тем, что антагонист основного М1 представляет собой квилизумаб.
17. Применение фармацевтической композиции, содержащей антитело, которое связывается с триптазой бета 1 человека, или его антигенсвязывающий фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель, вспомогательное вещество или разбавитель при изготовлении лекарственного средства для лечения нарушения.
18. Применение по п. 17, отличающееся тем, что нарушение выбирают из группы, состоящей из легочного нарушения, аутоиммунного нарушения, воспалительного нарушения, фиброзного нарушения, гранулоцитарного (нейтрофильного или эозинофильного) нарушения, моноцитарного нарушения, лимфоцитарного нарушения, нарушения, ассоциированного с увеличенным количеством или распределением резидентных клеток или стромальных клеток нормальной или аномальной ткани, или мастоцитоза.
19. Применение по п. 18, отличающееся тем, что нарушение представляет собой легочное нарушение.
20. Применение по п. 19, отличающееся тем, что легочное нарушение выбирают из группы, состоящей из астмы, гиперчувствительности дыхательных путей и хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).
21. Применение по п. 20, отличающееся тем, что легочное нарушение представляет собой астму.
22. Применение по п. 21, отличающееся тем, что астма представляет собой астму с высоким уровнем Th2 или астму с низким уровнем Th2.
23. Применение по п. 18, отличающееся тем, что указанное аутоиммунное нарушение выбирают из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, эозинофильного эзофагита, воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) и болезни Крона.
24. Применение по п. 18, отличающееся тем, что воспалительное нарушение представляет собой хроническую спонтанную крапивницу (ХСК), анафилаксию, анафилактический шок, атопический дерматит или аллергический ринит.
25. Применение по п. 18, отличающееся тем, что фиброзное нарушение представляет собой идиопатический легочной фиброз (ИЛФ).
26. Применение по любому из пп. 17-25, отличающееся тем, что лекарственное средство составляют для применения в комбинации с антагонистом связывания оси IL-13, антагонистом связывания оси IL-5, антагонистом связывания оси IL-33, антагонистом основного M1, антагонистом IgE, антагонистом TRPA1, антагонистом CRTH2, бронходилатирующим лекарственным средством или лекарственным средством, контролирующим симптомы астмы, иммуномодулятором, кортикостероидом, ингибитором пути Th2, ингибитором тирозинкиназы или ингибитором фосфодиэстеразы.
27. Применение по п. 26, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-13 представляет собой антитело против IL-13.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что антитело против IL-13 представляет собой лебрикизумаб.
29. Применение по п. 26, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-5 представляет собой антагонист связывания IL-5 или антагонист связывания рецептора IL-5.
30. Применение по п. 26, отличающееся тем, что антагонист связывания оси IL-33 представляет собой антагонист связывания IL-33 или антагонист связывания ST2.
31. Применение по п. 30, отличающееся тем, что указанный антагонист связывания IL-33 представляет собой антитело против IL-33.
32. Применение по п. 26, отличающееся тем, что указанный антагонист основного М1 представляет собой квилизумаб.
33. Способ лечения нарушения у субъекта, который в этом нуждается, при этом способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества антитела, которое связывается с триптазой бета 1 человека, или его антигенсвязывающего фрагмента.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что нарушение выбирают из группы, состоящей из легочного нарушения, аутоиммунного нарушения, воспалительного нарушения, фиброзного нарушения, гранулоцитарного (нейтрофильного или эозинофильного) нарушения, моноцитарного нарушения, лимфоцитарного нарушения, нарушения, ассоциированного с увеличенным количеством или распределением резидентных клеток или стромальных клеток нормальной или аномальной ткани, или мастоцитоза.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что нарушение представляет собой легочное нарушение.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что легочное нарушение выбирают из группы, состоящей из астмы, гиперчувствительности дыхательных путей и хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что легочное нарушение представляет собой астму.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что астма представляет собой астму с высоким уровнем Th2 или астму с низким уровнем Th2.
39. Способ по п. 34, отличающийся тем, что аутоиммунное нарушение выбирают из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, эозинофильного эзофагита, воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) и болезни Крона.
40. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанное воспалительное нарушение представляет собой хроническую спонтанную крапивницу (ХСК), анафилаксию, анафилактический шок, атопический дерматит или аллергический ринит.
41. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фиброзное нарушение представляет собой идиопатический легочной фиброз (ИЛФ).
42. Способ по любому из пп. 33-41, отличающийся тем, что способ дополнительно включает введение субъекту дополнительного терапевтического агента.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист связывания оси IL-13, антагонист связывания оси IL-5, антагонист связывания оси IL-33, антагонист основного M1, антагонист IgE, антагонист TRPA1, антагонист CRTH2, бронходилатирующее лекарственное средство или лекарственное средство, контролирующее симптомы астмы, иммуномодулятор, кортикостероид, ингибитор пути Th2, ингибитор тирозинкиназы или ингибитор фосфодиэстеразы.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-13 представляет собой антитело против IL-13.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что антитело против IL-13 представляет собой лебрикизумаб.
46. Способ по п. 43, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-5 представляет собой антагонист связывания IL-5 или антагонист связывания рецептора IL-5.
47. Способ по п. 43, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-33 представляет собой антагонист связывания IL-33 или антагонист связывания ST2.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что антагонист связывания IL-33 представляет собой антитело против IL-33.
49. Способ по п. 43, отличающийся тем, что антагонист основного М1 представляет собой квилизумаб.
50. Способ по любому из пп. 33-49, отличающийся тем, что антитело предназначено для введения подкожно, внутривенно, внутримышечно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, внутриорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно или интраназально.
51. Способ по любому из пп. 33-50, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.
52. Способ лечения нарушения у субъекта, который в этом нуждается, при этом способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей антитело, которое связывается с триптазой бета 1 человека, или его антигенсвязывающий фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель, вспомогательное вещество или разбавитель.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что нарушение выбирают из группы, состоящей из легочного нарушения, аутоиммунного нарушения, воспалительного нарушения, фиброзного нарушения, гранулоцитарного (нейтрофильного или эозинофильного) нарушения, моноцитарного нарушения, лимфоцитарного нарушения, нарушения, ассоциированного с увеличенным количеством или распределением резидентных клеток или стромальных клеток нормальной или аномальной ткани, или мастоцитоза.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что нарушение представляет собой легочное нарушение.
55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что легочное нарушение выбирают из группы, состоящей из астмы, гиперчувствительности дыхательных путей и хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что легочное нарушение представляет собой астму.
57. Способ по п. 56, отличающийся тем, что астма представляет собой астму с высоким уровнем Th2 или астму с низким уровнем Th2.
58. Способ по п. 53, отличающийся тем, что аутоиммунное нарушение выбирают из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, эозинофильного эзофагита, воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) и болезни Крона.
59. Способ по п. 53, отличающийся тем, что воспалительное нарушение представляет собой хроническую спонтанную крапивницу (ХСК), анафилаксию, анафилактический шок, атопический дерматит или аллергический ринит.
60. Способ по п. 53, отличающийся тем, что фиброзное нарушение представляет собой идиопатический легочной фиброз (ИЛФ).
61. Способ по любому из пп. 52-60, отличающийся тем, что способ дополнительно включает введение субъекту дополнительного терапевтического агента.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист связывания оси IL-13, антагонист связывания оси IL-5, антагонист связывания оси IL-33, антагонист основного M1, антагонист IgE, антагонист TRPA1, антагонист CRTH2, бронходилатирующее лекарственное средство или лекарственное средство, контролирующее симптомы астмы, иммуномодулятор, кортикостероид, ингибитор пути Th2, ингибитор тирозинкиназы или ингибитор фосфодиэстеразы.
63. Способ по п. 62, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-13 представляет собой антитело против IL-13.
64. Способ по п. 63, отличающийся тем, что антитело против IL-13 представляет собой лебрикизумаб.
65. Способ по п. 62, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-5 представляет собой антагонист связывания IL-5 или антагонист связывания рецептора IL-5.
66. Способ по п. 62, отличающийся тем, что антагонист связывания оси IL-33 представляет собой антагонист связывания IL-33 или антагонист связывания ST2.
67. Способ по п. 66, отличающийся тем, что указанный антагонист связывания IL-33 представляет собой антитело против IL-33.
68. Способ по п. 62, отличающийся тем, что антагонист основного М1 представляет собой квилизумаб.
69. Способ по любому из пп. 52-68, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция предназначена для введения подкожно, внутривенно, внутримышечно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, внутриорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно или интраназально.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят подкожно.
71. Способ по любому из пп. 52-70, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/457,722 | 2017-02-10 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019127870A Division RU2771485C2 (ru) | 2017-02-10 | 2018-02-09 | Антитела против триптазы, их композиции и применения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022111425A true RU2022111425A (ru) | 2022-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016522168A5 (ru) | ||
| Church et al. | Canakinumab, a fully-human mAb against IL-1beta for the potential treatment of inflammatory disorders | |
| Rawla | Cardiac and vascular complications in rheumatoid arthritis | |
| US11866491B2 (en) | Antibody for binding to interleukin 4 receptor | |
| JP6883591B2 (ja) | 抗ヒトインターロイキン−１７ａモノクローナル抗体、その製造方法及び使用 | |
| ES2330047T3 (es) | Combinacion de r,r-glicopirrolato, rolipram y budesonida para el tratmiento de enfermedades inflamatorias. | |
| RU2015141529A (ru) | Антитела и биспецифические антитела к il-4 и их применение | |
| JP2013504577A5 (ru) | ||
| RU2018112243A (ru) | Молекулы, связывающиеся с тимусным стромальным лимфопоэтином (tslp), и способы применения таких молекул | |
| NO20045219L (no) | Kalsitonin-gen-relaterte peptid-reseptor-antagonister | |
| RU2016101632A (ru) | Способы лечения полипоза носа путем введения антагониста il-4r | |
| JP2011516422A5 (ru) | ||
| JP2014240408A5 (ru) | ||
| EA201270561A1 (ru) | Антагонисты рецептора cgrp | |
| JP2017509704A (ja) | 線維症を処置するためのセニクリビロック | |
| NO20072188L (no) | Bundne forbindelser som CGRP-reseptorantagonister | |
| Atzeni et al. | Interleukin 6 blockade: tocilizumab in psoriatic arthritis | |
| JP2018533557A5 (ru) | ||
| RU2003131178A (ru) | Агонисты никотиновых рецепторов для лечения воспалительных заболеваний | |
| McDermott | Rilonacept in the treatment of chronic inflammatory disorders | |
| US20220251105A1 (en) | Methods of treating a mk2-mediated disorder | |
| MX2021000270A (es) | Derivados de la tirosina amida como inhibidores de la rho- cinasa. | |
| RU2022111425A (ru) | Антитела против триптазы, их композиции и применения | |
| CA2770778C (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis containing rebamipide | |
| JP2015511588A5 (ru) |