RU2021120719A - Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток - Google Patents

Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2021120719A
RU2021120719A RU2021120719A RU2021120719A RU2021120719A RU 2021120719 A RU2021120719 A RU 2021120719A RU 2021120719 A RU2021120719 A RU 2021120719A RU 2021120719 A RU2021120719 A RU 2021120719A RU 2021120719 A RU2021120719 A RU 2021120719A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
lox1
inhibitor
cscs
csc
Prior art date
Application number
RU2021120719A
Other languages
English (en)
Inventor
Элейн М. ХЕРТ
Ральф МИНТЕР
Стивен РАСТ
Алан САНДЕРКОК
Сотириос КАРАТАНАСИС
Original Assignee
Медиммьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медиммьюн Лимитед filed Critical Медиммьюн Лимитед
Publication of RU2021120719A publication Critical patent/RU2021120719A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
    • C12N5/0695—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/25—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving enzymes not classifiable in groups C12Q1/26 - C12Q1/66
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)

Claims (89)

1. Способ подавления пролиферации раковой стволовой клетки (CSC), предусматривающий приведение CSC в контакт с ингибитором лектиноподобного рецептора 1 окисленных LDL (LOX1) в количестве, эффективном для подавления пролиферации и/или ослабления выживания CSC.
2. Способ по п. 1, где CSC экспрессирует LOX1.
3. Способ по п. 1, где CSC представляет собой сферообразующую CSC.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где CSC происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
5. Способ по любому из пп. 1-3, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
6. Способ лечения терапевтически устойчивой формы рака у субъекта, который ранее получал терапию и который нуждается в лечении, предусматривающий введение субъекту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления или уничтожения раковых стволовых клеток (CSC), присутствующих при терапевтически устойчивой форме рака.
7. Способ лечения терапевтически устойчивой формы рака у субъекта, который ранее получал терапию и который нуждается в лечении, предусматривающий введение субъекту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для лечения терапевтически устойчивой формы рака.
8. Способ по п. 6 или 7, где CSC экспрессируют LOX1.
9. Способ по п. 6 или 7, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
10. Способ по любому из пп. 6-9, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
11. Способ по любому из пп. 6-10, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
12. Способ лечения рака, который предусматривает раковые стволовые клетки (CSC), при этом способ предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в лечении, ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления или уничтожения CSC при раке.
13. Способ лечения рака, который предусматривает раковые стволовые клетки (CSC), при этом способ предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в лечении, ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для лечения рака.
14. Способ по п. 12 или 13, где CSC экспрессируют LOX1.
15. Способ по п. 12 или 13, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
16. Способ по любому из пп. 12-15, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
17. Способ по любому из пп. 12-16, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
18. Способ лечения рака у субъекта, у которого имеется рекуррентная или рецидивирующая форма рака, предусматривающий введение субъекту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления или уничтожения CSC при раке.
19. Способ лечения рака у субъекта, у которого имеется рекуррентная или рецидивирующая форма рака, предусматривающий введение субъекту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для лечения рака.
20. Способ по п. 18 или 19, где CSC экспрессируют LOX1.
21. Способ по п. 18 или 19, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
22. Способ по любому из пп. 18-21, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
23. Способ по любому из пп. 18-21, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
24. Способ предупреждения повторного проявления или рецидива рака, предусматривающий введение субъекту, нуждающемуся в предупреждении повторного проявления или рецидива рака, ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для предупреждения повторного проявления или рецидива рака.
25. Способ по п. 24, где рак предусматривает раковые стволовые клетки (CSC).
26. Способ по п. 25, где CSC экспрессируют LOX1.
27. Способ по п. 25, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
28. Способ по любому из пп. 25-37, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
29. Способ по любому из пп. 24-28, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
30. Способ снижения риска рецидива рака у субъекта, у которого имеется рак, предусматривающий введение субъекту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления или уничтожения CSC при раке, за счет чего снижается риск рецидива рака у субъекта.
31. Способ по п. 30, где CSC экспрессируют LOX1.
32. Способ по п. 30, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
33. Способ по любому из пп. 30-32, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
34. Способ по любому из пп. 30-33, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
35. Способ устранения раковой стволовой клетки (CSC), предусматривающий приведение CSC в контакт с ингибитором LOX1.
36. Способ по п. 35, где CSC экспрессирует LOX1.
37. Способ по п. 35, где CSC представляет собой сферообразующую CSC.
38. Способ по любому из пп. 35-37, где CSC происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
39. Способ по любому из пп. 35-38, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
40. Применение ингибитора LOX1 в композиции в количестве, эффективном для подавления или уничтожения раковых стволовых клеток (CSC) при раке.
41. Применение по п. 40, где CSC экспрессируют LOX1.
42. Применение по п. 40, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
43. Применение по любому из пп. 40-42, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
44. Применение по любому из пп. 40-43, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
45. Способ определения присутствия раковой стволовой клетки (CSC) в образце, содержащем раковые клетки, при этом способ предусматривает приведение образца в контакт со средством, которое связывается с последовательностью нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислотной последовательностью LOX1; выявление присутствия или отсутствия связывания между средством и последовательностью нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислотной последовательностью LOX1 и обнаружение присутствия CSC в образце при выявлении связывания между средством и последовательностью нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислотной последовательностью LOX1.
46. Способ по п. 45, дополнительно предусматривающий определение количества последовательности нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислотной последовательности LOX1 в образце, сравнение количества последовательности нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислотной последовательности LOX1 с эталонным уровнем нуклеиновой кислоты LOX1 или аминокислоты LOX1 и обнаружение присутствия CSC в образце, в случае если выявленное количество превышает эталонный уровень.
47. Способ по п. 45 или 46, где средство дополнительно содержит выявляемый фрагмент.
48. Способ по п. 45 или 46, где средство содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с последовательностью нуклеиновой кислоты LOX1 в жестких условиях гибридизации.
49. Способ по п. 45 или 46, где средство содержит антитело, которое специфически связывается с аминокислотной последовательностью LOX1.
50. Способ избирательного уменьшения числа раковых стволовых клеток (CSC) в популяции раковых клеток, предусматривающий приведение популяции раковых клеток в контакт с ингибитором LOX1 в количестве, эффективном для подавления или уничтожения CSC в популяции раковых клеток.
51. Способ по п. 50, где CSC экспрессируют LOX1.
52. Способ по п. 50, где CSC предусматривают сферообразующие CSC.
53. Способ по любому из пп. 50-52, где CSC происходят из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
54. Способ по любому из пп. 50-53, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
55. Способ ослабления или подавления роста опухоли, предусматривающий приведение опухоли в контакт с ингибитором LOX1 в количестве, эффективном для ослабления или подавления роста опухоли.
56. Способ по п. 55, где опухоль экспрессирует LOX1.
57. Способ по п. 55, где опухоль содержит сферообразующие CSC.
58. Способ по любому из пп. 55-57, где опухоль происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
59. Способ по любому из пп. 55-58, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
60. Способ уменьшения размера опухоли, предусматривающий приведение опухоли в контакт с ингибитором LOX1 в количестве, эффективном для уменьшения размера опухоли.
61. Способ по п. 60, где опухоль экспрессирует LOX1.
62. Способ по п. 60, где опухоль содержит сферообразующие CSC.
63. Способ по любому из пп. 60-62, где опухоль происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
64. Способ по любому из пп. 60-63, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
65. Способ ослабления или подавления роста опухоли у пациента, предусматривающий введение пациенту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для ослабления или подавления роста опухоли.
66. Способ по п. 65, где опухоль экспрессирует LOX1.
67. Способ по п. 65, где опухоль содержит сферообразующие CSC.
68. Способ по любому из пп. 65-67, где опухоль происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
69. Способ по любому из пп. 65-68, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
70. Способ уменьшения размера опухоли у пациента, предусматривающий введение пациенту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для уменьшения размера опухоли.
71. Способ по п. 70, где опухоль экспрессирует LOX1.
72. Способ по п. 70, где опухоль содержит сферообразующие CSC.
73. Способ по любому из пп. 70-72, где опухоль происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
74. Способ по любому из пп. 70-73, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
75. Способ подавления, ослабления или предупреждения инвазивности или метастазирования опухоли у пациента, предусматривающий введение пациенту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления, ослабления или предупреждения инвазивности или метастазирования опухоли.
76. Способ по п. 75, где опухоль экспрессирует LOX1.
77. Способ по п. 75, где опухоль содержит сферообразующие CSC.
78. Способ по любому из пп. 75-77, где опухоль происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
79. Способ по любому из пп. 75-78, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
80. Способ индуцирования дифференциации у CSC, предусматривающий приведение CSC в контакт с ингибитором LOX1 в количестве, эффективном для индуцирования дифференциации у CSC.
81. Способ по п. 80, где CSC экспрессирует LOX1.
82. Способ по п. 80, где CSC предусматривает сферообразующие CSC.
83. Способ по любому из пп. 80-82, где CSC происходит из рака, выбранного из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака головы и шеи, рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
84. Способ по любому из пп. 80-83, где индуцирование дифференциации у CSC осуществляют у субъекта, страдающего раком, который содержит популяцию CSC.
85. Способ по любому из пп. 80-84, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
86. Способ подавления, ослабления или предупреждения связанной с химиотерапией кардиотоксичности у нуждающегося в химиотерапии пациента, предусматривающий введение пациенту ингибитора LOX1 в количестве, эффективном для подавления, ослабления или предупреждения связанной с химиотерапией кардиотоксичности.
87. Способ по п. 86, где ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, которое связывает LOX1, низкомолекулярного ингибитора LOX1 и siRNA, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей LOX1.
88. Способ по п. 86 или 87, где химиотерапия предусматривает антрациклин.
89. Способ по любому из пп. 86-88, где ингибитор LOX1 представляет собой антитело, которое связывает LOX1.
RU2021120719A 2015-09-30 2016-09-29 Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток RU2021120719A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562235144P 2015-09-30 2015-09-30
US62/235,144 2015-09-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018114642A Division RU2752610C1 (ru) 2015-09-30 2016-09-29 Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021120719A true RU2021120719A (ru) 2021-11-03

Family

ID=57121217

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018114642A RU2752610C1 (ru) 2015-09-30 2016-09-29 Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток
RU2021120719A RU2021120719A (ru) 2015-09-30 2016-09-29 Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018114642A RU2752610C1 (ru) 2015-09-30 2016-09-29 Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11192948B2 (ru)
EP (1) EP3356414A1 (ru)
JP (1) JP6938478B2 (ru)
KR (1) KR20180054818A (ru)
CN (1) CN108290952B (ru)
AU (2) AU2016329409B2 (ru)
CA (1) CA3000285A1 (ru)
HK (2) HK1255053A1 (ru)
IL (1) IL258242B2 (ru)
MA (1) MA43342A (ru)
RU (2) RU2752610C1 (ru)
SG (1) SG10202002926UA (ru)
WO (1) WO2017055511A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210107721A (ko) * 2018-12-21 2021-09-01 23앤드미 인코포레이티드 항-il-36 항체 및 이의 사용 방법
CN111303280B (zh) * 2020-03-22 2022-01-07 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 高中和活性抗SARS-CoV-2全人源单克隆抗体及应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
JP2006512102A (ja) 2002-04-11 2006-04-13 メディミューン・ヴァクシンズ・インコーポレーテッド 噴霧乾燥による生物活性材料の防腐
AU2003247337B2 (en) 2002-04-11 2007-09-06 Medimmune, Llc Preservation of bioactive materials by freeze dried foam
US7923029B2 (en) 2002-04-11 2011-04-12 Medimmune Llc Spray freeze dry of compositions for pulmonary administration
AU2003230908A1 (en) 2002-04-11 2003-10-27 Medimmune Vaccines, Inc. Spray freeze dry of compositions for intranasal administration
KR20100107083A (ko) 2002-12-17 2010-10-04 메디뮨 엘엘씨 생물활성 물질의 고압 분무 건조
JP2006022063A (ja) 2004-07-09 2006-01-26 Univ Nihon Ｌｏｘ−１遺伝子発現抑制剤
CA2715919C (en) 2007-02-23 2020-04-21 Baylor Research Institute Activation of human antigen-presenting cells through dendritic cell lectin-like oxidized ldl receptor-1 (lox-1)
US20090311271A1 (en) 2008-05-29 2009-12-17 Wyeth Methods and Compositions for Selective Inhibition of Ligand Binding to the Lectin-Like Receptor for Oxidized Low Density Lipoprotein (LOX-1)
US8628959B2 (en) * 2009-05-23 2014-01-14 Incube Labs, Llc Methods for cancer treatment using stem cells
US9778264B2 (en) * 2010-09-03 2017-10-03 Abbvie Stemcentrx Llc Identification and enrichment of cell subpopulations
WO2013119964A2 (en) 2012-02-08 2013-08-15 Stem Centrx, Inc. Identification and enrichment of cell subpopulations
WO2012115820A2 (en) 2011-02-24 2012-08-30 Vermillion, Inc. Biomarker panels, diagnostic methods and test kits for ovarian cancer
GB2519717A (en) * 2012-08-15 2015-04-29 California Stem Cell Inc Rapid method production high purity cancer stem cells and population of high purity cancer stem cells
UY35620A (es) * 2013-06-21 2015-01-30 Novartis Ag Anticuerpos del receptor 1 de ldl oxidado similar a lectina y métodos de uso
RU2764993C2 (ru) 2014-10-01 2022-01-24 Медиммьюн Лимитед Связывающие белки, специфичные в отношении lox1, и пути их применения

Also Published As

Publication number Publication date
CN108290952A (zh) 2018-07-17
RU2752610C1 (ru) 2021-07-29
US20180273616A1 (en) 2018-09-27
WO2017055511A1 (en) 2017-04-06
IL258242B (en) 2022-10-01
US20220195037A1 (en) 2022-06-23
HK1255053A1 (zh) 2019-08-02
CN108290952B (zh) 2023-05-02
JP2018529716A (ja) 2018-10-11
JP6938478B2 (ja) 2021-09-22
HK1257189A1 (zh) 2019-10-18
SG10202002926UA (en) 2020-05-28
AU2020201276B2 (en) 2022-03-17
EP3356414A1 (en) 2018-08-08
IL258242B2 (en) 2023-02-01
KR20180054818A (ko) 2018-05-24
IL258242A (en) 2018-05-31
MA43342A (fr) 2018-08-08
AU2016329409B2 (en) 2019-11-28
AU2020201276A1 (en) 2020-03-12
AU2016329409A1 (en) 2018-05-10
CA3000285A1 (en) 2017-04-06
US11192948B2 (en) 2021-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Qu et al. A novel circular RNA hsa_circ_0020123 exerts oncogenic properties through suppression of miR-144 in non-small cell lung cancer
Yu et al. SP1-induced lncRNA TINCR overexpression contributes to colorectal cancer progression by sponging miR-7-5p
Wang et al. Long non-coding RNA TUG1 promotes colorectal cancer metastasis via EMT pathway
Zhang et al. Down-regulation of G9a triggers DNA damage response and inhibits colorectal cancer cells proliferation
ATE523591T1 (de) Verwendung eines ansatzes auf rnai-basis mit galectin-1 als ziel zur krebsbehandlung
Gao et al. LncRNA PCAT1 activates SOX2 and suppresses radioimmune responses via regulating cGAS/STING signalling in non‐small cell lung cancer
Xia et al. CircPDZD8 promotes gastric cancer progression by regulating CHD9 via sponging miR-197-5p
RU2021120719A (ru) Композиции и способы подавления раковых стволовых клеток
Tang et al. MicroRNA-377-3p inhibits growth and invasion through sponging JAG1 in ovarian cancer
Zhao et al. Natural killer cells inhibit oxaliplatin-resistant colorectal cancer by repressing WBSCR22 via upregulating microRNA-146b-5p
Li et al. RETRACTED ARTICLE: LOXL1-AS1 Drives The Progression Of Gastric Cancer Via Regulating miR-142-5p/PIK3CA Axis
Li et al. B7-H3 increases the radioresistance of gastric cancer cells through regulating baseline levels of cell autophagy
Han et al. Downregulation of miroRNA‐141 mediates acquired resistance to trastuzumab and is associated with poor outcome in breast cancer by upregulating the expression of ERBB4
Zhu et al. MicroRNA-133b/EGFR axis regulates esophageal squamous cell carcinoma metastases by suppressing anoikis resistance and anchorage-independent growth
Jin et al. Expression, regulating mechanism and therapeutic target of KIF20A in multiple cancer
Xin et al. Bmi-1 siRNA inhibited ovarian cancer cell line growth and decreased telomerase activity
Wang et al. MicroRNA-506 suppresses invasiveness and metastasis of human hepatocellular carcinoma cells by targeting IL8
Wang et al. The HN1/HMGB1 axis promotes the proliferation and metastasis of hepatocellular carcinoma and attenuates the chemosensitivity to oxaliplatin
Zhang et al. MiR-3174 functions as an oncogene in rectal cancer by targeting PCBD2.
NZ735720A (en) Anti-vegfr2 human antibody for anti-angiogenic and targeted cancer therapy
Zhang et al. MAGED4 expression in glioma and upregulation in glioma cell lines with 5-aza-2'-deoxycytidine treatment
Wang et al. Circular RNA circ_0067934 functions as an oncogene in breast cancer by targeting Mcl-1.
Lee et al. Expression of phosphorylated mTOR and its clinical significances in small cell lung cancer
Lin et al. An NF90/long noncoding RNA-LET/miR-548k feedback amplification loop controls esophageal squamous cell carcinoma progression
JP2018529716A5 (ru)