RU2021117216A - Использование, по меньшей мере, одного гемипероксиацеталя, отдельно или в комбинации с другими пероксидами, для активации полимеризации или сополимеризации этилена под высоким давлением - Google Patents
Использование, по меньшей мере, одного гемипероксиацеталя, отдельно или в комбинации с другими пероксидами, для активации полимеризации или сополимеризации этилена под высоким давлением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021117216A RU2021117216A RU2021117216A RU2021117216A RU2021117216A RU 2021117216 A RU2021117216 A RU 2021117216A RU 2021117216 A RU2021117216 A RU 2021117216A RU 2021117216 A RU2021117216 A RU 2021117216A RU 2021117216 A RU2021117216 A RU 2021117216A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tert
- peroxide
- group
- peroxides
- use according
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims 35
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 11
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title claims 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 230000036499 Half live Effects 0.000 claims 6
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 6
- -1 peroxy acetals Chemical class 0.000 claims 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- IVOIHMSMNONJSR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butan-2-ylperoxy]butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)CC IVOIHMSMNONJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims 3
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 claims 3
- MGIDEDVBLNEGDG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-1-(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OC)CCCCC1 MGIDEDVBLNEGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CC IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AHWAAQOJHMFNIV-UHFFFAOYSA-M 2-tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)(C([O-])=O)OOC(C)(C)C AHWAAQOJHMFNIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 2
- FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N (3-tert-butylphenyl) N-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1 FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XHQXLBDTMCTFDX-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1-(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OCC)CCCCC1 XHQXLBDTMCTFDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVULYKSVOIXHGC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3,3,5-trimethyl-1-(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OC)CC(C)CC(C)(C)C1 SVULYKSVOIXHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKFGLHQWYQOWGK-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-1-ethoxycyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OCC)CCCCC1 DKFGLHQWYQOWGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWXRNICBVOXIAI-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-1-methoxy-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OC)CC(C)CC(C)(C)C1 RWXRNICBVOXIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YWBXHUFGIKQLKZ-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-1-methoxycyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OC)CCCCC1 YWBXHUFGIKQLKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHIGUQOUWMSXFV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)propan-2-ylperoxy]butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)CC PHIGUQOUWMSXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQKYLAIZOGOPAW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C AQKYLAIZOGOPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIDNXYVJSYJXPE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)CCCCCC(C)(C)C ZIDNXYVJSYJXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXAFRGRYHSKXJB-UHFFFAOYSA-M 2-tert-butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)C(C([O-])=O)OOC(C)(C)C NXAFRGRYHSKXJB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DALNRYLBTOJSOH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,7,7-pentamethyl-1,2,4-trioxepane Chemical compound CC1CC(C)(C)OOC(C)(C)O1 DALNRYLBTOJSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VKERWIBXKLNXCY-UHFFFAOYSA-M 3,5,5-trimethyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)hexanoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C([O-])=O)C(C)CC(C)(C)C VKERWIBXKLNXCY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexanoyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N Alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 claims 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N Di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117927 Ethylene Oxide Drugs 0.000 claims 1
- JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N [5-(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexan-2-yl] 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C(CC)CCCC JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (35)
1. Применение, по меньшей мере, одного органического пероксида, отдельно или в комбинации с одним или несколькими отличающимися дополнительными органическими пероксидами, выбранными из группы, включающей гемипероксиацетали, для радикальной полимеризации или сополимеризации этилена под высоким давлением.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что пероксид выбирают из группы, включающей гемипероксиацетали, имеющие температуру полураспада за одну минуту и при атмосферном давлении от 125 до 160°C, предпочтительно от 130 до 155°C, более предпочтительно от 140 до 150°C.
3. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что пероксид выбирают из группы, включающей гемиперокси-ацетали, соответствующие общей формуле (I):
(I),
в которой (I):
R1 представляет собой линейную или разветвленную C1-C4-, предпочтительно C1-алкильную группу,
R2 представляет собой разветвленную C4-C12-, предпочтительно C5- алкильную группу,
n имеет значение ноль или целое число от 1 до 3,
R3 представляет собой линейную или разветвленную C1-C3-алкильную группу.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из 1-метокси-1-трет-амилперокси-циклогексана (TAPMC), 1-метокси-1-трет-бутилперокси-циклогексана (TBPMC), 1-метокси-1-трет-амилперокси-3,3,5-триметилциклогексана, 1-метокси-1-трет-бутилперокси-3,3,5-триметилциклогексана, 1-этокси-1-трет-амилперокси-циклогексана, 1-этокси-1-трет-бутилпероксициклогексана, 1-этокси-1-трет-бутил-3,3,5-пероксициклогексана и их смесей.
5. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что пероксид представляет собой 1-метокси-1-трет-амилпероксициклогексан.
6. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из перокси-ацеталей, предпочтительно имеющих температуру полураспада за одну минуту и при атмосферном давлении от 145 до 180°C, предпочтительно от 150 до 180°C, более предпочтительно от 160 до 175°C, еще более предпочтительно от 160 до 170°C.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из перокси-ацеталей, способных инициировать радикальную полимеризацию или сополимеризацию этилена под высоким давлением в температурном интервале от 190 до 250°C.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из перокси-ацеталей, соответствующих общей формуле (II):
(II),
в которой
R4-R11, являются одинаковыми или разными, и представляют собой линейную или разветвленную C1-C6-алкильную группу.
9. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из 2,2-ди(трет-амил-перокси)пропана, 2,2-ди(трет-амилперокси)бутана и их смесей, предпочтительно представляет собой 2,2-ди(трет-амилперокси)-бутан.
10. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из пероксидов, имеющих температуру полураспада за одну минуту и при атмосферном давлении, которая ниже температуры полураспада гемиперокси-ацеталей по любому из пп. 1-5.
11. Применение по п. 10, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из трет-амилпероксинеодеканоата, трет-бутил-пероксинеодеканоата, диэтилгексилпероксидикарбоната, трет-амил-перпивалата, трет-бутилперпивалата, ди(3,5,5-триметил-гексаноил)пероксида, 2,5-диметил-2,5-ди(2-этилгексаноил-перокси)гексана, трет-амилперокси-2-этилгексаноата и их смесей.
12. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды также могут быть выбраны из группы, состоящей из пероксидов, имеющих температуру полураспада за одну минуту и при атмосферном давлении, которая выше температуры полураспада гемипероксиацеталей по любому из пп. 1-5.
13. Применение по п. 12, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды выбран или выбраны из группы, состоящей из трет-амилперокси-3,5,5-триметилгексаноата, трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата, трет-бутил-перацетата, 2,2-ди(трет-амилперокси)бутана, 2,2-ди(трет-бутил-перокси)бутана, трет-амилпероксибензоата, трет-бутилперокси-бензоата и их смесей.
14. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды также могут быть выбраны из группы, включающей сложные пероксиэфиры, которые способны инициировать радикальную полимеризацию или сополимеризацию этилена под высоким давлением при температуре от 160 до 190°C, предпочтительно выбраны из группы, состоящей из трет-бутилперокси-2-этилгексаноата, трет-амилперокси-2-этилгексаноата и их смесей, более предпочтительно представляет собой трет-бутилперокси-2-этилгексаноат.
15. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что дополнительный(е) пероксид или пероксиды также могут быть выбраны из группы, включающей сложные пероксиэфиры, которые способны инициировать радикальную полимеризацию или сополимеризацию этилена под высоким давлением при температуре выше, чем 220°C, предпочтительно выбраны из группы, состоящей из ди-трет-амилпероксида, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексана, ди-трет-бутилпероксида, 3,6,9-триэтил-3,6,9-триметил-1,4,7-трипероксонана или еще 3,3,5,7,7-пентаметил-1,2,4-триоксепана и их смесей.
16. Применение по любому из предыдущих пунктов для радикальной полимеризации этилена под высоким давлением.
17. Способ получения полиэтилена или сополимера этилена, включающий стадию радикальной полимеризации или сополимеризации этилена под высоким давлением в присутствии, по меньшей мере, одного пероксида по любому из пп. 1-5, отдельно или в комбинации с одним или несколькими отличающимися дополнительными пероксидами по любому из пп. 1 и 6-16.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что стадию полимеризации или сополимеризации осуществляют путем впрыскивания пероксида по любому из пп. 1-6, отдельно или в комбинации с одним или несколькими отличающимися дополнительными пероксидами по любому из пп. 1 и 6-16, в одной точке или во множестве точек реактора.
19. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что сополимер этилена выбирают из группы, включающей сополимеры этилена и акрилата(ов), сополимеры на основе этилена и, по меньшей мере, одного альфа- или альфа, омега-олефина, сополимеры на основе этилена и монооксида углерода и сополимеры на основе этилена и сомономеров насыщенных циклических ангидридов.
20. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что полимер для получения представляет собой полиэтилен, предпочтительно полиэтилен низкой плотности.
21. Композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере, один этиленовый мономер,
(ii) по меньшей мере, один пероксид, выбранный из группы, включающей гемипероксиацетали по любому из пп. 1-5, и
(iii) необязательно, по меньшей мере, один дополнительный пероксид, отличный от пероксида (ii), по любому из пп. 1 и 6-16.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1873745 | 2018-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021117216A true RU2021117216A (ru) | 2023-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5415289B2 (ja) | 低密度ポリエチレンポリマーを生成するためのフリーラジカル開始剤系および高圧フリーラジカル重合法 | |
| ATE510868T1 (de) | Gasphasenverfahren zur herstellung von heterophasigen propylencopolymeren | |
| Chiefari et al. | Chain transfer to polymer: A convenient route to macromonomers | |
| MX2017000439A (es) | Procedimiento para producir una resina absorbente de agua. | |
| RU2014131120A (ru) | Бимодальные полиэтиленовые смолы высокой плотности и композиции с улучшенными свойствами, а также способы их получения и применения | |
| CN106928385B (zh) | 聚乙烯或聚乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制造方法 | |
| DE602006017513D1 (de) | Gesteuerte co-monomer-verteilung an einem reaktor zur co-polymer-herstellung entlang | |
| GB1086839A (en) | Improvements in or relating to a process for preparing modified crystalline propylene polymers | |
| TW200704651A (en) | Process for production of propylene copolymers | |
| RU2002129299A (ru) | Получение полиолефиновых привитых сополимеров с низкомолекулярными боковыми цепями с использованием в качестве инициатора полимерного пероксида | |
| JP2014505152A (ja) | 有機過酸化物によって開始する生産性の高いエチレンのフリーラジカル重合 | |
| TW200628504A (en) | Solid catalyst component and catalyst for polymerization of olefins and process for producing olefin polymer or copolymer using same | |
| US6670405B1 (en) | Method for producing block-shaped polymethacrylimide foamed materials | |
| RU2021117216A (ru) | Использование, по меньшей мере, одного гемипероксиацеталя, отдельно или в комбинации с другими пероксидами, для активации полимеризации или сополимеризации этилена под высоким давлением | |
| JP2019529667A (ja) | ポリエチレンを製造する方法 | |
| WO2003014175A1 (en) | Controlling the molecular weight of graft copolymers using polymerizable chain transfer agents | |
| TW201900686A (zh) | 製造聚乙烯的方法 | |
| KR20210106403A (ko) | 고압 하에서 에틸렌의 중합 또는 공중합을 촉진하기 위한 적어도 하나의 헤미-퍼옥시아세탈 단독 또는 다른 퍼옥사이드와의 조합의 용도 | |
| GB849708A (en) | Improvements in polymerization | |
| CA1178736A (en) | Vinyl halide-polyolefin polymers and copolymers and method of making same | |
| GB1126756A (en) | Process for the production of ethylene polymers or copolymers of ethylene | |
| Eddiyanto | Functionalisation of polymers: reactive processing, structure and performance characteristics | |
| CA2023163A1 (en) | Polymerization process using tertiary-amylperoxy pivalate as the free radical initiator | |
| GB925117A (en) | Organic polymers | |
| MX362883B (es) | Polimerización radical de etileno iniciada por un par de peróxidos orgánicos con alta productividad. |