RU2021112183A - Производные 2,6-диметил-n-((пиридин-4-ил)метил)имидазо[1,2-b]пиридазин-8-амина и 2,5-диметил-n-[(пиридин-4-ил)метил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амина для лечения вирусных инфекций - Google Patents
Производные 2,6-диметил-n-((пиридин-4-ил)метил)имидазо[1,2-b]пиридазин-8-амина и 2,5-диметил-n-[(пиридин-4-ил)метил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амина для лечения вирусных инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021112183A RU2021112183A RU2021112183A RU2021112183A RU2021112183A RU 2021112183 A RU2021112183 A RU 2021112183A RU 2021112183 A RU2021112183 A RU 2021112183A RU 2021112183 A RU2021112183 A RU 2021112183A RU 2021112183 A RU2021112183 A RU 2021112183A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethyl
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- methyl
- amine
- Prior art date
Links
- -1 2,6-DIMETHYL-N-((PYRIDIN-4-YL)METHYL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-8-AMINE Chemical compound 0.000 title claims 13
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 title claims 13
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 title claims 13
- WPFZGADUIUVTCF-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Chemical compound NC1=CC=NC2=CC=NN12 WPFZGADUIUVTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 7
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 206010008874 Chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 3
- 206010014599 Encephalitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 claims 3
- 208000005155 Picornaviridae Infections Diseases 0.000 claims 3
- 206010035623 Pleuritic pain Diseases 0.000 claims 3
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010038683 Respiratory disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000003265 Stomatitis Diseases 0.000 claims 3
- 208000005925 Vesicular Stomatitis Diseases 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000009230 common cold Diseases 0.000 claims 3
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 201000010238 heart disease Diseases 0.000 claims 3
- 201000006219 herpangina Diseases 0.000 claims 3
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims 3
- 230000003902 lesions Effects 0.000 claims 3
- 201000009906 meningitis Diseases 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 201000002481 myositis Diseases 0.000 claims 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 claims 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (38)
1. Соединение, имеющее формулу (I)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
один из X и Y представляет собой C, а другой представляет собой N;
R1 выбран из галогена, CN, NH(CH3), N(CH3)2, C1-C4 алкокси-группы, необязательно замещенной 1-3 галогенами, и C1-C4 алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами, CN, NH(CH3) или N(CH3)2; и
R2 представляет собой 3,4-диметоксифенил или 1,3-диметил-1H-индазол-5-ил.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой 3,4-диметоксифенил.
3. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой 1,3-диметил-1H-индазол-5-ил.
4. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из галогена, CN, C1-C4 алкокси-группы, необязательно замещенной 1-3 галогенами, и C1-C4 алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами.
5. Соединение по п. 4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из F, CN, метокси-группы, метила, трифторметила и этила.
6. Соединение по п. 4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из галогена и C1-C4 алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами.
7. Соединение по п. 6 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из F, метила, трифторметила и этила.
8. Соединение по любому из пп. 1-7, где X представляет собой N, а Y представляет собой C.
9. Соединение по любому из пп. 1-7, где X представляет собой C, а Y представляет собой N.
10. Соединение по п. 1, выбранное из следующих:
3-(3,4-диметоксифенил)-2,6-диметил-N-((2-метилпиридин-4-ил)метил)имидазо[1,2-b] пиридазин-8-амин,
3-(3,4-диметоксифенил)-N-((2-фторпиридин-4-ил)метил)-2,6-диметилимидазо[1,2-b] пиридазин-8-амин,
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-фторпиридин-4-ил)метил]пиразоло [1,5-a]пиримидин-7-амин,
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-метилпиридин-4-ил)метил]пиразоло [1,5-a]пиримидин-7-амин,
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-этилпиридин-4-ил)метил]пиразоло [1,5-a]пиримидин-7-амин,
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-метоксипиридин-4-ил)метил] пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амин,
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-цианопиридин-4-ил)метил]пиразоло [1,5-a]пиримидин-7-амин, и
3-(1,3-диметил-1H-индазол-5-ил)-2,5-диметил-N-[(2-трифторметилпиридин-4-ил)метил] пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амин,
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в терапии.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемую соль и, необязательно, фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
13. Соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении вирусной инфекции.
14. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 13, где вирусная инфекция представляет собой РНК-вирусную инфекцию.
15. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 14, где РНК-вирусная инфекция представляет собой пикорнавирусную инфекцию.
16. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 13-15 для лечения панкреатита, полиомиелита, энцефалита, менингита, сепсиса, рака, паралича, сердечного заболевания, диабета, обычной простуды, энтеровирусного везикулярного стоматита, герпетической ангины, плевродинии, диареи, слизисто-кожного поражения, респираторного заболевания, конъюнктивита, миозита, синдрома хронической усталости, нервно-психиатрических заболеваний, нейродегенеративных заболеваний или воспалительного состояния.
17. Применение соединения по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения вирусной инфекции.
18. Применение по п. 17, где вирусная инфекция представляет собой РНК-вирусную инфекцию.
19. Применение по п. 18, где РНК-вирусная инфекция представляет собой пикорнавирусную инфекцию.
20. Применение по любому из пп. 17-19, где лекарственное средство предназначено для лечения панкреатита, полиомиелита, энцефалита, менингита, сепсиса, рака, паралича, сердечного заболевания, диабета, обычной простуды, энтеровирусного везикулярного стоматита, герпетической ангины, плевродинии, диареи, слизисто-кожного поражения, респираторного заболевания, конъюнктивита, миозита, синдрома хронической усталости, нервно-психиатрического заболевания, нейродегенеративного заболевания или воспалительного состояния.
21. Способ лечения вирусной инфекции у млекопитающего, который включает введение млекопитающему эффективного количества соединения по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемой соли.
22. Способ по п. 21, где вирусная инфекция представляет собой РНК-вирусную инфекцию.
23. Способ по п. 22, где РНК-вирусная инфекция представляет собой пикорнавирусную инфекцию.
24. Способ по любому из пп. 21-23 для лечения панкреатита, полиомиелита, энцефалита, менингита, сепсиса, рака, паралича, сердечного заболевания, диабета, обычной простуды, энтеровирусного везикулярного стоматита, герпетической ангины, плевродинии, диареи, слизисто-кожного поражения, респираторного заболевания, конъюнктивита, миозита, синдрома хронической усталости, нервно-психиатрического заболевания, нейродегенеративного заболевания или воспалительного состояния.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18199486.4 | 2018-10-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021112183A true RU2021112183A (ru) | 2022-10-28 |
| RU2798107C2 RU2798107C2 (ru) | 2023-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2376287C2 (ru) | Производные бензамида, способ их получения и их применение, фармацевтическая композиция и способ обеспечения ингибирующего действия по отношению к hdac | |
| RU2004121161A (ru) | Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и их применение | |
| JP2004518723A5 (ru) | ||
| RU2018102449A (ru) | Производные пиразоло[1,5-a]триазин-4-амина, применимые в терапии | |
| JP2018522861A5 (ru) | ||
| JP2020516599A5 (ru) | ||
| RU2019133777A (ru) | Гетероароматические соединения, пригодные в терапии | |
| JP2017503830A5 (ru) | ||
| AU2007262524B2 (en) | 4-amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, methods for their preparation and their use as antiviral agents | |
| CN107459496B (zh) | 噻唑类衍生物在治疗病毒感染中的应用 | |
| RU2021112183A (ru) | Производные 2,6-диметил-n-((пиридин-4-ил)метил)имидазо[1,2-b]пиридазин-8-амина и 2,5-диметил-n-[(пиридин-4-ил)метил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-амина для лечения вирусных инфекций | |
| CN104936959A (zh) | 2,6,9-三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用 | |
| RU2380369C2 (ru) | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы | |
| CA2850439C (en) | 4-amino-3-phenylamino-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, their manufacture and use as antiviral agents | |
| RU2009128186A (ru) | Производные трициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы | |
| RU2448959C2 (ru) | Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы | |
| RU2022119586A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРК КИНАЗЫ | |
| KR20220017942A (ko) | Pdl1 체크포인트 억제제로서의 헤테로고리 면역조절제 | |
| DE102012004736A1 (de) | 4-Amino-3-phenylamino-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Derivate und deren Verwendung als antivirale Wirkstoffe | |
| TH85385B (th) | 2' c-เมธิล-3'-0-l-วาลีน เอสเทอร์ ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีนสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี |