RU2021110369A - Белки, связывающие nkg2d, cd16 и опухолеассоциированный антиген - Google Patents
Белки, связывающие nkg2d, cd16 и опухолеассоциированный антиген Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021110369A RU2021110369A RU2021110369A RU2021110369A RU2021110369A RU 2021110369 A RU2021110369 A RU 2021110369A RU 2021110369 A RU2021110369 A RU 2021110369A RU 2021110369 A RU2021110369 A RU 2021110369A RU 2021110369 A RU2021110369 A RU 2021110369A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- variable domain
- binding site
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2821—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
- C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Claims (186)
1. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с членом D группы 2 естественных киллеров (NKG2D);
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связывается с антигеном, выбранным из группы, состоящей из EpCAM, антигена злокачественной опухоли 125 (CA125), натрий-фосфатного котранспортера 2B (NaPi2b), фукозил-GM1 (моносиалотетрагексозилганглиозида), белка 8, содержащего домен дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM8), белка 9, содержащего домен дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM9), члена 4 семейства 44 растворимых переносчиков (SLC44A4), и сиалированного антигена Льюиса (CA19-9); и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с кластером дифференцировки 16 (CD16), или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
2. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связывается с EpCAM; и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
3. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связывается с опухолеассоциированным антигеном, выбранным из антигена злокачественной опухоли 125 (CA125), натрий-фосфатного котранспортера 2B (NaPi2b), фукозил-GM1 (моносиалотетрагексозилганглиозида), белка 8, содержащего домен дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM8), белка 9, содержащего домен дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM9), члена 4 семейства 44 растворимых переносчиков (SLC44A4), и сиалированного антигена Льюиса (CA19-9); и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
4. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связывается с опухолеассоциированным антигеном, выбранным из натрий-зависимого транспортного белка фосфата 2b (NaPi2b); и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
5. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связываетсяс антигеном фукозил-GM1, ассоциированным с множественной миеломой,; и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
6. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок который связывается с a T-клеточным опухолеассоциированным антигеном SLC44A4; и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
7. Белок по любому из пп. 1-6, где первый антигенсвязывающий участок связывается с NKG2D у людей и не являющихся человеком приматов.
8. Белок по любому из пп. 1-7, где первый антигенсвязывающий участок содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи.
9. Белок по п. 8, где вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи присутствуют в одном полипептиде.
10. Белок по п. 8 или 9, где второй антигенсвязывающий участок содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи.
11. Белок по п. 10, где вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка присутствуют в одном полипептиде.
12. Белок по п. 10 или 11, где вариабельный домен легкой цепи первого антигенсвязывающего участка имеет аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности вариабельного домена легкой цепи второго антигенсвязывающего участка.
13. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, который связывается с NKG2D;
b) второй антигенсвязывающий участок, включающий одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv), который связывается с EpCAM; и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
14. Белок по п. 13, где scFv связан с Fc-доменом антитела или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16, через шарнир, включающий Ala-Ser или Gly-Ala-Ser, где scFv содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи.
15. Белок по п. 14, где scFv связан с Fc-доменом антитела.
16. Белок по п. 13 или 14, где вариабельный домен тяжелой цепи scFv образует дисульфидный мостик с вариабельным доменом легкой цепи scFv.
17. Белок по п. 16, где дисульфидный мостик образован между C44 из вариабельного домена тяжелой цепи и C100 из вариабельного домена легкой цепи.
18. Белок по п. 17, где scFv связан с Fc-доменом антитела, где вариабельный домен легкой цепи scFv расположен у N-конца вариабельного домена тяжелой цепи scFv и связан с вариабельным доменом тяжелой цепи scFv через гибкий линкер (GlyGlyGlyGlySer)4 ((G4S)4), и Fab связанй с Fc-доменом антитела.
19. Белок по любому из пп. 14-18, где вариабельный домен тяжелой цепи scFv связан с вариабельным доменом легкой цепи scFv через гибкий линкер.
20. Белок по п. 19, где гибкий линкер содержит (GlyGlyGlyGlySer)4 ((G4S)4).
21. Белок по любому из пп. 14-20, где вариабельный домен тяжелой цепи scFv расположен у N-конца или C-конца вариабельного домена легкой цепи scFv.
22. Белок по п. 21, где вариабельный домен легкой цепи scFv расположен у N-конца вариабельного домена тяжелой цепи scFv.
23. Белок по любому из пп. 13-22, где Fab-фрагмент связан с Fc-доменом антитела или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16.
24. Белок по п. 23, где часть тяжелой цепи Fab-фрагмента содержит вариабельный домен тяжелой цепи и CH1-домен, и где вариабельный домен тяжелой цепи связан с CH1-доменом.
25. Белок по п. 23 или 24, где Fab-фрагмент связан с Fc-доменом антитела.
26. Белок по любому из пп. 13-25, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:208 и SEQ ID NO:209.
27. Белок по любому из пп. 14-26, содержащий scFv, связанный с Fc-доменом антитела, где scFv, связанный с Fc-доменом антитела, представлен аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:211.
28. Белок по любому из пп. 14-26, содержащий последовательность, выбранную из SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:213.
29. Белок по любому из пп. 14-25, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:211.
30. Белок по любому из пп. 14-25, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:211.
31. Белок по любому из пп. 14-25, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:211.
32. Белок по любому из пп. 14-31, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:213.
33. Белок по любому из пп. 14-31, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:213.
34. Белок по любому из пп. 14-31, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:213.
35. Белок, содержащий:
(a) первый антигенсвязывающий участок, содержащий одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv), который связывается с NKG2D;
(b) второй антигенсвязывающий участок, который связывается с EpCAM; и
(c) Fc-домен антитела или его часть, достаточная для связывания с CD16, или третий антигенсвязывающий участок, который связывается с CD16.
36. Белок по п. 35, дополнительно содержащий дополнительный антигенсвязывающий участок, который связывается с EpCAM.
37. Белок по п. 35 или 36, где второй антигенсвязывающий участок, который связывается с EpCAM, представляет собой Fab-фрагмент.
38. Белок по п. 36 или 37, где второй и дополнительный антигенсвязывающие участки, которые связываются с EpCAM, представляют собой Fab-фрагменты.
39. Белок по п. 35 или 36, где второй и дополнительный антигенсвязывающие участки, которые связываются с EpCAM, представляют собой scFv.
40. Белок по любому из пп. 35-39, где вариабельный домен тяжелой цепи scFv, который связывается с NKG2D, расположен у N-конца или C-конца вариабельного домена легкой цепи scFv.
41. Белок по п. 40, где вариабельный домен легкой цепи расположен у N-конца вариабельного домена тяжелой цепи scFv, который связывается с NKG2D.
42. Белок по любому из пп. 35-41, где scFv, который связывается с NKG2D, связан с Fc-доменом антитела или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16.
43. Белок по п. 42, где scFv, который связывается с NKG2D, связан с Fc-доменом антитела или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16, через шарнир, содержащий Ala-Ser или Gly-Ala-Ser.
44. Белок по п. 42, где scFv, который связывается с NKG2D, связан с C-концом Fc-домена антитела или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16, через гибкий линкер, содержащий SGSGGGGS (SEQ ID NO: 207).
45. Белок по п. 42, где C-конец Fc-домена антитела связан с N-концом вариабельного домена легкой цепи scFv, который связывается с NKG2D.
46. Белок по любому из пп. 35-45, где в scFv, который связывается с NKG2D, образуется дисульфидный мостик между вариабельным доменом тяжелой цепи scFv и вариабельным доменом легкой цепи scFv.
47. Белок по п. 46, где дисульфидный мостик образуется между C44 из вариабельного домена тяжелой цепи и C100 из вариабельного домена легкой цепи.
48. Белок по любому из пп. 35-47, где в scFv, который связывается с NKG2D, вариабельный домен тяжелой цепи связан с вариабельным доменом легкой цепи через гибкий линкер.
49. Белок по п. 48, где гибкий линкер содержит (GlyGlyGlyGlySer)4 (G4S)4).
50. Белок по любому из пп. 39-49, где второй и дополнительный антигенсвязывающие участки scFv связаны с Fc-доменом антитела или или с его частью, достаточной для связывания с CD16, или с третьим антигенсвязывающим участком, который связывается с CD16, через шарнир, содержащий Ala-Ser.
51. Белок по любому из пп. 39-50, где второй и дополнительный антигенсвязывающие участки scFv связаны с Fc-доменом антитела через шарнир, содержащий Ala-Ser.
52. Белок по п. 50 или 51, где дисульфидный мостик образуется между вариабельным доменом тяжелой цепи и вариабельным доменом легкой цепи второго антигенсвязывающего участка и/или дополнительного антигенсвязывающего участка.
53. Белок по п. 52, где дисульфидный мостик образуется между C44 из вариабельного домена тяжелой цепи и C100 из вариабельного домена легкой цепи.
54. Белок по любому из пп. 35-53, где scFv, который связывается с NKG2D, содержит вариабельный домен легкой цепи, расположенный у N-конца вариабельного домена тяжелой цепи, где вариабельный домен легкой цепи связан с вариабельным доменом тяжелой цепи scFv через гибкий линкер (GlyGlyGlyGlySer)4 (G4S)4), и scFv который связывается с NKG2D, связан с Fc-доменом антитела через шарнир, содержащий Ala-Ser или Gly-Ala-Ser.
55. Белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:203.
56. Белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:203 и SEQ ID NO:204.
57. Белок, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:203.
58. Белок, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:203.
59. Белок, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 99% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:203.
60. Белок по любому из предшествующих пунктов, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:85, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:77 и SEQ ID NO:93.
61. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:85, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:86.
62. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:41, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:42.
63. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:49, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:50.
64. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:57, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:58.
65. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:59, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:60.
66. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:61, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:62.
67. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:69, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:70.
68. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:77, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:78.
69. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:93, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:94.
70. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:101, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:102.
71. Белок по любому из пп. 1-59, где первый антигенсвязывающий участок содержит аминокислотную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:103, и аминокислотную последовательность вариабельного домена легкой цепи, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:104.
72. Белок по любому из пп. 1-9, где первый антигенсвязывающий участок представляет собой однодоменное антитело.
73. Белок по п. 72, где однодоменное антитело представляет собой VHH-фрагмент или VNAR-фрагмент.
74. Белок по любому из пп. 1-9 или 72-73, где второй антигенсвязывающий участок содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи.
75. Белок по п. 74, где вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка присутствуют в одном полипептиде.
76. Белок по любому из пп. 1, 2 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает EpCAM, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:115, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:119.
77. Белок по п. 76, где вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:116;
последовательность CDR2 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:117; и
последовательность CDR3 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:118.
78. Белок по п. 77, где вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:120;
последовательность CDR2 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:121;
и последовательность CDR3 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:122.
79. Белок по любому из пп. 1, 2 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает EpCAM, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:123, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:127.
80. Белок по п. 79, где вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:124;
последовательность CDR2 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:125; и
последовательность CDR3 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:126.
81. Белок по п. 80, где вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:128;
последовательность CDR2 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:129; и
последовательность CDR3 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:130.
82. Белок по любому из пп. 1, 2 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает EpCAM, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:131, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:135.
83. Белок по п. 82, где вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:132;
последовательность CDR2 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:133; и
последовательность CDR3 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:134.
84. Белок по п. 83, где вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:136;
последовательность CDR2 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:137; и
последовательность CDR3 легкой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:138.
85. Белок по любому из пп. 1, 2 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает EpCAM, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:139, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:143.
86. Белок по п. 85, где вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 тяжелой цепи, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:140;
последовательность CDR2 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:141; и
последовательность CDR3 тяжелой цепи идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:142.
87. Белок по п. 86, где вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, включающую:
последовательность CDR1 легкой цепи, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:144;
последовательность CDR2 легкой цепи, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:145; и
последовательность CDR3 легкой цепи, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:146.
88. Белок по любому из пп. 1, 3 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает CA125, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:155, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:159.
89. Белок по любому из пп. 1, 3, 60-71 и 88, где второй антигенсвязывающий участок содержит:
CDR1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:156;
CDR2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:157;
CDR3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:158;
CDR1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:160;
CDR2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:161; и
CDR3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:162.
90. Белок по любому из пп. 1, 3 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает CA125, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:163, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:167.
91. Белок по любому из пп. 1, 3, 60-71 и 90, где второй антигенсвязывающий участок содержит:
CDR1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:164;
CDR2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:165;
CDR3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:166;
CDR1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:168;
CDR2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:169; и
CDR3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:170.
92. Белок по любому из пп. 1, 4 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает NaPi2b, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:171, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:175.
93. Белок по любому из пп. 1, 4, 60-71 и 92, где второй антигенсвязывающий участок содержит:
CDR1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:172;
CDR2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:173;
CDR3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:174;
CDR1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:176;
CDR2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:177; и
CDR3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:178.
94. Белок по любому из пп. 1, 5 или 60-71, где второй антигенсвязывающий участок связывает фукозил-GM1, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:187, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:191.
95. Белок по любому из пп. 1, 5, 60-71 и 94, где второй антигенсвязывающий участок содержит:
CDR1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:188;
CDR2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:189;
CDR3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:190;
CDR1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:192;
CDR2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:193; и
CDR3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:194.
96. Белок по любому из пп. 1, 6, 60-71 и 96, где второй антигенсвязывающий участок связывает SLC44A4, вариабельный домен тяжелой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:195, и вариабельный домен легкой цепи второго антигенсвязывающего участка содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную SEQ ID NO:199.
97. Белок по любому из пп. 1, 6, 60-71 и 96, где второй антигенсвязывающий участок содержит:
CDR1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:196;
CDR2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:197;
CDR3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:198;
CDR1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:200;
CDR2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:201; и
CDR3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:202.
98. Белок по любому из пп. 1-97, где Fc-домен антитела содержит шарнир и CH2-домены человеческого антитела IgG1.
99. Белок по п. 98, где Fc-домен содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную аминокислотам 234-332 человеческого антитела IgG1.
100. Белок по п. 99, где Fc-домен содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную Fc-домену человеческого IgG1 и отличается по одному или двум положениям, выбранным из группы, состоящей из Q347, Y349, L351, S354, E356, E357, K360, Q362, S364, T366, L368, K370, N390, K392, T394, D399, S400, D401, F405, Y407, K409, T411, K439.
101. Белок по любому из пп. 1-99, где белок связывается с NKG2D с KD 10 нМ или более слабой аффинностью.
102. Состав, содержащий белок по любому из предшествующих пунктов и фармацевтически приемлемый носитель.
103. Клетка, содержащая одну или более нуклеиновых кислот, кодирующих белок по любому из пп. 1-100.
104. Способ прямого и/или косвенного усиления гибели опухолевой клетки, способ, включающий воздействие белка по любому из пп. 1-101 нa опухолевую клетку и клетку-естественного киллера.
105. Способ лечения злокачественной опухоли, где способ включает введение пациенту белка по любому из пп. 1-101 или состава по п. 102.
106. Способ по п. 105, где, если второй участок связывания связывает EpCAM, то злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака головы и шеи, рака яичников, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, колоректального рака, рака предстательной железы, рака желудка, рака печени, рака пищевода, и рака легких.
107. Способ по п. 105, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичников, рака поджелудочной железы, колоректального рака и рака легких.
108. Способ по п. 105, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака яичников, злокачественной опухоли эндометрия, рака поджелудочной железы, рака легких, рака щитовидной железы, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, колоректального рака, мелкоклеточного рака легких, нейробластомы, рака печени, злокачественной опухоли почки, меланомы, рака шейки матки, рака предстательной железы, остеосаркомы, злокачественной опухоли головного мозга, рака желудка и холангиокарциномы.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762555110P | 2017-09-07 | 2017-09-07 | |
US62/555,110 | 2017-09-07 | ||
US201762566824P | 2017-10-02 | 2017-10-02 | |
US62/566,824 | 2017-10-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020112333A Division RU2816716C2 (ru) | 2017-09-07 | 2018-09-07 | Белки, связывающие NKG2D, CD16 и опухолеассоциированный антиген |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021110369A true RU2021110369A (ru) | 2021-06-01 |
Family
ID=65634405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021110369A RU2021110369A (ru) | 2017-09-07 | 2018-09-07 | Белки, связывающие nkg2d, cd16 и опухолеассоциированный антиген |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20200277383A1 (ru) |
EP (2) | EP3679071A4 (ru) |
JP (3) | JP7431392B2 (ru) |
KR (2) | KR20200044957A (ru) |
CN (2) | CN111315782A (ru) |
AU (2) | AU2018329937A1 (ru) |
BR (1) | BR112020004489A2 (ru) |
CA (2) | CA3074840A1 (ru) |
IL (2) | IL273067A (ru) |
MX (2) | MX2020002626A (ru) |
RU (1) | RU2021110369A (ru) |
SG (2) | SG10202102502VA (ru) |
WO (1) | WO2019051308A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20240023449A (ko) | 2017-02-08 | 2024-02-21 | 드래곤플라이 쎄라퓨틱스, 인크. | 천연 킬러 세포의 활성화를 위한 다중-특이적 결합 단백질 및 암 치료에서의 그의 치료적 용도 |
CA3054079A1 (en) | 2017-02-20 | 2018-08-23 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding her2, nkg2d and cd16 |
EP3749346A4 (en) | 2018-02-08 | 2021-12-15 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | VARIABLE DOMAINS OF ANTIBODIES TARGETING THE NKG2D RECEIVER |
AU2019218125A1 (en) * | 2018-02-08 | 2020-08-20 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Combination therapy of cancer involving multi-specific binding proteins that activate natural killer cells |
PE20211279A1 (es) | 2018-10-23 | 2021-07-19 | Dragonfly Therapeutics Inc | Proteinas heterodimericas fusionadas con fc |
EP4051701A1 (en) * | 2019-10-30 | 2022-09-07 | The Texas A&M University System | Protease switch for dual targets chimeric antigen receptor t cell therapy |
KR20230004746A (ko) * | 2020-04-22 | 2023-01-06 | 드래곤플라이 쎄라퓨틱스, 인크. | 이종이량체 fc-융합 단백질에 대한 제형, 투여 요법 및 제조 방법 |
AU2021344976A1 (en) * | 2020-09-17 | 2023-04-27 | Agensys, Inc. | Methods for treating cancers with antibody drug conjugates (adc) that bind to 191p4d12 proteins |
CN113563474B (zh) * | 2021-06-11 | 2023-05-02 | 广州医科大学附属第三医院(广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院) | EpCAM-CD16-NKG2D三特异性抗体及其应用 |
WO2023023659A1 (en) * | 2021-08-20 | 2023-02-23 | Tallac Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibodies and conjugates |
WO2023056252A1 (en) * | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding nkg2d, cd16 and baff-r |
KR20230060546A (ko) * | 2021-10-22 | 2023-05-04 | 상트네어바이오사이언스 주식회사 | 두개의 Fc 도메인을 포함하는 항원 결합 단백질 및 이의 용도 |
WO2024026253A1 (en) * | 2022-07-25 | 2024-02-01 | Agensys, Inc. | Methods for treating patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer with antibody drug conjugates (adc) that bind 191p4d12 proteins in combination with pembrolizumab |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003111595A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-04-15 | Kyogo Ito | 腫瘍抗原 |
CN1812999A (zh) * | 2003-05-31 | 2006-08-02 | 麦克罗梅特股份公司 | 包含EpCAM特异构建体的药物组合物 |
WO2007002905A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | University Of Miami | Antibody-immune cell ligand fusion protein for cancer therapy |
CN103204931B (zh) | 2005-12-08 | 2016-08-03 | 米德列斯公司 | 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法 |
US20110301056A1 (en) | 2008-12-12 | 2011-12-08 | Oncotherapy Science, Inc. | Nectin-4 for target genes of cancer therapy and diagnosis |
CA2754531A1 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-30 | Seattle Genetics, Inc. | Antibody drug conjugates (adc) that bind to 24p4c12 proteins |
CA2766608C (en) * | 2009-07-06 | 2018-06-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bi-specific digoxigenin binding antibodies |
KR20130130709A (ko) | 2010-09-29 | 2013-12-02 | 어젠시스 인코포레이티드 | 191p4d12 단백질에 결합하는 항체 약물 컨쥬게이트(adc) |
CN107903325B (zh) * | 2011-05-16 | 2021-10-29 | 埃泰美德(香港)有限公司 | 多特异性fab融合蛋白及其使用方法 |
CA2892059C (en) | 2012-11-21 | 2023-02-14 | Wuhan Yzy Biopharma Co., Ltd. | Bispecific antibody |
US10047163B2 (en) * | 2013-02-08 | 2018-08-14 | Abbvie Stemcentrx Llc | Multispecific constructs |
KR20230118704A (ko) * | 2013-07-16 | 2023-08-11 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 축 결합 길항제 및 tigit 억제제를 사용한 암을치료하는 방법 |
WO2015095412A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Zhong Wang | Bispecific antibody with two single-domain antigen-binding fragments |
RU2016129517A (ru) * | 2013-12-20 | 2018-01-25 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Биспецифические антитела к her2 и способы применения |
CN106459981A (zh) | 2013-12-23 | 2017-02-22 | 酵活有限公司 | 包含c端轻链多肽延伸的抗体和缀合物及其使用方法 |
BR112017015136A2 (pt) | 2015-01-14 | 2018-01-30 | Compass Therapeutics Llc | polipeptídeo de construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, conjugado, composição farmacêutica, método para tratar um indivíduo com câncer, método para inibir ou reduzir o crescimento de câncer, composição, célula, método de fazer um polipeptídeo de construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, vetor ou conjunto de vetores e kit |
AU2016219785B2 (en) | 2015-02-20 | 2021-10-28 | Ohio State Innovation Foundation | Bivalent antibody directed against NKG2D and tumor associated antigens |
ES2794557T3 (es) | 2015-09-09 | 2020-11-18 | Inst Nat Sante Rech Med | Anticuerpos que tienen especificidad hacia nectina-4 y usos de los mismos |
-
2018
- 2018-09-07 RU RU2021110369A patent/RU2021110369A/ru unknown
- 2018-09-07 CN CN201880071464.8A patent/CN111315782A/zh active Pending
- 2018-09-07 SG SG10202102502VA patent/SG10202102502VA/en unknown
- 2018-09-07 MX MX2020002626A patent/MX2020002626A/es unknown
- 2018-09-07 BR BR112020004489-0A patent/BR112020004489A2/pt unknown
- 2018-09-07 CA CA3074840A patent/CA3074840A1/en active Pending
- 2018-09-07 JP JP2020513796A patent/JP7431392B2/ja active Active
- 2018-09-07 EP EP18853095.0A patent/EP3679071A4/en active Pending
- 2018-09-07 CN CN202110251101.6A patent/CN113004417A/zh active Pending
- 2018-09-07 CA CA3112984A patent/CA3112984A1/en active Pending
- 2018-09-07 KR KR1020207009780A patent/KR20200044957A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-09-07 AU AU2018329937A patent/AU2018329937A1/en active Pending
- 2018-09-07 US US16/644,585 patent/US20200277383A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-07 EP EP21164073.5A patent/EP3925976A1/en not_active Withdrawn
- 2018-09-07 SG SG11202001930QA patent/SG11202001930QA/en unknown
- 2018-09-07 WO PCT/US2018/050073 patent/WO2019051308A1/en active Application Filing
- 2018-09-07 KR KR1020217007213A patent/KR20210030503A/ko not_active Application Discontinuation
-
2020
- 2020-03-04 IL IL273067A patent/IL273067A/en unknown
- 2020-03-06 MX MX2021002970A patent/MX2021002970A/es unknown
-
2021
- 2021-03-02 US US17/190,155 patent/US20210292420A1/en not_active Abandoned
- 2021-03-08 IL IL281323A patent/IL281323A/en unknown
- 2021-03-09 JP JP2021037490A patent/JP2021098733A/ja active Pending
- 2021-03-09 AU AU2021201494A patent/AU2021201494A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-13 US US18/108,961 patent/US20230357409A1/en active Pending
- 2023-08-14 JP JP2023132099A patent/JP2023166409A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20200044957A (ko) | 2020-04-29 |
SG11202001930QA (en) | 2020-04-29 |
MX2020002626A (es) | 2020-10-07 |
KR20210030503A (ko) | 2021-03-17 |
JP7431392B2 (ja) | 2024-02-15 |
EP3679071A4 (en) | 2021-06-09 |
JP2023166409A (ja) | 2023-11-21 |
CA3112984A1 (en) | 2019-03-14 |
US20200277383A1 (en) | 2020-09-03 |
CA3074840A1 (en) | 2019-03-14 |
US20210292420A1 (en) | 2021-09-23 |
JP2020533311A (ja) | 2020-11-19 |
IL281323A (en) | 2021-04-29 |
AU2021201494A1 (en) | 2021-03-25 |
CN111315782A (zh) | 2020-06-19 |
EP3925976A1 (en) | 2021-12-22 |
CN113004417A (zh) | 2021-06-22 |
JP2021098733A (ja) | 2021-07-01 |
MX2021002970A (es) | 2021-05-12 |
BR112020004489A2 (pt) | 2020-09-08 |
EP3679071A1 (en) | 2020-07-15 |
IL273067A (en) | 2020-04-30 |
SG10202102502VA (en) | 2021-04-29 |
RU2020112333A (ru) | 2021-10-08 |
WO2019051308A1 (en) | 2019-03-14 |
AU2018329937A1 (en) | 2020-03-19 |
US20230357409A1 (en) | 2023-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2021110369A (ru) | Белки, связывающие nkg2d, cd16 и опухолеассоциированный антиген | |
JP2020533311A5 (ja) | NKG2D、CD16およびNectin4に結合するタンパク質 | |
JP2021098733A5 (ru) | ||
Kontermann et al. | Bispecific antibodies | |
JP2021035388A5 (ja) | Caix、ano1、メソテリン、trop2またはクローディン−18.2を標的にする多重特異性結合タンパク質 | |
JP6669722B2 (ja) | Cd3結合ドメイン | |
Fischer et al. | Bispecific antibodies: molecules that enable novel therapeutic strategies | |
JP2020510653A5 (ja) | Ceaを標的にする多重特異性結合タンパク質 | |
Chen et al. | Bispecific antibodies in cancer immunotherapy | |
JP2020531438A5 (ja) | Nkg2d、cd16、およびhla−eに結合するタンパク質 | |
FI3582806T3 (fi) | Her2:ta, nkg2d:tä ja cd16:ta sitovia proteiineja | |
JP2021098732A5 (ru) | ||
JP2020510422A5 (ru) | ||
JP2020521448A5 (ru) | ||
US20160009824A1 (en) | Tetravalent bispecific antibodies | |
RU2020137306A (ru) | Полиспецифические связывающие белки, нацеленные на caix, ano1, мезотелин, trop2, сеа или клаудин-18.2 | |
JP2020508655A5 (ru) | ||
RU2020124105A (ru) | Антитела против трансферринового рецептора, обладающие индивидуализированной аффинностью | |
JP2018517431A5 (ru) | ||
JP2020508997A5 (ru) | ||
RU2013142600A (ru) | Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы | |
JP2015522525A5 (ru) | ||
JP2020522473A5 (ru) | ||
RU2019128204A (ru) | Белки, связывающиеся с psma, nkg2d и cd16 | |
JP2020522474A5 (ru) |