RU2020933C1 - Стимулятор репаративной регенерации тканей - Google Patents

Стимулятор репаративной регенерации тканей Download PDF

Info

Publication number
RU2020933C1
RU2020933C1 SU5044859A RU2020933C1 RU 2020933 C1 RU2020933 C1 RU 2020933C1 SU 5044859 A SU5044859 A SU 5044859A RU 2020933 C1 RU2020933 C1 RU 2020933C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
collagen
animals
sponge
ccl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
С.А. Силаева
Б.Я. Хацернова
В.А. Голенченко
А.В. Гаврильчак
М.Я. Розкин
В.С. Ефимов
А.Б. Шехтер
А.Я. Николаев
А.В. Некрасов
Т.З. Берестецкая
П.М. Голованова
Л.Р. Макарова
А.С. Иванова
Original Assignee
Силаева Светлана Алексеевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Силаева Светлана Алексеевна filed Critical Силаева Светлана Алексеевна
Priority to SU5044859 priority Critical patent/RU2020933C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2020933C1 publication Critical patent/RU2020933C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Четвертичная аммонийная соль олигомера-25 конидина известная как антагонист гепарина предлагается в качестве средства для стимуляции репаративной регенерации поврежденных тканей. Показано, что однократное введение препарата в дозе 2 - 4 мг/кг массы животного ускоряет восстановление печени после острого токсического поражения, вызванного CCl4 . Раневое покрытие, полученное включением средства в коллаген, стимулирует заживление полнослойных вырезанных ран. Индекс ускорения заживления составляет 36% по сравнению с коллагенновой губкой "Комбутек" и 20% по сравнению с губкой "Метуракол". 4 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и представляет собой средство для ускорения регенерации поврежденных тканей.
Для сокращения сроков заживления ран и ускорения восстановления печени после острого токсического поражения и травм, применяют четвертичную аммонийную соль конидина общей формулы
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003

Заживление ран проводили с использованием раневого покрытия, полученного включением средства (ЧАС-25К) в коллаген. Ранозаживляющее свойство этого покрытия сравнивали с аналогичным свойством губки (комплекс коллагена с метилурацилом) "метуракол". Эксперименты проведены на белых лабораторных крысах-самцах массой 180-200 г, которым наносили полнослойные вырезанные раны площадью 300 мм2 с восстановлением кольца по методу Слуцкого.
Результаты этой серии экспериментов представлены в табл. 1. Как видно из табл. 1, композиция коллагена и предложенного средства ускоряют процесс заживления ран. Размер кожного дефекта на 10-е и 14-е сутки после нанесения ран (% от контроля) зависит от концентрации препарата в покрытии. Наилучший лечебный эффект обнаружили покрытия, содержащие 5% ЧАС-25К и 95% коллагена.
Стимуляция заживления ран под влиянием покрытий с ЧАС-25К достигает максимума к 12-14-и сут для пленок и к 14-16-и сут для губок и сохраняется на достаточно высоком уровне, сокращая сроки эпителизации ран. Окончательное заживление ран при использовании композиции с 5%-ным содержанием ЧАС-25К составляет 19,2 ± 1,5 сут, индекс ускорения заживления ран равен 36,2% по сравнению с коллагеновой губкой "Комбутек" (контроль 1) и 20% по сравнению с губкой, содержащей 5%-ный метилурацил-"Метуракол".
Эти показатели заметно отличаются от сроков заживления ран при использовании губки "Метуракол" - прототипа, для которой срок полного заживления составляет 24,0 ± 1,0 сут, а индекс ускорения заживления 17,2%.
Гистологическое и гистохимическое изучение тканей заживающих ран (окраска гематоксилин-эозином, пикрофуксином, толуидиновым синим, по Браше и т.д.) позволило сделать следующие выводы:
динамика репаративных процессов в кожных ранах на 3, 10, 14, 21-е сут опыта свидетельствуют о заметной стимуляции роста и созревания грануляционной ткани, интенсификации регенерации эпителия под влиянием композиции коллагена и ЧАС-25К;
введение в коллагеновую пленку ЧАС-25К на начальных сроках заживления (3-7-е сут) приводит к некоторому усилению воспалительных процессов по сравнению с губкой "Метуракол", хотя эти процессы выражены значительно слабее, чем в контроле (заживление под струпом);
наибольшая интенсивность фибробластической и макрофагальной реакции, роста и созревания грануляционной ткани, ее перехода в рубцовую ткань и эпителизации дефекта наблюдались при использовании препарата, содержащего 5% ЧАС-25К.
В экспериментах по изучению влияния ЧАС-25К на восстановление массы печени после частичной резекции установлено, что однократное внутривенное введение препарата обеспечивает более быструю регенерацию органа, чем в контроле. Поэтому была проверена возможность использования этого соединения как стимулятора репаративной регенерации печени после химического поражения, вызванного CCl4.
Первоначально исследовалось дозо-эффектная зависимость гепатопротекторного действия ЧАС-25К. Препарат вводили внутривенно в дозе 2-8 мг на кг массы животного. Одной группе ЧАС-25К вводили через 6 ч после CCl4, а другой - за сутки до затравки. В экспериментах этой серии через сутки животных забивали, кровь брали для биохимических исследований.
В табл. 2 приведены данные по определению АЛТ, гистидазы и содержания билирубина в сыворотке крови (% от контроля). Как видно из результатов табл. 2, ЧАС-25К наиболее эффективно защищает печень от токсического действия CCl4 в дозе 2-4 мг на кг веса животного. Введение препарата за сутки до введения CCl4 или через 6 ч после введения CCl4достоверной разницы в результатах не дает.
В последующих экспериментах гепатит вызывали 4-кратным подкожным введением 50%-ного масляного раствора CCl4 один раз в сутки в объеме 0,4 мл на 100 г массы животного.
Способность ЧАС-25К восстанавливать печень после токсического поражения CCl4 сравнивали с действием традиционного гепато-протектора - витамина В12, который вводили по схеме и в количестве, обычно используемом в терапии токсического гепатита.
Для этой серии экспериментов брали 5 групп животных: 3 - контрольные; 0 - интактные животные; 1 - животные с токсическим гепатитом; 4 - животные получившие CCl4 и витамин В12 и две опытные, в которых животным вводили ЧАС-25К и CCl4.
На 3, 6, 10-е сут животных забивали, кровь и ткани печени брали для биохимических и морфологических исследований. На гистологических препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, проводили подсчет митотического индекса (МИ) (%) и оценивали интенсивность дистрофических изменений, некроза, макрофагальную и фибробластическую реакцию, развитие грануляционной ткани.
Уровень гиперлипопероксидации оценивали по содержанию ТБК-активных продуктов в сыворотке крови и гомогенате печени.
У крыс, которым вводили ЧАС-25К, по сравнению с контрольными группами, достоверно уменьшается число очагов некрозов и снижается интенсивность дистрофических изменений гепатоцитов. Как видно из табл.3 на 3-и сут в группах животных 1 и 4 повреждение печени стимулирует умеренную пролиферацию гепатоцитов с МИ 0,93% и 0,7% соответственно. В группе животных, леченых ЧАС-25К в концентрации 2 мг/кг массы животного, количество митозов возрастает приблизительно в 3-3,5 раза по сравнению с контрольными группами.
Из анализа биохимических параметров крови, приведенных в табл.4, следует, что к 10-м сут уровень АЛТ, гистидазы, содержание билирубина у животных 1 группы все еще в 1,9; 3,9 и 1,5 раза соответственно превышает норму, а в группах получивших ЧАС-25К, эти характеристики приближаются к значениям, свойственным для здоровых животных. На 3-и сутки у животных с токсическим гепатитом препараты ЧАС-25К снижали перекисное окисление липидов в 2-3 раза.
На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что ЧАС-25К обладает свойствами стимулировать репаративные процессы в поврежденных тканях.
П р и м е р 1. Под эфирным наркозом в межлопаточной области животному делали концентрический разрез, удаляли участок кожи с подкожной клетчаткой. Стандартизацию размеров раны обеспечивали введением в нее тефлонового кольца, которое прочно фиксировалось окружающей тканью. Получали раны со стандартной площадью 300 мм2. Однократно внутрь кольца на поверхность раны накладывали коллагеновую губку с содержанием ЧАС-25К 2,5%. Сверху кольцо покрывали перфорированной целлофановой пленкой для предотвращения загрязнения, высыхания раны и потери коллагенового покрытия. Таким образом прооперировано 20 животных. На 5-е сутки тефлоновые кольца удаляли и измеряли площадь ран на 7, 10, 12, 14 сут, на 14-е сутки после операции средняя площадь ран составляла 66,9 ± 22,8 мм2, т.е. 23% от исходной. Окончательное заживление ран наступило на 21,0 ± 1,3 сут. Ткани ран на 3, 7, 10, 14 и 21-е сут после операции изучали гистологически.
П р и м е р 2. Оперативное вмешательство выполнено как описано в примере 1. Для лечения ран использована коллагеновая губка с содержанием ЧАС-25К 5% . Число животных в опыте 20. На 14-е сут после операции площадь раны составила 48,7 ± 1,8 мм2, т.е. 16,2% от исходной. Окончательное заживление наступило на 19,2 ± 1,5 сутки.
П р и м е р 3. Оперативное вмешательство выполнено на 20 крысах, как в примере 1. Для лечения использована коллагеновая губка с содержанием ЧАС-25К 10%. На 14-е сут после операции площадь раны составила 147,9 ± 47,4 мм2, т. е. 49,3% от исходной. Окончательное заживление наступило на 32,5 ± 2,7 сут.
П р и м е р 4. Оперативное вмешательство выполнено на 20 крысах как в примере 1. Для лечения использована губка "Метуракол". На 14-е сут площадь ран составила 70,7 ± 12 мм2, т.е. 23,6% от исходной. Окончательное заживление наступило на 24,0 ± 1,0 сут.
П р и м е р 5. У крыс экспериментальный гепатит вызывали подкожными инъекциями 50%-ного масляного раствора тетрахлорметана (CCl4) один раз в сутки в объеме 0,4 мл на 100 г массы животного в течение 4 дней подряд. Животным за 2 ч до первого введения CCl4 внутривенно вводили ЧАС-25К в дозе 2 мг/кг веса животного (в объеме 0,5 мл). На 3, 6, 10-е сут от начала эксперимента группы из 10 животных забивали, брали кровь и ткань печени для биохимических и морфологических исследований. В сыворотке крови определяли активность АЛТ, гистидазы, содержание билирубина. Уровень гиперлипопероксидации оценивали по результатам определения ТБК-активных продуктов в сыворотке крови и гомогенате печени животных. На 10-е сутки активность аланинаминотрансферазы составила 0,616 ±0,029 мкмоль/мл.ч, 12,1% от исходного (3 сут), активность гистидазы 0,088 ± 0,07 ммоль/мин.л, т.е. 28,2% от исходного значения и содержания билирубина на 10-е сутки 0,594 ±0,054 мг/дл, т.е. 24,8% от содержания билирубина на 3-е сут эксперимента в контрольной группе 1 (CCl4).
П р и м е р 6. Экспериментальный гепатит у крыс вызывали способом, описанным в примере 5. Животным за 2 ч до первого введения CCl4внутривенно вводили ЧАС-25К в дозе 4 мг/кг веса животного (в 0,5 мл раствора). На 10-е сутки активность АЛТ составляла 0,835 ± 0,069 мкмоль/мл.ч, т.е. 16,4% от исходной. Активность гистидазы 0,188 ± 0,021 ммоль/мин.л, т.е. 23,6% от исходной, содержание билирубина 0,505± 0,013 мг/дл, т.е. 17,9% от содержания билирубина в сыворотке крови животных на 3-и сут эксперимента.
П р и м е р 7. У крыс экспериментальный гепатит вызывали по методике, описанной в примере 5. За 2 ч до первого введения CCl4, а затем ежедневно в течение последующих 10 дней внутримышечно вводили витамин В12 в дозе 50 мкг на 1 кг веса животного (в 0,5 мл раствора). На 10-е сутки от начала эксперимента активность АЛТ составила 0,953± 0,067 мкмоль/мл.ч, т.е. 18,7% от исходной. Активность гистидазы 0,377 ± 0,017 ммоль/мин.л, т.е. 47,4% от начальной, содержание билирубина 0,699 ± 0,039 мг/дл, что составляет 4,8 от исходного содержания билирубина.

Claims (1)

  1. Применение четвертичной аммонийной соли конидина формулы
    Figure 00000004
    Figure 00000005
    Figure 00000006

    в качестве стимулятора репаративной регенерации тканей.
SU5044859 1992-05-29 1992-05-29 Стимулятор репаративной регенерации тканей RU2020933C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5044859 RU2020933C1 (ru) 1992-05-29 1992-05-29 Стимулятор репаративной регенерации тканей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5044859 RU2020933C1 (ru) 1992-05-29 1992-05-29 Стимулятор репаративной регенерации тканей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020933C1 true RU2020933C1 (ru) 1994-10-15

Family

ID=21605563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5044859 RU2020933C1 (ru) 1992-05-29 1992-05-29 Стимулятор репаративной регенерации тканей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2020933C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 891703, кл. C 08J 73/06, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69909794T2 (de) Verwendung eines dipeptids für wiederherstellungsprozesse
US5912019A (en) Compounds for reducing ischemia/reperfusion injury
DE69807710T2 (de) Verwendung von Latenz Assoziierten Peptiden in der Herstellung eines Medikaments zur Verbesserung der Wundheilung.
JPH0674208B2 (ja) GHL−Cuの創傷治癒および抗炎症剤としての使用
KR20210120026A (ko) 피부 재생 및 치유 펩티드 성분들의 혼합물 및 이의 용도
DE58901002D1 (de) Mittel mit zerstoerender wirkung auf maligne tumore, verfahren zu dessen herstellung und praeparation zur anwendung in der therapie von krebskranken.
ATE131064T1 (de) Behandlung zur ermässigung von ödem und muskelschäden.
EP4190344A1 (en) Use of polypeptide in preparation of wound treatment drug
US6174541B1 (en) Skin aging and wound treatment using cell migration agents
RU2020933C1 (ru) Стимулятор репаративной регенерации тканей
de Maquinarias et al. The use of tannic acid in the local treatment of burn wounds: intriguing old and new perspectives
DE69431430D1 (de) Faktor XIII zur Behandlung von Hautwunden
EP0268680A1 (de) Antitumorfilm aus biologisch abbaubaren polymeren
RU2118533C1 (ru) Средство для лечения облученных млекопитающих
GB2066068A (en) An injectable composition containing sulfamethoxazole
SU1172109A1 (ru) Способ лечени раневых поверхностей при онкологических операци х на верхней челюсти
Sugiura Further Study on the Influence of an Aqueous Extract of Suprarenal Cortex on the Growth of Carcinoma, Sarcoma, and Melanoma in Animals
Brush et al. Wound healing studies on several substances recommended for the treatment of burns
RU1827258C (ru) Вещество, стимулирующее регенерацию тканей при комбинированном радиационном поражении и действии цитостатиков
Rudman et al. Autoradiographic comparison of growth factors: influence of growth hormone and somatomedin B on patterns of proline incorporation
JPS5767521A (en) Agent for improving circulation blood vessel
SU449720A1 (ru) Реактиватор холинэстеразы
RU2069016C1 (ru) Способ моделирования дефицита ацетилхолина
SU1720081A1 (ru) Способ моделировани остеопении
UA138600U (uk) Фармацевтична композиція у формі гелю нашкірного для місцевого лікування опіків