RU2019143659A - Способы лечения хронического резервуарного илеита - Google Patents
Способы лечения хронического резервуарного илеита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019143659A RU2019143659A RU2019143659A RU2019143659A RU2019143659A RU 2019143659 A RU2019143659 A RU 2019143659A RU 2019143659 A RU2019143659 A RU 2019143659A RU 2019143659 A RU2019143659 A RU 2019143659A RU 2019143659 A RU2019143659 A RU 2019143659A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- indicated
- dose
- human subject
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 41
- 208000009326 ileitis Diseases 0.000 title claims 25
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 26
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 18
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 18
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 18
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 6
- 229960004914 vedolizumab Drugs 0.000 claims 5
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 4
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002389 Pouchitis Diseases 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (66)
1. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает выбор субъекта-человека, имеющего хронический резервуарный илеит, и введение терапевтически эффективной дозы антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента указанному субъекту таким образом, чтобы осуществлять лечение хронического резервуарного илеита, при этом антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 4, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 3, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 2; и содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 8, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 7, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 6, и при этом субъект-человек имеет эндоскопический подбалл индекса активности резервуарного илеита (PDAI - Pouchitis Disease Activity Index), равный 6 при отборе, и/или является TNFα-"наивным" при отборе.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективную дозу выбирают из группы, состоящей из 108 мг, 300 мг и 600 мг.
3. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом, а также
введение субъекту-человеку начальной дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента с последующей дозой 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента, по меньшей мере каждые две недели таким образом, чтобы осуществлять лечение хронического резервуарного илеита у указанного субъекта,
при этом антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 4, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 3, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 2; и содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 8, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 7, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 6.
4. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом;
введение начальной дозы 300 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента указанному субъекту-человеку;
введение второй дозы 300 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через две недели после начальной дозы;
введение третьей дозы 300 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через шесть недель после начальной дозы; а также
введение дозы 300 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента каждые четыре или восемь недель после третьей дозы,
при этом антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 4, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 3, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 2; и содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 8, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 7, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 6.
5. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом;
введение начальной дозы 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента указанному субъекту-человеку;
введение второй дозы 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через две недели после начальной дозы;
введение третьей дозы 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через шесть недель после начальной дозы; а также
введение дозы 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента каждые четыре или восемь недель после третьей дозы,
при этом антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 4, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 3, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 2; и содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 8, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 7, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 6.
6. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом;
введение начальной дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента указанному субъекту-человеку;
введение второй дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через две недели после начальной дозы;
введение третьей дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента примерно через шесть недель после начальной дозы; а также
подкожное введение дозы 108 мг антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента каждые одну или две недели после третьей дозы,
при этом антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 4, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 3, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 2; и содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR3 домен, как указано в SEQ ID NO: 8, CDR2 домен, как указано в SEQ ID NO: 7, и CDR1 домен, как указано в SEQ ID NO: 6.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанное антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, как указано в SEQ ID NO: 1 и вариабельную область легкой цепи, как указано в SEQ ID NO: 5.
8. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанное антитело против α4β7 представляет собой антитело IgG.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанное антитело IgG представляет собой изотип IgG1 или IgG4.
10. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанное антитело против α4β7 или его антигенсвязывающий фрагмент является гуманизированным.
11. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает выбор субъекта-человека, имеющего хронический резервуарный илеит, и введение терапевтически эффективной дозы антитела против α4β7 указанному субъекту таким образом, чтобы осуществлять лечение хронического резервуарного илеита, при этом антитело против α4β7 представляет собой ведолизумаб, при этом субъект-человек имеет эндоскопический подбалл PDAI, равный 5 при отборе, и/или субъект-человек является TNFα-"наивным" при отборе.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что терапевтически эффективную дозу ведолизумаба выбирают из группы, состоящей из 108 мг, 300 мг и 600 мг.
13. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом, а также
введение указанному субъекту-человеку начальной дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 с последующей последовательной дозой 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 по меньшей мере каждые две недели после этого, в результате чего у субъекта осуществляют лечение хронический резервуарного илеита, при этом антитело против α4β7 представляет собой ведолизумаб.
14. Способ лечения хронического резервуарного илеита у субъекта-человека, при этом указанный способ включает
выбор субъекта-человека с хроническим резервуарным илеитом;
введение начальной дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 указанному субъекту-человеку;
введение второй дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 примерно через две недели после начальной дозы;
введение третьей дозы 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 примерно через шесть недель после начальной дозы; а также
введение одной или большего количества последовательных доз 300 мг или 600 мг антитела против α4β7 каждые восемь недель после третьей дозы,
при этом антитело против α4β7 представляет собой ведолизумаб.
15. Способ по п. 3 или 13, отличающийся тем, что начальная доза составляет 300 мг и последующая доза составляет 600 мг и вводится каждые четыре недели или каждые восемь недель после начальной дозы.
16. Способ по п. 3 или 13, отличающийся тем, что начальная доза составляет 600 мг и последующая доза составляет 600 мг и вводится каждые четыре недели или каждые восемь недель после начальной дозы.
17. Способ по п. 3 или 13, отличающийся тем, что начальная доза составляет 300 мг и последующая доза составляет 300 мг и вводится каждые четыре недели после начальной дозы.
18. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту-человеку.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный антибиотик отменяют через 4 недели после первоначального введения антитела против α4β7 или его антигенсвязывающего фрагмента.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный антибиотик представляет собой ципрофлоксацин.
21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный антибиотик вводят ежедневно.
22. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что указанный субъект-человек получал длительную непрерывную терапию антибиотиками в низких дозах или получал частую пульс-терапию антибиотиками до отбора.
23. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что указанный субъект-человек имел илеоанальный резервуарный анастомоз (IPAA - ileal pouch anal anastomosis) по меньшей мере за один год до отбора.
24. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что указанный субъект-человек имеет язвенный колит (ЯК) или болезнь Крона.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что язвенный колит является умеренным или тяжелым ЯК.
26. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что у указанного субъекта-человека достигается ремиссия резервуарного илеита.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что у указанного субъекта-человека достигается ремиссия примерно через 14 недель после начальной дозы антитела против α4β7 или ведолизумаба.
28. Способ по п. 26, отличающийся тем, что ремиссия определяется как резервуарный илеит, имеющий модифицированный индекс активности резервуарного илеита (mPDAI) < 5 и снижение общего балла mPDAI на > 2 от исходного уровня.
29. Способ по п. 26, отличающийся тем, что ремиссия сохраняется в течение по меньшей мере 34 недель после начальной дозы антитела против α4β7 или его фрагмента.
30. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что у указанного субъекта-человека достигается по меньшей мере один из следующих параметров:
симптоматическая ремиссия резервуарного илеита,
изменение эндоскопического балла PDAI на неделе 14 и 34 по сравнению с исходным уровнем,
изменение балла гистологических данных PDAI на неделе 14 и 34 по сравнению с исходным уровнем, изменение балла PDAI на неделе 14 и 34 по сравнению с исходным уровнем,
изменение общего балла и балла по подшкале анкеты для оценки воспалительного заболевания кишечника (IBDQ - Inflammatory Bowel Disease Questionnaire) на неделе 14, 22 и 34 по сравнению с исходным уровнем, или
изменение балла по Кливлендской шкале комплексной оценки качества жизни из 3 пунктов (CGQL - Cleveland Global Quality of Life) на неделе 14, 22 и 34 по сравнению с исходным уровнем.
31. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что указанное антитело против α4β7 или его фрагмент вводят субъекту-человеку внутривенно.
32. Способ по любому из пп. 1, 3-6, 11, 13 или 14, отличающийся тем, что указанное антитело против α4β7 или его фрагмент вводят субъекту-человеку подкожно.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762511832P | 2017-05-26 | 2017-05-26 | |
| US62/511,832 | 2017-05-26 | ||
| PCT/IB2018/053760 WO2018215995A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-05-26 | Methods for the treatment of chronic pouchitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019143659A true RU2019143659A (ru) | 2021-06-28 |
| RU2019143659A3 RU2019143659A3 (ru) | 2021-10-08 |
Family
ID=64395342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019143659A RU2019143659A (ru) | 2017-05-26 | 2018-05-26 | Способы лечения хронического резервуарного илеита |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20200087401A1 (ru) |
| EP (1) | EP3630184A4 (ru) |
| JP (1) | JP2020521761A (ru) |
| KR (1) | KR20200011457A (ru) |
| AU (1) | AU2018274749A1 (ru) |
| BR (1) | BR112019024875A2 (ru) |
| CA (1) | CA3065000A1 (ru) |
| IL (1) | IL270819A (ru) |
| MX (1) | MX2019014090A (ru) |
| RU (1) | RU2019143659A (ru) |
| WO (1) | WO2018215995A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170327584A1 (en) | 2014-11-26 | 2017-11-16 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Vedolizumab for the Treatment of Fistulizing Crohn's Disease |
| WO2023163883A1 (en) * | 2022-02-22 | 2023-08-31 | First Wave BioPharma, Inc. | Compositions and methods for treating pouchitis |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6551593B1 (en) * | 1995-02-10 | 2003-04-22 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of Inflammatory bowel disease by inhibiting binding and/or signalling through α 4 β 7 and its ligands and madcam |
| UA116189C2 (uk) * | 2011-05-02 | 2018-02-26 | Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. | КОМПОЗИЦІЯ АНТИ-α4β7 АНТИТІЛА |
| JP6904905B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2021-07-21 | ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | 抗α４β７インテグリン抗体による治療の結果の予測 |
-
2018
- 2018-05-26 CA CA3065000A patent/CA3065000A1/en active Pending
- 2018-05-26 JP JP2019565281A patent/JP2020521761A/ja active Pending
- 2018-05-26 US US16/617,254 patent/US20200087401A1/en not_active Abandoned
- 2018-05-26 MX MX2019014090A patent/MX2019014090A/es unknown
- 2018-05-26 RU RU2019143659A patent/RU2019143659A/ru unknown
- 2018-05-26 WO PCT/IB2018/053760 patent/WO2018215995A1/en unknown
- 2018-05-26 BR BR112019024875-7A patent/BR112019024875A2/pt unknown
- 2018-05-26 EP EP18806578.3A patent/EP3630184A4/en active Pending
- 2018-05-26 AU AU2018274749A patent/AU2018274749A1/en active Pending
- 2018-05-26 KR KR1020197037702A patent/KR20200011457A/ko not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-11-21 IL IL270819A patent/IL270819A/en unknown
-
2022
- 2022-03-18 US US17/655,541 patent/US20230043949A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL270819A (en) | 2020-01-30 |
| RU2019143659A3 (ru) | 2021-10-08 |
| AU2018274749A1 (en) | 2019-12-19 |
| BR112019024875A2 (pt) | 2020-06-16 |
| EP3630184A4 (en) | 2021-03-17 |
| KR20200011457A (ko) | 2020-02-03 |
| CA3065000A1 (en) | 2018-11-29 |
| MX2019014090A (es) | 2021-01-08 |
| JP2020521761A (ja) | 2020-07-27 |
| EP3630184A1 (en) | 2020-04-08 |
| US20230043949A1 (en) | 2023-02-09 |
| US20200087401A1 (en) | 2020-03-19 |
| WO2018215995A1 (en) | 2018-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009321249B2 (en) | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and melphalan | |
| AU2009321251B2 (en) | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cytarabine | |
| CA2744996C (en) | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically cd38 and vincristine | |
| AU2009321252B2 (en) | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cylophosphamide | |
| Graves et al. | Off-label uses of biologics in dermatology: rituximab, omalizumab, infliximab, etanercept, adalimumab, efalizumab, and alefacept (part 2 of 2) | |
| JP2014533659A5 (ru) | ||
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| CN106029096A (zh) | 用于治疗具有未被中等剂量他汀疗法充分控制的高胆固醇血症的患者的方法 | |
| JP2014530226A5 (ru) | ||
| JP2013542194A5 (ru) | ||
| WO2016167263A1 (ja) | Ｉｌ－３１アンタゴニストを有効成分として含有する、アトピー性皮膚炎の予防用及び／又は治療用医薬組成物 | |
| WO2018223923A1 (zh) | Pd-1抗体与vegf配体或vegf受体抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| RU2018100824A (ru) | Антитела, которые связываются с сортилином и подавляют связывание програнулина | |
| RU2019143659A (ru) | Способы лечения хронического резервуарного илеита | |
| Espinoza et al. | Efficacy of tocilizumab in the treatment of eosinophilic fasciitis: report of one case | |
| JP2020521761A5 (ru) | ||
| CN108484765A (zh) | 一种抗人α-防御素-1单克隆抗体及其应用 | |
| WO2021213523A1 (zh) | 抗pd-1抗体和抗ctla-4抗体的组合在预防或治疗癌症中的用途 | |
| JPWO2016167263A1 (ja) | Ｉｌ−３１アンタゴニストを有効成分として含有する、アトピー性皮膚炎の予防用及び／又は治療用医薬組成物 | |
| US20200392231A1 (en) | Methods of Managing Hepatic Steatosis | |
| RU2018135702A (ru) | Способы лечения состояний антителами, которые связывают рецептор колониестимулирующего фактора 1 (csf1r) | |
| TH2001001181A (th) | วิธีการสำหรับการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับ-tnf | |
| RU2021105964A (ru) | Применение антитела к tim-3 при получении лекарственных средств для лечения опухолей | |
| RU2019141751A (ru) | Антитело к cd40, его антигенсвязывающий фрагмент и его медицинское применение | |
| WO2017064564A2 (en) | Therapeutic regimens for treating psoriatic arthritis with an anti-ccl20 antibody |