RU2019134054A

RU2019134054A - Способ дегидратации углеводородного газа

Info

Publication number: RU2019134054A
Application number: RU2019134054A
Authority: RU
Inventors: Пьер-Ив ЛАНФРЕ; Гийом ПАРЕР; Бернар ШАМБОН
Original assignee: Аксенс
Priority date: 2018-10-26
Filing date: 2019-10-24
Publication date: 2021-04-26
Also published as: EP3643394A1; FR3087667B1; CN111097263B; FR3087667A1; EP3643394B1; US11198091B2; AU2019203572A1; CN111097263A; US20200129919A1

Claims

1. Способ дегидратации влажного углеводородного газа, в котором осуществляют следующие стадии:

a) обеспечение неочищенного углеводородного газа, содержащего метан, по меньшей мере углеводороды C4+ и воду, и

b) трехфазное разделение указанного неочищенного углеводородного газа, с получением влажного углеводородного газа, жидких углеводородных конденсатов и жидкого водного потока, и отправка указанного влажного углеводородного газа на стадию c),

c) контактирование указанного влажного углеводородного газа с регенерированным жидким влагопоглотителем, полученным на стадии e), чтобы получить дегидратированный газ и жидкий влагопоглотитель, наполненный водой,

d) отделение фракции, богатой углеводородными соединениями C4–C10, содержащейся в дегидратированном газе, чтобы получить остаточный газ, обедненный углеводородами C4+, и поток пара, богатого углеводородами C4–C10,

e) регенерация влагопоглотителя, наполненного водой, полученного на стадии c), путем осуществления по меньшей мере одного этапа отпарки влагопоглотителя, наполненного водой, приводя его в контакт с потоком пара, обогащенного углеводородами C4–C10, полученным на стадии d), чтобы получить регенерированный жидкий влагопоглотитель и фракцию, обогащенную углеводородами C4–C10 и содержащую воду,

затем осуществляют стадию f) в соответствии с одним из двух следующих вариантов:

вариант 1: указанную фракцию, богатую углеводородами C4–C10 и содержащую воду, удаляют из процесса,

вариант 2: указанную фракцию, богатую углеводородами C4–C10 и содержащую воду, направляют на стадию b), на которой осуществляют трехфазное разделение указанного неочищенного углеводородного газа, а также фракции, богатой углеводородами C4–C10 и содержащей воду, полученную на стадии e).

2. Способ по п. 1, причем в варианте 2 на стадии b) перед проведением трехфазного разделения неочищенный углеводородный газ смешивают с фракцией, богатой углеводородами C4–C10 и содержащей воду.

3. Способ по п. 1, причем в варианте 2 на стадии b) трехфазное разделение проводят по меньшей мере в одной сепараторной емкости, причем неочищенный углеводородный газ и фракцию, богатую углеводородами C4–C10 и содержащую воду, вводят в по меньшей мере одну сепараторную емкость по отдельности.

4. Способ по одному из пп. 1–3, причем на стадии d) проводят следующие этапы:

i) выделяют по меньшей мере часть углеводородов C4+, содержащихся в дегидратированном газе, чтобы получить поток, обогащенный углеводородами C4+,

ii) поток, обогащенный C4+, перегоняют, чтобы получить поток, обогащенный углеводородами C4–C10,

iii) выпаривают, путем нагревания, по меньшей мере часть потока, обогащенного углеводородами C4–C10, чтобы получить поток пара, богатого углеводородами C4–C10.

5. Способ по п. 4, причем на этапе iii) превращают в пар часть потока, обогащенного углеводородами C4–C10, а затем перегревают выпаренную часть, чтобы получить поток пара, обогащенного углеводородами C4–C10, а невыпаренную часть потока, обогащенного углеводородами C4–C10, выводят из процесса в жидкой форме.

6. Способ по п. 4, причем на этапе iii) испаряют весь поток, обогащенный углеводородами C4–C10, а затем выпаренный поток перегревают, чтобы получить поток пара, богатого углеводородами C4–C10.

7. Способ по п. 4, причем на стадии iii) поток, обогащенный углеводородами C4–C10, перегревают, чтобы получить поток пара, богатого углеводородами C4–C10.

8. Способ по одному из пп. 4–7, причем испарение осуществляют путем нагрева до температуры в интервале от 80°C до 200°C и давлении от 0,1 до 0,5 МПа, а перегревание осуществляют до температуры в интервале от 210°C до 250°C и давлении от 0,1 до 0,5 МПа.

9. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем на стадии e) перед осуществлением этапа отпарки проводят этап дистилляции влагопоглотителя, наполненного водой, чтобы удалить в виде пара по меньшей мере часть воды и получить поток частично регенерированного жидкого влагопоглотителя, а затем проводят указанный этап отпарки потока частично регенерированного жидкого влагопоглотителя, приводя его в контакт с потоком пара, богатого углеводородами C4–C10, полученного на стадии d), чтобы получить регенерированный жидкий влагопоглотитель и фракцию, богатую углеводородами C4–C10 и содержащую воду.

10. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем на стадии e) контактирование потока пара, обогащенного углеводородами C4–C10, с жидким влагопоглотителем, наполненным водой, позволяет получить регенерированный жидкий влагопоглотитель, а также поток пара, обогащенного углеводородами C4–C10 и содержащего воду, который по меньшей мере частично конденсируют, чтобы получить фракцию, обогащенную углеводородами C4–C10 и содержащую воду, по меньшей мере частично в жидкой форме.

11. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем газ представляет собой природный газ или газ нефтепереработки, полученный при температуре T>20°C, давлении P>1 МПа, причем при температуре T и давлении P газ является по меньшей мере насыщенным водой или углеводородами.

12. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем жидкий влагопоглотитель выбран из химического семейства гликолей.

13. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем рабочие условия разделения на стадии d) выбирают так, чтобы поток пара, обогащенного углеводородами C4–C10, содержал ароматические углеводороды.

14. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем на стадии d) не проводят этапа сушки потока пара, богатого углеводородами C4–C10.