RU2019122352A - Анализ связывания - Google Patents

Анализ связывания Download PDF

Info

Publication number
RU2019122352A
RU2019122352A RU2019122352A RU2019122352A RU2019122352A RU 2019122352 A RU2019122352 A RU 2019122352A RU 2019122352 A RU2019122352 A RU 2019122352A RU 2019122352 A RU2019122352 A RU 2019122352A RU 2019122352 A RU2019122352 A RU 2019122352A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mhc class
lag
fragment
derivative
protein
Prior art date
Application number
RU2019122352A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019122352A3 (ru
RU2808150C2 (ru
Inventor
Минь ЧЭНЬ
Жюстин Сяоцин ЦЗЯ
Original Assignee
Иммутеп С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммутеп С.А.С. filed Critical Иммутеп С.А.С.
Publication of RU2019122352A publication Critical patent/RU2019122352A/ru
Publication of RU2019122352A3 publication Critical patent/RU2019122352A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2808150C2 publication Critical patent/RU2808150C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G01N33/6857—Antibody fragments
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N21/45—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length using interferometric methods; using Schlieren methods
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G01N21/45—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length using interferometric methods; using Schlieren methods
    • G01N2021/458—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length using interferometric methods; using Schlieren methods using interferential sensor, e.g. sensor fibre, possibly on optical waveguide
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/7703—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator using reagent-clad optical fibres or optical waveguides
    • G01N2021/7706—Reagent provision
    • G01N2021/772—Tip coated light guide
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (24)

1. Способ определения активности связывания с ГКГС класса II средства, содержащего белок гена активации лимфоцитов 3 (LAG-3) или его фрагмент, производное или аналог, при этом указанный способ включает в себя определение связывания белка LAG-3, его фрагмента, производного или аналога с молекулами ГКГС класса II с использованием биослойной интерферометрии (BLI).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что включает в себя определение связывания белка LAG-3, его фрагмента, производного или аналога с молекулами ГКГС класса II, присутствующими на клетках, экспрессирующих ГКГС класса II.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что белок LAG-3, его фрагмент, производное или аналог иммобилизованы на слое реагента зонда BLI, и клетки, экспрессирующие ГКГС класса II, находятся в растворе.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что клетки, экспрессирующие ГКГС класса II, присутствуют при плотности, по меньшей мере, 1E6/мл, предпочтительно, по меньшей мере, 4E6/мл или 8E6/мл.
5. Способ по п. 3 или 4, отличающийся тем, что слой реагента предварительно обрабатывают блокирующим реагентом, чтобы минимизировать неспецифическое связывание клеток, экспрессирующих ГКГС класса II, со слоем реагента.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что блокирующий реагент содержит альбумин, предпочтительно бычий сывороточный альбумин (БСА).
7. Способ по любому из пп. 2-6, отличающийся тем, что клетки, экспрессирующие ГКГС класса II, представляют собой клетки Raji.
8. Способ по любому из пп. 2-7, отличающийся тем, что клетки, экспрессирующие ГКГС класса II, представляют собой оттаявшие, готовые к использованию клетки, полученные из замороженного исходного раствора.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, который включает определение степени связывания белка LAG-3, фрагмента, производного или аналога с молекулами ГКГС класса II для множества различных концентраций белка LAG-3, его фрагмента, производного или аналога, и генерирование кривой доза-ответ для скоростей связывания.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, который дополнительно включает определение активности связывания с ГКГС класса II контрольного образца белка LAG-3 или его фрагмента, производного или аналога путем определения связывания белка, фрагмента, производного или аналога эталонного образца LAG-3 с молекулами ГКГС класса II с использованием BLI в тех же условиях, которые используются для определения связывания средства белка LAG-3, его фрагмента, производного или аналога, и сравнение активности связывания ГКГС класса II, определенной для эталонного образца, с активностью связывания ГКГС класса II, определенной для средства.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что активность связывания с ГКГС класса II контрольного образца установлена как 100%.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что контрольный образец содержит белок LAG-3 или его фрагмент, производное или аналог, который был обработан для снижения его активности связывания с ГКГС класса II.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что белок LAG-3, его фрагмент, производное или аналог эталонного образца дегликозилирован, хранится при 37°С в течение по меньшей мере 12 дней, окисляется, денатурируется кислотным или щелочным воздействием, или подвергается воздействию света в течение не менее 5 дней.
14. Сенсор для BLI для определения активности связывания с ГКГС класса II белка LAG-3 или его фрагмента, производного или аналога, который содержит слой реагента, на котором иммобилизированы белок LAG-3 или его фрагмент, производное или аналог.
15. Сенсор по п. 14, отличающийся тем, что указанный слой реагента предварительно обработан блокирующим реагентом для минимизации неспецифического связывания клеток, экспрессирующих ГКГС класса II, со слоем реагента.
16. Сенсор по п.15, отличающийся тем, что указанный блокирующий реагент содержит альбумин, предпочтительно БСА.
17. Набор для определения активности связывания с ГКГС класса II белка LAG-3 или его фрагмента, производного или аналога, который включает зонд BLI, имеющий слой реагента, на котором белок LAG-3 или его фрагмент, производное или аналог иммобилизованы, а также клетки, экспрессирующие ГКГС класса II.
18. Набор по п. 17, отличающийся тем, что слой реагента зонда BLI предварительно обработан блокирующим реагентом, чтобы минимизировать неспецифическое связывание клеток, экспрессирующих ГКГС класса II, со слоем реагента.
19. Набор по п. 18, отличающийся тем, что блокирующий реагент содержит альбумин, предпочтительно БСА.
20. Набор по любому из пп. 17-19, отличающийся тем, что клетки, экспрессирующие ГКГС класса II, представляют собой замороженные клетки.
21. Набор по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что клетки представляют собой клетки Raji.
22. Набор по любому из пп. 17-21, отличающийся тем, что клетки присутствуют при плотности, по меньшей мере, 1E6/мл, предпочтительно, по меньшей мере, 4E6/мл или 8E6/мл.
23. Набор по любому из пп.17-22, который дополнительно включает эталонный образец, содержащий белок LAG-3 или его фрагмент, производное или аналог.
24. Набор по п. 23, отличающийся тем, что активность связывания c ГКГС класса II эталонного образца известна.
RU2019122352A 2016-12-19 2017-12-18 Анализ связывания RU2808150C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611180971.4 2016-12-19
CN201611180971.4A CN108204958A (zh) 2016-12-19 2016-12-19 结合测定
PCT/CN2017/116889 WO2018113621A1 (en) 2016-12-19 2017-12-18 Binding assay

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019122352A true RU2019122352A (ru) 2021-01-19
RU2019122352A3 RU2019122352A3 (ru) 2021-04-16
RU2808150C2 RU2808150C2 (ru) 2023-11-24

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017380353B2 (en) 2022-11-03
CN110383046B (zh) 2023-04-11
KR20190099215A (ko) 2019-08-26
BR112019012520A2 (pt) 2019-11-19
BR112019012520B1 (pt) 2023-09-26
AU2017380353A8 (en) 2022-11-24
US20190361034A1 (en) 2019-11-28
AU2017380353B8 (en) 2022-11-24
EP3555595A4 (en) 2020-09-02
CA3046720A1 (en) 2018-06-28
CN110383046A (zh) 2019-10-25
JP7282676B2 (ja) 2023-05-29
AU2017380353A1 (en) 2019-07-11
KR102453537B1 (ko) 2022-10-11
RU2019122352A3 (ru) 2021-04-16
EP3555595A1 (en) 2019-10-23
JP2020514696A (ja) 2020-05-21
IL267318A (en) 2019-08-29
WO2018113621A1 (en) 2018-06-28
CN116735534A (zh) 2023-09-12
MX2019007258A (es) 2019-09-05
CN108204958A (zh) 2018-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
López et al. β-myosin heavy chain is induced by pressure overload in a minor subpopulation of smaller mouse cardiac myocytes
Zhu et al. Gene expression and protein synthesis in mitochondria enhance the duration of high-speed linear motility in boar sperm
Kitamura et al. Proinsulin C-peptide increases nitric oxide production by enhancing mitogen-activated protein-kinase-dependent transcription of endothelial nitric oxide synthase in aortic endothelial cells of Wistar rats
Kaur et al. TGF-β1, released by myofibroblasts, differentially regulates transcription and function of sodium and potassium channels in adult rat ventricular myocytes
Casanello et al. Equilibrative nucleoside (ENTs) and cationic amino acid (CATs) transporters: implications in foetal endothelial dysfunction in human pregnancy diseases
Li et al. RAGE mediates accelerated diabetic vein graft atherosclerosis induced by combined mechanical stress and AGEs via synergistic ERK activation
DE502006003868D1 (de) Immunoassay zur bestimmung der freisetzung von neurotensin in die zirkulation
Yang et al. A proteomic atlas of ligand–receptor interactions at the ovine maternal–fetal interface reveals the role of histone lactylation in uterine remodeling
Lockridge et al. Serine racemase is expressed in islets and contributes to the regulation of glucose homeostasis
Datta et al. Hsp90/Cdc37 assembly modulates TGFβ receptor-II to act as a profibrotic regulator of TGFβ signaling during cardiac hypertrophy
Ricciarelli et al. A novel mechanism for cyclic adenosine monophosphate–mediated memory formation: Role of amyloid beta
Smith et al. Redox responses are preserved across muscle fibres with differential susceptibility to aging
BRPI0918233B8 (pt) métodos de triagem para a lesão pulmonar aguda e doença do enxerto contra hospedeiro relacionada à transfusão ou transplante, kits e uso de polipeptídeos
Holmseth et al. Specificity controls for immunocytochemistry
BR112022002550A8 (pt) Inibidor do ponto de controle imunológico, agente terapêutico para doença do ponto de controle imunológico, imunossupressor, anticorpo para fibronectina ou derivado dela, análogo de fibronectina, kit para detectar fibronectina ou uma proteína parcial dela, e método para detectar fibronectina ou uma proteína parcial dela
Hirst et al. Differences in intrinsic tubulin dynamic properties contribute to spindle length control in Xenopus species
Beri et al. A novel integrated strategy for the detection and quantification of the neurotoxin β-N-methylamino-l-alanine in environmental samples
Crinelli et al. Activation of NRF2 and ATF4 signaling by the pro-glutathione molecule I-152, a Co-drug of N-Acetyl-Cysteine and cysteamine
RU2019122352A (ru) Анализ связывания
Banks et al. Changing P2X receptor localization on maturing sperm in the epididymides of mice, hamsters, rats, and humans: a preliminary study
Burgoyne et al. Detecting disulfide-bound complexes and the oxidative regulation of cyclic nucleotide-dependent protein kinases by H2O2
González-Cota et al. Single cell imaging reveals that the motility regulator speract induces a flagellar alkalinization that precedes and is independent of Ca2+ influx in sea urchin spermatozoa
AR058510A1 (es) Procedimiento de diagnostico de enfermedades hepaticas y de muestreo de moleculas para el tratamiento de estas enfermedades
GÁl et al. Human galectin‑3: Molecular switch of gene expression in dermal fibroblasts in vitro and of skin collagen organization in open wounds and tensile strength in incisions in vivo
Monego et al. Ischemic injury activates PTHrP and PTH1R expression in human ventricular cardiomyocytes