RU2019101810A - Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости - Google Patents

Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости Download PDF

Info

Publication number
RU2019101810A
RU2019101810A RU2019101810A RU2019101810A RU2019101810A RU 2019101810 A RU2019101810 A RU 2019101810A RU 2019101810 A RU2019101810 A RU 2019101810A RU 2019101810 A RU2019101810 A RU 2019101810A RU 2019101810 A RU2019101810 A RU 2019101810A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
intranasal
composition
naltrexone
pharmaceutical composition
dose
Prior art date
Application number
RU2019101810A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2767062C2 (ru
RU2019101810A3 (ru
Inventor
Роджер КРИСТАЛ
Арвинд АГРАВАЛ
Эдвард Т. МАДЖО
Original Assignee
Опиант Фармасьютикалз, Инк.
ЭДЖИС ТЕРАПЬЮТИКС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Опиант Фармасьютикалз, Инк., ЭДЖИС ТЕРАПЬЮТИКС, ЭлЭлСи filed Critical Опиант Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2019101810A publication Critical patent/RU2019101810A/ru
Publication of RU2019101810A3 publication Critical patent/RU2019101810A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767062C2 publication Critical patent/RU2767062C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/006—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (80)

1. Способ лечения у субъекта алкогольной зависимости, включающий введение субъекту интраназальной композиции, содержащей терапевтически эффективное количество налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят до употребления алкоголя.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят примерно за 1-2 часа до употребления алкоголя.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят примерно за 0,5-1 час до употребления алкоголя.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят примерно за 10-30 минут до употребления алкоголя.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят примерно за 5-10 минут до употребления алкоголя.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят во время употребления алкоголя.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальную композицию, содержащую налтрексон, вводят в течение 0,5 часа после начала употребления алкоголя.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит водный раствор.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что каждая доза композиции содержит от около 2 до около 12 мг налтрексона или его соли или гидрата.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что каждая доза композиции содержит от около 2 до около 8 мг налтрексона или его соли или гидрата.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что каждая доза композиции содержит около 4 мг налтрексона или его соли или гидрата.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что субъекту вводят от около 0,05 до около 0,2 мл указанной композиции.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что субъекту вводят около 0,1 мл указанной композиции.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанная композиция находится в концентрации 40 мг/мл.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что интраназальную композицию вводят в виде однократного введения в одно носовое отверстие.
17. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что интраназальную композицию вводят в виде двух введений, по одному в каждое носовое отверстие.
18. Способ по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит усилитель абсорбции.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что усилитель абсорбции выбран из группы, состоящей из бензалкония хлорида, хитозанов, циклодекстринов, дезоксихолевой кислоты, додецил мальтозида, гликохолевой кислоты, лаурета-9, таурохолевой кислоты и тауродигидрофузидовой кислоты.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что усилитель абсорбции представляет собой алкилсахарид.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что алкилсахарид выбран из додецил мальтозида, тетрадецил мальтозида (TDM) и додеканоата сахарозы.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что алкилсахарид представляет собой Intravail® (додецил мальтозид).
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,05% до около 2,5% Intravail® (додецил мальтозид).
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,1% до около 0,5% Intravail® (додецил мальтозид).
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,25% Intravail® (додецил мальтозида).
26. Способ по п. 18, отличающийся тем, что усилитель абсорбции представляет собой бензалкония хлорид.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит от около 0,005% до около 0,015% бензалкония хлорида.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,01% бензалкония хлорида.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит один или несколько вспомогательных веществ, выбранных из натрия хлорида, бензалкония хлорида, динатрия эдетата и кислоты.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что кислоты достаточно для достижения рН 3,5-5,5.
31. Способ по любому из пп. 1-30, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество содержит от около 4 мг до около 16 мг налтрексона в день.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество налтрексона вводят в дозах около 4 мг в течение дня в соответствии с потребностями субъекта.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество налтрексона вводят в виде первой дозы около 4 мг утром и последующих доз около 4 мг по мере необходимости до употребления алкоголя.
34. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество содержит от около 4 мг до около 16 мг налтрексона в день.
35. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество налтрексона вводят в дозах 4 мг в течение дня в зависимости от потребности субъекта.
36. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество налтрексона вводят в виде первой дозы 4 мг утром и последующих доз по 4 мг по мере необходимости до воздействия вещества или поведения, вызывающего зависимость.
37. Фармацевтическая композиция для интраназального введения, приготовленная в виде водного раствора, содержащая количество налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли терапевтически эффективное для лечения алкогольной зависимости.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, содержащая от около 2,5 до около 12 мг налтрексона или его соли или гидрата.
39. Фармацевтическая композиция по п. 37, содержащая от около 2,5 до около 8 мг налтрексона или его соли или гидрата.
40. Фармацевтическая композиция по п. 39, содержащая около 4 мг налтрексона или его соли или гидрата.
41. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 37-40, отличающаяся тем, что субъекту доставляется от около 0,05 до около 0,2 мл указанной композиции.
42. Фармацевтическая композиция по п. 41, отличающаяся тем, что субъекту доставляется около 0,1 мл указанной композиции.
43. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 37-42, отличающаяся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит усилитель абсорбции.
44. Фармацевтическая композиция по п. 43, отличающаяся тем, что усилитель абсорбции выбран из группы, состоящей из бензалкония хлорида, хитозанов, циклодекстринов, дезоксихолевой кислоты, додецил мальтозида, гликохолевой кислоты, лаурета-9, таурохолевой кислоты и тауродигидрофузидовой кислоты.
45. Фармацевтическая композиция по п. 43, отличающаяся тем, что усилитель абсорбции представляет собой алкилсахарид.
46. Фармацевтическая композиция по п. 45, отличающаяся тем, что алкилсахарид выбран из додецил мальтозида, тетрадецил мальтозида (TDM) и додеканоата сахарозы.
47. Фармацевтическая композиция по п. 46, отличающаяся тем, что алкилсахарид представляет собой Intravail® (додецил мальтозид).
48. Фармацевтическая композиция по п. 47, отличающаяся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,05% до около 2,5% Intravail® (додецил мальтозид).
49. Фармацевтическая композиция по п. 48, отличающаяся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,1% до около 0,5% Intravail® (додецил мальтозид).
50. Фармацевтическая композиция по п. 49, отличающаяся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,25% Intravail® (додецил мальтозида).
51. Фармацевтическая композиция по п. 44, отличающаяся тем, что усилитель абсорбции представляет собой бензалкония хлорид.
52. Фармацевтическая композиция по п. 51, отличающаяся тем, что интраназальная композиция содержит от около 0,005% до около 0,015% бензалкония хлорида.
53. Фармацевтическая композиция по п. 52, отличающаяся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,01% бензалкония хлорида.
54. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 37-53, отличающаяся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит один или несколько наполнителей, выбранных из натрия хлорида, бензалкония хлорида, динатрия эдетата и кислоты.
55. Фармацевтическая композиция по п. 54, отличающаяся тем, что кислоты достаточно для достижения рН 3,5-5,5.
56. Многодозовое устройство, предназначенное для назальной доставки фармацевтической композиции субъекту, страдающему алкогольной зависимостью, содержащее множество доз, каждая из которых содержит количество налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли, терапевтически эффективное для лечения алкогольной зависимости.
57. Устройство по п. 56, дополнительно содержащее счетчик доз.
58. Устройство по п. 53, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция приготовлена в виде водного раствора.
59. Устройство по п. 56, сконфигурированное для введения каждой дозы в виде однократного введения в одно носовое отверстие.
60. Устройство по п. 56, сконфигурированное для введения каждой дозы в виде двух введений, по одному в каждое носовое отверстие.
61. Устройство по п. 56, сконфигурированное для введения каждой дозы в виде четырех введений, по два в каждое носовое отверстие.
62. Устройство по любому из пп. 56-61, содержащее в каждой дозе от около 2,5 до около 12 мг налтрексона или его соли или гидрата.
63. Устройство по п. 62, содержащее в каждой дозе от около 2,5 до около 8 мг налтрексона или его соли или гидрата.
64. Устройство по п. 63, содержащее в каждой дозе около 4 мг налтрексона или его соли или гидрата.
65. Устройство по любому из пп. 56-64, отличающееся тем, что субъекту в каждой дозе доставляют от около 0,05 до около 0,2 мл указанной композиции.
66. Устройство по п. 65, отличающееся тем, что субъекту в каждой дозе доставляют около 0,1 мл указанной композиции.
67. Устройство по п. 65, отличающееся тем, что указанный состав имеет концентрацию 40 мг/мл.
68. Устройство по любому из пп. 56-67, отличающееся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит усилитель абсорбции.
69. Устройство по п. 68, отличающееся тем, что усилитель абсорбции выбран из группы, состоящей из бензалкония хлорида, хитозанов, циклодекстринов, дезоксихолевой кислоты, додецил мальтозида, гликохолевой кислоты, лаурета-9, таурохолевой кислоты и тауродигидрофузидовой кислоты.
70. Устройство по п. 68, отличающееся тем, что усилитель абсорбции представляет собой алкилсахарид.
71. Устройство по п. 70, отличающееся тем, что алкилсахарид выбран из додецил мальтозида, тетрадецил мальтозида (TDM) и додеканоата сахарозы.
72. Устройство по п. 71, отличающееся тем, что алкилсахарид представляет собой Intravail® (додецил мальтозид).
73. Устройство по п. 69, отличающееся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,05% до около 2,5% Intravail® (додецил мальтозид).
74. Устройство по п. 73, отличающееся тем, что интраназальная композиция содержит в диапазоне от около 0,1% до около 0,5% Intravail® (додецил мальтозид).
75. Устройство по п. 74, отличающееся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,25% Intravail® (додецил мальтозида).
76. Устройство по п. 71, отличающееся тем, что усилитель абсорбции представляет собой бензалкония хлорид.
77. Устройство по п. 69, отличающееся тем, что интраназальная композиция содержит от около 0,005% до около 0,015% бензалкония хлорида.
78. Устройство по п. 77, отличающееся тем, что интраназальная композиция содержит около 0,01% бензалкония хлорида.
79. Устройство любому из пп. 56-78, отличающееся тем, что интраназальная композиция дополнительно содержит один или несколько вспомогательных веществ, выбранных из натрия хлорида, бензалкония хлорида, динатрия эдетата и кислоты.
80. Устройство по п. 79, отличающееся тем, что кислоты достаточно для достижения рН 3,5-5,5.
RU2019101810A 2016-06-24 2017-06-26 Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости RU2767062C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662354465P 2016-06-24 2016-06-24
US62/354,465 2016-06-24
US201662419736P 2016-11-09 2016-11-09
US62/419,736 2016-11-09
PCT/US2017/039300 WO2017223566A1 (en) 2016-06-24 2017-06-26 Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022103366A Division RU2022103366A (ru) 2016-06-24 2017-06-26 Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019101810A true RU2019101810A (ru) 2020-07-27
RU2019101810A3 RU2019101810A3 (ru) 2020-10-14
RU2767062C2 RU2767062C2 (ru) 2022-03-16

Family

ID=60784803

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101810A RU2767062C2 (ru) 2016-06-24 2017-06-26 Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости
RU2022103366A RU2022103366A (ru) 2016-06-24 2017-06-26 Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022103366A RU2022103366A (ru) 2016-06-24 2017-06-26 Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190209464A1 (ru)
EP (1) EP3474842A4 (ru)
JP (2) JP2019520361A (ru)
KR (2) KR102453781B1 (ru)
CN (1) CN109789122A (ru)
AU (2) AU2017281941A1 (ru)
CA (1) CA3028731A1 (ru)
MX (2) MX2018015985A (ru)
PH (1) PH12018502738A1 (ru)
RU (2) RU2767062C2 (ru)
SG (2) SG11201811580SA (ru)
WO (1) WO2017223566A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102453781B1 (ko) * 2016-06-24 2022-10-12 오피언트 파마슈티컬스, 인코퍼레이티드 알코올 사용 장애의 치료용 조성물, 장치 및 방법
CA3043028A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-17 Opiant Pharmaceuticals, Inc. Compositions, devices, and methods for the treatment of opioid-receptor-mediated conditions
AU2017360910B2 (en) * 2016-11-18 2023-11-23 Aegis Therapeutics, Llc Compositions and methods for the treatment of opioid overdose
CA3100834A1 (en) * 2018-05-17 2019-11-21 Aegis Therapeutics Llc Formulations and methods for the prevention of opioid overdose
CA3124202A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Aegis Therapeutics, Llc Compositions, devices, and methods for the treatment of overdose and reward-based disorders
EP3970696A4 (en) * 2019-05-16 2023-03-01 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. POWDER PREPARATION FOR TRANSNASAL ADMINISTRATION AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
WO2023147443A2 (en) * 2022-01-26 2023-08-03 Tulex Pharmaceuticals Inc. Novel compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4882335A (en) * 1988-06-13 1989-11-21 Alko Limited Method for treating alcohol-drinking response
US5069895A (en) * 1989-11-09 1991-12-03 Diamond Ivan F Methods for the treatment of alcohol intoxication and dependence
EP0444778A1 (en) * 1990-02-14 1991-09-04 Alcon Laboratories, Inc. Use of alkyl saccharides to enhance the penetration of drugs
US20030153590A1 (en) * 2001-08-14 2003-08-14 Oy Contral Pharma Ltd Method of treating alcoholism or alcohol abuse
US9895444B2 (en) * 2004-08-25 2018-02-20 Aegis Therapeutics, Llc Compositions for drug administration
US8268791B2 (en) * 2004-08-25 2012-09-18 Aegis Therapeutics, Llc. Alkylglycoside compositions for drug administration
US20070212307A1 (en) * 2006-02-10 2007-09-13 Daniel Wermeling Pharmaceutical Compositions Comprising an Opioid Receptor Antagonist and Methods of Using Same
WO2008095086A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 University Of Virginia Patent Foundation Topiramate plus naltrexone for the treatment of addictive disorders
WO2009029308A1 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 University Of Virginia Patent Foundation Medication combinations for the treatment of alcoholism and drug addiction
AU2009236960A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Method of producing thrombin-immobilized bioabsorbable sheet preparation
MX337365B (es) * 2010-10-29 2016-02-29 Troikaa Pharmaceuticals Ltd Composiciones nasales de vitamina b-12.
CN107260672A (zh) * 2011-05-13 2017-10-20 欧洲凯尔特公司 包含纳洛酮的鼻内药物剂型
US10485798B2 (en) * 2012-08-22 2019-11-26 Aptapharma Inc. Methylnaltrexone nasal formulations, methods of making, and use thereof
US20140171458A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 3B Pharmaceuticals, Inc. Intranasal naltrexone
DE202013105715U1 (de) * 2013-08-22 2014-02-19 Sipnose Ltd. Vorrichtung zur Abgabe einer vorbestimmten Menge einer Substanz an eine natürliche Öffnung des Körpers
EP3082817A4 (en) 2013-12-18 2017-06-21 Aegis Therapeutics, LLC Compositions for drug administration
US9480644B2 (en) * 2014-03-14 2016-11-01 Opiant Pharmaceuticals, Inc. Nasal drug products and methods of their use
KR102453781B1 (ko) * 2016-06-24 2022-10-12 오피언트 파마슈티컬스, 인코퍼레이티드 알코올 사용 장애의 치료용 조성물, 장치 및 방법

Also Published As

Publication number Publication date
MX2022013671A (es) 2022-12-13
KR20190055057A (ko) 2019-05-22
US20190209464A1 (en) 2019-07-11
AU2017281941A1 (en) 2019-02-07
KR102634829B1 (ko) 2024-02-07
KR102453781B1 (ko) 2022-10-12
KR20220167279A (ko) 2022-12-20
MX2018015985A (es) 2019-09-13
AU2023202420A1 (en) 2023-05-11
RU2022103366A (ru) 2022-03-01
SG10202013034QA (en) 2021-02-25
CN109789122A (zh) 2019-05-21
SG11201811580SA (en) 2019-01-30
RU2767062C2 (ru) 2022-03-16
RU2019101810A3 (ru) 2020-10-14
JP2022088592A (ja) 2022-06-14
EP3474842A4 (en) 2020-01-29
WO2017223566A1 (en) 2017-12-28
PH12018502738A1 (en) 2019-10-21
EP3474842A1 (en) 2019-05-01
JP2019520361A (ja) 2019-07-18
JP7492548B2 (ja) 2024-05-29
CA3028731A1 (en) 2017-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019101810A (ru) Составы, устройства и способы для лечения алкогольной зависимости
ES2259098T3 (es) Composiciones que comprenden ipatropio y xilometazolina para el tratamiento del resfriado comun.
JP2019520361A5 (ru)
JPH11511758A (ja) 鼻腔用ステロイドと抗ヒスタミン剤を含む鼻腔内噴霧薬
JP3597333B2 (ja) 急性鼻炎を処置するための医薬製剤
PT999841E (pt) Composicoes farmaceuticas contendo hemissulfato de eletriptano
EP4272839A2 (en) Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
GB2264235A (en) Intranasal compositions
RU2013108857A (ru) Соединения для лечения/профилактики воспалительных глазных заболевний
JP2012520882A5 (ru)
CA2698135C (en) Osmolytes for treating allergic or viral respiratory diseases
SI21026B (sl) Stabilen, nasalno, oralno ali sublingvalno uporabljiv farmacevtski pripravek
US20050107330A1 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis
CN105168119A (zh) 一种治疗鼻炎的复方滴鼻用凝胶制剂
WO2002024202A1 (en) Nasal delivery of apomorphine in combination with glycol derivatives
AU2012265231B2 (en) Nasal pharmaceutical formulation
JP2005533076A (ja) ムコ多糖及びプロピレングリコールを含む鼻用組成物
WO2012137054A1 (en) Pharmaceutical composition containing cyclobenzaprine suitable to intranasal administration
US20140147519A1 (en) Migraine Treatment
CA2266898A1 (en) Intranasal formulations for promoting sleep and method of using the same
RU2462243C1 (ru) Средство для снятия похмельного синдрома
WO2000076507A1 (en) Method for increasing the solubility of morphine and pharmaceutical compositions prepared therefrom
JP2004075571A (ja) 点鼻剤およびその製造方法
RU2021121189A (ru) Композиции, устройства и способы для лечения расстройств передозировки и связанных с вознаграждением
KR102563037B1 (ko) 고미가 차폐된 디클로페낙을 함유하는 약제학적 조성물