RU2019100223A - Антитела к миостатину и способы их применения - Google Patents
Антитела к миостатину и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019100223A RU2019100223A RU2019100223A RU2019100223A RU2019100223A RU 2019100223 A RU2019100223 A RU 2019100223A RU 2019100223 A RU2019100223 A RU 2019100223A RU 2019100223 A RU2019100223 A RU 2019100223A RU 2019100223 A RU2019100223 A RU 2019100223A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- myostatin
- amino acid
- binds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (36)
1. Антитело, которое связывается с латентным миостатином, для применения для лечения синдрома мышечного истощения, где антитело ингибирует активацию миостатина.
2. Антитело, которое связывается с латентным миостатином, для применения для увеличения массы мышечной ткани, где антитело ингибирует активацию миостатина.
3. Антитело, которое связывается с латентным миостатином, для применения для увеличения силы мышечной ткани, где антитело ингибирует активацию миостатина.
4. Антитело, которое связывается с латентным миостатином, для применения для снижения накопления жировой массы тела, где антитело ингибирует активацию миостатина.
5. Применение антитела, которое связывается с латентным миостатином, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения синдрома мышечного истощения, где антитело ингибирует активацию миостатина.
6. Применение антитела, которое связывается с латентным миостатином, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для увеличения массы мышечной ткани, где антитело ингибирует активацию миостатина.
7. Применение антитела, которое связывается с латентным миостатином, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для увеличения силы мышечной ткани, где антитело ингибирует активацию миостатина.
8. Применение антитела, которое связывается с латентным миостатином, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения накопления жировой массы тела, где антитело ингибирует активацию миостатина.
9. Способ лечения индивидуума, имеющего синдром мышечного истощения, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела, которое связывается с латентным миостатином, где антитело ингибирует активацию миостатина.
10. Способ увеличения массы мышечной ткани у индивидуума, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела, которое связывается с латентным миостатином, где антитело ингибирует активацию миостатина.
11. Способ увеличения силы мышечной ткани у индивидуума, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела, которое связывается с латентным миостатином, где антитело ингибирует активацию миостатина.
12. Способ снижения накопления жировой массы тела у индивидуума, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела, которое связывается с латентным миостатином, где антитело ингибирует активацию миостатина.
13. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-12, где антитело блокирует высвобождение зрелого миостатина из латентного миостатина.
14. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 13, где антитело блокирует протеолитическое высвобождение зрелого миостатина.
15. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 13, где антитело блокирует спонтанное высвобождение зрелого миостатина.
16. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-15, где антитело не связывается со зрелым миостатином.
17. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-16, где антитело связывается с эпитопом внутри фрагмента, состоящего из аминокислот 21-100 пропептида миостатина (SEQ ID NO: 78).
18. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-17, где антитело связывается с тем же эпитопом, что и антитело, представленное в таблицах 2а, 11а и 13;
19. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-18, где антитело связывается с латентным миостатином с более высокой аффинностью при нейтральном рН, чем при кислом рН.
20. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-19, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
21. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-20, где антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
22. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-21, где антитело представляет собой фрагмент антитела, который связывается с миостатином.
23. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-22, где антитело содержит (a) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность GVPAX1SX2GGDX3, в которой X1 обозначает Y или Н, Х2 обозначает Т или Н, Х3 обозначает L или K (SEQ ID NO: 128), (б) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность AGGYGGGX1YA, в которой X1 обозначает L или R (SEQ ID NO: 131), и (в) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность IISX1AGX2X3YX4X5X6WAKX7, в которой X1 обозначает Y или Н, Х2 обозначает S или K, Х3 обозначает Т, М или K, Х4 обозначает Y или K, Х5 обозначает А, М или Е, Х6 обозначает S или Е, Х7 обозначает G или K (SEQ ID NO: 127).
24. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-22, где антитело содержит (a) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность X1X2DIS, в которой X1 обозначает S или Н, Х2 обозначает Y, Т, D или Е (SEQ ID NO: 126), (б) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность IISX1AGX2X3YX4X5X6WAKX7, в которой X1 обозначает Y или Н, Х2 обозначает S или K, Х3 обозначает Т, М или K, Х4 обозначает Y или K, Х5 обозначает А, М или Е, Х6 обозначает S или Е, Х7 обозначает G или K (SEQ ID NO: 127), и (в) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность GVPAX1SX2GGDX3, в которой X1 обозначает Y или Н, Х2 обозначает Т или Н, Х3 обозначает L или K (SEQ ID NO: 128).
25. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 24, где антитело дополнительно содержит (a) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность X1X2SQX3VX4X5X6NWLS, в которой X1 обозначает Q или Т, Х2 обозначает S или Т, Х3 обозначает S или Е, Х4 обозначает Y или F, Х5 обозначает D или Н, Х6 обозначает N, D, А или Е (SEQ ID NO: 129); (б) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность WAX1TLAX2, в которой X1 обозначает S или Е, Х2 обозначает S, Y, F или W (SEQ ID NO: 130); и (в) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность AGGYGGGX1YA, в которой X1 обозначает L или R (SEQ ID NO: 131).
26. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-22, где антитело содержит (a) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность X1X2SQX3VX4X5X6NWLS, в которой X1 обозначает Q или Т, Х2 обозначает S или Т, Х3 обозначает S или Е, Х4 обозначает Y или F, Х5 обозначает D или Н, Х6 обозначает N, D, А или Е (SEQ ID NO: 129); (б) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность WAX1TLAX2, в которой X1 обозначает S или Е, Х2 обозначает S, Y, F или W (SEQ ID NO: 130); и (в) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность AGGYGGGX1YA, в которой X1 обозначает L или R (SEQ ID NO: 131).
27. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 24, где антитело дополнительно содержит каркасный участок вариабельного домена тяжелой цепи FR1, содержащий одну из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 132-134; FR2, содержащий одну из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 135-136; FR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 137; и FR4, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138.
28. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 26, где антитело дополнительно содержит каркасный участок вариабельного домена легкой цепи FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 139; FR2 содержащий одну из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 140-141; FR3, содержащий одну из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 142-143; и FR4, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144.
29. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-22, где антитело содержит (а) последовательность VH, идентичную по меньшей мере на 95% одной из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95; (б) последовательность VL, идентичную по меньшей мере на 95% одной из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99; или (в) последовательность VH, указанную в подпункте (а), и последовательность VL, указанную в подпункте (б).
30. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 29, где антитело содержит последовательность VH, представленную в одной из SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95.
31. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по п. 29, где антитело содержит последовательность VL, представленную в одной из SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99.
32. Антитело, предназначенное для лечения синдрома мышечного истощения, которое содержит последовательность VH, представленную в одной из SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95, и последовательность VL, представленную в одной из SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99.
33. Антитело, предназначенное для увеличения массы мышечной ткани, которое содержит последовательность VH, представленную в одной из SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95, и последовательность VL, представленную в одной из SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99.
34. Антитело, предназначенное для увеличения силы мышечной ткани, которое содержит последовательность VH, представленную в одной из SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95, и последовательность VL, представленную в одной из SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99.
35. Антитело, предназначенное для снижения накопления жировой массы тела, которое содержит последовательность VH, представленную в одной из SEQ ID NO: 13, 16-30, 32-34 и 86-95, и последовательность VL, представленную в одной из SEQ ID NO: 15, 31, 35-38 и 96-99.
36. Антитело, предназначенное для применения, применение или способ по одному из пп. 1-35, где антитело представляет собой полноразмерное антитело IgG-типа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016120337 | 2016-06-17 | ||
| JP2016-120337 | 2016-06-17 | ||
| PCT/JP2017/022257 WO2017217525A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-06-16 | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019100223A true RU2019100223A (ru) | 2020-07-17 |
| RU2019100223A3 RU2019100223A3 (ru) | 2021-02-09 |
| RU2778945C2 RU2778945C2 (ru) | 2022-08-29 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017125758A (ru) | Антитела к с5 и способы их применения | |
| HRP20200767T1 (hr) | Humanizirana anti-humana cd19 protutijela i postupci uporabe | |
| JP2016063812A5 (ru) | ||
| HRP20170815T1 (hr) | Agonisti receptora 1 fibroblastnog čimbenika rasta i postupci uporabe | |
| PE20181336A1 (es) | Anticuerpos que se unen a interleucina 8 (il-8) y sus usos | |
| RU2017128882A (ru) | Антитела к биотину и способы их применения | |
| RU2017104815A (ru) | Молекулы со специфичностью в отношении cd79 и cd22 | |
| JP2015533795A5 (ru) | ||
| ES2685424T3 (es) | Anticuerpos anti-Jagged1 y procedimientos de uso | |
| JP2016512551A5 (ru) | ||
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| RU2014136332A (ru) | Композиции и способы применения ингибиторов csf1r | |
| RU2588467C3 (ru) | Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf | |
| AR103713A1 (es) | Anticuerpos contra tau y sus usos | |
| JP2014534239A5 (ru) | ||
| AR102594A1 (es) | ANTICUERPOS ANTI-IL-1b Y MÉTODOS DE USO | |
| PE20212324A1 (es) | Anticuerpos que reconocen tau | |
| RU2016110891A (ru) | Антитела к fcrh5, их иммуноконъюгаты и способы их применения | |
| NZ626520A (en) | Anti-lrp5 antibodies and methods of use | |
| JP2017534646A5 (ru) | ||
| RU2018125624A (ru) | Антитела к с5 и способы их применения | |
| RU2014122990A (ru) | Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas | |
| RU2016137256A (ru) | АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ КОМПЛЕМЕНТА Bb | |
| RU2018110064A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
| PE20161221A1 (es) | Anticuerpos de il-21 |