RU2018144412A - Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток - Google Patents

Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2018144412A
RU2018144412A RU2018144412A RU2018144412A RU2018144412A RU 2018144412 A RU2018144412 A RU 2018144412A RU 2018144412 A RU2018144412 A RU 2018144412A RU 2018144412 A RU2018144412 A RU 2018144412A RU 2018144412 A RU2018144412 A RU 2018144412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
composition according
heregulin
neuregulin
ligand
Prior art date
Application number
RU2018144412A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2754089C2 (ru
RU2018144412A3 (ru
Inventor
Алан Д. Агулник
Оливия КЕЛЛИ
Юки ОХИ
Аллан РОБИНС
Томас ШУЛЬЦ
Original Assignee
Виасайт, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/761,078 external-priority patent/US9109245B2/en
Application filed by Виасайт, Инк. filed Critical Виасайт, Инк.
Publication of RU2018144412A publication Critical patent/RU2018144412A/ru
Publication of RU2018144412A3 publication Critical patent/RU2018144412A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2754089C2 publication Critical patent/RU2754089C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0012Cell encapsulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0676Pancreatic cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/11Epidermal growth factor [EGF]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70Enzymes
    • C12N2501/72Transferases (EC 2.)
    • C12N2501/727Kinases (EC 2.7.)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/45Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (24)

1. Композиция для получения клеток, секретирующих панкреатические гормоны, содержащая панкреатические энтодермальные клетки человека in vitro и агент, активирующий тирозинкиназный рецептор ERBB,
отличающаяся тем, что из указанной популяции клеток человека исключены клетки, которые получены из эмбриональных стволовых клеток человека, полученных исключительно способом, требующим разрушения эмбриона.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что агент, активирующий тирозинкиназный рецептор ERBB, включает лиганд семейства эпидермального фактора роста (EGF).
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный лиганд семейства EGF выбран из группы, состоящей из херегулина-1 (нейрегулина-1), херегулина-2 (нейрегулина-2), херегулина-3 (нейрегулина-3) и херегулина-4 (нейрегулина-4).
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанный лиганд семейства EGF включает херегулин-1 и херегулин-4.
5. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанным лигандом семейства EGF является херегулин-4 (нейрегулин-4).
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанным лигандом семейства EGF является херегулин-1 (нейрегулин-1).
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанным херегулином-1 (нейрегулином-1) является херегулин-1β.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанным херегулином-1β является фрагмент природного белка.
9. Композиция для получения клеток, секретирующих панкреатические гормоны, содержащая панкреатические прогениторные клетки человека, включающие эндокринную и не-эндокринную субпопуляции клеток и эффективное количество фактора роста, отличающаяся тем, что указанные клетки получены из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, а указанным фактора роста является лиганд семейства эпидермального фактора роста (EGF) или фактор роста фибробластов, где по меньшей мере 30% указанных клеток представлены клетками неэндокринной субпопуляции клеток,
при этом из указанных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека исключены клетки, которые получены из эмбриональных стволовых клеток человека, полученных исключительно способом, требующим разрушения эмбриона.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что клетки указанной не-эндокринной субпопуляция клеток экспрессируют NKX6.1, но не экспрессируют хромогранин А, а клетки указанной эндокринной субпопуляция клеток экспрессируют хромогранин А.
11. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный лиганд семейства эпидермального фактора роста (EGF) включает изоформу херегулина.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что указанная изоформа херегулина включает херегулин-1β, херегулин-1, херегулин-2, херегулин-3 или херегулин-4.
13. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные панкреатические прогениторные клетки человека включают PDX1-позитивные панкреотическме эндодермальные клетки.
14. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные панкреатические прогениторные клетки являются инкапсулированными и могут быть трансплантированы in vivo.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанные трансплантированные панкреатические прогениторные клетки созревают in vivo клетки, продуцирующие инсулин.
16. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные панкреатические прогениторные клетки инкапсулированы в полупроницаемом устройстве, содержащем полупроницаемую мембрану.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что указанное полупроницаемое устройство содержит по меньшей мере одну камеру для инкапсулирования клеток.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что указанная по меньшей мере одна камера содержит по меньшей мере один уплотнитель.
19. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные трансплантированные панкреатические прогениторные клетки инкапсулированы в устройстве, содержащем уплотняющую кромку, камеру для инкапсулирования клеток, часть уплотнителя внутри камеруы для инкапсулирования клеток, при этом указанная часть уплотнителя внутри камеруы для инкапсулирования клеток, не увеличивает площадь поверхности указанной камеры.
20. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фактор роста фибробластов включает FGF1, FGF2, FGF3, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGF10, FGF11, FGF12, FGF13, FGF14, FGF15, FGF16, FGF17, FGF18, FGF19, FGF20, FGF21, FGF22 или FGF23.
21. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные трансплантированные панкреатические прогениторные клетки инкапсулированы в устройстве, содержащем полупроницаемую мембрану, при этом указанная полупроницаемая мембрана содержит синтетический материал, где указанным синтетическим материалом является полисульфон (PSF), нановолокнистые маты, полиимид, тетрафторэтилен / политетрафторэтилен (PTFE), вспененный политетрафторэтилен (ePTFE), полиакрилонитрил, полиэфирсульфон, акриловая смола, ацетат целлюлозы, нитрат целлюлозы, полиамид или гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС).
22. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что указанное полупроницаемое устройство содержит перфорированную полупроницаемую мембрану.
RU2018144412A 2013-02-06 2014-02-06 Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток RU2754089C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/761,078 US9109245B2 (en) 2009-04-22 2013-02-06 Cell compositions derived from dedifferentiated reprogrammed cells
US13/761,078 2013-02-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015131279A Division RU2675928C2 (ru) 2013-02-06 2014-02-06 Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021123311A Division RU2021123311A (ru) 2013-02-06 2021-08-04 Композиции клеток, полученных из дедифференцированных перепрограммированных клеток

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018144412A true RU2018144412A (ru) 2019-03-25
RU2018144412A3 RU2018144412A3 (ru) 2020-02-14
RU2754089C2 RU2754089C2 (ru) 2021-08-26

Family

ID=50239931

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018144412A RU2754089C2 (ru) 2013-02-06 2014-02-06 Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток
RU2015131279A RU2675928C2 (ru) 2013-02-06 2014-02-06 Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015131279A RU2675928C2 (ru) 2013-02-06 2014-02-06 Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2954045A1 (ru)
JP (4) JP6517702B2 (ru)
AU (4) AU2014214879A1 (ru)
CA (2) CA3212301A1 (ru)
HK (1) HK1218139A1 (ru)
IL (4) IL290717B1 (ru)
RU (2) RU2754089C2 (ru)
WO (1) WO2014124172A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9109245B2 (en) 2009-04-22 2015-08-18 Viacyte, Inc. Cell compositions derived from dedifferentiated reprogrammed cells
JP6678107B2 (ja) 2014-08-04 2020-04-08 武田薬品工業株式会社 膵前駆細胞の増殖方法
MA45479A (fr) * 2016-04-14 2019-02-20 Janssen Biotech Inc Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen
JP7367951B2 (ja) * 2016-05-18 2023-10-24 慶應義塾 オルガノイド培養用細胞培養培地
US11746331B2 (en) 2017-01-27 2023-09-05 Kaneka Corporation Endodermal cell population, and method for producing cell population of any of three germ layers from pluripotent cell
IL308120A (en) 2017-06-14 2023-12-01 Vertex Pharma Devices and methods for drug administration
US20210292708A1 (en) * 2018-08-03 2021-09-23 Kyoto University Cell production method
US20210353686A1 (en) * 2018-09-19 2021-11-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Insulin-producing cells
EP3975926A1 (en) 2019-05-31 2022-04-06 W.L. Gore & Associates, Inc. A biocompatible membrane composite
WO2020243663A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 W. L. Gore & Associates, Inc. A biocompatible membrane composite
CN114401752B (zh) 2019-05-31 2023-04-04 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 具有受控氧扩散距离的细胞封装装置
WO2020243665A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 W. L. Gore & Associates, Inc. A biocompatible membrane composite

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL145674A0 (en) * 1999-04-06 2002-06-30 Genentech Inc USE OF ERbB RECEPTOR LIGANDS IN TREATING DIABETES
US6759039B2 (en) * 2000-06-30 2004-07-06 Amcyte, Inc. Culturing pancreatic stem cells having a specified, intermediate stage of development
JP2005503759A (ja) * 2001-01-24 2005-02-10 アメリカ合衆国 幹細胞の膵臓内分泌細胞への分化方法
CA2625883A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Regents Of The University Of Minnesota Differentiation of non-embryonic stem cells to cells having a pancreatic phenotype
CA2654196A1 (en) * 2006-06-02 2007-12-13 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Pancreatic and liver endoderm cells and tissue by differentiation of definitive endoderm cells obtained from human embryonic stems
EP4176888A1 (en) * 2008-11-14 2023-05-10 ViaCyte, Inc. Encapsulation of pancreatic cells derived from human pluripotent stem cells
ES2849181T3 (es) * 2009-04-22 2021-08-16 Viacyte Inc Composiciones celulares derivadas de células reprogramadas desdiferenciadas
SG10201401864VA (en) * 2009-04-27 2014-09-26 Viacyte Inc Small Molecules Supporting Pluripotent Cell Growth And Methods Thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL239953B (en) 2021-05-31
RU2754089C2 (ru) 2021-08-26
AU2023202507A1 (en) 2023-05-11
IL290717B1 (en) 2024-06-01
JP7250731B2 (ja) 2023-04-03
AU2014214879A1 (en) 2015-07-30
RU2018144412A3 (ru) 2020-02-14
IL290717A (en) 2022-04-01
IL239953A0 (en) 2015-08-31
HK1218139A1 (zh) 2017-02-03
JP2016506736A (ja) 2016-03-07
JP2020178694A (ja) 2020-11-05
JP2023017838A (ja) 2023-02-07
CA2898431C (en) 2023-10-17
WO2014124172A1 (en) 2014-08-14
AU2019201314A1 (en) 2019-03-14
AU2019201314B2 (en) 2021-10-14
CA3212301A1 (en) 2014-08-14
EP2954045A1 (en) 2015-12-16
AU2022200075B2 (en) 2023-02-02
IL283088A (en) 2021-06-30
IL311689A (en) 2024-05-01
JP2019146578A (ja) 2019-09-05
JP6517702B2 (ja) 2019-05-22
RU2015131279A (ru) 2017-03-13
JP6721752B2 (ja) 2020-07-15
AU2022200075A1 (en) 2022-02-03
RU2675928C2 (ru) 2018-12-25
AU2022200075C1 (en) 2023-07-06
CA2898431A1 (en) 2014-08-14
IL283088B (en) 2022-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018144412A (ru) Композиции клеток, полученные из дедифференцированных перепрограммированных клеток
Hazeltine et al. Engineering the human pluripotent stem cell microenvironment to direct cell fate
Doi et al. Isolation of human induced pluripotent stem cell-derived dopaminergic progenitors by cell sorting for successful transplantation
JP2023085289A5 (ru)
Ahmed et al. 3D liver membrane system by co-culturing human hepatocytes, sinusoidal endothelial and stellate cells
Nadri et al. Differentiation of conjunctiva mesenchymal stem cells into secreting islet beta cells on plasma treated electrospun nanofibrous scaffold
US9750770B2 (en) Method of treating pancreatic and liver conditions by endoscopic-mediated (or laparoscopic-mediated) transplantation of stem cells into/onto bile duct walls of particular regions of the biliary tree
US20180221135A1 (en) 3d printer
RU2015131835A (ru) Культивация эмбриональных стволовых клеток человека в воздушно-жидкостной зоне взаимодействия с целью их дифференцировки в панкреатические эндокринные клетки
Gharravi et al. Current status of stem cell therapy, scaffolds for the treatment of diabetes mellitus
RU2011121843A (ru) Дифференцирование человеческих эмбриональных стволовых клеток в линию панкреатических эндокринных клеток
Kumar et al. Recent developments in β-cell differentiation of pluripotent stem cells induced by small and large molecules
Zhang et al. Research on stem cells as candidates to be differentiated into hepatocytes
CN101831401A (zh) 体外诱导间充质干细胞分化为神经干细胞的方法
CN106190951A (zh) 脂肪间充质干细胞诱导成肝脏样细胞的方法
Sánchez-Romero et al. The role of extracellular matrix on liver stem cell fate: A dynamic relationship in health and disease
CN108070549A (zh) 小分子化合物组合及利用该小分子化合物组合诱导分化的细胞制备血管内皮细胞的方法
Yoshida et al. In vitro tissue engineering of smooth muscle sheets with peristalsis using a murine induced pluripotent stem cell line
CN108753711A (zh) 一种人多能干细胞诱导产生间充质干细胞的方法
Lee et al. Epithelial morphogenesis in organoids
Huang et al. Organoids as innovative models for bone and Joint diseases
Su et al. Stem cells from human exfoliated deciduous teeth differentiate toward neural cells in a medium dynamically cultured with Schwann cells in a series of polydimethylsiloxanes scaffolds
Lee et al. Differentiation into endoderm lineage: pancreatic differentiation from embryonic stem cells
Sensenbrenner et al. Proliferation of neuronal precursor cells from the central nervous system in culture
EP2970902B1 (en) Self-organized vascular networks from human pluripotent stem cells in a synthetic matrix