RU2018144401A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ Download PDF

Info

Publication number
RU2018144401A
RU2018144401A RU2018144401A RU2018144401A RU2018144401A RU 2018144401 A RU2018144401 A RU 2018144401A RU 2018144401 A RU2018144401 A RU 2018144401A RU 2018144401 A RU2018144401 A RU 2018144401A RU 2018144401 A RU2018144401 A RU 2018144401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trienes
nona
antitumor activity
manifesting
producing
Prior art date
Application number
RU2018144401A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2726195C2 (ru
RU2018144401A3 (ru
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Владимир Анатольевич Дьяконов
Гульнара Назифовна Кадикова
Лиля Усеиновна Джемилева
Рамиль Нурфаизович Насретдинов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Priority to RU2018144401A priority Critical patent/RU2726195C2/ru
Publication of RU2018144401A3 publication Critical patent/RU2018144401A3/ru
Publication of RU2018144401A publication Critical patent/RU2018144401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2726195C2 publication Critical patent/RU2726195C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695Silicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/0805Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising only Si, C or H atoms

Claims (4)

1. Способ получения Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1):
Figure 00000001
каталитическим взаимодействием 1,3,5-циклогептатриена с Si-содержащими алкинами в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl, отличающийся тем, что, в качестве 1,3,5-циклогептатриена используют 1-метил(пропил)циклогепта-1,3,5-триен, реакцию 1-метил(пропил)циклогепта-1,3,5-триена (ЦГТ) с Si-содержащим алкином общей формулы
Figure 00000002
(где R - указанные выше) проводят при мольном соотношении Si-содержащий алкин : ЦГТ : Ti(acac)2Cl2 : Et2AlCl = (1.7-2.4):2:(0.05-0.2):2, в ампуле при 20-120°С, в бензоле в течение 8-48 ч.
2. Применение Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов в качестве средств с противоопухолевой активностью.
RU2018144401A 2018-12-14 2018-12-14 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ RU2726195C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144401A RU2726195C2 (ru) 2018-12-14 2018-12-14 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144401A RU2726195C2 (ru) 2018-12-14 2018-12-14 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018144401A3 RU2018144401A3 (ru) 2020-06-15
RU2018144401A true RU2018144401A (ru) 2020-06-15
RU2726195C2 RU2726195C2 (ru) 2020-07-09

Family

ID=71095400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018144401A RU2726195C2 (ru) 2018-12-14 2018-12-14 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2726195C2 (ru)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551278C1 (ru) * 2013-11-06 2015-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Способ получения бицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов
RU2541530C1 (ru) * 2013-11-18 2015-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ)
RU2559365C2 (ru) * 2013-11-18 2015-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ

Also Published As

Publication number Publication date
RU2726195C2 (ru) 2020-07-09
RU2018144401A3 (ru) 2020-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Le Bailly et al. Iron-catalysed reduction of carbonyls and olefins
Lee et al. Lewis base activation of grignard reagents with N-heterocyclic carbenes. Cu-free catalytic enantioselective additions to γ-chloro-α, β-unsaturated esters
Gomez-Gallego et al. Kinetic isotope effects in the study of organometallic reaction mechanisms
Gomez-Suarez et al. Influence of a very bulky N-heterocyclic carbene in gold-mediated catalysis
Lee et al. Highly site-and enantioselective Cu-catalyzed allylic alkylation reactions with easily accessible vinylaluminum reagents
Volla et al. Iron-catalyzed desulfinylative CC cross-coupling reactions of sulfonyl chlorides with Grignard reagents
Agrawal et al. Iron-catalyzed coupling of aryl sulfamates and aryl/vinyl tosylates with aryl Grignards
Oelerich et al. DNA-based asymmetric organometallic catalysis in water
Yi et al. The ruthenium acetylide catalyzed cross-coupling reaction of terminal and internal alkynes: isolation of a catalytically active β-agostic intermediate species
Cabrita et al. Reduction of sulfoxides catalyzed by oxo-complexes
Cheng et al. Iridium-catalyzed asymmetric ring-opening of oxabenzonorbornadienes with phenols
Lane et al. The iron-catalyzed construction of 2-aminopyrimidines from alkynenitriles and cyanamides
Smirnov et al. Photoredox generation of the trifluoromethyl radical from borate complexes via single electron reduction
McKeown et al. Platinum (II)-catalyzed ethylene hydrophenylation: switching selectivity between alkyl-and vinylbenzene production
Darcel et al. Iron-catalyzed reduction and hydroelementation reactions
Ohashi et al. Preparation of Trifluorovinyl Compounds by Lithium Salt-promoted Monoalkylation of Tetrafluoroethene
RU2017100437A (ru) Комплексы
Komeyama et al. Nickel-Catalyzed Reductive Bis-Allylation of Alkynes
RU2018144401A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ
Schomaker et al. Cobalt Dinitrosoalkane Complexes in the C− H Functionalization of Olefins
Sasaki et al. Iridium (I)‐catalyzed C− H Borylation of α, β‐Unsaturated Esters with Bis (pinacolato) diboron
Sokol et al. Catalytic platinum-initiated cation-olefin reactions with alkene terminating groups
Hirano et al. Stoichiometric and Catalytic Cross Dimerization between Conjugated Dienes and Conjugated Carbonyls by a Ruthenium (0) Complex: Straightforward Access to Unsaturated Carbonyl Compounds by an Oxidative Coupling Mechanism
Fuentes et al. Intermetallic coinage metal-catalyzed functionalization of alkanes with ethyl diazoacetate: Gold as a ligand
Graham et al. Regioselective semihydrogenation of dienes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201215