RU2018136949A - CATALYST COMPONENT, CATALYST AND PREPOLIMERIZATION CATALYST, INTENDED FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN, AND METHOD OF POLYMERIZATION OF OLEFIN - Google Patents

CATALYST COMPONENT, CATALYST AND PREPOLIMERIZATION CATALYST, INTENDED FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN, AND METHOD OF POLYMERIZATION OF OLEFIN Download PDF

Info

Publication number
RU2018136949A
RU2018136949A RU2018136949A RU2018136949A RU2018136949A RU 2018136949 A RU2018136949 A RU 2018136949A RU 2018136949 A RU2018136949 A RU 2018136949A RU 2018136949 A RU2018136949 A RU 2018136949A RU 2018136949 A RU2018136949 A RU 2018136949A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
unsubstituted
substituted
compound
group
titanium
Prior art date
Application number
RU2018136949A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018136949A3 (en
RU2776708C2 (en
Inventor
Минчжи ГАО
Сяося ЦАЙ
Хайтао ЛЮ
Цзяньхуа Чэнь
Цзисин МА
Цзюнь Ван
Чансю ЛИ
Цзяньцзюнь ХУ
Цзин МА
Шисюн ХЭ
Original Assignee
Чайна Петролеум Энд Кемикл Корпорейшн
Бэйцзин Рисерч Инститьют Оф Кемикл Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чайна Петролеум Энд Кемикл Корпорейшн, Бэйцзин Рисерч Инститьют Оф Кемикл Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикл Корпорейшн filed Critical Чайна Петролеум Энд Кемикл Корпорейшн
Publication of RU2018136949A publication Critical patent/RU2018136949A/en
Publication of RU2018136949A3 publication Critical patent/RU2018136949A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2776708C2 publication Critical patent/RU2776708C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6494—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Claims (28)

1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, содержащий магний, титан, галоген, соединение А - основание Льюиса, описывающееся формулой (I), и соединение В - другое основание Льюиса, где отношение суммарного количества молей соединения А и соединения В к количеству молей магния находится в диапазоне, составляющем (0,03-0,20):1,1. The component of the catalyst intended for the polymerization of olefin containing magnesium, titanium, halogen, compound A is the Lewis base described by formula (I), and compound B is another Lewis base, where the ratio of the total number of moles of compound A and compound B to the number of moles magnesium is in the range of (0.03-0.20): 1,
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Ra и Rb могут являться одинаковыми или отличаться друг от друга и выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы, предпочтительно выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-C10-алкил, замещенный или незамещенный C5-C8-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C10-арил, замещенный или незамещенный C7-C10-алкиларил, или замещенный или незамещенный C7-C10-арилалкил, и более предпочтительно выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C2-C6-алкил; Rc и Rd могут являться одинаковыми или отличаться друг от друга и выбраны из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы, предпочтительно выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-C10-алкил, замещенный или незамещенный C2-C10-алкенил, замещенный или незамещенный C5-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C10-арил, замещенный или незамещенный C7-C10-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C10-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C15-полициклические ароматические группы, более предпочтительно выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C2-C6-алкил, замещенный или незамещенный C3-C6-алкенил, замещенный или незамещенный C6-C8-арил, или замещенный или незамещенный C7-C10-арилалкил; и Rc и Rd необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.where R a and R b may be the same or different from each other and selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 -C 20 polycyclic aromatic groups, preferably selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, substituted or n unsubstituted C 5 -C 8 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 10 alkylaryl, or substituted or unsubstituted C 7 -C 10 arylalkyl, and more preferably selected from the group including substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkyl; R c and R d may be the same or different from each other and selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20- cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 -C 20 polycyclic aromatic groups are preferably selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl substituted or unsubstituted C 2 -C 10 alkenyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 10 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 10 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 10- arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 -C 15 polycyclic aromatic groups, more preferably selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 8 aryl, or substituted or unsubstituted C 7 -C 10 arylalkyl; and R c and R d may optionally be linked together to form a ring. 2. Компонент катализатора по п. 1, в котором отношение количества молей соединения А к количеству молей соединения В составляет (0,21-2,0):1, предпочтительно (0,3-1,6):1, более предпочтительно (0,4-1,5):1 и наиболее предпочтительно (0,5-1,4):1, например, 0,6:1, 0,7:1, 0,8:1, 0,9:1, 1,0:1, 1,1:1, 1,2:1, 1,3:1 или 1,4:1.2. The catalyst component according to claim 1, wherein the ratio of the number of moles of compound A to the number of moles of compound B is (0.21-2.0): 1, preferably (0.3-1.6): 1, more preferably ( 0.4-1.5): 1 and most preferably (0.5-1.4): 1, for example 0.6: 1, 0.7: 1, 0.8: 1, 0.9: 1 , 1.0: 1, 1.1: 1, 1.2: 1, 1.3: 1 or 1.4: 1. 3. Компонент катализатора по п. 1 или 2, в котором отношение суммарного количества молей соединения А и соединения В к количеству молей магния составляет (0,03-0,17):1 и предпочтительно составляет (0,04-0,14):1, например, 0,03:1, 0,04:1, 0,05:1, 0,06:1, 0,07:1, 0,08:1, 0,09:1, 0,10:1, 0,11:1, 0,12:1, 0,13:1, 0,14:1, 0,15:1, 0,16:1, 0,17:1, 0,18:1, 0,19:1 или 0,20:1.3. The catalyst component according to claim 1 or 2, in which the ratio of the total number of moles of compound A and compound B to the number of moles of magnesium is (0.03-0.17): 1 and preferably is (0.04-0.14) : 1, for example, 0.03: 1, 0.04: 1, 0.05: 1, 0.06: 1, 0.07: 1, 0.08: 1, 0.09: 1, 0.10 : 1, 0.11: 1, 0.12: 1, 0.13: 1, 0.14: 1, 0.15: 1, 0.16: 1, 0.17: 1, 0.18: 1 , 0.19: 1 or 0.20: 1. 4. Компонент катализатора по любому из пп. 1-3, в котором соединение В представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей простые эфиры, эфиры монокарбоновых кислот и эфиры дикарбоновых кислот; предпочтительно, если соединение В представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей простые 1,3-диэфиры, сложные эфиры полиолов (полифенолов) и эфиры янтарной кислоты.4. The catalyst component according to any one of paragraphs. 1-3, in which compound B is at least one selected from the group consisting of ethers, monocarboxylic acid esters and dicarboxylic acid esters; preferably, if compound B is at least one selected from the group consisting of 1,3-diethers, esters of polyols (polyphenols) and succinic acid esters. 5. Компонент катализатора по п. 4, в котором соединением В является по меньшей мере одно из соединений, описывающихся формулой (II):5. The catalyst component according to claim 4, in which compound B is at least one of the compounds described by formula (II):
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которой R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и выбраны из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы; и М обозначает двухвалентную мостиковую группу, предпочтительно выбранную их группы, включающей C1-C20-алкилен, C3-C20-циклоалкилен, C6-C20-арилен и их комбинацию, и алкилен, циклоалкилен и/или арилен необязательно замещен C1-C20-алкилом и заместитель необязательно связан с образованием одного кольца или нескольких колец, и где атом углерода или/и атом водорода, содержащийся в группе М, необязательно замещен атомом азота, кислорода, серы, кремния, фосфора или галогена.wherein R 1 and R 2 are the same or different from each other and are selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 -cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 -C 20 polycyclic aromatic groups; and M is a divalent bridging group, preferably selected from a group thereof, including C 1 -C 20 alkylene, C 3 -C 20 cycloalkylene, C 6 -C 20 arylene and a combination thereof, and alkylene, cycloalkylene and / or arylene optionally substituted C 1 -C 20 alkyl and a substituent are optionally associated with the formation of one ring or several rings, and where the carbon atom and / or the hydrogen atom contained in group M is optionally substituted with a nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus or halogen atom. 6. Компонент катализатора по п. 5, в котором М обозначает двухвалентную мостиковую группу, описывающуюся формулой (III), формулой (IV), формулой (V), формулой (VI) или формулой (VII);6. The catalyst component according to claim 5, in which M denotes a divalent bridging group described by formula (III), formula (IV), formula (V), formula (VI), or formula (VII);
Figure 00000003
Figure 00000003
 в формуле (III) R'3-R'8 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и выбраны из группы, включающей водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы, или замещенный или незамещенный сложный C1-C20-эфир, и R'7 и R'8 необязательно связаны с одним кольцом или с несколькими кольцами;in formula (III), R ' 3 -R' 8 are the same or different from each other and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkenyl , substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, substituted or unsubstituted C 10 —C 20 polycyclic aromatic groups, or a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 ester, and R ′ 7 and R ′ 8 are optionally bound to ring or with several rings; в формуле (IV) R1-R4 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и выбраны из группы, включающей водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы, и R1-R4 связаны с одним кольцом или с несколькими кольцами; иin the formula (IV) R 1 -R 4 are the same or different from each other and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 - C 20 polycyclic aromatic groups, and R 1 -R 4 are attached to one ring or to several rings; and в формуле (V), формуле (VI) и формуле (VII) R3, R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C20-алкил, замещенный или незамещенный C2-C20-алкенил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C7-C20-алкиларил, замещенный или незамещенный C7-C20-арилалкил, или замещенные или незамещенные C10-C20-полициклические ароматические группы.in the formula (V), the formula (VI) and the formula (VII), R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 - C 20 alkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 alkylaryl, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl, or substituted or unsubstituted C 10 -C 20 polycyclic aromatic groups. 7. Компонент катализатора по любому из пп. 1-6, где в компоненте катализатора содержание магния, измеренное, как содержание элемента магния, составляет 10-25 мас. %; содержание титана, измеренное, как содержание элемента титана, составляет 1-7 мас. %; содержание соединения А составляет 1-20 мас. % и содержание соединения В составляет 1-20 мас. %.7. The catalyst component according to any one of paragraphs. 1-6, where in the component of the catalyst the magnesium content, measured as the content of the magnesium element, is 10-25 wt. %; the titanium content, measured as the content of the titanium element, is 1-7 wt. %; the content of compound A is 1-20 wt. % and the content of compound B is 1-20 wt. % 8. Компонент катализатора по любому из пп. 1-7, где компонент катализатора получают способом, включающим следующие стадии:8. The catalyst component according to any one of paragraphs. 1-7, where the catalyst component is obtained by a method comprising the following stages: 1) растворение соединения магния в системе, содержащей соединение А, и добавление осаждающего реагента для осаждения твердых веществ; и1) dissolving the magnesium compound in a system containing compound A, and adding a precipitating agent to precipitate solids; and 2) обработка твердых веществ, осадившихся на стадии 1), соединением титана и добавление соединения В и/или его добавление до проведения обработки твердых веществ соединением титана.2) treating the solids precipitated in step 1) with a titanium compound and adding Compound B and / or adding it before treating the solids with a titanium compound. 9. Компонент катализатора по п. 8, в котором9. The catalyst component of claim 8, wherein соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния, алкоксимагниевое соединение, алкилмагниевое соединение, гидрат или алкоголят дигалогенида магния или производное, полученное путем замены атома галогена, содержащегося в дигалогениде магния, на алкоксигруппу или галогеналкоксигруппу; и предпочтительно, если соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния или алкоголят дигалогенида магния; соединение титана описывается формулой TiXm(OR')4-m, в которой обозначает C1-C20-гидрокарбил, Х обозначает галоген и 1≤m≤4, и где предпочтительно, если соединение титана выбрано из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрайодид титана, тетрабутоксилат титана, тетраэтоксилат титана, монохлортриэтоксилат титана, дихлордиэтоксилат титана или трихлормоноэтоксилат титана, и более предпочтительным является тетрахлорид титана; иthe magnesium compound is selected from the group consisting of magnesium dihalide, alkoxy magnesium compound, alkyl magnesium compound, magnesium dihalide hydrate or alcoholate or derivative obtained by replacing a halogen atom contained in magnesium dihalide with an alkoxy group or a haloalkoxy group; and preferably, if the magnesium compound is selected from the group consisting of magnesium dihalide or magnesium dihalide alcoholate; the titanium compound is described by the formula TiX m (OR ') 4-m , in which is C 1 -C 20 hydrocarbyl, X is halogen and 1≤m≤4, and where preferably, the titanium compound is selected from the group consisting of titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, titanium tetraiodide, titanium tetrabutoxylate, titanium tetraethoxylate, titanium monochlorotriethoxylate, titanium dichlorodiethoxylate or titanium trichloromethoxylate, and more preferably titanium tetrachloride; and осаждающий реагент выбран из числа галогенидов металлов, предпочтительным является галогенид титана и более предпочтительным является тетрахлорид титана.the precipitating reagent is selected from among metal halides, titanium halide is preferred, and titanium tetrachloride is more preferred. 10. Катализатор, предназначенный для полимеризации олефина, содержащий продукт реакции следующих компонентов:10. The catalyst intended for the polymerization of olefin containing the reaction product of the following components: а. компонент катализатора по любому из пп. 1-9;and. a catalyst component according to any one of paragraphs. 1-9; b. алкильное соединение алюминия, которым предпочтительно является алкильное соединение алюминия, представленное формулой AlR''nX3-n, в которой R'' обозначает водород или C1-C20-гидрокарбил; Х обозначает галоген и 0<n≤3; иb. an aluminum alkyl compound, which is preferably an aluminum alkyl compound represented by the formula AlR ″ n X 3-n , in which R ″ is hydrogen or C 1 -C 20 hydrocarbyl; X is halogen and 0 <n≤3; and с. необязательно, компонент внешний донор электронов, которым предпочтительно является кремнийорганическое соединение, представленное формулой (R5)kSi(OR6)4-k, где 0≤k≤3; R5 выбран из группы, включающей галоген, атом водорода, незамещенный C1-C20-алкил или C1-C20-галогеналкил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил или аминогруппу; и R6 обозначает незамещенный C1-C20-алкил или C1-C20-галогеналкил, замещенный или незамещенный C3-C20-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил или аминогруппу.with. optionally, an external electron donor component, which is preferably an organosilicon compound represented by the formula (R 5 ) k Si (OR 6 ) 4-k , where 0≤k≤3; R 5 is selected from the group consisting of halogen, a hydrogen atom, unsubstituted C 1 -C 20 alkyl or C 1 -C 20 halogenated, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl or an amino group; and R 6 is unsubstituted C 1 -C 20 alkyl or C 1 -C 20 haloalkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl or an amino group. 11. Катализатор по п. 10, в котором отношение количества молей компонента а к количеству молей компонента b, рассчитанное с учетом отношения количества молей титана к количеству молей алюминия, находится в диапазоне, составляющем 1:(5-1000), предпочтительно 1:(25-100); и отношение количества молей компонента с к количеству молей компонента а, рассчитанное с учетом отношения количества молей внешнего донора электронов к количеству молей титана, составляет (0-500):1, предпочтительно (25-100):1.11. The catalyst according to claim 10, in which the ratio of the number of moles of component a to the number of moles of component b, calculated taking into account the ratio of the number of moles of titanium to the number of moles of aluminum, is in the range of 1: (5-1000), preferably 1 :( 25-100); and the ratio of the moles of component c to the moles of component a, calculated taking into account the ratio of the moles of the external electron donor to the number of moles of titanium, is (0-500): 1, preferably (25-100): 1. 12. Катализатор преполимеризации, предназначенный для полимеризации олефина, содержащий преполимер, полученный путем преполимеризации компонента катализатора по любому из пп. 1-9 и/или катализатора по п. 10 или 11 с олефином, и степень превращения при преполимеризации составляет 0,1-1000 г преполимера олефина/1 г компонента катализатора.12. A prepolymerization catalyst for the polymerization of an olefin containing a prepolymer obtained by prepolymerizing a catalyst component according to any one of claims. 1-9 and / or a catalyst according to claim 10 or 11 with an olefin, and the degree of conversion during prepolymerization is 0.1-1000 g of olefin prepolymer / 1 g of catalyst component. 13. Способ полимеризации олефина, включающий проведение полимеризации олефина в присутствии по меньшей мере одного из следующих: компонент катализатора по любому из пп. 1-9, катализатор по п. 10 или 11 и катализатор преполимеризации по п. 12, предпочтительно, если олефин представлен формулой CH2=CHR''', в которой R''' обозначает водород, замещенный или незамещенный C1-C12-алкил, или замещенный или незамещенный C6-C12-арил, и более предпочтительно, если олефином является этилен или пропилен.13. A method of polymerizing an olefin, comprising carrying out the polymerization of an olefin in the presence of at least one of the following: a catalyst component according to any one of claims. 1-9, the catalyst according to claim 10 or 11 and the prepolymerization catalyst according to claim 12, preferably, if the olefin is represented by the formula CH 2 = CHR ″ ″, in which R ″ ″ is hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 12 -alkyl, or substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl, and more preferably, if the olefin is ethylene or propylene.
RU2018136949A 2017-10-19 2018-10-19 Catalyst component, catalyst, and pre-polymerization catalyst intended for olefin polymerization, and method for olefin polymerization RU2776708C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710996877.4A CN109678997B (en) 2017-10-19 2017-10-19 Catalyst component and catalyst for olefin polymerization, prepolymerized catalyst and olefin polymerization method
CN201710996877.4 2017-10-19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018136949A true RU2018136949A (en) 2020-04-21
RU2018136949A3 RU2018136949A3 (en) 2021-10-04
RU2776708C2 RU2776708C2 (en) 2022-07-25

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
NL2021838B1 (en) 2020-09-25
ES2723148B2 (en) 2020-07-31
BE1025913B1 (en) 2020-02-12
MY190068A (en) 2022-03-24
CN109678997A (en) 2019-04-26
RU2018136949A3 (en) 2021-10-04
ES2723148A1 (en) 2019-08-21
NL2021838A (en) 2019-04-24
BE1025913A1 (en) 2019-08-07
CN109678997B (en) 2021-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2226535C2 (en) Components of catalysts for polymerization of olefins
JPH048709A (en) Solid catalyst component for polymerizing olefins and catalyst
US8716417B2 (en) Olefin polymerization catalyst and preparation method and use thereof
KR20190026678A (en) Non-phthalate donors for polyolefin catalysts
RU2011146640A (en) CATALYST COMPONENT USED FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS, METHOD FOR PRODUCING IT AND A CATALYST CONTAINING SUCH COMPONENT
JP6112593B2 (en) Catalyst component for olefin polymerization
BR112015005272B1 (en) CATALYST COMPONENTS AS WELL AS CATALYST AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF OLEFINS
KR0179039B1 (en) Highly crystalline polypropylene for forming film
EP2630170B1 (en) Catalyst system for the polymerization of olefins
WO2004024785A1 (en) Components and catalysts for the polymerization of olefins
RU2019113132A (en) COMPOSITION OF THE CATALYST OBTAINED WITH A COMBINATION OF INTERNAL ELECTRON DONORS
KR101895565B1 (en) Catalyst Component for Olefin Polymerization
Forder et al. Synthesis and characterisation of aluminium (III) imine bis (phenolate) complexes with application for the polymerisation of rac-LA
RU2018104667A (en) GAS-PHASE METHOD FOR PROPYLENE POLYMERIZATION
RU2018136949A (en) CATALYST COMPONENT, CATALYST AND PREPOLIMERIZATION CATALYST, INTENDED FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN, AND METHOD OF POLYMERIZATION OF OLEFIN
RU2661873C1 (en) Catalyst components for polymerisation of olefins
US10106631B2 (en) Process for the polymerization of propylene
RU2011116316A (en) CATALYTIC COMPONENTS FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS
JPS6044507A (en) Catalytic components and catalyst thereof for olefin polymerization
US7718565B2 (en) Method for preparing solid catalysts for ethylene polymerization and copolymerization
US11291981B2 (en) Boron-based electron donors for Ziegler-Natta catalyst systems
KR100847183B1 (en) Use of Zinc Derivatives as Cyclic Ester Polymerisation Catalysts
WO2012017038A1 (en) Catalyst components for the polymerization of olefins
BE1019313A3 (en) CATALYTIC SYSTEMS FOR POLYMERIZATION OF CYCLIC ESTERS.
JP2006104402A (en) Oxygen-containing organoaluminum compound, olefin polymerization catalyst using the same and method for producing polyolefin using this catalyst