RU2018131565A - Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя - Google Patents
Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018131565A RU2018131565A RU2018131565A RU2018131565A RU2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- use according
- paragraphs
- acid
- polycondensate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/16—Cyclodextrin; Derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/092—Polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
- C02F2101/203—Iron or iron compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
- C02F2101/22—Chromium or chromium compounds, e.g. chromates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/306—Pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
- C02F2101/322—Volatile compounds, e.g. benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
- C02F2101/327—Polyaromatic Hydrocarbons [PAH's]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
- C02F2101/345—Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
Claims (25)
1. Применение поликонденсата циклодекстрина(ов) или композиции, содержащей по меньшей мере один поликонденсат циклодекстрина(ов), в качестве поглотителя по меньшей мере одного вещества, выбранного из элемента-металла в нулевой степени окисления и органической молекулы, имеющей коэффициент распределения в системе октанол/вода, называемый logKow, и составляющий более чем или равный 2, причем поликонденсат циклодекстрина(ов) получают посредством реакции следующих соединений (A)-(C):
(A) по меньшей мере один циклодекстрин,
(B) насыщенная алифатическая поликарбоновая кислота, которая является линейной или разветвленной, и
(C) по меньшей мере один сополимер этилена и винилового спирта (EVOH).
2. Применение по п. 1, в котором соединение (B) выбрано из яблочной кислоты, лимонной кислоты, 1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты, 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты, оксидиянтарной кислоты и тиодиянтарной кислоты.
3. Применение по п. 1 или 2, в котором циклодекстрин (A) выбран из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина и γ-циклодекстрина.
4. Применение по любому из пп. 1-3, в котором в реакции использован только один циклодекстрин (A).
5. Применение по любому из пп. 1-3, в котором в реакции использована смесь циклодекстринов (A).
6. Применение по п. 5, в котором смесь содержит компоненты в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе вышеупомянутой смеси:
- от 10% до 60%, предпочтительно от 20% до 50% и предпочтительнее от 25% до 40% β-циклодекстрина и
- от 40% до 90%, предпочтительно от 50% до 80% и предпочтительнее от 60% до 75% α-циклодекстрина или γ-циклодекстрина.
7. Применение по п. 5, в котором смесь содержит компоненты в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе вышеупомянутой смеси:
- от 30% до 70%, предпочтительно от 40% до 60% и предпочтительнее от 44% до 56% α-циклодекстрина,
- от 20% до 40%, предпочтительно от 25% до 35% и предпочтительнее от 27% до 33% β-циклодекстрина, и
- от 10% до 30%, предпочтительно от 15% до 25% и предпочтительнее от 17% до 23% γ-циклодекстрина.
8. Применение по любому из пп. 1-7, в котором соединение (B) представляет собой лимонную кислоту.
9. Применение по любому из пп. 1-8, в котором в реакции используют соединения (A)-(C) в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе:
от 15% до 60%, предпочтительно от 20% до 50% и предпочтительнее от 26% до 44% одного или нескольких циклодекстринов (А),
от 0,5% до 12%, предпочтительно от 1% до 8% и предпочтительнее от 2% до 6% одного или нескольких соединений (B), и
от 39,5% до 84,5%, предпочтительно от 49% до 79% и предпочтительнее от 54% до 72% EVOH (C),
10. Применение по любому из пп. 1-9, в котором композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из оксидов металлов, активированного угля, красителей, магнитных соединений и противобактериальных веществ.
11. Применение по любому из пп. 1-10, в котором органическая молекула имеет logKow от 4 до 10 и предпочтительно от 5 до 8.
12. Применение по любому из пп. 1-11, в котором органическая молекула выбрана из диурона, карбамазепина, полихлорированных бифенилов, фталатов и бензопирена.
13. Применение по любому из пп. 1-10, в котором металлический элемент в нулевой степени окисления выбран из алюминия, серебра, железа, бора, олова, меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, хрома, ртути и золота.
14. Применение по любому из пп. 1-13, в котором вещество присутствует в воздухе, почве или воде, например, в сточной воде, речной воде, питьевой воде или осмотической воде.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1650943 | 2016-02-05 | ||
FR1650943A FR3047484B1 (fr) | 2016-02-05 | 2016-02-05 | Polycondensat de cyclodextrine, composition comprenant un tel polycondensat et leurs utilisations comme agent de capture |
PCT/EP2017/052434 WO2017134250A1 (fr) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | Utilisation d'un polycondensat de cyclodextrine ou d'une composition comprenant un tel polycondensat, comme agent de capture |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018131565A true RU2018131565A (ru) | 2020-03-05 |
RU2018131565A3 RU2018131565A3 (ru) | 2020-06-03 |
RU2749708C2 RU2749708C2 (ru) | 2021-06-16 |
Family
ID=55650561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018131565A RU2749708C2 (ru) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10851223B2 (ru) |
EP (1) | EP3411434B1 (ru) |
JP (1) | JP6957785B2 (ru) |
CN (1) | CN109071882B (ru) |
CA (1) | CA3013113A1 (ru) |
DK (1) | DK3411434T3 (ru) |
ES (1) | ES2854711T3 (ru) |
FR (1) | FR3047484B1 (ru) |
PT (1) | PT3411434T (ru) |
RU (1) | RU2749708C2 (ru) |
WO (1) | WO2017134250A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6863849B2 (ja) * | 2017-07-20 | 2021-04-21 | 三菱ケミカルアクア・ソリューションズ株式会社 | かび臭物質の除去方法およびかび臭物質を除去可能な水処理装置 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT1453883E (pt) * | 2000-12-07 | 2013-03-04 | Grupo Petrotemex Sa De Cv | Processo de preparação de poliéster de baixo custo utilizando um reactor tubular |
KR100791978B1 (ko) * | 2005-06-21 | 2008-01-04 | 곽해수 | 콜레스테롤 제거용 베타-싸이클로덱스트린의 가교화 및그의 재생방법 |
JP5270583B2 (ja) * | 2007-02-20 | 2013-08-21 | セルレシン テクノロジーズ, エルエルシー | 置換されたシクロデキストリン化合物と活性炭との組み合わせ |
US20110097557A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-04-28 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Alignment layer for planar alignment of a polymerizable liquid crystalline or mesogenic material |
FR2954771B1 (fr) | 2010-04-23 | 2013-09-13 | Mohamed Skiba | Nouveau procede de synthese de copolymeres, terpolymeres et tetrapolymeres de cyclodextrines et leurs utilisations |
FR2954770B1 (fr) * | 2009-12-31 | 2013-02-01 | Mohamed Skiba | Nouveau procede de synthese de copolymeres, terpolymeres, et tetrapolymeres de cyclodextrines et leurs utilisations |
JP2012012582A (ja) * | 2010-05-31 | 2012-01-19 | Institute Of National Colleges Of Technology Japan | シクロデキストリン含有ポリビニルアルコールゲル、及びこれを用いた微生物固定化用担体並びに排水処理方法 |
CN102210871A (zh) * | 2010-07-16 | 2011-10-12 | 钟术光 | 缓释释药的药物载体 |
JP5747379B2 (ja) * | 2011-04-27 | 2015-07-15 | 株式会社ネオス | シクロデキストリンポリマーの製造方法ならびにこれを利用して媒体に含有されるハロゲン化芳香族化合物を選択的に吸着除去する方法 |
JP5911060B2 (ja) * | 2012-02-28 | 2016-04-27 | 株式会社ネオス | 放射性セシウムまたは放射性ストロンチウム除去材料及び放射性セシウムまたは放射性ストロンチウム除去方法 |
JP5569914B2 (ja) * | 2012-07-06 | 2014-08-13 | 株式会社ネオス | シクロデキストリンポリマーを用いた残留性有機汚染物質の選択固着方法 |
FR3000080B1 (fr) * | 2012-12-20 | 2015-01-30 | Oreal | Polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau ; utilisations comme agent de capture |
FR2999916B1 (fr) * | 2012-12-20 | 2015-01-30 | Oreal | Composition permettant la liberation d'agent benefique comprenant un polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau et au moins un agent benefique |
-
2016
- 2016-02-05 FR FR1650943A patent/FR3047484B1/fr active Active
-
2017
- 2017-02-03 JP JP2018560247A patent/JP6957785B2/ja active Active
- 2017-02-03 CA CA3013113A patent/CA3013113A1/fr active Pending
- 2017-02-03 RU RU2018131565A patent/RU2749708C2/ru active
- 2017-02-03 US US16/075,454 patent/US10851223B2/en active Active
- 2017-02-03 DK DK17702405.6T patent/DK3411434T3/da active
- 2017-02-03 PT PT177024056T patent/PT3411434T/pt unknown
- 2017-02-03 EP EP17702405.6A patent/EP3411434B1/fr active Active
- 2017-02-03 CN CN201780018479.3A patent/CN109071882B/zh active Active
- 2017-02-03 ES ES17702405T patent/ES2854711T3/es active Active
- 2017-02-03 WO PCT/EP2017/052434 patent/WO2017134250A1/fr active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2018131565A3 (ru) | 2020-06-03 |
JP6957785B2 (ja) | 2021-11-02 |
EP3411434B1 (fr) | 2020-11-25 |
ES2854711T3 (es) | 2021-09-22 |
WO2017134250A1 (fr) | 2017-08-10 |
EP3411434A1 (fr) | 2018-12-12 |
US10851223B2 (en) | 2020-12-01 |
DK3411434T3 (da) | 2021-02-15 |
FR3047484B1 (fr) | 2018-03-09 |
JP2019512035A (ja) | 2019-05-09 |
CA3013113A1 (fr) | 2017-08-10 |
FR3047484A1 (fr) | 2017-08-11 |
PT3411434T (pt) | 2021-02-25 |
CN109071882A (zh) | 2018-12-21 |
CN109071882B (zh) | 2022-11-15 |
RU2749708C2 (ru) | 2021-06-16 |
US20190055379A1 (en) | 2019-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nasiri et al. | Removal of crystal violet from water using β-cyclodextrin functionalized biogenic zero-valent iron nanoadsorbents synthesized via aqueous root extracts of Ferula persica | |
Weiss-Errico et al. | Detailed NMR investigation of cyclodextrin-perfluorinated surfactant interactions in aqueous media | |
Guo et al. | Sorption behavior of tylosin and sulfamethazine on humic acid: kinetic and thermodynamic studies | |
JP2018512455A5 (ru) | ||
Matzke et al. | Sorption and desorption of imidazolium based ionic liquids in different soil types | |
Hosseini et al. | Polypyrrole conducting polymer and its application in removal of copper ions from aqueous solution | |
Li et al. | Synthesis, characterization and excellent antibacterial property of cellulose acetate reverse osmosis membrane via a two-step reaction | |
Einsiedl et al. | Rapid biotic molecular transformation of fulvic acids in a karst aquifer | |
Sikder et al. | Removal of cadmium and chromium ions using modified α, β, and γ-cyclodextrin polymers | |
Kim et al. | Sorption of sulfathiazole in the soil treated with giant Miscanthus-derived biochar: effect of biochar pyrolysis temperature, soil pH, and aging period | |
WO2007107966A3 (en) | Hydrogenated castor oil based compositions as a replacement for petrolatum | |
RU2018131565A (ru) | Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя | |
Neng et al. | Determination of short-chain carbonyl compounds in drinking water matrices by bar adsorptive micro-extraction (BAμE) with in situ derivatization | |
BR112013001049A2 (pt) | composições de ferro cobre para purificação de fluidos | |
Diagboya et al. | Comparative empirical evaluation of the aqueous adsorptive sequestration potential of low-cost feldspar-biochar composites for ivermectin | |
Zhang et al. | Effects of dissolved organic matter on phototransformation rates and dioxin products of triclosan and 2′-HO-BDE-28 in estuarine water | |
CN103788779A (zh) | 一种抗甲醛杀菌墙面漆 | |
JP2017516881A (ja) | 水性バインダー組成物及びそれを用いて繊維状材料をバインディングする方法 | |
Alikutty et al. | Studies on the sorption capacity for Pb (II) and Hg (II) of citralidene chitosan | |
Krikorian et al. | Extraction of selected heavy metals using modified clays | |
RU2019115667A (ru) | Гранулы из композиции сополимера этилена с виниловым спиртом и способ изготовления гранул из композиции сополимера этилена с виниловым спиртом | |
AR | Investigation of effective factors for fenton like process in para-chlorophenol removal from aqueous solutions | |
García‐Valcárcel et al. | Fast ultrasound‐assisted extraction combined with LC–MS/MS of perfluorinated compounds in manure | |
Kubo et al. | Antibacterial activities effectuated by co-continuous epoxy-based polymer materials | |
Zhang et al. | Preparation and adsorption properties of chelating resins from thiosemicarbazide and formaldehyde |