RU2018131565A - Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя - Google Patents

Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя Download PDF

Info

Publication number
RU2018131565A
RU2018131565A RU2018131565A RU2018131565A RU2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A RU 2018131565 A RU2018131565 A RU 2018131565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
use according
paragraphs
acid
polycondensate
Prior art date
Application number
RU2018131565A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018131565A3 (ru
RU2749708C2 (ru
Inventor
Бертран ДЮВАЛЬ
Фабрис ГРЕНАР
Жан-Батист ЛУАЗО
Барнар РУЖЬЕ
Original Assignee
Бертран ДЮВАЛЬ
Фабрис ГРЕНАР
Жан-Батист ЛУАЗО
РУЖЬЕ Бернар
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бертран ДЮВАЛЬ, Фабрис ГРЕНАР, Жан-Батист ЛУАЗО, РУЖЬЕ Бернар filed Critical Бертран ДЮВАЛЬ
Publication of RU2018131565A publication Critical patent/RU2018131565A/ru
Publication of RU2018131565A3 publication Critical patent/RU2018131565A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2749708C2 publication Critical patent/RU2749708C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/16Cyclodextrin; Derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/64Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/286Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/092Polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/60Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/203Iron or iron compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/22Chromium or chromium compounds, e.g. chromates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/306Pesticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/32Hydrocarbons, e.g. oil
    • C02F2101/322Volatile compounds, e.g. benzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/32Hydrocarbons, e.g. oil
    • C02F2101/327Polyaromatic Hydrocarbons [PAH's]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/34Organic compounds containing oxygen
    • C02F2101/345Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/36Organic compounds containing halogen

Claims (25)

1. Применение поликонденсата циклодекстрина(ов) или композиции, содержащей по меньшей мере один поликонденсат циклодекстрина(ов), в качестве поглотителя по меньшей мере одного вещества, выбранного из элемента-металла в нулевой степени окисления и органической молекулы, имеющей коэффициент распределения в системе октанол/вода, называемый logKow, и составляющий более чем или равный 2, причем поликонденсат циклодекстрина(ов) получают посредством реакции следующих соединений (A)-(C):
(A) по меньшей мере один циклодекстрин,
(B) насыщенная алифатическая поликарбоновая кислота, которая является линейной или разветвленной, и
(C) по меньшей мере один сополимер этилена и винилового спирта (EVOH).
2. Применение по п. 1, в котором соединение (B) выбрано из яблочной кислоты, лимонной кислоты, 1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты, 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты, оксидиянтарной кислоты и тиодиянтарной кислоты.
3. Применение по п. 1 или 2, в котором циклодекстрин (A) выбран из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина и γ-циклодекстрина.
4. Применение по любому из пп. 1-3, в котором в реакции использован только один циклодекстрин (A).
5. Применение по любому из пп. 1-3, в котором в реакции использована смесь циклодекстринов (A).
6. Применение по п. 5, в котором смесь содержит компоненты в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе вышеупомянутой смеси:
- от 10% до 60%, предпочтительно от 20% до 50% и предпочтительнее от 25% до 40% β-циклодекстрина и
- от 40% до 90%, предпочтительно от 50% до 80% и предпочтительнее от 60% до 75% α-циклодекстрина или γ-циклодекстрина.
7. Применение по п. 5, в котором смесь содержит компоненты в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе вышеупомянутой смеси:
- от 30% до 70%, предпочтительно от 40% до 60% и предпочтительнее от 44% до 56% α-циклодекстрина,
- от 20% до 40%, предпочтительно от 25% до 35% и предпочтительнее от 27% до 33% β-циклодекстрина, и
- от 10% до 30%, предпочтительно от 15% до 25% и предпочтительнее от 17% до 23% γ-циклодекстрина.
8. Применение по любому из пп. 1-7, в котором соединение (B) представляет собой лимонную кислоту.
9. Применение по любому из пп. 1-8, в котором в реакции используют соединения (A)-(C) в следующих массовых пропорциях по отношению к полной массе:
от 15% до 60%, предпочтительно от 20% до 50% и предпочтительнее от 26% до 44% одного или нескольких циклодекстринов (А),
от 0,5% до 12%, предпочтительно от 1% до 8% и предпочтительнее от 2% до 6% одного или нескольких соединений (B), и
от 39,5% до 84,5%, предпочтительно от 49% до 79% и предпочтительнее от 54% до 72% EVOH (C),
10. Применение по любому из пп. 1-9, в котором композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из оксидов металлов, активированного угля, красителей, магнитных соединений и противобактериальных веществ.
11. Применение по любому из пп. 1-10, в котором органическая молекула имеет logKow от 4 до 10 и предпочтительно от 5 до 8.
12. Применение по любому из пп. 1-11, в котором органическая молекула выбрана из диурона, карбамазепина, полихлорированных бифенилов, фталатов и бензопирена.
13. Применение по любому из пп. 1-10, в котором металлический элемент в нулевой степени окисления выбран из алюминия, серебра, железа, бора, олова, меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, хрома, ртути и золота.
14. Применение по любому из пп. 1-13, в котором вещество присутствует в воздухе, почве или воде, например, в сточной воде, речной воде, питьевой воде или осмотической воде.
RU2018131565A 2016-02-05 2017-02-03 Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя RU2749708C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1650943 2016-02-05
FR1650943A FR3047484B1 (fr) 2016-02-05 2016-02-05 Polycondensat de cyclodextrine, composition comprenant un tel polycondensat et leurs utilisations comme agent de capture
PCT/EP2017/052434 WO2017134250A1 (fr) 2016-02-05 2017-02-03 Utilisation d'un polycondensat de cyclodextrine ou d'une composition comprenant un tel polycondensat, comme agent de capture

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018131565A true RU2018131565A (ru) 2020-03-05
RU2018131565A3 RU2018131565A3 (ru) 2020-06-03
RU2749708C2 RU2749708C2 (ru) 2021-06-16

Family

ID=55650561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018131565A RU2749708C2 (ru) 2016-02-05 2017-02-03 Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10851223B2 (ru)
EP (1) EP3411434B1 (ru)
JP (1) JP6957785B2 (ru)
CN (1) CN109071882B (ru)
CA (1) CA3013113A1 (ru)
DK (1) DK3411434T3 (ru)
ES (1) ES2854711T3 (ru)
FR (1) FR3047484B1 (ru)
PT (1) PT3411434T (ru)
RU (1) RU2749708C2 (ru)
WO (1) WO2017134250A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6863849B2 (ja) * 2017-07-20 2021-04-21 三菱ケミカルアクア・ソリューションズ株式会社 かび臭物質の除去方法およびかび臭物質を除去可能な水処理装置

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1453883E (pt) * 2000-12-07 2013-03-04 Grupo Petrotemex Sa De Cv Processo de preparação de poliéster de baixo custo utilizando um reactor tubular
KR100791978B1 (ko) * 2005-06-21 2008-01-04 곽해수 콜레스테롤 제거용 베타-싸이클로덱스트린의 가교화 및그의 재생방법
JP5270583B2 (ja) * 2007-02-20 2013-08-21 セルレシン テクノロジーズ, エルエルシー 置換されたシクロデキストリン化合物と活性炭との組み合わせ
US20110097557A1 (en) * 2009-10-26 2011-04-28 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Alignment layer for planar alignment of a polymerizable liquid crystalline or mesogenic material
FR2954771B1 (fr) 2010-04-23 2013-09-13 Mohamed Skiba Nouveau procede de synthese de copolymeres, terpolymeres et tetrapolymeres de cyclodextrines et leurs utilisations
FR2954770B1 (fr) * 2009-12-31 2013-02-01 Mohamed Skiba Nouveau procede de synthese de copolymeres, terpolymeres, et tetrapolymeres de cyclodextrines et leurs utilisations
JP2012012582A (ja) * 2010-05-31 2012-01-19 Institute Of National Colleges Of Technology Japan シクロデキストリン含有ポリビニルアルコールゲル、及びこれを用いた微生物固定化用担体並びに排水処理方法
CN102210871A (zh) * 2010-07-16 2011-10-12 钟术光 缓释释药的药物载体
JP5747379B2 (ja) * 2011-04-27 2015-07-15 株式会社ネオス シクロデキストリンポリマーの製造方法ならびにこれを利用して媒体に含有されるハロゲン化芳香族化合物を選択的に吸着除去する方法
JP5911060B2 (ja) * 2012-02-28 2016-04-27 株式会社ネオス 放射性セシウムまたは放射性ストロンチウム除去材料及び放射性セシウムまたは放射性ストロンチウム除去方法
JP5569914B2 (ja) * 2012-07-06 2014-08-13 株式会社ネオス シクロデキストリンポリマーを用いた残留性有機汚染物質の選択固着方法
FR3000080B1 (fr) * 2012-12-20 2015-01-30 Oreal Polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau ; utilisations comme agent de capture
FR2999916B1 (fr) * 2012-12-20 2015-01-30 Oreal Composition permettant la liberation d'agent benefique comprenant un polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau et au moins un agent benefique

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018131565A3 (ru) 2020-06-03
JP6957785B2 (ja) 2021-11-02
EP3411434B1 (fr) 2020-11-25
ES2854711T3 (es) 2021-09-22
WO2017134250A1 (fr) 2017-08-10
EP3411434A1 (fr) 2018-12-12
US10851223B2 (en) 2020-12-01
DK3411434T3 (da) 2021-02-15
FR3047484B1 (fr) 2018-03-09
JP2019512035A (ja) 2019-05-09
CA3013113A1 (fr) 2017-08-10
FR3047484A1 (fr) 2017-08-11
PT3411434T (pt) 2021-02-25
CN109071882A (zh) 2018-12-21
CN109071882B (zh) 2022-11-15
RU2749708C2 (ru) 2021-06-16
US20190055379A1 (en) 2019-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nasiri et al. Removal of crystal violet from water using β-cyclodextrin functionalized biogenic zero-valent iron nanoadsorbents synthesized via aqueous root extracts of Ferula persica
Weiss-Errico et al. Detailed NMR investigation of cyclodextrin-perfluorinated surfactant interactions in aqueous media
Guo et al. Sorption behavior of tylosin and sulfamethazine on humic acid: kinetic and thermodynamic studies
JP2018512455A5 (ru)
Matzke et al. Sorption and desorption of imidazolium based ionic liquids in different soil types
Hosseini et al. Polypyrrole conducting polymer and its application in removal of copper ions from aqueous solution
Li et al. Synthesis, characterization and excellent antibacterial property of cellulose acetate reverse osmosis membrane via a two-step reaction
Einsiedl et al. Rapid biotic molecular transformation of fulvic acids in a karst aquifer
Sikder et al. Removal of cadmium and chromium ions using modified α, β, and γ-cyclodextrin polymers
Kim et al. Sorption of sulfathiazole in the soil treated with giant Miscanthus-derived biochar: effect of biochar pyrolysis temperature, soil pH, and aging period
WO2007107966A3 (en) Hydrogenated castor oil based compositions as a replacement for petrolatum
RU2018131565A (ru) Применение поликонденсата циклодекстрина или содержащей поликонденсат композиции в качестве поглотителя
Neng et al. Determination of short-chain carbonyl compounds in drinking water matrices by bar adsorptive micro-extraction (BAμE) with in situ derivatization
BR112013001049A2 (pt) composições de ferro cobre para purificação de fluidos
Diagboya et al. Comparative empirical evaluation of the aqueous adsorptive sequestration potential of low-cost feldspar-biochar composites for ivermectin
Zhang et al. Effects of dissolved organic matter on phototransformation rates and dioxin products of triclosan and 2′-HO-BDE-28 in estuarine water
CN103788779A (zh) 一种抗甲醛杀菌墙面漆
JP2017516881A (ja) 水性バインダー組成物及びそれを用いて繊維状材料をバインディングする方法
Alikutty et al. Studies on the sorption capacity for Pb (II) and Hg (II) of citralidene chitosan
Krikorian et al. Extraction of selected heavy metals using modified clays
RU2019115667A (ru) Гранулы из композиции сополимера этилена с виниловым спиртом и способ изготовления гранул из композиции сополимера этилена с виниловым спиртом
AR Investigation of effective factors for fenton like process in para-chlorophenol removal from aqueous solutions
García‐Valcárcel et al. Fast ultrasound‐assisted extraction combined with LC–MS/MS of perfluorinated compounds in manure
Kubo et al. Antibacterial activities effectuated by co-continuous epoxy-based polymer materials
Zhang et al. Preparation and adsorption properties of chelating resins from thiosemicarbazide and formaldehyde