RU2018121C1 - Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах - Google Patents
Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018121C1 RU2018121C1 SU4944505A RU2018121C1 RU 2018121 C1 RU2018121 C1 RU 2018121C1 SU 4944505 A SU4944505 A SU 4944505A RU 2018121 C1 RU2018121 C1 RU 2018121C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- filter
- actual
- resins
- actual resins
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Использование: в аналитической химии. Сущность изобретения: проводят отбор фиксированного объема испытуемого топлива с последующим определением содержания фактических смол в топливе, при этом после отбора пробы топлива его наносят на фильтр, сушат пропитанный топливом фильтр, после чего растворяют фильтр с фактическими смолами в ацетоно-толуольной смеси и замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по ф-ле: Cф.с = 32.91 ·D, где Cф.с - концентрация фактических смол в топливе, мг на 100 см3 топлива; 32,91 - эмпирический коэффициент; D - величина оптической плотности. 4 табл.
Description
Изобретение относится к химмотологии, а именно к определению содержания фактических смол в углеводородных топливах, например в керосинах и дизельных топливах, и может быть использовано в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей промышленностях, а также и в проведении научно-исследовательских работ.
Известен способ определения фактических смол, который основан на испарении испытуемого продукта при заданных температуре и расхода воздуха или водяного пара и определении массы остатка после испарения авиационных бензинов и топлив для турбореактивных двигателей и определении массы остатка после экстрагирования остатка н-гептаном автомобильных бензинов [1].
Однако данный способ определения фактических смол обладает большой продолжительностью, сложностью и трудоемкостью анализа, а также громоздкостью приборного оборудования испытания.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ, основанный на выпаривании испытуемого топлива под струей водяного пара с последующим взвешиванием образовавшегося осадка [2].
Недостатками данного способа являются большая продолжительность, обусловленная прежде всего неоднократными просушками и взвешиваниями стаканов при подготовке к испытанию и после него. Кроме того, проведение испытания является трудоемки процессом, требующим сложное приборное оформление.
Целью изобретения является сокращение времени анализа и упрощение способа.
Эта цель достигается предлагаемым способом, включающим отбор фиксированного объема испытуемого топлива с последующим определением содержания фактических смол в топливе, при этом после отбора пробы топливо наносят на фильтр, сушат пропитанный топливом фильтр, после чего растворяют фильтр с фактическими смолами в ацетонотолуольной смеси и замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле
Сф.с. = 32,91 х D, где Сф.с. - концентрация фактических смол в топливе, мг на 100 см3 топлива;
32,91 - эмпирический коэффициент;
D - оптическая плотность раствора.
Сф.с. = 32,91 х D, где Сф.с. - концентрация фактических смол в топливе, мг на 100 см3 топлива;
32,91 - эмпирический коэффициент;
D - оптическая плотность раствора.
Предложенный способ отличается от прототипа следующим:
после отбора пробы топливо наносят на фильтр, сушат пропитанный топливом фильтр;
растворяют фильтр с фактическими смолами в ацетонотолуольной смеси;
замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле:
Сф.с. = 32,91 х D.
после отбора пробы топливо наносят на фильтр, сушат пропитанный топливом фильтр;
растворяют фильтр с фактическими смолами в ацетонотолуольной смеси;
замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле:
Сф.с. = 32,91 х D.
Эти признаки являются существенными для достижения цели изобретения, так как после отбора пробы топлива его наносят на фильтр типа AФА-ХА. При этом фильтр пропитывает нанесенное топливо. Затем пропитанный топливом фильтр сушат при 150оС в течение 3...5 мин. В ходе просушки из фильтра испаряется полностью топливо, а на нем остаются высокомолекулярные соединения, т. е. фактические смолы. Такой подход позволяет выделить фактические смолы из топлива.
Затем фильтр АФА-ХА с фактическими смолами растворяют в смеси ацетона и толуола, взятых в объемном соотношении 1:1. Смесь ацетона и толуола выбрана в ходе проведенных опытов. Ацетон и толуол хорошо растворяют все составные части фактических смол и в том числе сам фильтр. Соотношение растворителей 1:1 также установлено опытным путем.
В ходе экспериментального исследования было установлено, что изменение оптической плотности ацетонотолуольной смеси со смолой пропорционально концентрации фактических смол в пробе топлива. Пропорциональность выражена величиной 32,91, являющейся постоянным значением для керосинов и дизельных топлив, что позволяет определить концентрацию фактических смол по приведенной формуле.
Для вывода формулы были взяты обессмоленные топлива, в которые внесены известные концентрации фактических смол. Затем предлагаемым способом определены в них концентрации фактических смол и были измерены оптические плотности ацетонотолуольных смесей. Далее был рассчитан коэффициент, который равен 32,91 (табл.1).
Актуальность создания такого изобретения связана с сокращением времени анализа и упрощения способа.
Таким образом, все признаки в формуле изобретения необходимы в совокупности для достижения цели изобретения.
Способ осуществляется следующим образом.
Берут пипеткой пробу топлива 1 см3. Наносят на фильтр АФА-ХА. При этом фильтр пропитывает топливо. Затем пропитанный топливом фильтр сушат в сушильном шкафу при 150±2оС в течение 3-5 мин. Далее фильтр с фактическими смолами растворяют в смеси ацетона и толуола, взятых в объемном соотношении 1: 1. После этого полученный раствор переносят в кювету с толщиной слоя, поглощающего свет, 20 мм и измеряют оптическую плотность при длине волны 400 нм. В качестве раствора сравнения используют смесь ацетона и толуола в соотношении 1:1 с растворенным в ней фильтром АФА-ХА (чистый фильтр);
Концентрацию фактических смол определяют по формуле
Сф.с. = 32,91 ˙D.
Концентрацию фактических смол определяют по формуле
Сф.с. = 32,91 ˙D.
П р и м е р. Для проверки предлагаемого способа были взяты топлива для реактивных двигателей ТС-1, Т-1 и дизельные топлива марок "Л", "З минус 35", "А". Определение содержания фактических смол проводили, как описано выше. Параллельно в этих же образцах определили концентрации фактических смол с прототипом. Полученные данные приведены в табл.2.
Как видно из табл.2, данные, полученные предлагаемым и известным способами, вполне согласуются.
Применение изобретения позволяет сократить время анализа. Данные, подтверждающие сокращение времени анализа заявляемым способом по сравнению с прототипом, приведены в табл.3.
Как видно из табл.3, время анализа предлагаемым способом сокращается более, чем в 35 раз по сравнению с прототипом.
Использование предлагаемого способа позволяет упростить приборное оформление способа (см.табл.4).
Из табл. 4 видно, что для осуществления заявляемого способа требуется меньшее количество приборного оборудования.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФАКТИЧЕСКИХ СМОЛ В УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВАХ, включающий отбор фиксированного объема пробы топлива и определение содержания фактических смол, отличающийся тем, что, с целью снижения времени определения и упрощения способа, после отбора пробу наносят на фильтр, сушат пропитанный топливом фильтр, растворяют фильтр в ацетоно-толуольной смеси измеряют оптическую плотность полученного раствора и содержание смол определяют по формуле
CФ.С = 32,91 D,
где CФ.С - концентрация фактических смол в топливе, мг на 100 см3 топлива;
32,91 - эмпирический коэффициент;
D - величина оптической плотности.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4944505 RU2018121C1 (ru) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4944505 RU2018121C1 (ru) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018121C1 true RU2018121C1 (ru) | 1994-08-15 |
Family
ID=21578789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4944505 RU2018121C1 (ru) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2018121C1 (ru) |
-
1991
- 1991-06-10 RU SU4944505 patent/RU2018121C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ГОСТ 1567-83. Метод определения фактических смол, в кн. Нефтепродукты. Методы испытаний, ч.II - М.: Изд.Стандартов 1987, с.364. * |
ГОСТ 8489-85. Метод определения фактических смол (по Бударову) в кн. Нефтепродукты. Методы испытаний, ч.II - М.: Изд.Стандартов, 1987, с.373. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Broadbent | Organic matter | |
Myers et al. | Determination of hydrocarbon-type distribution and hydrogen/carbon ratio of gasolines by nuclear magnetic resonance spectrometry | |
Furton et al. | A novel method for the analysis of gasoline from fire debris using headspace solid-phase microextraction | |
Furton et al. | A simple, inexpensive, rapid, sensitive and solventless technique for the analysis of accelerants in fire debris based on SPME | |
Bohács et al. | Prediction of gasoline properties with near infrared spectroscopy | |
RU2018121C1 (ru) | Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах | |
RU2007711C1 (ru) | Способ определения содержания фактических смол в бензинах | |
Poziomek et al. | Solid-phase enrichment, thermal desorption, and ion mobility spectrometry for field screening of organic pollutants in water | |
Tyson et al. | Simultaneous multicomponent quantitative analysis by infrared absorption spectroscopy | |
RU2616259C1 (ru) | Способ определения содержания присадки "Агидол-1" в топливах для реактивных двигателей | |
SU1741030A1 (ru) | Способ определени фактических смол в углеводородных топливах | |
RU2372616C1 (ru) | Способ определения содержания смол в нефтях | |
SU1404936A1 (ru) | Способ определени потенциалов ионизации молекул органических соединений | |
Furton et al. | Variables controlling the recovery of ignitable liquid residues from simulated fire debris samples using solid-phase microextraction/gas chromatography | |
CN115436503B (zh) | 基于在线热辅助甲基化-Py-GC对食品中三种微塑料进行定性定量分析的方法 | |
RU1836637C (ru) | Способ подготовки бумаги к определению ее механических свойств | |
SU759867A1 (ru) | Способ количественного анализа металлопорфиринов в нефтях и битумах | |
Williams et al. | Diesel fuel dilution and particulate absorption contamination in used lubricating oil | |
McKee et al. | Unregulated emissions from a PROCO engine powered vehicle | |
SU1594391A1 (ru) | Способ определени компонентного состава нефтей | |
SU1317357A1 (ru) | Способ количественного определени остаточных растворителей в проэкстрагированных неорганических и органических веществах | |
SU1213392A1 (ru) | Способ количественного определени состава смесей дистилл тных и остаточных топлив | |
Dorbon et al. | On-line octane-number analyser for reforming unit effluents. Principle of the analyser and test of a prototype | |
Legner et al. | Automation of the picoSpin 80 1H NMR benchtop spectrometer for high-throughput determination of the research octane number of fuels | |
RU2101268C1 (ru) | Способ экспрессного определения углеводородов в компонентах жидких ракетных топлив на основе производных гидразина |