RU2007711C1 - Способ определения содержания фактических смол в бензинах - Google Patents
Способ определения содержания фактических смол в бензинах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007711C1 RU2007711C1 SU5027898A RU2007711C1 RU 2007711 C1 RU2007711 C1 RU 2007711C1 SU 5027898 A SU5027898 A SU 5027898A RU 2007711 C1 RU2007711 C1 RU 2007711C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gasoline
- resins
- actual
- paper
- optical density
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Использование: в аналитической химии. Сущность изобретения состоит в том, что пробу бензина наносят на хроматографическую бумагу, сушат пропитанную бензином бумагу, промывают ее n-гептаном, затем повторно сушат и мелконарезанную хроматографическую бумагу со смолами помещают в ацетонотолуольную смесь, встряхивают раствор, замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по ф-ле: Cф.с.=K=D , где Cф.с. - концентрация фактических смол в бензине, мг на 100 см бензина; K - эмпирический коэффициент; D - величина оптической плотности. 4 табл.
Description
Изобретение относится к области химмотологии, а именно к области определения содержания фактических смол, например, в автомобильных бензинах, и может быть использовано в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности, а также при проведении научно-исследовательских работ.
Известен способ определения фактических смол, который основан на выпаривании испытуемого топлива в струе водяного пара с последующим взвешиванием образовавшегося остатка.
Данный способ определения фактических смол характеризуется большой продолжительностью, сложностью и трудоемкостью анализа, громоздкостью приборного оборудования. Кроме того, способ не позволяет определять именно содержание фактических смол в бензинах, так как в процессе анализа в испытуемой пробе появляются смолы, образовавшиеся в результате высокотемпературного окисления во время анализа и за счет поликонденсации при высокой температуре.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ, основанный на испарении испытуемого продукта при заданных температурах и расходе воздуха или водяного пара, определении массы остатка после испарения авиационных бензинов или топлив для турбореактивных двигателей и определении массы остатка после экстрагирования н-гептаном автомобильных бензинов.
Недостатками данного способа являются большая продолжительность (до 6 ч), обусловленная прежде всего неоднократными просушками и взвешиваниями стаканов при подготовке к испытанию и после него. Так, в практике операции просушки и взвешивания стаканов проводятся не менее двух раз, так как погрешность между параллельными определениями массы стаканов допускается не более 0,0002 г. Следовательно, при большой величине погрешности просушку и взвешивание стаканов повторяют до тех пор, пока не будет расхождение менее 0,0002 г. На одну операцию просушки (нагрева и охлаждения) и взвешивания стаканов затрачивается примерно 90-100 мин.
Кроме того, проведение испытания является трудоемким процессом, требующим сложного приборного оформления.
Изобретение решает задачу - сокращение времени анализа и упрощение способа.
Для этого предлагают способ, включающий отбор фиксированного объема испытуемого бензина с последующим определением содержания фактических смол, при этом после отбора пробы бензин наносят на хроматографическую бумагу, сушат пропитанную бензином бумагу, промывают ее н-гептаном, затем повторно сушат и мелконарезанную со смолами хроматографическую бумагу помещают в ацетоно-толуольную смесь, встряхивают раствор, замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле:
Сф.с = К ˙D, где Сф.с. - концентрация фактических смол в бензине, мг на 100 см3 бензина;
К - эмпирический коэффициент;
D - оптическая плотность раствора.
Сф.с = К ˙D, где Сф.с. - концентрация фактических смол в бензине, мг на 100 см3 бензина;
К - эмпирический коэффициент;
D - оптическая плотность раствора.
Предложенный способ отличается от прототипа следующим:
после отбора пробы бензина наносят его на хроматографическую бумагу, сушат пропитанную бензином бумагу;
промывают хроматографическую бумагу н-гептаном и повторно ее сушат
мелконарезанную хроматографическую бумагу переносят в ацетонотолуольную смесь, встряхивают полученный раствор;
замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле
Сф.с = К ˙D.
после отбора пробы бензина наносят его на хроматографическую бумагу, сушат пропитанную бензином бумагу;
промывают хроматографическую бумагу н-гептаном и повторно ее сушат
мелконарезанную хроматографическую бумагу переносят в ацетонотолуольную смесь, встряхивают полученный раствор;
замеряют оптическую плотность раствора, а содержание смол определяют по формуле
Сф.с = К ˙D.
Эти признаки являются существенными для достижения цели изобретения, так как:
1. После отбора пробы бензина его наносят на хроматографическую бумагу. При этом бумага пропитывает нанесенный бензин. Затем пропитанную топливом хроматографическую бумагу сушат при 150оС в течение 2-3 мин. В ходе просушки из бумаги испаряется полностью бензин, а в ней остаются высокомолекулярные соединения, нелетучие компоненты присадок. Затем хроматографическую бумагу промывают н-гептаном для отделения присадок от фактических смол. При этом присадки смываются н-гептаном, а смолы остаются на хроматографической бумаге. Повторно бумагу сушат до полного испарения остатка н-гептана в течение 1 мин. Такой подход позволяет выделить фактические смолы из бензинов.
1. После отбора пробы бензина его наносят на хроматографическую бумагу. При этом бумага пропитывает нанесенный бензин. Затем пропитанную топливом хроматографическую бумагу сушат при 150оС в течение 2-3 мин. В ходе просушки из бумаги испаряется полностью бензин, а в ней остаются высокомолекулярные соединения, нелетучие компоненты присадок. Затем хроматографическую бумагу промывают н-гептаном для отделения присадок от фактических смол. При этом присадки смываются н-гептаном, а смолы остаются на хроматографической бумаге. Повторно бумагу сушат до полного испарения остатка н-гептана в течение 1 мин. Такой подход позволяет выделить фактические смолы из бензинов.
2. Затем мелконарезанную хроматографическую бумагу с фактическими смолами помещают в смесь ацетона с толуолом, взятых в объемном отношении 1: 1. Смесь ацетона с толуолом выбрана в ходе проведенных опытов. Ацетон и толуол хорошо растворяют все составные части фактических смол. Соотношение растворителей 1: 1 также установлено опытным путем.
3. В ходе экспериментальных исследований было установлено, что изменение оптической плотности ацетонотолуольной смеси со смолами пропорционально концентрации фактических смол в пробе бензина. Пропорциональность выражена величиной эмпирического коэффициента К, являющегося постоянным значением, что позволяет определить концентрацию фактических смол по приведенной формуле.
Для вывода эмпирического коэффициента были взяты обессмоленные этилированные и неэтилированные автомобильные бензины и внесены известные концентрации смол. Затем в этих образцах было определено содержание фактических смол и параллельно были измерены оптические плотности ацетонотолуольных смесей. Далее рассчитан и коэффициент для автомобильных бензинов, который равен 32,91 (см. табл. 1).
Таким образом, все признаки в формуле изобретения необходимы в совокупности для достижения цели изобретения.
Способ осуществляется следующим образом.
Берут пипеткой пробу бензина 1 см3. Наносят на хроматографическую бумагу. При этом она пропитывает топливо. Затем пропитанную бензином хроматографическую бумагу сушат при температуре 150оС в течение 1-2 мин. После чего хроматографическую бумагу промывают (2-4 см3) н-гептаном. Повторно бумагу сушат для полного испарения остатков гептана в течение 1 мин при 150оС. Затем бумагу со смолами мелко нарезают и переносят в 10 см3 смеси ацетона и толуола в соотношении 1: 1, встряхивают в течение 0,5 мин для извлечения смол из хроматографической бумаги. После этого полученный раствор смол переносят в кювету с толщиной слоя, поглощающего свет, 20 мм и измеряют оптическую плотность при длине волн 400 нм. В качестве раствора сравнения используют смесь ацетона и толуола в соотношении 1: 1. Концентрацию фактических смол определяют по формуле
Сф.с. = К ˙D.
Сф.с. = К ˙D.
Пример конкретного исполнения
Для проверки предлагаемого способа были взяты бензины этилированные и неэтилированные марок А-72, А-76, Аи-93. Определение содержания фактических мол проводили, как описано выше. Параллельно в этих же образцах определены концентрации фактических смол способом-прототипом. Полученные данные представлены в табл. 2.
Для проверки предлагаемого способа были взяты бензины этилированные и неэтилированные марок А-72, А-76, Аи-93. Определение содержания фактических мол проводили, как описано выше. Параллельно в этих же образцах определены концентрации фактических смол способом-прототипом. Полученные данные представлены в табл. 2.
Из табл. 2 видно, что данные, полученные предлагаемым способом, несколько занижены, по сравнению с данными, полученными способом-прототипом. Это объясняется тем, что в предлагаемом способе исключается новообразование смол во время проведения анализа (о чем указывалось на с. 1 описания заявки).
Применение предлагаемого изобретения позволяет сократить время анализа. Данные, подтверждающие времени анализа заявляемым способом, по сравнению с прототипом, приведены в табл. 3.
Как видно из табл. 3, время анализа предлагаемым способом сокращается более, чем в 55 раз, по сравнению с прототипом.
Использование предлагаемого способа позволяет упростить приборное оформление способа (см. табл. 4).
Из табл. 4 видно, что для осуществления заявляемого способа требуется меньшее количество приборного оборудования. (56) ГОСТ 8489-85. Метод определения фактических смол (по Бударову), в кн. : Нефтепродукты. Методы испытаний, ч. II-М. : Стандартов, 1987, с. 373.
ГОСТ 1567-83. Метод определения фактических смол, в кн. : Нефтепродукты. Метод испытаний, ч. II. - М. : Стандартов, 1987, с. 364.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФАКТИЧЕСКИХ СМОЛ В БЕНЗИНАХ, включающий отбор фиксированного объема пробы бензина и определение содержания фактических смол, отличающийся тем, что после отбора пробу наносят на хроматографическую бумагу, сушат пропитанную бензином бумагу, промывают ее н-гептаном, растворяют его в ацетонотолуольной смеси, измеряют оптическую плотность раствора и содержание смол определяют по формуле
Cф.с = K · D,
где Cф.с - концентрация фактических смол в бензине;
K - эмпирический коэффициент;
D - величина оптической плотности.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5027898 RU2007711C1 (ru) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Способ определения содержания фактических смол в бензинах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5027898 RU2007711C1 (ru) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Способ определения содержания фактических смол в бензинах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007711C1 true RU2007711C1 (ru) | 1994-02-15 |
Family
ID=21597184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5027898 RU2007711C1 (ru) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Способ определения содержания фактических смол в бензинах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2007711C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481573C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ определения содержания тяжелых фракций углеводородов в моторных маслах и топливах с помощью химического сенсора |
CN109692497A (zh) * | 2017-10-20 | 2019-04-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 微波萃取剂组合物和测定水性氟树脂基料中的氟的方法及其应用 |
RU206827U1 (ru) * | 2020-03-16 | 2021-09-29 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнноТех" | Устройство для экспресс-контроля наличия тяжелых фракций углеводородов в бензине |
-
1991
- 1991-11-26 RU SU5027898 patent/RU2007711C1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481573C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ определения содержания тяжелых фракций углеводородов в моторных маслах и топливах с помощью химического сенсора |
CN109692497A (zh) * | 2017-10-20 | 2019-04-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 微波萃取剂组合物和测定水性氟树脂基料中的氟的方法及其应用 |
RU206827U1 (ru) * | 2020-03-16 | 2021-09-29 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнноТех" | Устройство для экспресс-контроля наличия тяжелых фракций углеводородов в бензине |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pert et al. | Review of analytical techniques for arson residues | |
Trinder | The determination of cholesterol in serum | |
Furton et al. | A novel method for the analysis of gasoline from fire debris using headspace solid-phase microextraction | |
US5427953A (en) | Blood testing method | |
RU2007711C1 (ru) | Способ определения содержания фактических смол в бензинах | |
Messman et al. | Determination of tetraalkyllead compounds in gasoline by liquid chromatography-atomic absorption spectrometry | |
WO1990005308A1 (en) | Fingerprint reagent | |
Stalikas et al. | Determination of lead and cadmium in environmental samples optimized by simplex optimized atomic absorption methods | |
RU2018121C1 (ru) | Способ определения содержания фактических смол в углеводородных топливах | |
Schuberth | A full evaporation headspace technique with capillary GC and ITD: a means for quantitating volatile organic compounds in biological samples | |
RU2548724C1 (ru) | Способ определения содержания монометиланилина в углеводородных топливах индикаторным тестовым средством и индикаторное тестовое средство для его осуществления | |
RU2327157C1 (ru) | Индикаторное средство для определения ферроцена в бензине | |
RU2372616C1 (ru) | Способ определения содержания смол в нефтях | |
Furton et al. | Variables controlling the recovery of ignitable liquid residues from simulated fire debris samples using solid-phase microextraction/gas chromatography | |
Harrison et al. | Detection, determination and identification of furfuraldehyde in hydrocarbon oil | |
Mokrasch | [42] Measurement of protein in lipid extracts | |
Yuki et al. | Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography | |
SU1741030A1 (ru) | Способ определени фактических смол в углеводородных топливах | |
CN115436503B (zh) | 基于在线热辅助甲基化-Py-GC对食品中三种微塑料进行定性定量分析的方法 | |
RU2723974C1 (ru) | Способ определения содержания противоизносных присадок на основе жирных кислот в дизельных топливах | |
Hovorka et al. | Determination of As, Cd, and Pb in epicuticular waxes of pine and spruce needles by ETAAS | |
SU759867A1 (ru) | Способ количественного анализа металлопорфиринов в нефтях и битумах | |
Hindin et al. | Lamp Method for Determination of Hydrogen in Liquid Organic Compounds | |
Srića et al. | Determination of hydrocarbon type distribution of coking gasolines by nmr spectrometry | |
Chum et al. | Report on the characterization of biomass pyrolysis liquid products workshop |