RU2018121234A - Схема лечения плазминогеном для заживления раны - Google Patents
Схема лечения плазминогеном для заживления раны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018121234A RU2018121234A RU2018121234A RU2018121234A RU2018121234A RU 2018121234 A RU2018121234 A RU 2018121234A RU 2018121234 A RU2018121234 A RU 2018121234A RU 2018121234 A RU2018121234 A RU 2018121234A RU 2018121234 A RU2018121234 A RU 2018121234A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- approximately
- dose
- plasminogen
- biologically active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/484—Plasmin (3.4.21.7)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (47)
1. Применение плазминогена или его биологически активного варианта для приготовления лекарственного средства, предназначенного для стимуляции заживления раны у субъекта, причем лекарственное средство адаптировано для локального введения и содержит по меньшей мере одну дозу плазминогена или его биологически активного варианта, составляющую от приблизительно 2 мг до приблизительно 30 мг.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что локальное введение представляет собой внутрикожное, подкожное, внутримышечное введение или местное нанесение.
3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что локальное введение выполняют вокруг раны, вблизи раны или в ране.
4. Применение по п. 2, отличающееся тем, что локальное введение состоит из нескольких инъекций, выполненных вокруг раны на расстоянии приблизительно 0,5 см от нее.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана представляет собой открытую рану.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана представляет собой хроническую рану или острую рану.
7. Применение по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что доза содержит приблизительно 2 мг, приблизительно 4 мг, приблизительно 5 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 15 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг плазминогена или его биологически активного варианта.
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что локальное введение выполняют с частотой по меньшей мере один раз в неделю, по меньшей мере два раза в неделю, по меньшей мере раз в три дня, по меньшей мере раз в два дня, по меньшей мере один в раз день или по меньшей мере два раза в день.
9. Применение по п. 1 или 8, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит множество доз плазминогена или его биологически активного варианта для выполнения множества введении до тех пор, пока размер раны не уменьшится по меньшей мере на 50%.
10. Применение по п. 1 или 8, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит множество доз плазминогена или его биологически активного варианта для выполнения множества введений до тех пор, пока размер раны не уменьшится по меньшей мере на 90%.
11. Применение по п. 1, отличающееся тем, что плазминоген или его биологически активный вариант находится в растворе в концентрации от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 20 мг/мл.
12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что концентрация составляет приблизительно 1 мг/мл, 5 мг/мл, приблизительно 10 мг/мл, приблизительно 15 мг/мл или приблизительно 20 мг/мл.
13. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана имеет площадь, и при этом доза плазминогена или его биологически активного варианта пропорциональна указанной площади.
14. Применение по п. 13, отличающееся тем, что доза выражается в мг, и числовое значение дозы приблизительно в 2,5 раза превышает числовое значение площади раны, выраженное в см2.
15. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана имеет площадь, и при этом доза составляет приблизительно 10 мг при площади указанной раны менее 4 см2; доза составляет приблизительно 20 мг при площади указанной раны от 4 см2 до 8 см2, или доза составляет приблизительно 30 мг при площади указанной раны более 8 см2.
16. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана имеет окружность, и при этом доза плазминогена или его биологически активного варианта пропорциональна окружности указанной раны.
17. Применение по п. 16, отличающееся тем, что доза выражается в мг, и числовое значение дозы приблизительно в 1,5 раза превышает числовое значение окружности раны, выраженное в см.
18. Применение по п. 4, отличающееся тем, что указанные несколько инъекций состоят из количества инъекций от 2 до 30.
19. Применение по п. 1, отличающееся тем, что субъект представляет собой млекопитающее и, предпочтительно, человека.
20. Применение по п. 1, отличающееся тем, что рана представляет собой хроническую рану, выбранную из следующей группы: язва, возникшая вследствие синдрома диабетической стопы, рана при сахарном диабете, пролежневое поражение, пролежневая язва, перфорация барабанной перепонки, ожоговая рана, резаная рана, венозная трофическая язва нижних конечностей, артериальная трофическая язва нижних конечностей, сосудистая рана или повреждение.
21. Лекарственное средство для стимуляции заживления раны у субъекта, причем указанное лекарственное средство адаптировано для локального введения и содержит по меньшей мере одну дозу плазминогена или его биологически активного варианта, составляющую от приблизительно 2 мг до приблизительно 30 мг.
22. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что лекарственное средство дополнительно содержит устройство для внутрикожного, подкожного, внутримышечного введения или местного нанесения.
23. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что указанная доза составляет приблизительно 2 мг, приблизительно 4 мг, приблизительно 5 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 15 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг плазминогена или его биологически активного варианта.
24. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что указанный плазминоген или его биологически активный вариант представлен в форме порошка, готового к восстановлению.
25. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что плазминоген или его биологически активный вариант находится в растворе в концентрации от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 20 мг/мл.
26. Лекарственное средство по п. 25, отличающееся тем, что плазминоген или его биологически активный вариант находятся в растворе в концентрации приблизительно 1 мг/мл, 5 мг/мл, приблизительно 10 мг/мл, приблизительно 15 мг/мл или приблизительно 20 мг/мл.
27. Лекарственное средство по п. 22, отличающееся тем, что устройство приспособлено для выполнения нескольких инъекций.
28. Лекарственное средство по п. 27, отличающееся тем, что указанные несколько инъекций выполняют вокруг раны, вблизи раны или в ране.
29. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что локальное введение состоит из нескольких инъекций, выполненных вокруг раны на расстоянии приблизительно 0,5 см от нее.
30. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана представляет собой открытую рану.
31. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана представляет собой хроническую рану или острую рану.
32. Лекарственное средство по любому из пп. 21-31, отличающееся тем, что доза содержит приблизительно 2 мг, приблизительно 4 мг, приблизительно 5 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 15 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг плазминогена или его биологически активного варианта.
33. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что локальное введение выполняют с частотой по меньшей мере один раз в неделю, по меньшей мере два раза в неделю, по меньшей мере раз в три дня, по меньшей мере раз в два дня, по меньшей мере один в раз день или по меньшей мере два раза в день.
34. Лекарственное средство по п. 21 или 27, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит множество доз плазминогена или его биологически активного варианта для выполнения множества введений до тех пор, пока размер раны не уменьшится по меньшей мере на 50%.
35. Лекарственное средство по п. 21 или 27, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит множество доз плазминогена или его биологически активного варианта для выполнения множества введений до тех пор, пока размер раны не уменьшится по меньшей мере на 90%.
36. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что плазминоген или его биологически активный вариант находится в растворе в концентрации от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 20 мг/мл.
37. Лекарственное средство по п. 36, отличающееся тем, что плазминоген или его биологически активный вариант находятся в растворе в концентрации приблизительно 1 мг/мл, 5 мг/мл, приблизительно 10 мг/мл, приблизительно 15 мг/мл или приблизительно 20 мг/мл.
38. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана имеет площадь, и при этом доза плазминогена или его биологически активного варианта пропорциональна указанной площади.
39. Лекарственное средство по п. 38, отличающееся тем, что доза выражается в мг, и числовое значение дозы приблизительно в 2,5 раза превышает числовое значение площади раны, выраженное в см2.
40. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана имеет площадь, и при этом доза составляет приблизительно 10 мг при площади указанной раны менее 4 см2; доза составляет приблизительно 20 мг при площади указанной раны от 4 см2 до 8 см2, или доза составляет приблизительно 30 мг при площади указанной раны более 8 см2.
41. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана имеет окружность, и при этом доза плазминогена или его биологически активного варианта пропорциональна окружности указанной раны.
42. Лекарственное средство по п. 41, отличающееся тем, что доза выражается в мг, и числовое значение дозы приблизительно в 1,5 раза превышает числовое значение окружности раны, выраженное в см.
43. Лекарственное средство по п. 27, отличающееся тем, что указанные несколько инъекций состоят из количества инъекций от 2 до 30.
44. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что субъект представляет собой млекопитающее и, предпочтительно, человека.
45. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что рана представляет собой хроническую рану, выбранную из следующей группы: язва, возникшая вследствие синдрома диабетической стопы, рана при сахарном диабете, пролежневое поражение, пролежневая язва, перфорация барабанной перепонки, ожоговая рана, резаная рана, венозная трофическая язва нижних конечностей, артериальная трофическая язва нижних конечностей, сосудистая рана или повреждение.
46. Лекарственное средство по п. 21, отличающееся тем, что указанный плазминоген или его биологически активный вариант представлен в форме порошка, готового к восстановлению.
47. Способ стимуляции заживления раны у субъекта, включающий локальное введение по меньшей мере одной дозы плазминогена или его биологически активного варианта указанному субъекту в количестве от приблизительно 2 мг до приблизительно 30 мг.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562253352P | 2015-11-10 | 2015-11-10 | |
| US62/253,352 | 2015-11-10 | ||
| PCT/IB2016/001606 WO2017081529A1 (en) | 2015-11-10 | 2016-11-10 | Plasminogen dosage regimen for wound healing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018121234A true RU2018121234A (ru) | 2019-12-13 |
| RU2018121234A3 RU2018121234A3 (ru) | 2020-03-12 |
Family
ID=57485826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121234A RU2018121234A (ru) | 2015-11-10 | 2016-11-10 | Схема лечения плазминогеном для заживления раны |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180326023A1 (ru) |
| EP (1) | EP3373957A1 (ru) |
| JP (1) | JP2018534306A (ru) |
| KR (1) | KR20180070708A (ru) |
| CN (1) | CN108289934A (ru) |
| AU (1) | AU2016352183A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018009476A8 (ru) |
| CA (1) | CA3004509A1 (ru) |
| IL (1) | IL259172A (ru) |
| MX (1) | MX2018005876A (ru) |
| RU (1) | RU2018121234A (ru) |
| TW (1) | TW201722464A (ru) |
| WO (1) | WO2017081529A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201803010B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201904990A (zh) | 2017-06-23 | 2019-02-01 | 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 | 與pai-1過表現相關之病狀的纖維蛋白溶酶原治療 |
| JP6628946B2 (ja) | 2017-12-26 | 2020-01-15 | 大太朗 福岡 | 増毛、頭皮若しくは皮膚の改質、創傷治癒、骨形成促進、または毛髪の改質に用いるための医薬組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7067492B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-06-27 | Omnio Ab | Method of promoting healing of a tympanic membrane perforation |
| GB0509438D0 (en) | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Prometic Biosciences Ltd | Affinity adsorbets for fibrinogen |
| US20110142819A1 (en) * | 2008-01-22 | 2011-06-16 | Omnio Healer Ab | Method of improving would healing |
| MX337248B (es) | 2011-01-05 | 2016-02-19 | Thrombogenics Nv | Variantes de plasminogeno y plasmina. |
| WO2013024074A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Thrombogenics N.V. | Plasminogen and plasmin variants |
| TWI705822B (zh) * | 2014-12-19 | 2020-10-01 | 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 | 包含纖維蛋白溶酶原之醫藥組合物及其用途 |
| TWI801331B (zh) * | 2015-11-03 | 2023-05-11 | 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 | 纖維蛋白溶酶原缺乏症之纖維蛋白溶酶原替代療法 |
-
2016
- 2016-11-09 TW TW105136489A patent/TW201722464A/zh unknown
- 2016-11-10 MX MX2018005876A patent/MX2018005876A/es unknown
- 2016-11-10 KR KR1020187016082A patent/KR20180070708A/ko unknown
- 2016-11-10 EP EP16806278.4A patent/EP3373957A1/en not_active Withdrawn
- 2016-11-10 RU RU2018121234A patent/RU2018121234A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-11-10 US US15/774,155 patent/US20180326023A1/en not_active Abandoned
- 2016-11-10 AU AU2016352183A patent/AU2016352183A1/en not_active Abandoned
- 2016-11-10 WO PCT/IB2016/001606 patent/WO2017081529A1/en active Application Filing
- 2016-11-10 CA CA3004509A patent/CA3004509A1/en not_active Abandoned
- 2016-11-10 JP JP2018524824A patent/JP2018534306A/ja active Pending
- 2016-11-10 BR BR112018009476A patent/BR112018009476A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-11-10 CN CN201680065255.3A patent/CN108289934A/zh active Pending
-
2018
- 2018-05-06 IL IL259172A patent/IL259172A/en unknown
- 2018-05-08 ZA ZA2018/03010A patent/ZA201803010B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017081529A1 (en) | 2017-05-18 |
| ZA201803010B (en) | 2019-07-31 |
| US20180326023A1 (en) | 2018-11-15 |
| AU2016352183A1 (en) | 2018-06-28 |
| JP2018534306A (ja) | 2018-11-22 |
| IL259172A (en) | 2018-06-28 |
| CA3004509A1 (en) | 2017-05-18 |
| EP3373957A1 (en) | 2018-09-19 |
| MX2018005876A (es) | 2018-11-09 |
| CN108289934A (zh) | 2018-07-17 |
| TW201722464A (zh) | 2017-07-01 |
| BR112018009476A8 (pt) | 2019-02-26 |
| KR20180070708A (ko) | 2018-06-26 |
| BR112018009476A2 (pt) | 2018-11-13 |
| RU2018121234A3 (ru) | 2020-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pascarella et al. | Medical management of venous ulcers | |
| CY1113253T1 (el) | Δοσολογικο σχημα για τη θεραπευτικη αντιμετωπιση μιας τραυματικης εγκεφαλικης βλαβης με προγεστερονη | |
| RU2013154702A (ru) | Заживление тканей | |
| JP2013155188A5 (ru) | ||
| Mo et al. | Transdermal drug delivery via microneedles to mediate wound microenvironment | |
| JP2017501154A5 (ru) | ||
| RU2016114098A (ru) | Новое производное аналога инсулина | |
| RU2018121234A (ru) | Схема лечения плазминогеном для заживления раны | |
| Alvarez et al. | An RCT to compare a bio-cellulose wound dressing with a non-adherent dressing in VLUs | |
| JP2020530857A5 (ru) | ||
| RU2020140694A (ru) | Способ лечения гипергликемии | |
| RU2008106606A (ru) | Марля, пропитанная лекарственным средством | |
| Aguiar et al. | A diabetic foot ulcer treated with hydrogel and hyperbaric oxygen therapy: a case study | |
| JP2018534306A5 (ru) | ||
| KR20210134324A (ko) | 아발로파라티드의 전달을 위한 경피 시스템 및 사용 방법 | |
| Sandoz | Negative pressure wound therapy: clinical utility | |
| JP2017537163A5 (ru) | ||
| Gomez et al. | Clinical applications and benefits of using closed-incision negative pressure therapy for incision and surrounding soft tissue management: a novel approach for comorbid wounds | |
| KR20120056322A (ko) | 자나미비르를 유효성분으로 하는 경피제 | |
| EA201590825A1 (ru) | Способы контролирования кровяного давления и снижения диспноэ при сердечной недостаточности | |
| RU2013138852A (ru) | Способ лечения нейропатических трофических язв при синдроме диабетической стопы | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| Desai et al. | A randomized, double blind comparison of pethidine and ketoprofen as adjuvants for lignocaine in intravenous regional anaesthesia | |
| CN104721254A (zh) | 一种愈肤生肌膏 | |
| Ju et al. | Accelerated repigmentation of vitiligo after an irritant reaction following occlusion dressing with topical tacrolimus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200922 |