RU2018102575A - Антитела против человеческого csf-1r, предназначенные для применения для индукции лимфоцитоза при лимфомах или лейкозах - Google Patents
Антитела против человеческого csf-1r, предназначенные для применения для индукции лимфоцитоза при лимфомах или лейкозах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018102575A RU2018102575A RU2018102575A RU2018102575A RU2018102575A RU 2018102575 A RU2018102575 A RU 2018102575A RU 2018102575 A RU2018102575 A RU 2018102575A RU 2018102575 A RU2018102575 A RU 2018102575A RU 2018102575 A RU2018102575 A RU 2018102575A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- chain variable
- variable domain
- antibody
- heavy chain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (120)
1. Антитело, которое связывается с CSF-1R, предназначенное для применения для индукции лимфоцитоза лейкемических клеток при лимфомах или лейкозах.
2. Антитело по п. 1, где лимфоцитоз повышает процент экспрессирующих CD19 и/или экспрессирующих CD20 циркулирующих лейкемических клеток в периферической крови.
3. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где лимфоцитоз повышает процент экспрессирующих CD19 и/или экспрессирующих CD20 циркулирующих лейкемических клеток в периферической крови и придает лимфоме или лейкозу чувствительность к лечению антителом к CD19 и/или антителом к CD20.
4. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где лимфоцитоз повышает количество циркулирующих лейкемических клеток, экспрессирующих CD20.
5. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где лимфоцитоз повышает процент экспрессирующих CD20 циркулирующих лейкемических клеток в периферической крови и придает лимфоме или лейкозу чувствительность к лечению антителом к CD20.
6. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается с человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 23, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 24, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 31, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 32, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 47, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 48, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 55, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 56; и
где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, отличается тем, что содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 69, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 70, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 72, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 73, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
е) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 74, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
ж) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 75, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
7. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40,
и где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
8. Антитело по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40,
и где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, представляет собой афукозилированное антитело IgG1-изотипа с измененной схемой гликозилирования в Fc-области, в которой количество содержащих фукозу олигосахаридов составляет от 40% до 60% от общего количества олигосахаридов на Asn297; и содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
9. Антитело, которое связывается с человеческим CSF-1R, где антитело предназначено для применения в комбинации с антителом, которое связывается с человеческим CD20, где антитело предназначено
I) для применения для лечения рака, при котором происходит экспрессия CD20;или
II) для применения для стимуляции иммунного ответа или функции, такого/такой как Т-клеточная активность; или
III) для применения для стимуляции опосредуемого клеткой иммунного ответа, прежде всего стимуляции цитотоксических Т-лимфоцитов, стимуляции Т-клеточной активности или стимуляции активности макрофагов; или
IV) для применения для замедления развития рака; или
V) для применения для пролонгирования выживания пациента, страдающего раком,
и где антитело, которое связывается с человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, отличается тем, что содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 23, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 24, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 31, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 32, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 47, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 48, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 55, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 56; и
и где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, отличается тем, что содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 69, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 70, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 72, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 73, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
е) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 74, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
ж) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 75, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
10. Антитело по п. 9,
где антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40,
и где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
11. Антитело по п. 9,
где антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40,
и где антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, представляет собой афукозилированное антитело IgG1-изотипа с измененной схемой гликозилирования в Fc-области, в которой количество содержащих фукозу олигосахаридов составляет от 40% до 60% от общего количества олигосахаридов на Asn297; и содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
12. Способ направленного воздействия на рак, при котором происходит экспрессия CD20, с помощью антитела к CD20 в комбинации с ингибитором CSF-1R для предупреждения «ускользания» от направленных на CD20 таргетных терапий путем направленного воздействия на макрофаги.
13. Способ по п. 12, в котором макрофаги являются мишенью антитела к CSF1R.
14. Способ по п. 12 или п. 13, в котором
антитело, которое связывается с человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, отличается тем, что содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 23, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 24, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 31, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 32, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 47, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 48, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 55, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 56; и
и в котором антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, отличается тем, что содержит
а) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 69, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
б) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 70, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
в) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
г) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 72, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
д) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 73, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
е) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 74, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76, или
ж) вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 75, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
15. Способ по п. 12 или 13,
в котором антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40,
и в котором антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
16. Способ по п. 12 или 13,
в котором антитело, которое связывается человеческим CSF-1R, применяемое в комбинированной терапии, содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 39, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 40, и
в котором антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяемое в комбинированной терапии, представляет собой афукозилированное антитело IgG1-изотипа с измененной схемой гликозилирования в Fc-области, в которой количество содержащих фукозу олигосахаридов составляет от 40% до 60% от общего количества олигосахаридов на Asn297; и содержит
вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 71, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 76.
17. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для лечения лимфом и лимфоцитарных лейкозов.
18. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для лечения В-клеточных неходжкинских лимфом (НХЛ).
19. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для лечения множественной миеломы, фолликулярной лимфомы или болезни Ходжкина.
20. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов где рак, лимфома и лейкоз, характеризуются экспрессией CD20.
21. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для лечения или замедления развития связанного с иммунной системой заболевания, такого как "иммунитет" опухоли.
22. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для стимуляции иммунного ответа или функции, такого/такой как Т-клеточная активность.
23. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для предупреждения или лечения метастазов.
24. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов для применения для лечения воспалительных заболеваний.
25. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается с человеческим CSF-R, и антитело, которое связывается с человеческим CD20, относятся к человеческому IgG1-подклассу.
26. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где не применяют никаких химиотерапевтических агентов и/или таргетной терапии в дополнение к комбинированной терапии на основе антитела к CSF-1R и антитела к CD20.
27. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается с CSF-1R, и антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяют совместно одновременно.
28. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где антитело, которое связывается с CSF-1R, и антитело, которое связывается с человеческим CD20, применяют совместно последовательно.
29. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где в дополнение к антителу к CSF-1R в комбинации с антителом к CD20 применяют также антитело к PD-L1.
30. Антитело, применение или способ по п. 29, где связывающее с PD-L1 антитело, которое применяют, содержит аминокислотные последовательности вариабельного домена, выбранные из следующей группы:
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 78, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 81 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.S70", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 82 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.H1", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 83 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.H12", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 84 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.H37", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 85 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.H70", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 86 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.H89", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 87 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.S1", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 88 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.5", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 89 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.8", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 90 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.30", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 91 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.34", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 92 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.S37", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 93 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.49", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 94 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.51", указанного в настоящем описании);
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 79, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 95 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.62", указанного в настоящем описании); и
- вариабельный домен тяжелой цепи VH, имеющий SEQ ID NO: 80, и вариабельный домен легкой цепи VL, имеющий SEQ ID NO: 96 (соответствует VH- и VL-доменам <PD-L1> "243.55.84", указанного в настоящем описании).
31. Антитело, применение или способ по п. 29, где антитело, которое связывается с PD-L1, представляет собой атезолизумаб.
32. Антитело, применение или способ по одному из пп. 29-31, где антитело, которое связывается с CSF-1R, антитело, которое связывается с человеческим CD20, и антитело, которое связывается с человеческим PD-L1, применяют совместно одновременно.
33. Антитело, применение или способ по одному из пп. 29-31, где антитело, которое связывается с CSF-1R, антитело, которое связывается с человеческим CD20, и антитело, которое связывается с человеческим PD-L1, применяют совместно последовательно.
34. Антитело, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, где в дополнение к антителу к CSF-1R в комбинации с антителом к CD20 применяют также антитело к PD-1.
35. Антитело, применение или способ по п. 34, где антитело, которое связывается с CSF-1R, антитело, которое связывается с человеческим CD20, и антитело, которое связывается с человеческим PD-L1, применяют совместно одновременно.
36. Антитело, применение или способ по п. 34, где антитело, которое связывается с CSF-1R, антитело, которое связывается с человеческим CD20, и антитело, которое связывается с человеческим PD-L1, применяют совместно последовательно.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15173638.6A EP3108897A1 (en) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | Antibodies against human csf-1r for use in inducing lymphocytosis in lymphomas or leukemias |
| EP15173638.6 | 2015-06-24 | ||
| EP16151129 | 2016-01-13 | ||
| EP16151129.0 | 2016-01-13 | ||
| PCT/EP2016/064611 WO2016207312A1 (en) | 2015-06-24 | 2016-06-23 | Antibodies against human csf-1r for use in inducing lymphocytosis in lymphomas or leukemias |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018102575A true RU2018102575A (ru) | 2019-07-25 |
Family
ID=56263686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102575A RU2018102575A (ru) | 2015-06-24 | 2016-06-23 | Антитела против человеческого csf-1r, предназначенные для применения для индукции лимфоцитоза при лимфомах или лейкозах |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180222985A1 (ru) |
| EP (1) | EP3313442B1 (ru) |
| JP (1) | JP6811733B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180012873A (ru) |
| CN (1) | CN107847592B (ru) |
| AU (1) | AU2016282877A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017027614A2 (ru) |
| CA (1) | CA2987716A1 (ru) |
| CL (1) | CL2017003295A1 (ru) |
| CR (1) | CR20170537A (ru) |
| HK (1) | HK1252860A1 (ru) |
| IL (1) | IL256135A (ru) |
| MX (1) | MX2017016651A (ru) |
| PE (1) | PE20181050A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018102575A (ru) |
| WO (1) | WO2016207312A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201708074B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3471754A1 (en) | 2016-06-20 | 2019-04-24 | Kymab Limited | Anti-pd-l1 antibodies |
| MX2019011748A (es) | 2017-04-01 | 2020-01-23 | Beijing hanmi pharm co ltd | Anticuerpo biespecífico heterodimérico tipo estructura de anticuerpo natural anti-pd-l1/anti-pd-1 y preparación del mismo. |
| US20200071417A1 (en) | 2017-04-19 | 2020-03-05 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules and uses thereof |
| PE20200738A1 (es) | 2017-08-08 | 2020-07-23 | Hoffmann La Roche | Tratamiento con obinutuzumab nuevo subgrupo de pacientes con nuevo linfoma de celulas b grandes difusas (dlbcl) |
| US20200377571A1 (en) | 2017-12-08 | 2020-12-03 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules and uses thereof |
| CN109053888B (zh) * | 2018-07-18 | 2020-06-19 | 博奥信生物技术（南京）有限公司 | 一种抗人csf-1r单克隆抗体及其用途 |
| CN109053886B (zh) * | 2018-07-18 | 2020-07-28 | 博奥信生物技术（南京）有限公司 | 抗人csf-1r单克隆抗体及用途 |
| JP7465272B2 (ja) | 2018-09-27 | 2024-04-10 | マレンゴ・セラピューティクス，インコーポレーテッド | Ｃｓｆ１ｒ／ｃｃｒ２多特異性抗体 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RS58420B1 (sr) * | 2003-11-05 | 2019-04-30 | Roche Glycart Ag | Cd20 antitela sa povećanim afinitetom za vezivanje fc receptora i efektornom funkcijom |
| BRPI0615397B1 (pt) * | 2005-08-26 | 2023-10-03 | Roche Glycart Ag | Anticorpo anti-cd20, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo |
| MY159679A (en) * | 2009-12-10 | 2017-01-13 | Hoffmann La Roche | Antibodies binding preferentially human csf1r extracellular domain 4 and their use |
| AR080698A1 (es) * | 2010-04-01 | 2012-05-02 | Imclone Llc | Anticuerpo o fragmento del mismo que especificamente enlaza la variante de csf -1r humano, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de cancer y metodo para determinar si un sujeto es candidato para tratamiento de cancer basado e |
| CA2839513A1 (en) * | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Morphosys Ag | Therapeutic combinations of anti - cd20 and anti - gm - csf antibodies and uses thereof |
| US20130302274A1 (en) * | 2011-11-25 | 2013-11-14 | Roche Glycart Ag | Combination therapy |
| AR090263A1 (es) * | 2012-03-08 | 2014-10-29 | Hoffmann La Roche | Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma |
| AR097584A1 (es) * | 2013-09-12 | 2016-03-23 | Hoffmann La Roche | Terapia de combinación de anticuerpos contra el csf-1r humano y anticuerpos contra el pd-l1 humano |
-
2016
- 2016-06-23 WO PCT/EP2016/064611 patent/WO2016207312A1/en active Application Filing
- 2016-06-23 MX MX2017016651A patent/MX2017016651A/es unknown
- 2016-06-23 JP JP2017566659A patent/JP6811733B2/ja active Active
- 2016-06-23 CR CR20170537A patent/CR20170537A/es unknown
- 2016-06-23 RU RU2018102575A patent/RU2018102575A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-06-23 CA CA2987716A patent/CA2987716A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-23 PE PE2017002780A patent/PE20181050A1/es unknown
- 2016-06-23 CN CN201680035606.6A patent/CN107847592B/zh active Active
- 2016-06-23 EP EP16732589.3A patent/EP3313442B1/en active Active
- 2016-06-23 BR BR112017027614A patent/BR112017027614A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-06-23 AU AU2016282877A patent/AU2016282877A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-23 US US15/749,251 patent/US20180222985A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-23 KR KR1020187002163A patent/KR20180012873A/ko not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-11-28 ZA ZA2017/08074A patent/ZA201708074B/en unknown
- 2017-12-05 IL IL256135A patent/IL256135A/en unknown
- 2017-12-21 CL CL2017003295A patent/CL2017003295A1/es unknown
-
2018
- 2018-09-21 HK HK18112191.2A patent/HK1252860A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20180012873A (ko) | 2018-02-06 |
| PE20181050A1 (es) | 2018-07-03 |
| CL2017003295A1 (es) | 2018-06-01 |
| JP6811733B2 (ja) | 2021-01-13 |
| CA2987716A1 (en) | 2016-12-29 |
| US20180222985A1 (en) | 2018-08-09 |
| CN107847592B (zh) | 2022-01-21 |
| BR112017027614A2 (pt) | 2018-08-28 |
| EP3313442B1 (en) | 2019-10-16 |
| EP3313442A1 (en) | 2018-05-02 |
| IL256135A (en) | 2018-02-28 |
| WO2016207312A1 (en) | 2016-12-29 |
| MX2017016651A (es) | 2018-05-14 |
| CN107847592A (zh) | 2018-03-27 |
| CR20170537A (es) | 2018-02-20 |
| AU2016282877A8 (en) | 2018-01-18 |
| JP2018525339A (ja) | 2018-09-06 |
| HK1252860A1 (zh) | 2019-06-06 |
| AU2016282877A1 (en) | 2018-01-04 |
| ZA201708074B (en) | 2018-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018102575A (ru) | Антитела против человеческого csf-1r, предназначенные для применения для индукции лимфоцитоза при лимфомах или лейкозах | |
| US11230598B2 (en) | Antibodies and methods for depleting regulatory bio cells and use in combination with immune checkpoint inhibitors | |
| FI3394103T3 (fi) | Anti-PD-1-vasta-aineiden ja bispesifisten anti-CD20-/anti-CD3-vasta-aineiden yhdistelmä syövän hoitoon | |
| FI3932951T3 (fi) | Menetelmiä ihosyövän hoitamiseksi antamalla PD-1-inhibiittoria | |
| FI3500299T3 (fi) | Tsanubrutinibin yhdistelmä cd20-tai pd-1-vasta-aineen kanssa käytettäväksi syövän hoidossa | |
| US9132281B2 (en) | Focused radiation for augmenting immune-based therapies against neoplasms | |
| Smyth et al. | Targeting regulatory T cells in tumor immunotherapy | |
| JP2019515008A5 (ru) | ||
| JP2017501157A5 (ru) | ||
| FI3313441T3 (fi) | Kiinteiden kasvainten immunomodulaatio ja hoito spesifisesti cd38:aa sitovilla vasta-aineilla | |
| JP2017507953A5 (ru) | ||
| FI3110440T3 (fi) | Anti-cd38-vasta-aineita akuutin lymfaattisen leukemian hoitamiseksi | |
| FI3778641T3 (fi) | Bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat CD3:a ja CD20:tä, ja niiden käyttöjä | |
| JP2023058502A (ja) | 抗ｃｄ１９抗体およびブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の組み合わせ、およびその使用 | |
| RU2010115886A (ru) | Cd19-связывающие средства и их применение | |
| JP2018514576A (ja) | 治療のためのｃｄ３０×ｃｄ１６抗体とｐｄ−１アンタゴニストとの組み合わせ | |
| JP2020502147A5 (ru) | ||
| JP6184952B2 (ja) | 抗ｃｄ１９抗体とナイトロゲンマスタードとの併用療法 | |
| AU2018221557C1 (en) | Dosing schedule of a Wnt inhibitor and an anti-PD-1 antibody molecule in combination | |
| RU2018100944A (ru) | Противораковое средство | |
| RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
| RU2013109172A (ru) | Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 с антителом к vegf | |
| JP2014525926A5 (ru) | ||
| RU2017145559A (ru) | Комбинация антитела к il-10 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака | |
| JP2021528393A (ja) | 後細胞シグナル伝達因子の調節による免疫活性の上昇 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190624 |