RU2017689C1 - Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе - Google Patents
Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017689C1 RU2017689C1 SU5021313A RU2017689C1 RU 2017689 C1 RU2017689 C1 RU 2017689C1 SU 5021313 A SU5021313 A SU 5021313A RU 2017689 C1 RU2017689 C1 RU 2017689C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen chloride
- mercury
- determination
- diphenylcarbazone
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Использование: составы чувствительных элементов для аэроаналитического контроля. Сущность изобретения: состав, содержащий внутрикомплексное соединение (дифенилкарбазон и нитрат ртути II, дополнительно содержит целлюлозу при следующих соотношениях компонентов, мас.%: дифенилкарбазон 0,6 - 2,0; нитрат ртути II по иону ртути 0,2 - 0,3; целлюлоза остальное.
Description
Изобретение относится к аналитической химии (составам чувствительных элементов для аэроаналитического контроля) и может быть использовано для определения хлористого водорода в системах контроля качества окружающей среды, в частности, воздуха рабочей зоны, газовых выбросов промышленных предприятий, атмосферного воздуха, а также при проведении научных исследований.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является индикаторный состав для колориметрического определения хлористого водорода в воздухе, содержащий дифенилкарбазон и нитрат ртути (II) в водно-спиртовой среде рН 3-4 (устанавливают формиатом натрия и азотной кислотой), в присутствии гуммиарабика.
Состав индикаторной смеси прототипа следующий, мас.%: Дифенилкарбазон 0,004 Нитрат ртути (II) 0,0013 Формиат натрия 0,068 Гуммиарабик 0,04 Спирт 2 Вода Остальное
Данный индикаторный состав для определения хлористого водорода имеет следующие недостатки: во-первых, не слишком устойчивое в водной среде внутрикомплексное соединение требует присутствия стабилизатора цвета, во-вторых, ослабление окраски раствора дифенилкарбазонового комплекса ртути (II) не всегда прямо пропорционально изменению концентрации хлористого водорода, что существенно влияет на ошибку определения.
Данный индикаторный состав для определения хлористого водорода имеет следующие недостатки: во-первых, не слишком устойчивое в водной среде внутрикомплексное соединение требует присутствия стабилизатора цвета, во-вторых, ослабление окраски раствора дифенилкарбазонового комплекса ртути (II) не всегда прямо пропорционально изменению концентрации хлористого водорода, что существенно влияет на ошибку определения.
Состав позволяет определить хлористый водород в диапазоне 10-60 мкг, с точностью до 25%.
Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа.
Поставленная цель достигается составом чувствительного элемента для определения хлористого водорода в газовой фазе, включающий колориметрический реагент - дифенилкарбазонат ртути (II), а также носитель и связующее - целлюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Дифенилкарбазон 0,6-2,0
Нитрат ртути (II) (по иону ртути) 0,2-0,3 Целлюлоза Остальное
Установлено, что среди коммерчески доступных целлюлоз наиболее пригодна микрокристаллическая целлюлоза. Использование других носителей (порошковых целлюлоз, фильтровальной и хромато- графической бумаги) не позволяет достичь поставленной цели - повышения чувствительности и точности анализа, вследствие ограниченных сорбционных свойств указанных сорбентов.
Нитрат ртути (II) (по иону ртути) 0,2-0,3 Целлюлоза Остальное
Установлено, что среди коммерчески доступных целлюлоз наиболее пригодна микрокристаллическая целлюлоза. Использование других носителей (порошковых целлюлоз, фильтровальной и хромато- графической бумаги) не позволяет достичь поставленной цели - повышения чувствительности и точности анализа, вследствие ограниченных сорбционных свойств указанных сорбентов.
Дополнительное введение микрокристаллической целлюлозы в индикаторный состав ртуть (II) - дифенилкарбазон делает его более эффективным в варианте твердотельного чувствительного элемента, который можно использовать как индикаторный порошок, так и в таблетизированном виде и позволяет исключить зависимость от цветового стабилизатора.
П р и м е р. В коническую колбу вместимостью 250 мл приливают 20 мл буферного раствора рН 6,86, 16 мл раствора Hg(NO3)2 концентрацией 0,001 мг/мл (по иону ртути), 100 мл бидистиллированной воды, 25 мл свежеприготовленного 1% -ного раствора дифенилкарбазида в диметилформамиде. Смесь перемешивают, добавляют 8 г целлюлозы. Суспензию тщательно перемешивают взбалтыванием, седиментируют и отделяют водную фазу через широкопористый бумажный фильтр. Затем на фильтр переносят реактивный порошок, который сушат до воздухо-сухого состояния. Образцы массой 0,4 г прессуют под давлением 45-50 кгс/см2.
Реализуя пример, можно приготовить образцы чувствительных элементов в количестве 20 штук с наилучшими аналитическими свойствами, для определения хлористого водорода.
Приготовленный таким образом чувствительный элемент помещают во фторопластовую кювету и продувают над ним газовую смесь, содержащую хлористый водород. Динамическое дозирование хлористого водорода в газовый поток для построения градуированного графика осуществляют с помощью установки приготовления парогазовых смесей УЛПГС производства НПО "Химавтоматика" (г. Москва). При взаимодействии хлористого водорода с компонентами чувствительного элемента происходит обмен лигандов, что сопровождается ослаблением окраски сине-фиолетового дифенилкарбазинатного комплекса ртути (II) и, соответственно, обеспечиванием поверхности чувствительного элемента в зависимости от содержания определяемого соединения. Коэффициент диффузного отражения (R) измеряют на колориметре типа "Спектротон" ("Пульсатор").
Предлагаемый состав чувствительного элемента обеспечивает прямо пропорциональную зависимость коэффициента диффузного отражения от концентрации хлористого водорода в диапазоне 0,4-16,0 мг/м3. Нижний предел определяемых содержаний хлористого водорода в газовых выбросах составляет 0,4 мг/м3 при отборе 2,5 л воздушной смеси. Время отбора пробы и анализа 5 мин. Суммарная погрешность измерений находится в диапазоне 6-10%.
Определению 5 мг/м3 (I ПДК) хлористого водорода не мешают: О3, СО - любые концентрации, 100-кратные количества H2S, 10-кратные количества Cl2 и 2-кратные количества NO2, SO2.
Чувствительный элемент для определения хлористого водорода, приготовленный, как в указанном примере, сохраняет свои реактивные свойства без изменения в течение одного года. Чувствительный элемент, подвергшийся воздействию хлористого водорода при анализе газообразных проб, может быть отфотометрирован в течение суток после его применения.
Таким образом, предлагаемый состав чувствительного элемента по сравнению с составом реакционной смеси (прототипом) позволяет значительно повысить чувствительность и точность анализа и, кроме того, характеризуется высокой экспрессностью определений. С помощью предлагаемого состава увеличена чувствительность определения хлористого водорода с 10 мкг до 1 мкг, повышена на 30-40% точность его определения.
Claims (1)
- ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ, содержащий дифенилкарбазон и нитрат ртути (II), отличающийся тем, что состав содержит целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дифенилкарбазон 0,6 - 2,0
Нитрат ртути (II) в пересчете на ртуть 0,2 - 0,3
Целлюлоза Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5021313 RU2017689C1 (ru) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5021313 RU2017689C1 (ru) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017689C1 true RU2017689C1 (ru) | 1994-08-15 |
Family
ID=21593977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5021313 RU2017689C1 (ru) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2017689C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2915805A1 (fr) * | 2007-05-04 | 2008-11-07 | Commissariat Energie Atomique | Procede de detection de composes gazeux halogenes |
-
1992
- 1992-02-03 RU SU5021313 patent/RU2017689C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Kirsh H.L. gesamfe Hyg und Grensgeb, 1982, 28, No 1, 8 d 24-29. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2915805A1 (fr) * | 2007-05-04 | 2008-11-07 | Commissariat Energie Atomique | Procede de detection de composes gazeux halogenes |
WO2008148987A3 (fr) * | 2007-05-04 | 2009-07-30 | Commissariat Energie Atomique | Procede de detection de composes gazeux halogenes |
US8647885B2 (en) | 2007-05-04 | 2014-02-11 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for detecting gaseous halogenated compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Engelhardt et al. | Chromatographic characterization of silica-based reversed phases | |
CN110850018B (zh) | 一种环境水样中四种磺胺类抗生素的分析检测方法 | |
AU617300B2 (en) | Reagent and procedure for determining cations | |
RU2017689C1 (ru) | Индикаторный состав для определения хлористого водорода в газовой фазе | |
Khan et al. | Organic-inorganic composite cation-exchanger: poly-o-toluidine Zr (IV) phosphate-based ion-selective membrane electrode for the potentiometric determination of mercury | |
Felix et al. | Measurements of ambient ozone using indigo blue-coated filters | |
Ershova et al. | Application of chromaticity characteristics for direct determination of trace aluminum with Eriochrome cyanine R by diffuse reflection spectroscopy | |
RU2078343C1 (ru) | Индикаторный состав для определения фтористого водорода в газовой фазе | |
RU2099701C1 (ru) | Индикаторный состав для определения уксусной кислоты в газовой фазе | |
Losev et al. | Adsorption—Photometric and Test Determination of Copper Using Silica Gel Sequentially Modified with Polyhexamethylene Guanidine and Bathocuproinedisulphonic Acid | |
Xenakis et al. | Kinetic spectrophotometric assay of sulfonamides by use of the griess reactionand a stopped-flow procedure | |
RU2114429C1 (ru) | Индикаторный состав для определения аэрозолей сильных оснований в газовой фазе | |
Dmitrienko et al. | Sorption-photometric determination of 1-naphthol with polyurethane foams | |
SE452510B (sv) | Sett att meta en halt av en forening, t ex en gas, i luft, fast adsorbent for utovande av settet samt anvendning av adsorbenten | |
Kirchmeier et al. | Simultaneous determination of vancomycin, anisomycin, and trimethoprim lactate by high pressure liquid chromatography | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
US3563653A (en) | Photometric determination of specific surface of finely divided material | |
RU2798269C1 (ru) | Состав тест-россыпи для определения сульфит-ионов в водных растворах, воздушных средах и биологических объектах | |
SU1647393A1 (ru) | Способ определени хлористого водорода в воздухе | |
Gur'eva et al. | A test method for the determination of mercury (I, II) on a polymer surface | |
Wahbi et al. | Spectrophotometric and fluorimetric determination of nomifensine maleate | |
Ahuja et al. | Stabilization of homatropine methylbromide‐iodobismuthate complex in solution for quantitative analysis of homatropine methylbromide | |
SU1062575A1 (ru) | Способ определени уксусной кислоты в воздухе | |
RU2022266C1 (ru) | Способ обнаружения паров ртути в воздухе | |
SU833501A1 (ru) | Индикаторный раствор дл изготовлени иНдиКАТОРНОй лЕНТы HA АММиАК |