RU2017146346A - Комбинированная терапия pac-1 - Google Patents
Комбинированная терапия pac-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017146346A RU2017146346A RU2017146346A RU2017146346A RU2017146346A RU 2017146346 A RU2017146346 A RU 2017146346A RU 2017146346 A RU2017146346 A RU 2017146346A RU 2017146346 A RU2017146346 A RU 2017146346A RU 2017146346 A RU2017146346 A RU 2017146346A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- active ingredient
- inhibitor
- cells
- composition according
- Prior art date
Links
- YQNRVGJCPCNMKT-LFVJCYFKSA-N 2-[(e)-[[2-(4-benzylpiperazin-1-ium-1-yl)acetyl]hydrazinylidene]methyl]-6-prop-2-enylphenolate Chemical compound [O-]C1=C(CC=C)C=CC=C1\C=N\NC(=O)C[NH+]1CCN(CC=2C=CC=CC=2)CC1 YQNRVGJCPCNMKT-LFVJCYFKSA-N 0.000 title claims 10
- 101000838335 Homo sapiens Dual specificity protein phosphatase 2 Proteins 0.000 title claims 10
- 101001080401 Homo sapiens Proteasome assembly chaperone 1 Proteins 0.000 title claims 10
- 229960005552 PAC-1 Drugs 0.000 title claims 10
- 102100027583 Proteasome assembly chaperone 1 Human genes 0.000 title claims 10
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 101000984753 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase B-raf Proteins 0.000 claims 7
- 102100027103 Serine/threonine-protein kinase B-raf Human genes 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 7
- 229960002465 dabrafenib Drugs 0.000 claims 6
- BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N dabrafenib Chemical compound S1C(C(C)(C)C)=NC(C=2C(=C(NS(=O)(=O)C=3C(=CC=CC=3F)F)C=CC=2)F)=C1C1=CC=NC(N)=N1 BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960003862 vemurafenib Drugs 0.000 claims 6
- GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N vemurafenib Chemical group CCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1F GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- YABJJWZLRMPFSI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-benzimidazolamine Chemical compound N=1C2=CC(OC=3C=C(N=CC=3)C=3NC(=CN=3)C(F)(F)F)=CC=C2N(C)C=1NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 YABJJWZLRMPFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 229950001969 encorafenib Drugs 0.000 claims 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- CMJCXYNUCSMDBY-ZDUSSCGKSA-N lgx818 Chemical compound COC(=O)N[C@@H](C)CNC1=NC=CC(C=2C(=NN(C=2)C(C)C)C=2C(=C(NS(C)(=O)=O)C=C(Cl)C=2)F)=N1 CMJCXYNUCSMDBY-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- MMNNTJYFHUDSKL-UHFFFAOYSA-N methyl n-[6-[2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-hydroxy-3-oxoisoindol-1-yl]-1h-benzimidazol-2-yl]carbamate Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1C(C1=CC=CC=C1C1=O)(O)N1C1=CC(Cl)=CC=C1C MMNNTJYFHUDSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000025127 Erdheim-Chester disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 229940124647 MEK inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 101100247317 Physarum polycephalum RAS1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000002829 mitogen activated protein kinase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 201000005099 Langerhans cell histiocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 201000008298 histiocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
Claims (39)
1. Композиция, содержащая:
(a) соединение РАС-1:
(b) второе действующее вещество, являющееся ингибитором фермента BRAF, имеющего мутацию, и
(c) фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель или носитель.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что второе действующее вещество, являющееся ингибитором фермента BRAF, имеющего мутацию, представляет собой ингибитор фермента BRAF, имеющего мутацию V600E или V600K.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что второе действующее вещество представляет собой вемурафениб, дабрафениб, энкорафениб, BMS-908662, PLX3603 или RAF265.
4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что второе действующее вещество представляет собой вемурафениб или дабрафениб.
5. Композиция по любому одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит ингибитор MEK.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что носитель содержит воду, буферное вещество, сахар, целлюлозу, циклодекстрин или их комбинацию.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация РАС-1 составляет от около 1 мкМ до около 50 мкМ.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация второго действующего вещества составляет от около 25 нМ до около 1 мМ.
9. Композиция по п. 1 или 4, отличающаяся тем, что второе действующее вещество представляет собой вемурафениб, а концентрация вемурафениба составляет от около 0,5 мкМ до около 50 мкМ.
10. Композиция по п. 1 или 4, отличающаяся тем, что второе действующее вещество представляет собой дабрафениб, а концентрация дабрафениба составляет от около 0,5 мкМ до около 50 мкМ.
11. Способ ингибирования роста или пролиферации раковых клеток, включающий приведение раковых клеток в контакт с эффективным количеством композиции по п. 1, что тем самым ингибирует рост или пролиферацию раковых клеток.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что раковые клетки являются меланомными клетками, лимфомными клетками, лейкозными клетками, остеосаркомными клетками, клетками рака молочной железы или клетками карциномы яичника.
13. Способ индукции апоптоза в раковой клетке, включающий приведение раковой клетки в контакт с эффективным количеством соединения РАС-1:
и эффективным количеством второго действующего вещества, причем второе действующее вещество представляет собой ингибитор фермента BRAF, имеющего мутацию, и при этом в раковой клетке тем самым индуцируется апоптоз.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что второе действующее вещество представляет собой ингибитор фермента BRAF, имеющего мутацию V600E или V600K.
15. Способ по п. 13 или 14, отличающийся тем, что второе действующее вещество представляет собой вемурафениб, дабрафениб, BMS-908662, энкорафениб, PLX3603 или RAF265.
16. Способ по любому одному из пп. 13-15, дополнительно включающий приведение раковой клетки в контакт с эффективным количеством ингибитора MEK.
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что приведение в контакт осуществляется in vivo.
18. Способ по любому одному из пп. 13-17, отличающийся тем, что раковую клетку приводят в контакт с РАС-1 и вторым действующим веществом одновременно.
19. Способ по любому одному из пп. 13-17, отличающийся тем, что раковую клетку приводят в контакт с РАС-1 перед приведением данной раковой клетки в контакт со вторым действующим веществом.
20. Способ по любому одному из пп. 13-17, отличающийся тем, что раковую клетку приводят в контакт с РАС-1 после приведения данной раковой клетки в контакт со вторым действующим веществом.
21. Способ лечения рака у нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту, одновременно или последовательно, терапевтически эффективного количества соединения РАС-1:
и эффективного количества второго действующего вещества, причем второе действующее вещество представляет собой ингибитор фермента BRAF, имеющего мутацию, при этом тем самым осуществляют лечение рака.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что второе действующее вещество представляет собой ингибитор фермента BRAF, имеющего мутацию V600E или V600K.
23. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что второе действующее вещество представляет собой вемурафениб, дабрафениб, BMS-908662, энкорафениб, PLX3603 или RAF265.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что соединение РАС-1 и второе действующее вещество вводят одновременно.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что соединение РАС-1 и второе действующее вещество вводят последовательно.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что соединение РАС-1 вводят перед вторым действующим веществом.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что соединение РАС-1 вводят после второго действующего вещества.
28. Способ по любому одному из пп. 21-27, отличающийся тем, что рак представляет собой меланому, лейкоз, колоректальный рак, рак щитовидной железы, рак легкого, рак яичника, болезнь Эрдгейма-Честера (БЭЧ) или гистиоцитоз клеток Лангерганса (ГКЛ).
29. Способ по любому одному из пп. 21-28, дополнительно включающий введение пациенту, одновременно или последовательно, терапевтически эффективного количества ингибитора MEK.
30. Применение композиции по любому одному из пп. 1-10 для получения лекарственного средства для лечения рака.
31. Применение по п. 30, отличающийся тем, что рак представляет собой меланому, лейкоз, колоректальный рак, рак щитовидной железы, рак легкого, рак яичника, болезнь Эрдгейма-Честера (БЭЧ) или гистиоцитоз клеток Лангерганса (ГКЛ).
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562171882P | 2015-06-05 | 2015-06-05 | |
| US62/171,882 | 2015-06-05 | ||
| US201662345629P | 2016-06-03 | 2016-06-03 | |
| US62/345,629 | 2016-06-03 | ||
| PCT/US2016/036063 WO2016197129A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-06-06 | Pac-1 combination therapy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017146346A true RU2017146346A (ru) | 2019-07-09 |
| RU2017146346A3 RU2017146346A3 (ru) | 2019-11-11 |
| RU2720509C2 RU2720509C2 (ru) | 2020-04-30 |
Family
ID=57442182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017146346A RU2720509C2 (ru) | 2015-06-05 | 2016-06-06 | Комбинированная терапия pac-1 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10350207B2 (ru) |
| EP (1) | EP3302478B1 (ru) |
| JP (1) | JP7033451B2 (ru) |
| KR (1) | KR102656027B1 (ru) |
| CN (2) | CN117257802A (ru) |
| AU (1) | AU2016271527B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017026140A2 (ru) |
| CA (1) | CA2987340C (ru) |
| DK (1) | DK3302478T3 (ru) |
| ES (1) | ES2906763T3 (ru) |
| IL (1) | IL256111B2 (ru) |
| MX (1) | MX2017015532A (ru) |
| RU (1) | RU2720509C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016197129A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013134407A2 (en) * | 2012-03-06 | 2013-09-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Procaspase 3 activation by combination therapy |
| NZ755835A (en) | 2017-01-17 | 2023-12-22 | Heparegenix Gmbh | Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death |
| MX2020004991A (es) * | 2017-11-17 | 2022-02-10 | Univ Illinois | Terapia oncológica mediante la degradación de la señalización dual de mek. |
| CN113329749A (zh) * | 2018-10-05 | 2021-08-31 | 伊利诺伊大学董事会 | 用于治疗葡萄膜黑色素瘤的联合疗法 |
| MX2021014758A (es) * | 2019-05-30 | 2022-03-11 | Univ Illinois | Activación e inmunoterapia de procaspasa-3 para el tratamiento de cáncer. |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4938949A (en) | 1988-09-12 | 1990-07-03 | University Of New York | Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor |
| US6833373B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-12-21 | G.D. Searle & Co. | Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
| WO2008134474A2 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions and methods including cell death inducers and procaspase activation |
| US20070049602A1 (en) | 2005-05-26 | 2007-03-01 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Selective Apoptotic Induction in Cancer Cells Including Activation of Procaspase-3 |
| BRPI1007767A2 (pt) * | 2009-02-09 | 2017-06-27 | St Jude Medical Cardiology Div Inc | dispositivo de colocação, e, aparelho de afixação reversível |
| AU2010210403B2 (en) | 2009-02-09 | 2016-07-28 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Design, synthesis and evaluation of procaspase activating compounds as personalized anti-cancer drugs |
| WO2012178038A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | The Broad Institute, Inc. | Methods of treating cancer |
| US8916705B2 (en) | 2011-10-14 | 2014-12-23 | The Board of Trustees of The University of Illilnois | Procaspase-activating compounds and compositions |
| WO2013131089A2 (en) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Potent anticancer activity via dual compound activation |
| US20130228486A1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-09-05 | Ronald Mark Buck | Top mounting bottle container |
| WO2013134407A2 (en) * | 2012-03-06 | 2013-09-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Procaspase 3 activation by combination therapy |
| RU2636234C2 (ru) | 2012-03-06 | 2017-11-21 | Зэ Борд оф Трастиз оф зэ Юниверсити оф Иллинойс | Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме |
| WO2014022858A1 (en) | 2012-08-03 | 2014-02-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Enzyme-activating compounds and compositions |
| WO2014072357A1 (en) * | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Interna Technologies B.V. | Combination for use in treating diseases or conditions associated with melanoma, or treating diseases or conditions associated with activated b-raf pathway |
| JP6835472B2 (ja) * | 2013-03-05 | 2021-02-24 | ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | 癌の処置のための組成物 |
| WO2014193898A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination therapies for cancer |
| US11007174B2 (en) | 2013-07-12 | 2021-05-18 | Piramal Enterprises Limited | Pharmaceutical combination for the treatment of melanoma |
-
2016
- 2016-06-06 WO PCT/US2016/036063 patent/WO2016197129A1/en active Application Filing
- 2016-06-06 JP JP2017562987A patent/JP7033451B2/ja active Active
- 2016-06-06 RU RU2017146346A patent/RU2720509C2/ru active
- 2016-06-06 CN CN202311252422.3A patent/CN117257802A/zh active Pending
- 2016-06-06 DK DK16804655.5T patent/DK3302478T3/da active
- 2016-06-06 CN CN201680045123.4A patent/CN108135896A/zh active Pending
- 2016-06-06 BR BR112017026140-5A patent/BR112017026140A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-06-06 IL IL256111A patent/IL256111B2/en unknown
- 2016-06-06 MX MX2017015532A patent/MX2017015532A/es unknown
- 2016-06-06 KR KR1020187000157A patent/KR102656027B1/ko active IP Right Grant
- 2016-06-06 ES ES16804655T patent/ES2906763T3/es active Active
- 2016-06-06 US US15/579,689 patent/US10350207B2/en active Active
- 2016-06-06 EP EP16804655.5A patent/EP3302478B1/en active Active
- 2016-06-06 CA CA2987340A patent/CA2987340C/en active Active
- 2016-06-06 AU AU2016271527A patent/AU2016271527B2/en active Active
-
2019
- 2019-06-10 US US16/436,542 patent/US11129830B2/en active Active
-
2021
- 2021-09-28 US US17/487,473 patent/US20220088019A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190358229A1 (en) | 2019-11-28 |
| EP3302478A4 (en) | 2019-02-27 |
| DK3302478T3 (da) | 2022-02-14 |
| CA2987340A1 (en) | 2016-12-08 |
| US11129830B2 (en) | 2021-09-28 |
| AU2016271527A1 (en) | 2017-12-14 |
| RU2720509C2 (ru) | 2020-04-30 |
| CA2987340C (en) | 2024-04-02 |
| WO2016197129A1 (en) | 2016-12-08 |
| RU2017146346A3 (ru) | 2019-11-11 |
| IL256111A (en) | 2018-02-28 |
| EP3302478B1 (en) | 2021-11-17 |
| IL256111B2 (en) | 2023-09-01 |
| AU2016271527B2 (en) | 2021-09-02 |
| JP2018516936A (ja) | 2018-06-28 |
| CN108135896A (zh) | 2018-06-08 |
| KR102656027B1 (ko) | 2024-04-08 |
| KR20180083842A (ko) | 2018-07-23 |
| BR112017026140A2 (pt) | 2018-08-14 |
| JP7033451B2 (ja) | 2022-03-10 |
| ES2906763T3 (es) | 2022-04-20 |
| US20220088019A1 (en) | 2022-03-24 |
| EP3302478A1 (en) | 2018-04-11 |
| US20180161326A1 (en) | 2018-06-14 |
| IL256111B1 (en) | 2023-05-01 |
| US10350207B2 (en) | 2019-07-16 |
| MX2017015532A (es) | 2018-04-30 |
| CN117257802A (zh) | 2023-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Adams et al. | Big opportunities for small molecules in immuno-oncology | |
| RU2017146346A (ru) | Комбинированная терапия pac-1 | |
| US20210053919A1 (en) | 5-bromo-indirubins | |
| JP2019518741A5 (ru) | ||
| US9073851B2 (en) | Compositions and methods for treating cancer | |
| JP2019510832A5 (ru) | ||
| TW201808286A (zh) | Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療 | |
| KR20160066554A (ko) | 브루톤 타이로신 키나제 억제제 및 면역요법을 이용한 치료 | |
| Elkinson et al. | Pomalidomide: first global approval | |
| RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
| RU2013148721A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения | |
| JP2017513908A5 (ru) | ||
| RU2014139954A (ru) | Активация прокаспазы-3 с помощью комбинированной терапии | |
| US10308596B2 (en) | HDAC8 inhibitors for treating cancer | |
| JP2014144962A5 (ru) | ||
| JP2018516936A5 (ru) | ||
| RU2016110874A (ru) | Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний | |
| Westwood et al. | Combination anti-CD137 and anti-CD40 antibody therapy in murine myc-driven hematological cancers | |
| EP3720560A1 (en) | Methods of treating cancer with plk4 inhibitors | |
| JP2019532047A5 (ru) | ||
| WO2019072220A1 (zh) | Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| RU2017119066A (ru) | Композии апилимода и способы их применения в лечении колоректального рака | |
| Wilson et al. | Sustained inhibition of deacetylases is required for the antitumor activity of the histone deactylase inhibitors panobinostat and vorinostat in models of colorectal cancer | |
| JP2019524888A5 (ru) | ||
| RU2014139955A (ru) | Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме |