RU2017144214A - Антибактериальные композиции и способы - Google Patents
Антибактериальные композиции и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017144214A RU2017144214A RU2017144214A RU2017144214A RU2017144214A RU 2017144214 A RU2017144214 A RU 2017144214A RU 2017144214 A RU2017144214 A RU 2017144214A RU 2017144214 A RU2017144214 A RU 2017144214A RU 2017144214 A RU2017144214 A RU 2017144214A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- grams
- acceptable salt
- pharmaceutically acceptable
- cefepime
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 64
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 34
- MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;chloride Chemical compound Cl.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N 0.000 claims 32
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 claims 32
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 16
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N tazobactam Chemical compound C([C@]1(C)S([C@H]2N(C(C2)=O)[C@H]1C(O)=O)(=O)=O)N1C=CN=N1 LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 16
- 229960003865 tazobactam Drugs 0.000 claims 16
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
- A61K31/431—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems containing further heterocyclic rings, e.g. ticarcillin, azlocillin, oxacillin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
- A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (30)
1. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта путем парентерального введения активных ингредиентов, где указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,10 до 1,5 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли; где указанный способ также отличается тем, что указанные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 15 минут до примерно 24 часов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,50 до 0,90 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,10 до 1,5 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,50 до 0,90 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно 1 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в следующих количествах: (a) примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно 2 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 15 минут до примерно 250 минут.
10. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 30 минут до примерно 120 минут.
11. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 30 минут до примерно 90 минут.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят одновременно или друг за другом.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят в виде раствора, где указанный раствор получают путем добавления активных ингредиентов к совместимому с ними жидкому разбавителю.
14. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что каждый из указанных активных ингредиентов вводят в виде раствора, где указанный раствор получают путем растворения данного активного ингредиента в совместимом с ним жидком разбавителе.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят один, два, три или четыре раза в день.
16. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что указанные активные ингредиенты вводят каждые 6 часов, 8 часов, 12 часов или 24 часа.
17. Применение активных ингредиентов в способе лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,10 до 1,5 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли; где указанный способ также отличается тем, что указанные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 15 минут до примерно 24 часов.
18. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,50 до 0,90 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 6 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 6 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
20. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,10 до 1,5 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,50 до 0,90 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
22. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) от примерно 0,50 грамм до примерно 3 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно от 0,50 грамм до примерно 3 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно 1 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
24. Применение по п. 17, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты включают: (a) примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) примерно от 0,70 до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли, в расчете на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, и (c) примерно 2 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли.
25. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 15 минут до примерно 250 минут.
26. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 30 минут до примерно 120 минут.
27. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят парентерально в течение периода времени от примерно 30 минут до примерно 90 минут.
28. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят одновременно или друг за другом.
29. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят один, два, три или четыре раза в день.
30. Применение по любому из пп. 17-24, отличающееся тем, что указанные активные ингредиенты вводят каждые 6 часов, 8 часов, 12 часов или 24 часа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN201621011248 | 2016-03-31 | ||
| IN201621011248 | 2016-03-31 | ||
| PCT/IB2017/051873 WO2017168395A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-03-31 | Antibacterial compositions and methods |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017144214A true RU2017144214A (ru) | 2019-06-18 |
| RU2017144214A3 RU2017144214A3 (ru) | 2020-07-29 |
| RU2779346C2 RU2779346C2 (ru) | 2022-09-06 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2830436T3 (es) | 2021-06-03 |
| WO2017168395A1 (en) | 2017-10-05 |
| JP6626516B2 (ja) | 2019-12-25 |
| MY186775A (en) | 2021-08-19 |
| MX2017013432A (es) | 2018-01-11 |
| CN107847501A (zh) | 2018-03-27 |
| CA2983225C (en) | 2021-04-20 |
| KR102190335B1 (ko) | 2020-12-11 |
| JP2018516959A (ja) | 2018-06-28 |
| US20180064723A1 (en) | 2018-03-08 |
| EP3268002A1 (en) | 2018-01-17 |
| RU2017144214A3 (ru) | 2020-07-29 |
| AU2017242136A1 (en) | 2017-11-02 |
| EP3268002B8 (en) | 2020-10-28 |
| EP3268002B1 (en) | 2020-08-19 |
| CA2983225A1 (en) | 2017-10-05 |
| KR20180125374A (ko) | 2018-11-23 |
| ZA201706950B (en) | 2019-02-27 |
| AU2017242136B2 (en) | 2022-12-01 |
| BR112017022796A2 (pt) | 2018-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201890425A1 (ru) | Противовирусные фосфодиамидные сложноэфирные бета-аминокислотные соединения | |
| EA201791872A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| EA201791019A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| PH12016500389B1 (en) | Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use | |
| EA201891103A1 (ru) | Композиции для лечения спинальной мышечной атрофии | |
| PH12015502539B1 (en) | Cenicriviroc compositions and methods of making and using the same | |
| SI3023415T1 (en) | Histone demethylase inhibitors | |
| EA202090573A1 (ru) | Составы нирапариба | |
| JP2015517488A5 (ru) | ||
| EA201791727A1 (ru) | 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии | |
| WO2009033785A3 (en) | Use of alpha-casein (90-96) as a therapeutic agent in eg the treatment of hiv infection | |
| RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
| RU2020116666A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие декстрометорфановое соединение и хинидин для лечения возбуждения при деменции | |
| EA201691490A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая бринзоламид | |
| MX2019010695A (es) | Compuesto antimicrobiano ((2r,3s,5r)-5-(4-amino-2-oxopirimidin-1(2 h)- il)-3-((butoxióxidofosfor-il)oxi) tetrahidrofuran-2-il)metil butil fosfato, y el uso del mismo en infecciones. | |
| FI3383385T4 (fi) | Melflufeeniannoskuureja syöpään | |
| EA201791138A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, ее приготовление и применения | |
| IL276194B2 (en) | Pharmaceutical compounds or preparations containing them for use in the treatment of pain | |
| WO2016100949A3 (en) | Method and compositions for dissolving or solubilizing therapeutic agents | |
| EA201890412A1 (ru) | АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АГЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПИРАЗИНО[2,3-b][1,4]ОКСАЗИН-3-ОН ИЛИ РОДСТВЕННУЮ КОЛЬЦЕВУЮ СИСТЕМУ | |
| EA201591653A1 (ru) | Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола | |
| WO2017158616A8 (en) | Carbapenem compounds | |
| RU2017144214A (ru) | Антибактериальные композиции и способы | |
| RU2017144216A (ru) | Антибактериальные композиции | |
| RU2016145411A (ru) | Комбинация брекспипразола и налмефена, и ее применение для лечения синдрома химической зависимости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20211122 |