RU2017135260A - Идентифицируемый химический продукт - Google Patents
Идентифицируемый химический продукт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017135260A RU2017135260A RU2017135260A RU2017135260A RU2017135260A RU 2017135260 A RU2017135260 A RU 2017135260A RU 2017135260 A RU2017135260 A RU 2017135260A RU 2017135260 A RU2017135260 A RU 2017135260A RU 2017135260 A RU2017135260 A RU 2017135260A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- marker
- chemical
- chemical compound
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 19
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 239000013461 intermediate chemical Substances 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 8
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 5
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 claims 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 2
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 238000000804 electron spin resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 claims 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000001945 resonance Rayleigh scattering spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/65—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/22—Fuels; Explosives
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Claims (26)
1. Способ изготовления химического продукта, который можно идентифицировать и отличить от аналогичных химических продуктов, содержащий стадии
(i) приготовление реакционной смеси, содержащей промежуточное химическое соединение A, промежуточное химическое соединение B и маркерное химическое соединение M
(ii) создание условий, позволяющих промежуточному химическому соединению A и промежуточному химическому соединению B прореагировать друг с другом с образованием химического продукта C, и позволяющих маркерному химическому соединению M прореагировать либо с промежуточным химическим соединением A с образованием маркерного продукта AM, либо с химическим продуктом C с образованием маркерного продукта CM
(iii) выделение смеси химического продукта C и маркерного продукта AM и/или смеси химического продукта C и маркерного продукта CM из реакционной смеси после завершения вышеупомянутых реакций
при этом и маркерный продукт AM, и маркерный продукт CM можно отличить от химического продукта C с помощью анализа указанной смеси.
2. Способ по п. 1, в котором промежуточное химическое соединение B содержит функциональную группу, способную реагировать с промежуточным химическим соединением A, при этом маркерное химическое соединение M содержит функциональную группу того же типа.
3. Способ по п. 1, в котором промежуточное химическое соединение B содержит функциональную группу, способную реагировать с промежуточным химическим соединением A, при этом маркерное химическое соединение M содержит функциональную группу другого типа, способную реагировать с промежуточным химическим соединением A или с химическим продуктом C.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором смесь химического продукта C и маркерного продукта AM или CM, выделяемая из реакционной смеси на стадии (iii), представляет собой гомогенную смесь.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором относительные количества указанного маркерного продукта CM или маркерного продукта AM и химического продукта C в указанной смеси можно определить с помощью указанного анализа.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный анализ включает применение по меньшей мере одного аналитического способа, выбранного из спектроскопии и хроматографии.
7. Способ по п.6, в котором указанный аналитический способ выбран из группы, состоящей из спектроскопии поглощения в ультрафиолетовой, видимой, ближней или средней инфракрасной областях спектра; спектроскопии испускания флуоресценции; спектроскопии ядерного магнитного резонанса, спектроскопии электронного парамагнитного резонанса, спектроскопии комбинационного рассеяния, спектроскопии резонансного комбинационного рассеяния, спектроскопии усиленного поверхностью комбинационного рассеяния (УПКР); спектроскопии усиленного поверхностью резонансного комбинационного рассеяния (УПРКР), спектроскопии локально-усиленного комбинационного рассеяния, спектроскопии пространственно смещенного комбинационного рассеяния, газовой хроматографии, жидкостной хроматографии или ВЭЖХ.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором химический продукт С представляет собой гербицид, пестицид, активный фармацевтический ингредиент (АФИ), пищевой ингредиент, краситель, пигмент, ароматическое соединение, топливную добавку, полимер или растительный продукт.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором химический продукт С представляет собой компонент состава.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанная смесь содержит от 1 миллиардной части по массе до 1% по массе маркерного продукта AM или маркерного продукта CM в расчете на общую массу химического продукта C и указанного маркерного продукта.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором в указанной реакционной смеси присутствуют по меньшей мере два маркерных химических соединения M1, M2...Mn, где n обозначает количество маркерных химических соединений М, присутствующих в смеси, причем каждое из указанных маркерных химических соединений М образует отличающийся маркерный продукт, и каждый указанный отличающийся маркерный продукт можно отличить от химического продукта С и от каждого другого маркерного продукта, присутствующего в смеси, с помощью анализа.
12. Способ по п.11, в котором при анализе указанной смеси вычисляют относительные количества маркерных химических соединений M1-Mn для получения идентифицируемого отношения сигналов от каждого из маркерных продуктов.
13. Состав, содержащий гомогенную смесь:
(a) химического продукта C и
(b) маркерного продукта AM;
где маркерный продукт AM образуется в результате реакции промежуточного химического соединения A и маркерного химического соединения M, а химическое соединение C образуется в результате реакции промежуточного химического соединения A и промежуточного химического соединения B.
14. Состав, содержащий гомогенную смесь:
(a) химического продукта C и
(b) маркерного продукта CM;
где маркерный продукт CM образуется в результате реакции маркерного химического соединения M и химического соединения C.
15. Состав по пп. 13 или 14, в котором химический продукт С образуется в той же реакционной смеси, что и маркерный продукт CM или маркерный продукт AM.
16. Состав по любому из пп.13-15, дополнительно содержащий дополнительное маркерное соединение.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1508668.9A GB201508668D0 (en) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Identifiable chemical product |
| GB1508668.9 | 2015-05-20 | ||
| PCT/GB2016/051379 WO2016185177A1 (en) | 2015-05-20 | 2016-05-13 | Identifiable chemical product |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017135260A true RU2017135260A (ru) | 2019-04-08 |
| RU2017135260A3 RU2017135260A3 (ru) | 2019-12-09 |
Family
ID=53506079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017135260A RU2017135260A (ru) | 2015-05-20 | 2016-05-13 | Идентифицируемый химический продукт |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180155274A1 (ru) |
| EP (1) | EP3297683B1 (ru) |
| JP (1) | JP2018519504A (ru) |
| KR (1) | KR20180011092A (ru) |
| CN (1) | CN107548386A (ru) |
| AU (1) | AU2016265723A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017023561A2 (ru) |
| GB (2) | GB201508668D0 (ru) |
| RU (1) | RU2017135260A (ru) |
| WO (1) | WO2016185177A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115073317B (zh) * | 2022-07-06 | 2023-01-31 | 青岛三力本诺新材料股份有限公司 | 一种双核缚酸剂及合成避蚊胺的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8497131B2 (en) * | 1999-10-06 | 2013-07-30 | Becton, Dickinson And Company | Surface enhanced spectroscopy-active composite nanoparticles comprising Raman-active reporter molecules |
| GB2427685B (en) * | 2004-05-12 | 2009-01-07 | Axsun Tech Inc | Erasable taggant distribution channel validation method and system |
| ES2535717T3 (es) * | 2007-06-06 | 2015-05-14 | Becton, Dickinson And Company | Colorantes del infrarrojo cercano como indicadores de la dispersión raman potenciada en la superficie |
| GB201017875D0 (en) * | 2010-10-22 | 2010-12-01 | Johnson Matthey Plc | Method of identifying a material |
| US20150273063A1 (en) * | 2012-10-10 | 2015-10-01 | Anthony KUHLMANN | Markers for pharmaceuticals |
-
2015
- 2015-05-20 GB GBGB1508668.9A patent/GB201508668D0/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-05-13 WO PCT/GB2016/051379 patent/WO2016185177A1/en active Application Filing
- 2016-05-13 CN CN201680025444.8A patent/CN107548386A/zh not_active Withdrawn
- 2016-05-13 AU AU2016265723A patent/AU2016265723A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-13 GB GB1608398.2A patent/GB2544129B/en active Active
- 2016-05-13 RU RU2017135260A patent/RU2017135260A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-05-13 EP EP16723477.2A patent/EP3297683B1/en active Active
- 2016-05-13 US US15/572,830 patent/US20180155274A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-13 BR BR112017023561-7A patent/BR112017023561A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-05-13 KR KR1020177033025A patent/KR20180011092A/ko unknown
- 2016-05-13 JP JP2017560168A patent/JP2018519504A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017135260A3 (ru) | 2019-12-09 |
| BR112017023561A2 (pt) | 2019-05-14 |
| EP3297683A1 (en) | 2018-03-28 |
| CN107548386A (zh) | 2018-01-05 |
| JP2018519504A (ja) | 2018-07-19 |
| GB201608398D0 (en) | 2016-06-29 |
| WO2016185177A1 (en) | 2016-11-24 |
| GB201508668D0 (en) | 2015-07-01 |
| KR20180011092A (ko) | 2018-01-31 |
| US20180155274A1 (en) | 2018-06-07 |
| GB2544129B (en) | 2019-11-20 |
| EP3297683B1 (en) | 2022-03-23 |
| AU2016265723A1 (en) | 2017-10-26 |
| GB2544129A (en) | 2017-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shaltout et al. | FTIR spectroscopic, thermal and XRD characterization of hydroxyapatite from new natural sources | |
| De Melo et al. | Spectroscopy and photophysics of 4-and 7-hydroxycoumarins and their thione analogs | |
| Roy et al. | Synthesis, characterisation and antioxidant activity of luteolin–vanadium (II) complex | |
| Elmas et al. | A novel fluorescent probe based on isocoumarin for Hg2+ and Fe3+ ions and its application in live-cell imaging | |
| Fan et al. | A chromone Schiff-base as Al (III) selective fluorescent and colorimetric chemosensor | |
| CN108267438A (zh) | 一种残留混合农药的拉曼光谱信号分析方法 | |
| Choudhary et al. | Transition metal complexes with N, S donor ligands as synthetic antioxidants: synthesis, characterization and antioxidant activity | |
| CN104592263B (zh) | 一种镉配位聚合物及其在水中对硝基类化合物检测的应用 | |
| Yadav et al. | A pyrene-thiophene based probe for aggregation induced emission enhancement (AIEE) and naked-eye detection of fluoride ions | |
| El-Boraey et al. | Spectroscopic, thermal and toxicity studies of some 2-amino—3-cyano—1, 5-diphenylpyrrole containing Schiff bases copper (II) complexes | |
| Xie et al. | Calix [4] arene based 1, 3, 4-oxadiazole as a fluorescent chemosensor for copper (II) ion detection | |
| CN106383091A (zh) | 通过光谱直接定量添加物含量的方法 | |
| RU2017135260A (ru) | Идентифицируемый химический продукт | |
| Kurbah et al. | Pi-pi interaction and hydrogen bonding in crystal structure of vanadium (V) complex containing mono hydrazone ligand: Synthesis and protein binding studies | |
| Fayaz et al. | Propylene carbonate as an ecofriendly solvent: Stability studies of Ripretinib in RPHPLC and sustainable evaluation using advanced tools | |
| Gockele et al. | Quantifying resource use complementarity in grassland species: a comparison of different nutrient tracers | |
| Tayade et al. | 2, 2′-[Benzene-1, 2-diylbis (iminomethanediyl)] diphenol derivative bearing two amine and hydroxyl groups as fluorescent receptor for Zinc (II) ion | |
| Gwon et al. | Hemicyanine-based colorimetric chemosensors: Different recognition mechanisms for CN− sensing | |
| Rana et al. | Butterfly pea (Clitoria ternatea) extract as a green analytical tool for selective colorimetric detection of bisulphate (HSO4−) ion in aqueous medium | |
| Mizyed | Synthesis of new azacrown ether Schiff-bases and their complexes with C60 | |
| Zhang et al. | Fluorescence spectroscopic investigation of the interaction between triphenyltin and humic acids | |
| Rahman et al. | Determination of alachlor residues in pepper and pepper leaf using gas chromatography and confirmed via mass spectrometry with matrix protection | |
| Saha et al. | Combined theoretical and experimental investigation of a DNA interactive poly-hydroxyl enamine tautomer exhibiting “turn on” sensing for Zn 2+ in pseudo-aqueous medium | |
| Kasumov et al. | Synthesis, characterization and effect of the fluorine substitution on the redox reactivity and in vitro anticancer behaviors of N-polyfluorophenyl-3, 5-di-tert-butylsalicylaldimines and their Cu (II) complexes | |
| CN107652313B (zh) | 一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200901 |