RU2017126612A - Средство, индуцирующее гибель клеток, средство, ингибирующее рост клеток, и фармацевтическая композиция для лечения заболевания, вызванного аномальным клеточным ростом - Google Patents
Средство, индуцирующее гибель клеток, средство, ингибирующее рост клеток, и фармацевтическая композиция для лечения заболевания, вызванного аномальным клеточным ростом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017126612A RU2017126612A RU2017126612A RU2017126612A RU2017126612A RU 2017126612 A RU2017126612 A RU 2017126612A RU 2017126612 A RU2017126612 A RU 2017126612A RU 2017126612 A RU2017126612 A RU 2017126612A RU 2017126612 A RU2017126612 A RU 2017126612A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- gst
- protein associated
- agent
- cell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (21)
1. Средство, индуцирующее гибель раковых клеток, содержащее, в качестве активных ингредиентов, средство, ингибирующее GST-π, и средство, ингибирующее связанный с гомеостазом белок, вызывающий синтетическую летальность при ингибировании наряду с GST-π.
2. Средство, ингибирующее рост раковых клеток, содержащее, в качестве активных ингредиентов, средство, ингибирующее GST-π, и средство, ингибирующее связанный с гомеостазом белок, вызывающий синтетическую летальность при ингибировании наряду с GST-π.
3. Средство по п. 1, где связанный с гомеостазом белок, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой белок, выбранный из группы, включающей в себя белок, регулирующий клеточный цикл, белок, связанный с подавлением апоптоза, и белок, связанный с сигнальным путем PI3K.
4. Средство по п. 3, где белок, регулирующий клеточный цикл, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один клеточный цикл-регулирующий белок, выбранный из группы, включающей в себя ATM, CDC25A, p21, PRKDC, RBBP8, SKP2, MCM10, RNPC1, CCNL1, CENPH, BRSK1, MCM8, CCNB3, MCMDC1 и MYLK.
5. Средство по п. 3, где белок, регулирующий клеточный цикл, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, выбранный из группы, включающей в себя p21, RNPC1, CCNL1, MCM8, CCNB3 и MCMDC1.
6. Средство по п. 3, где белок, связанный с подавлением апоптоза, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, связанный с подавлением апоптоза, выбранный из группы, включающей в себя AATF, ALOX12, ANXA1, ANXA4, API5, ATF5, AVEN, AZU1, BAG1, BCL2L1, BFAR, CFLAR, IL2, MALT1, MCL1, MKL1, MPO, MTL5, MYBL2 и MYO18A.
7. Средство по п. 3, где белок, связанный с сигнальным путем PI3K, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, связанный с сигнальным путем PI3K, выбранный из группы, включающей в себя MTOR, IRAK1, IRS1, MYD88, NFKB1, PIK3CG, RAC1, AKT3, EIF4B, EIF4E, ILK, MTCP1, PIK3CA и SRF.
8. Средство по п. 1, где лекарственное средство представляет собой вещество, выбранное из группы, включающей в себя молекулу РНКи, рибозим, антисмысловую нуклеиновую кислоту, химерный полинуклеотид ДНК/РНК и вектор, экспрессирующий по меньшей мере, одно из указанных веществ.
9. Средство по п. 1, где лекарственное средство, ингибирующее связанный с гомеостазом белок, представляет собой соединение, которое оказывает влияние на связанный с гомеостазом белок.
10. Средство по п. 1, где средство индуцирует апоптоз.
11. Средство по п. 1 или 2, где раковая клетка представляет собой раковую клетку, экспрессирующую GST-π на высоком уровне.
12. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, вызванного аномальным клеточным ростом, содержащая средство по п. 1.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где заболевание представляет собой рак.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где рак характеризуется высоким уровнем экспрессии GST-π.
15. Способ скрининга средства, индуцирующего гибель раковых клеток, и/или средства, ингибирующего рост раковых клеток, используемого наряду со средством, ингибирующим GST-π, включающий в себя стадию выбора средства, ингибирующего связанный с гомеостазом белок, вызывающий синтетическую летальность при ингибировании наряду с GST-π.
16. Способ скрининга по п. 15, включающий в себя следующие стадии: приведение в контакт тестируемого вещества и раковой клетки; измерение уровня экспрессии связанного с гомеостазом белка в клетке; и выбор тестируемого вещества, подходящего для применения в качестве средства, ингибирующего связанный с гомеостазом белок, если уровень экспрессии уменьшается по сравнению с измеренным в отсутствии тестируемого вещества.
17. Способ скрининга по п. 15, где связанный с гомеостазом белок, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой белок, выбранный из группы, включающей в себя белок, регулирующий клеточный цикл, белок, связанный с подавлением апоптоза, и белок, связанный с сигнальным путем PI3K.
18. Способ скрининга по п. 17, где белок, регулирующий клеточный цикл, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, регулирующий клеточный цикл, выбранный из группы, включающей в себя ATM, CDC25A, p21, PRKDC, RBBP8, SKP2, MCM10, RNPC1, CCNL1, CENPH, BRSK1, MCM8, CCNB3, MCMDC1 и MYLK.
19. Способ скрининга по п. 17, где белок, регулирующий клеточный цикл, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, выбранный из группы, включающей в себя p21, RNPC1, CCNL1, MCM8, CCNB3 и MCMDC1.
20. Способ скрининга по п. 17, где белок, связанный с подавлением апоптоза, который приводит к синтетической летальности при ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, связанный с подавлением апоптоза, выбранный из группы, включающей в себя AATF, ALOX12, ANXA1, ANXA4, API5, ATF5, AVEN, AZU1, BAG1, BCL2L1, BFAR, CFLAR, IL2, MALT1, MCL1, MKL1, MPO, MTL5, MYBL2 и MYO18A.
21. Способ скрининга по п. 16, где белок, связанный с сигнальным путем PI3K, который приводит к синтетической летальности ингибировании наряду с GST-π, представляет собой, по меньшей мере, один белок, связанный с сигнальным путем PI3K, выбранный из группы, включающей в себя MTOR, IRAK1, IRS1, MYD88, NFKB1, PIK3CG, RAC1, AKT3, EIF4B, EIF4E, ILK, MTCP1, PIK3CA и SRF.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-266198 | 2014-12-26 | ||
| JP2014266198 | 2014-12-26 | ||
| JP2015135494 | 2015-07-06 | ||
| JP2015-135494 | 2015-07-06 | ||
| JP2015-247725 | 2015-12-18 | ||
| JP2015247725A JP6742092B2 (ja) | 2014-12-26 | 2015-12-18 | 細胞死誘導剤、細胞増殖抑制剤及び細胞の増殖異常に起因する疾患の治療用医薬組成物 |
| PCT/JP2015/085991 WO2016104588A1 (ja) | 2014-12-26 | 2015-12-24 | 細胞死誘導剤、細胞増殖抑制剤及び細胞の増殖異常に起因する疾患の治療用医薬組成物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017126612A true RU2017126612A (ru) | 2019-01-28 |
| RU2017126612A3 RU2017126612A3 (ru) | 2019-07-17 |
| RU2707746C2 RU2707746C2 (ru) | 2019-11-29 |
Family
ID=56163824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017126612A RU2707746C2 (ru) | 2014-12-26 | 2015-12-24 | Средство, индуцирующее гибель клеток, средство, ингибирующее рост клеток, и фармацевтическая композиция для лечения заболевания, вызванного аномальным клеточным ростом |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160187319A1 (ru) |
| EP (1) | EP3238745A4 (ru) |
| JP (1) | JP6742092B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170096056A (ru) |
| CN (1) | CN108064172B (ru) |
| AU (1) | AU2015368496B2 (ru) |
| CA (1) | CA2972209C (ru) |
| RU (1) | RU2707746C2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10792299B2 (en) | 2014-12-26 | 2020-10-06 | Nitto Denko Corporation | Methods and compositions for treating malignant tumors associated with kras mutation |
| US11045488B2 (en) | 2014-12-26 | 2021-06-29 | Nitto Denko Corporation | RNA interference agents for GST-π gene modulation |
| US20180002702A1 (en) | 2014-12-26 | 2018-01-04 | Nitto Denko Corporation | Methods and compositions for treating malignant tumors associated with kras mutation |
| US10264976B2 (en) | 2014-12-26 | 2019-04-23 | The University Of Akron | Biocompatible flavonoid compounds for organelle and cell imaging |
| JP2019508379A (ja) * | 2017-02-16 | 2019-03-28 | 日東電工株式会社 | 悪性腫瘍に対する治療方法及び治療用組成物 |
| JP6952594B2 (ja) * | 2017-12-15 | 2021-10-20 | 洋司郎 新津 | 細胞増殖抑制剤及びそれを含むがんの治療若しくは予防用医薬組成物 |
| US11878047B2 (en) * | 2018-01-03 | 2024-01-23 | Sapience Therapeutics, Inc. | ATF5 peptide variants and uses thereof |
| US20220017867A1 (en) * | 2018-12-06 | 2022-01-20 | Kirin Holdings Kabushiki Kaisha | Production method for t cells or nk cells, medium for culturing t cells or nk cells, method for culturing t cells or nk cells, method for maintaining undifferentiated state of undifferentiated t cells, and growth-accelerating agent for t cells or nk cells |
| CN110349622A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-18 | 南京邮电大学 | 基于决策树与线性回归模型预测癌症合成致死基因对的方法 |
| KR102665886B1 (ko) * | 2021-08-05 | 2024-05-14 | 주식회사 넥스아이 | Api5에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도 |
| WO2023191470A1 (ko) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | 주식회사 넥스아이 | Api5 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5968737A (en) * | 1996-11-12 | 1999-10-19 | The University Of Mississippi | Method of identifying inhibitors of glutathione S-transferase (GST) gene expression |
| AU2005271763A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-02-16 | The Regents Of The University Of California | Methods for treating cancer using agents that inhibit Wnt16 signaling |
| WO2012176282A1 (ja) * | 2011-06-21 | 2012-12-27 | 日東電工株式会社 | アポトーシス誘導剤 |
| JP6340162B2 (ja) * | 2012-12-20 | 2018-06-06 | 日東電工株式会社 | アポトーシス誘導剤 |
| CN106573062B (zh) * | 2014-06-17 | 2020-08-25 | 日东电工株式会社 | 细胞凋亡诱导剂 |
-
2015
- 2015-07-07 US US14/793,212 patent/US20160187319A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-18 JP JP2015247725A patent/JP6742092B2/ja active Active
- 2015-12-24 AU AU2015368496A patent/AU2015368496B2/en active Active
- 2015-12-24 KR KR1020177020850A patent/KR20170096056A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-12-24 CN CN201580076931.2A patent/CN108064172B/zh active Active
- 2015-12-24 CA CA2972209A patent/CA2972209C/en active Active
- 2015-12-24 RU RU2017126612A patent/RU2707746C2/ru active
- 2015-12-24 EP EP15873156.2A patent/EP3238745A4/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017014185A (ja) | 2017-01-19 |
| JP6742092B2 (ja) | 2020-08-19 |
| EP3238745A4 (en) | 2019-02-13 |
| EP3238745A1 (en) | 2017-11-01 |
| US20160187319A1 (en) | 2016-06-30 |
| AU2015368496A1 (en) | 2017-07-27 |
| AU2015368496B2 (en) | 2021-07-01 |
| RU2707746C2 (ru) | 2019-11-29 |
| KR20170096056A (ko) | 2017-08-23 |
| CA2972209C (en) | 2023-11-14 |
| RU2017126612A3 (ru) | 2019-07-17 |
| CN108064172B (zh) | 2021-08-17 |
| CA2972209A1 (en) | 2016-06-30 |
| CN108064172A (zh) | 2018-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017126612A (ru) | Средство, индуцирующее гибель клеток, средство, ингибирующее рост клеток, и фармацевтическая композиция для лечения заболевания, вызванного аномальным клеточным ростом | |
| Wei et al. | MST1, a key player, in enhancing fast skeletal muscle atrophy | |
| Wang et al. | Targeting miRNAs involved in cancer stem cell and EMT regulation: An emerging concept in overcoming drug resistance | |
| Krenning et al. | Transient activation of p53 in G2 phase is sufficient to induce senescence | |
| Masui et al. | mTOR complex 2 controls glycolytic metabolism in glioblastoma through FoxO acetylation and upregulation of c-Myc | |
| Arora et al. | An undesired effect of chemotherapy: gemcitabine promotes pancreatic cancer cell invasiveness through reactive oxygen species-dependent, nuclear factor κB-and hypoxia-inducible factor 1α-mediated up-regulation of CXCR4 | |
| Fournier et al. | Inactivation of the mTORC1-eukaryotic translation initiation factor 4E pathway alters stress granule formation | |
| Braunstein et al. | Regulation of protein synthesis by ionizing radiation | |
| Füllgrabe et al. | The return of the nucleus: transcriptional and epigenetic control of autophagy | |
| Zhan et al. | Pancreatic cancer stem cells: new insight into a stubborn disease | |
| Tsukamoto et al. | 67-kDa laminin receptor-dependent protein phosphatase 2A (PP2A) activation elicits melanoma-specific antitumor activity overcoming drug resistance | |
| Akkoc et al. | Autophagy and cancer dormancy | |
| Moradi-Marjaneh et al. | Phytosomal curcumin elicits anti-tumor properties through suppression of angiogenesis, cell proliferation and induction of oxidative stress in colorectal cancer | |
| Chen et al. | Reexpression of Let‐7g microRNA inhibits the proliferation and migration via K‐Ras/HMGA2/snail axis in hepatocellular carcinoma | |
| Verma et al. | Salmonella engages host microRNAs to modulate SUMOylation: a new arsenal for intracellular survival | |
| Dominik Kuhlmann et al. | Targeting cancer stem cells: promises and challenges | |
| Sailland et al. | Estrogen-related receptor α decreases RHOA stability to induce orientated cell migration | |
| Wang et al. | The role of microRNA in cisplatin resistance or sensitivity | |
| Matthaios et al. | H2AX a promising biomarker for lung cancer: a review | |
| Yang et al. | LncRNA RMRP promotes cell proliferation and invasion through miR-613/NFAT5 axis in non-small cell lung cancer | |
| Xu et al. | miR-181a participates in contextual fear memory formation via activating mTOR signaling pathway | |
| Al Kubaisy et al. | SMARCAD1 knockdown uncovers its role in breast cancer cell migration, invasion, and metastasis | |
| Cunningham et al. | The CINs of polo-like kinase 1 in cancer | |
| Yi et al. | Retracted: Effect of microRNA‐128 on cisplatin resistance of glioma SHG‐44 cells by targeting JAG1 | |
| Magagnin et al. | The mTOR target 4E‐BP1 contributes to differential protein expression during normoxia and hypoxia through changes in mRNA translation efficiency |