RU2017126043A - Композиция от бешенства, содержащая адъювант pika - Google Patents
Композиция от бешенства, содержащая адъювант pika Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017126043A RU2017126043A RU2017126043A RU2017126043A RU2017126043A RU 2017126043 A RU2017126043 A RU 2017126043A RU 2017126043 A RU2017126043 A RU 2017126043A RU 2017126043 A RU2017126043 A RU 2017126043A RU 2017126043 A RU2017126043 A RU 2017126043A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rabies vaccine
- rabies
- vaccine composition
- day
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 43
- 241000283965 Ochotona princeps Species 0.000 title claims 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 title claims 11
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 title claims 6
- 229960003127 rabies vaccine Drugs 0.000 claims 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 claims 9
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims 7
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/205—Rhabdoviridae, e.g. rabies virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/20011—Rhabdoviridae
- C12N2760/20111—Lyssavirus, e.g. rabies virus
- C12N2760/20134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (68)
1. Композиция вакцины от бешенства, включающая:
a) инактивированный очищенный вирус бешенства (ИОВБ),
b) адъювант PIKA, и
с) человеческий сывороточный альбумин (ЧСА);
причем:
количество ИОВБ составляет от 0,2 до 4,0 МЕ на одну дозу,
количество адъюванта PIKA составляет от 250 до 5000 мкг на одну дозу, и
количество ЧСА составляет от 0,1 до 0,9% по концентрации.
2. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что количество вышеуказанного ИОВБ составляет 0,2, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0 МЕ на одну дозу, или попадает в диапазон между любыми двумя следующими значениями: 0,2, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5 и 4,0 МЕ на одну дозу.
3. Композиция вакцины от бешенства по п. 2, отличающаяся тем, что количество вышеуказанного ИОВБ составляет от 0,5 до 3,0 МЕ на одну дозу; предпочтительно от 1,0 до 2,5 МЕ на одну дозу.
4. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что количество вышеуказанного адъюванта PIKA составляет 250, 500, 1000, 1500, 2000, 3000, 4000, 5000 мкг на одну дозу, или попадает в интервал между любыми двумя из следующих значений: 250, 500, 1000, 1500, 2000, 3000, 4000 и 5000 мкг на одну дозу.
5. Композиция вакцины от бешенства по п. 4, отличающаяся тем, что количество вышеуказанного адъюванта PIKA составляет от 500 до 4000 мкг на одну дозу, или от 1000 до 3000 мкг, или от 1500 до 2500 мкг, при необходимости около 2000 мкг на единицу дозы.
6. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что количество вышеуказанного ЧСА составляет 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,6% по концентрации или попадает в диапазон между любыми двумя из следующих значений: 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5 и 0,6% по концентрации.
7. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение ИОВБ и адъюванта PIKA составляет: 1МЕ/100мкг, 1МЕ/125мкг, 1МЕ/200мкг, 1МЕ/250мкг, 1МЕ/300мкг, 1МЕ/350мкг, 1МЕ/400мкг, 1МЕ/450мкг, 1МЕ/500мкг, 1МЕ/550мкг, 1МЕ/600мкг, 1МЕ/700мкг, 1МЕ/800мкг, 1МЕ/1000мкг, 1МЕ/1500мкг, 1МЕ/2000мкг, или попадает в диапазон между любыми двумя из следующих соотношений: 1МЕ/100мкг, 1МЕ/125мкг, 1МЕ/200мкг, 1МЕ/250мкг, 1МЕ/300мкг, 1МЕ/350мкг, 1МЕ/400мкг, 1МЕ/450мкг, 1МЕ/500мкг, 1МЕ/550мкг, 1МЕ/600мкг, 1МЕ/700мкг, 1МЕ/800мкг, 1МЕ/1000мкг, 1МЕ/1500мкг, 1МЕ/2000мкг; при необходимости соотношение ИОВБ к адъюванту PIKA составляет 1МЕ/500мкг.
8. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что количество ИОВБ составляет 2,0 МЕ на одну дозу, а количество адъюванта PIKA составляет 1000 мкг на одну дозу.
9. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что количество ИОВБ составляет 2,0 МЕ на одну дозу, количество адъюванта PIKA составляет 2000 мкг на одну дозу, а количество ЧСА составляет 0,3% по концентрации.
10. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что количество ИОВБ составляет 1,5 МЕ на одну дозу, количество адъюванта PIKA составляет 2000 мкг на одну дозу, а количество ЧСА составляет 0,3% по концентрации.
11. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что количество ИОВБ составляет 4,0 МЕ на одну дозу, количество адъюванта PIKA составляет 1000 мкг на одну дозу, а количество ЧСА составляет 0,5% по концентрации.
12. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый буфер; причем pH указанного буфера составляет от pH 7,0 до pH 8,0.
13. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция не содержит желатин.
14. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит мальтозу, причем количество указанной мальтозы составляет от 1,0 до 6,0% по концентрации.
15. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что указанный ИОВБ представляет собой штамм CTN, штамм PM, штамм aG или штамм PV; при необходимости, штамм CTN-1, штамм Pitman-Moore L503 или штамм PV-2061.
16. Композиция вакцины от бешенства по п. 1, отличающийся тем, что указанный ИОВБ был наработан клетках Vero или в первичных клетках почек хомяка.
17. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что указанная композиция находится в жидкой форме, при необходимости в виде раствора или суспензии.
18. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что концентрация указанного ИОВБ составляет от 0,05 до 40,0 МЕ/мл.
19. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-18, единичная доза которой готовится в объеме 0,1, 0,15, 0,2, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 мл или в диапазоне между любыми двумя из следующих значений: 0,1, 0,15, 0,2, 0,5, 1,0, 1,5 и 2,0 мл.
20. Композиция вакцины от бешенства, представляющая собой твердую форму композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-19, при необходимости, указанная твердая форма представляет собой лиофилизированную форму.
21. Фармацевтический набор, включающий или состоящий из:
a) композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20,
b) флакона,
c) инструкции по применению, и
d) при необходимости, воды для инъекций,
предпочтительно, указанная инструкция по применению предлагает следующий режим вакцинирования:
1) режим "2-2-1" для постконтактного лечения: 2 дозы, вводимые на 0-й день, 2 дозы, вводимые на 3-й день, и 1 доза, вводимая на 7-й день после контакта; и/или
2) режим "2-1" для профилактики: 2 дозы, вводимые на 0-й день, и 1 доза, вводимая на 7-й день.
22. Применение вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики заражения вирусом бешенства.
23. Способ лечения или профилактики бешенства, вызванного вирусом бешенства, включающий стадию введения композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 в организм хозяина, причем указанный хозяин контактировал с вирусом бешенства.
24. Способ индукции иммунного ответа на заражение вирусом бешенства, включающий стадию введения композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 в организм хозяина, где указанный хозяин контактировал с вирусом бешенства.
25. Способ по п. 23 или 24, отличающийся тем, что композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 вводится в организм хозяина 5 раз в течение 7 дней после контакта с вирусом бешенства.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что компизция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 вводится в организм хозяина согласно следующему режиму:
первое введение на 0-й день после контакта,
второе введение на 0-й день после контакта,
третье введение на 2-й или 3-й день после контакта,
четвертое введение на 2-й или 3-й день после контакта, и
пятое введение на 6-й или 7-й день после контакта, соответственно.
27. Способ по п. 23 или 24, отличающийся тем, что композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 вводится в организм хозяина согласно следующему режиму:
первое и второе введение на 0-й день после контакта,
третье и четвертое введение на 2-й или 3-й день после контакта, и
пятое и/или шестое введение на 7-й день после контакта, соответственно.
28. Способ профилактики бешенства, вызванного вирусом бешенства, включающий стадию введения композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 в организм хозяина, где указанный хозяин не контактировал с вирусом бешенства.
29. Способ индукции иммунного ответа на вирус бешенства, включающий стадию введения композиции вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 в организм хозяина, где указанный хозяин не контактировал с вирусом бешенства.
30. Способ по п. 28 или 29, отличающийся тем, что композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 вводится в организм хозяина 3 раза в течение 7 дней.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 вводится в организм хозяина согласно следующему режиму:
первое введение на 0-й день,
второе введение на 0-й день, и
третье введение на 7-й день, соответственно.
32. Способ по любому из пп. 23-29, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется путем внутримышечной инъекции, внутрикожного введения, трансдермального введения, подкожной инъекции, парентеральной инъекции, интраперитонеальной инъекции, внутривенной инъекции, ингаляции, ректального введения, назального введения, орального введения или местного нанесения.
33. Способ по любому из пп. 23-29, отличающийся тем, что хозяин представляет собой человека или другое животное.
34. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 для применения в способе медицинского лечения, включающем введение композиции вакцины от бешенства пять или шесть раз в течение семи дней.
35. Композиция вакцины от бешенства для применения по п. 34, причем способ лечения включает введение композиции вакцины от бешенства согласно следующему режиму:
первое и второе введение на 0-й день после контакта,
третье и четвертое введение на 2-й или 3-й день после контакта, и
пятое и/или шестое введение на 7-й день после контакта, соответственно.
36. Композиция вакцины от бешенства по любому из пп. 1-20 для применения в способе профилактики бешенства, включающем введение вакцины от бешенства три раза в течение семи дней.
37. Композиция вакцины от бешенства для применения по п. 36, причем способ профилактики включает в себя введение композиции вакцины от бешенства согласно следующему режиму:
первое введение на 0-й день,
второе введение на 0-й день, и
третье введение на 7-й день, соответственно.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/SG2014/000614 WO2016105274A1 (en) | 2014-12-23 | 2014-12-23 | A rabies composition comprising pika adjuvant |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017126043A true RU2017126043A (ru) | 2019-01-24 |
| RU2017126043A3 RU2017126043A3 (ru) | 2019-01-24 |
| RU2678981C2 RU2678981C2 (ru) | 2019-02-05 |
Family
ID=52350270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017126043A RU2678981C2 (ru) | 2014-12-23 | 2014-12-23 | Композиция от бешенства, содержащая адъювант pika |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170340727A1 (ru) |
| CN (1) | CN106163554B (ru) |
| BR (1) | BR112017012546B1 (ru) |
| PH (1) | PH12017500928A1 (ru) |
| RU (1) | RU2678981C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016105274A1 (ru) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1056315C (zh) * | 1993-05-31 | 2000-09-13 | 林海祥 | 聚肌胞复合物免疫佐剂及含有该佐剂的疫苗 |
| RU2080124C1 (ru) * | 1995-10-19 | 1997-05-27 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток | Способ получения живой гриппозной вакцины |
| ATE526035T1 (de) * | 2004-05-07 | 2011-10-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Tollwut-impfstoff |
| CN103405762A (zh) * | 2005-06-08 | 2013-11-27 | 依生生物制药(新加坡)私人有限公司 | 以聚肌苷酸-聚胞苷酸为主的佐剂 |
| MX2007015639A (es) * | 2005-06-08 | 2008-02-15 | Newbiomed Pika Pte Ltd | Adyuvante basado en acido poliinosinico-acido policitidilico. |
| US20070166800A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Haixiang Lin | Immunogenic substances comprising a polyinosinic acid-polycytidilic acid based adjuvant |
| RU2339401C2 (ru) * | 2006-11-28 | 2008-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Препарат гетерологичного антирабического иммуноглобулина для внутривенного и внутримышечного введения и способ его получения |
-
2014
- 2014-12-23 CN CN201480055132.2A patent/CN106163554B/zh active Active
- 2014-12-23 WO PCT/SG2014/000614 patent/WO2016105274A1/en active Application Filing
- 2014-12-23 BR BR112017012546-3A patent/BR112017012546B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-23 RU RU2017126043A patent/RU2678981C2/ru active
- 2014-12-23 US US15/534,450 patent/US20170340727A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-05-19 PH PH12017500928A patent/PH12017500928A1/en unknown
-
2021
- 2021-03-24 US US17/211,632 patent/US20220040289A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170340727A1 (en) | 2017-11-30 |
| CN106163554B (zh) | 2021-09-07 |
| RU2017126043A3 (ru) | 2019-01-24 |
| CN106163554A (zh) | 2016-11-23 |
| PH12017500928B1 (en) | 2017-11-20 |
| PH12017500928A1 (en) | 2017-11-20 |
| BR112017012546A2 (pt) | 2018-03-13 |
| BR112017012546B1 (pt) | 2024-04-30 |
| US20220040289A1 (en) | 2022-02-10 |
| RU2678981C2 (ru) | 2019-02-05 |
| WO2016105274A1 (en) | 2016-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011120706A (ru) | Композиции вакцин, содержащие мутированный белок, связывающий фактор н | |
| JP2013542224A5 (ru) | ||
| WO2005116270A3 (en) | Influenza virus vaccine composition and method of use | |
| SI2709613T1 (en) | Procedures for the treatment of HCV | |
| AR055603A1 (es) | Vacuna contra la infeccion por virus del dengue | |
| JP2016531853A5 (ru) | ||
| RU2015106742A (ru) | Композиции, содержащие химерные молекулы ospa и способы их применения | |
| JP2017502058A5 (ru) | ||
| RU2013120345A (ru) | Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с | |
| RU2017126043A (ru) | Композиция от бешенства, содержащая адъювант pika | |
| KR20070012522A (ko) | 면역조절제 화합물로의 호흡기 바이러스 감염의 치료 및예방 | |
| JP7475828B2 (ja) | 鼻腔にウイルス特異的抗体を誘導可能な季節性インフルエンザワクチン | |
| RU2013129824A (ru) | Новое лечение инфекции вируса гепатита с | |
| WO2022019742A1 (es) | Paquete farmaceutico para prevención y/o tratamiento de enfermedad por covid-19 y uso del mismo | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с | |
| WO2012164928A1 (ja) | Ｈ５ｎ１型インフルエンザワクチン及び感染防御キット | |
| EA201491841A1 (ru) | Состав эсмолола для парентерального введения | |
| RU2010134265A (ru) | Способ лечения диспепсии у телят | |
| Khedmat et al. | Hepatitis B Virus Vaccination in Hemodialysis Patients: A Necessity for Individualizing of Immunization? | |
| RU2018126322A (ru) | Термически стабильные ротавирусные вакцинные композиции и способы их применения | |
| RU2014116988A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с | |
| RU2005107293A (ru) | Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких | |
| RU2013150344A (ru) | Лечение инфекции вируса гепатита алисповиром | |
| CA3202043A1 (en) | Cannabidiol for augmenting vaccine mediated immunity and prophylaxis of covid-19 | |
| RU2435606C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее противовирусными свойствами |