RU2016152533A - MICROFLUIDE DEVICE FOR STUDYING THE INFLUENCE OF CHEMICALS ON MAMMAL CELLS - Google Patents

MICROFLUIDE DEVICE FOR STUDYING THE INFLUENCE OF CHEMICALS ON MAMMAL CELLS Download PDF

Info

Publication number
RU2016152533A
RU2016152533A RU2016152533A RU2016152533A RU2016152533A RU 2016152533 A RU2016152533 A RU 2016152533A RU 2016152533 A RU2016152533 A RU 2016152533A RU 2016152533 A RU2016152533 A RU 2016152533A RU 2016152533 A RU2016152533 A RU 2016152533A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microfluidic device
microfluidic
polydimethylsiloxane
membrane
layer
Prior art date
Application number
RU2016152533A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2016152533A3 (en
RU2672581C2 (en
Inventor
Дмитрий Андреевич Сахаров
Александр Григорьевич Тоневицкий
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум")
Priority to RU2016152533A priority Critical patent/RU2672581C2/en
Publication of RU2016152533A3 publication Critical patent/RU2016152533A3/ru
Publication of RU2016152533A publication Critical patent/RU2016152533A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2672581C2 publication Critical patent/RU2672581C2/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Micromachines (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (16)

1. Микрофлюидное устройство для исследования влияния химических веществ на клетки млекопитающих, представляющее собой чип с размещенной в нем микрофлюидной системой, при этом микрофлюидная система выполнена в виде четырех однотипных независимых замкнутых контуров для циркуляции питательной среды, каждый из которых включает объединенные микрожидкостными каналами микронасос для обеспечения движения питательной среды в контуре, клеточную ячейку для культивирования клеточных моделей тканей и органов млекопитающих, демпфирующий элемент для гашения скачков давления и скорости движения питательной среды в контуре и технологическое отверстие для доступа к питательной среде в контуре.1. A microfluidic device for studying the effect of chemicals on mammalian cells, which is a chip with a microfluidic system located in it, and the microfluidic system is made in the form of four identical independent closed circuits for circulating the nutrient medium, each of which includes a micropump connected by microfluidic channels to provide motion of the nutrient medium in the circuit, a cell cell for the cultivation of cellular models of tissues and organs of mammals, damping eleme t quench pressure surges and speed of movement of the nutrient medium in the circuit and process opening for access to the medium in the circuit. 2. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что чип имеет трехслойную структуру, выполненную из оптически прозрачного материала.2. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the chip has a three-layer structure made of optically transparent material. 3. Микрофлюидное устройство по п. 2, характеризующееся тем, что верхний слой чипа образован пластиной из поликарбоната, на нижней стороне которой размещен слой полидиметилсилоксана, а нижний слой образован стандартным предметным стеклом, при этом микрофлюидная система расположена в слое полидиметилсилоксана с обеспечением герметизации каналов посредством предметного стекла.3. The microfluidic device according to claim 2, characterized in that the upper layer of the chip is formed by a polycarbonate plate, on the lower side of which a polydimethylsiloxane layer is placed, and the lower layer is formed by a standard glass slide, while the microfluidic system is located in the polydimethylsiloxane layer with channel sealing by glass slide. 4. Микрофлюидное устройство по п. 3, характеризующееся тем, что пластина из поликарбоната выполнена толщиной от 5 до 10 мм, слой полидиметилсилоксана выполнен толщиной от 1 до 2 мм, а предметное стекло выполнено толщиной от 0,16 до 1 мм.4. The microfluidic device according to claim 3, characterized in that the polycarbonate plate is made from 5 to 10 mm thick, the polydimethylsiloxane layer is made from 1 to 2 mm thick, and the glass slide is made from 0.16 to 1 mm thick. 5. Микрофлюидное устройство по п. 3, характеризующееся тем, что демпфирующий элемент представляет собой демпфирующую камеру с эластичной мембраной, при этом мембрана выполнена сообщающейся сверху со сквозным отверстием, выполненным в пластине из поликарбоната, а снизу - с демпфирующей камерой.5. The microfluidic device according to claim 3, characterized in that the damping element is a damping chamber with an elastic membrane, and the membrane is made communicating from above with a through hole made in a polycarbonate plate, and from the bottom with a damping chamber. 6. Микрофлюидное устройство по п. 5, характеризующееся тем, что мембрана выполнена из полидиметилсилоксана толщиной от 0,1 до 0,6 мм и диаметром от 1 до 10 мм.6. The microfluidic device according to claim 5, characterized in that the membrane is made of polydimethylsiloxane with a thickness of 0.1 to 0.6 mm and a diameter of 1 to 10 mm. 7. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что пары соседних контуров обладают взаимной центральной симметрией с расположением всех центров симметрии на одной прямой.7. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the pairs of adjacent loops have mutual central symmetry with all the centers of symmetry located on one straight line. 8. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что микронасос представляет собой рабочую камеру, ограниченную с двух сторон нормально закрытыми клапанами, при этом рабочая камера и нормально закрытые клапаны выполнены в виде уширений микрожидкостного канала в форме цилиндра, закрытого сверху эластичной мембраной, а каждый клапан снабжен размещенной на мембране перемычкой, выполненной с возможностью перекрытия канала.8. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the micropump is a working chamber bounded on both sides by normally closed valves, while the working chamber and normally closed valves are made in the form of broadening of the microfluidic channel in the form of a cylinder, closed from above with an elastic membrane, and each valve is equipped with a jumper located on the membrane, configured to block the channel. 9. Микрофлюидное устройство по п. 8, характеризующееся тем, что мембраны рабочей камеры и клапанов выполнены из полидиметилсилоксана толщиной от 0,1 до 0,6 мм и диаметром от 1 до 10 мм.9. The microfluidic device according to claim 8, characterized in that the membranes of the working chamber and valves are made of polydimethylsiloxane with a thickness of 0.1 to 0.6 mm and a diameter of 1 to 10 mm. 10. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что клеточная ячейка выполнена в форме цилиндра высотой от 1 до 2 мм и диаметром от 2 до 10 мм.10. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the cell cell is made in the form of a cylinder with a height of 1 to 2 mm and a diameter of 2 to 10 mm. 11. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что выполнено с габаритными размерами, не превышающими 70-80 мм × 20-30 мм.11. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that it is made with overall dimensions not exceeding 70-80 mm × 20-30 mm. 12. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, замкнутый контур выполнен длиной, выбранной из диапазона от 36 до 76 мм.12. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the closed loop is made in a length selected from a range of 36 to 76 mm. 13. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что микрожидкостные каналы выполнены прямоугольного сечения с высотой от 0,1 мм до 1 мм и шириной от 0,1 до 1 мм.13. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the microfluidic channels are made of rectangular cross-section with a height of 0.1 mm to 1 mm and a width of 0.1 to 1 mm. 14. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что микрожидкостные каналы в месте соединения с демпфером имеют округлое расширение с радиусом кривизны от 0,5 до 1 мм.14. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the microfluidic channels at the junction with the damper have a rounded expansion with a radius of curvature from 0.5 to 1 mm. 15. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что микрожидкостные каналы в месте соединения с клеточной ячейкой имеют округлое расширение с радиусом кривизны от 0,1 до 2,1 мм.15. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the microfluidic channels at the junction with the cell cell have a rounded extension with a radius of curvature from 0.1 to 2.1 mm. 16. Микрофлюидное устройство по п. 1, характеризующееся тем, что технологическое отверстие выполнено диаметром от 1 до 10 мм.16. The microfluidic device according to claim 1, characterized in that the technological hole is made with a diameter of from 1 to 10 mm.
RU2016152533A 2016-12-30 2016-12-30 Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells RU2672581C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016152533A RU2672581C2 (en) 2016-12-30 2016-12-30 Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016152533A RU2672581C2 (en) 2016-12-30 2016-12-30 Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016152533A3 RU2016152533A3 (en) 2018-07-03
RU2016152533A true RU2016152533A (en) 2018-07-03
RU2672581C2 RU2672581C2 (en) 2018-11-16

Family

ID=62813887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016152533A RU2672581C2 (en) 2016-12-30 2016-12-30 Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2672581C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021181337A1 (en) * 2020-03-12 2021-09-16 Univerzita Jana Evangelisty Purkyne v Ústí nad Labem Microfluidic chip for flow-through culturing of bio-objects

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU191716U1 (en) * 2019-05-22 2019-08-19 Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум") MICROFLUID CHIP FOR CULTIVATION AND RESEARCH OF CELL MODELS

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522613C2 (en) * 2012-08-21 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова Российской академии наук, (ИК РАН) Microfluid device for crystallisation of proteins in weightlessness conditions
GB2531615B (en) * 2015-02-02 2017-11-22 Atlas Genetics Ltd Instrument for performing a diagnostic test on a fluidic cartridge
RU2584598C1 (en) * 2015-03-27 2016-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр "БиоКлиникум" Microfluid chip for creation of mammalian organ cell models

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021181337A1 (en) * 2020-03-12 2021-09-16 Univerzita Jana Evangelisty Purkyne v Ústí nad Labem Microfluidic chip for flow-through culturing of bio-objects

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016152533A3 (en) 2018-07-03
RU2672581C2 (en) 2018-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017077163A1 (en) Device and microfluidic system for studying cell cultures
RU2016152533A (en) MICROFLUIDE DEVICE FOR STUDYING THE INFLUENCE OF CHEMICALS ON MAMMAL CELLS
Liu et al. Dynamic trapping and high-throughput patterning of cells using pneumatic microstructures in an integrated microfluidic device
WO2013086509A1 (en) Flow chamber assembly and methods of using the same
BR112014007224A2 (en) fluid ejection device and fluid circulation method
Hsu et al. Analysis of the paracrine loop between cancer cells and fibroblasts using a microfluidic chip
Chung et al. A hybrid microfluidic-vacuum device for direct interfacing with conventional cell culture methods
SG11201900674XA (en) Cell culture module
KR102332822B1 (en) Cell culture device
TW200801185A (en) Micro-device for cell culture
Fan et al. A novel 3-D bio-microfluidic system mimicking in vivo heterogeneous tumour microstructures reveals complex tumour–stroma interactions
WO2008005244A3 (en) High density permeable supports for high throughput screening
WO2015016471A1 (en) Micro cell culturing device
RU191716U1 (en) MICROFLUID CHIP FOR CULTIVATION AND RESEARCH OF CELL MODELS
US10946381B2 (en) Microfluidic hydrodynamic shuttling chip device for highthroughput multiple single cells capture
CN103087915B (en) Bubble eliminating device for high-throughput microfluidics cell chip and operation method thereof
CN105543072A (en) Co-culture model for cancer cell migration and anti-cancer drug screening based on micro-fluidic chip
KR101294521B1 (en) Oxygen concentration controlling device and method for generating hypoxic condition for microfluidic based tissue culture
KR102534432B1 (en) Biomimetic organ chips
TW201938263A (en) Microchannel device
KR102134166B1 (en) Vacuum Cell Cultivation Apparatus
CN204111769U (en) A kind of many cells Dual culture and migration observing device
TWI579377B (en) Fixtures
CN103725598A (en) Analyzing device for cell flowing migration
JP1735238S (en) microfluidic slab

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180822

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20181009