RU2016143732A - Контрольный маркер для реализации способов анализа на пятнах - Google Patents

Контрольный маркер для реализации способов анализа на пятнах Download PDF

Info

Publication number
RU2016143732A
RU2016143732A RU2016143732A RU2016143732A RU2016143732A RU 2016143732 A RU2016143732 A RU 2016143732A RU 2016143732 A RU2016143732 A RU 2016143732A RU 2016143732 A RU2016143732 A RU 2016143732A RU 2016143732 A RU2016143732 A RU 2016143732A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
marker
analyte
detecting
ligand
stable control
Prior art date
Application number
RU2016143732A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016143732A3 (ru
Inventor
Аньес Розлин Клод ПУЗЕ
Венсан ДУРИ
Лоран Эмманюэль ФУРНЬЕ
Кристоф Рене Роже ВЕДРЕН
Original Assignee
Био-Рад Энновасьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Био-Рад Энновасьон filed Critical Био-Рад Энновасьон
Publication of RU2016143732A publication Critical patent/RU2016143732A/ru
Publication of RU2016143732A3 publication Critical patent/RU2016143732A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6452Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/581Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277Apparatus
    • B01J2219/0054Means for coding or tagging the apparatus or the reagents
    • B01J2219/00572Chemical means
    • B01J2219/00576Chemical means fluorophore
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00659Two-dimensional arrays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/0068Means for controlling the apparatus of the process
    • B01J2219/00693Means for quality control
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6439Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2458/00Labels used in chemical analysis of biological material
    • G01N2458/30Electrochemically active labels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Image Analysis (AREA)
  • Nuclear Medicine (AREA)

Claims (40)

1. Способ обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества по меньшей мере в одном образце, который включает следующие стадии:
a) размещение образца, подлежащего анализу, в присутствии пятна(пятен) компартмента твердого носителя, указанное пятно или по меньшей мере одно из указанных пятен содержит по меньшей мере один устойчивый контрольный маркер и по меньшей мере один захватывающий лиганд анализируемого вещества,
b) размещение по меньшей мере одного обнаруживающего лиганда анализируемого вещества в присутствии пятна(пятен) указанного компартмента, указанный обнаруживающий лиганд анализируемого вещества связывают с маркером прямого или непрямого обнаружения,
c) когда по меньшей мере один обнаруживающий лиганд анализируемого вещества связывают с маркером непрямого обнаружения, размещение репортера указанного маркера непрямого обнаружения в присутствии пятна(пятен) указанного компартмента,
d) когда репортер, используемый на стадии c) связывают с маркером непрямого обнаружения, размещение репортера маркера непрямого обнаружения, связанного с указанным репортером, используемым на стадии c), в присутствии пятна(пятен) указанного компартмента,
e) обнаружение по меньшей мере одного сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним устойчивым контрольным маркером в указанном компартменте,
f) определение по меньшей мере одной сетки считывания по местоположению по меньшей мере одного сигнала, обнаруживаемого на стадии e),
g) необязательно, обнаружение сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества, и
h) необязательно, считывание сигнала, обнаруживаемого на стадии g), по сетке считывания, определяемой на стадии f).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сигнал, продуцируемый по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества, представляет собой люминесцентный сигнал.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанный или один из указанных устойчивых контрольных маркеров представляет собой флуорофор.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанный или один из указанных устойчивых контрольных маркеров представляет собой флуорофор, у которого спектр возбуждения не перекрывается со спектром испускания сигнала, испускаемого или соответствующего маркеру обнаружения указанного обнаруживающего лиганда(лигандов) анализируемого вещества, и у которого спектр испускания не перекрывается или частично перекрывается со спектром испускания, соответствующим маркеру обнаружения указанного обнаруживающего лиганда(лигандов) анализируемого вещества.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что:
- сигнал, продуцируемый по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества, представляет собой свет, испускаемый хемилюминесцентным соединением, получаемым с помощью реакции пероксидазы с люминолом, аналогом люминола и/или производным люминола или аналога люминола, и
- сигнал, продуцируемый устойчивым контрольным маркером(маркерами), представляет собой свет, испускаемый за пределами длин волн от 375 до 550 нм.
6. Способ выбора устойчивого контрольного маркера, который включает следующие стадии:
a) осаждение маркера, подлежащего тестированию на поверхности твердого носителя, чтобы формировать по меньшей мере одно пятно,
b) необязательно, насыщение поверхности твердого носителя,
c) необязательно, сушка поверхности твердого носителя,
d) осуществление по меньшей мере одной из следующих стадий:
(i) выполнение одной или более стадий промывания,
(ii) размещение пятна(пятен) в присутствии по меньшей мере одного обнаруживающего лиганда,
(iii) размещение пятна(пятен) в присутствии по меньшей мере одного репортера,
(iv) размещение пятна(пятен) в присутствии по меньшей мере одного субстрата,
e) выбор маркера, который продуцирует сигнал в конце стадии d).
7. Твердый носитель для обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества в образце, отличающийся тем, что указанный твердый носитель содержит по меньшей мере один компартмент, содержащий по меньшей мере одно пятно, указанное пятно содержит по меньшей мере один устойчивый контрольный маркер и по меньшей мере один захватывающий лиганд, указанный устойчивый контрольный маркер(маркеры) представляет собой маркер, который остается по меньшей мере частично прикрепленным к указанному пятну на поверхности твердого носителя во время реализации способа обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества с тем, чтобы продуцировать поддающийся обнаружению сигнал в конце способа обнаружения.
8. Носитель по п. 7, отличающийся тем, что указанный или один из указанных устойчивых контрольных маркеров представляет собой устойчивый контрольный маркер(маркеры), выбранный с помощью способа по п. 6 и/или как определено по одному из пп. 3-5.
9. Способ получения твердого носителя для обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества в образце, который включает следующие стадии:
a) осаждение, на поверхности по меньшей мере одного компартмента твердого носителя, смеси, которая содержит по меньшей мере один устойчивый контрольный маркер и по меньшей мере один захватывающий лиганд, чтобы получать пятно, указанный устойчивый контрольный маркер(маркеры) представляет собой маркер, который остается по меньшей мере частично прикрепленным к указанному пятну на поверхности твердого носителя во время реализации способа обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества с тем, чтобы продуцировать поддающийся обнаружению сигнал в конце способа обнаружения,
b) повторение стадии a) n-1 раз, n представляет собой целое число больше чем или равное 1, чтобы получать n пятен, предназначенных для того, чтобы обнаруживать анализируемое вещество на поверхности указанного компартмента(компартментов),
c) необязательно, насыщение поверхности указанного компартмента(компартментов), и
d) необязательно, сушка поверхности указанного компартмента(компартментов).
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный захватывающий лиганд(лиганды) выбирают из группы, состоящей из антитела, антигена, нуклеиновой кислоты и их сочетаний.
11. Способ по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанные устойчивые контрольные маркеры представляют собой флуорофоры.
12. Устройство для обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества в образце, указанное устройство содержит:
- средство для обнаружения сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним устойчивым контрольным маркером, и сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества на твердом носителе, указанное средство содержит осветительную систему, телецентрический объектив, диск с фильтрами и камеру, и
- средство для определения сетки считывания по местоположению сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним устойчивым контрольным маркером, и для считывания сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества по указанной сетке считывания.
13. Применение по меньшей мере одного устойчивого контрольного маркера по меньшей мере в одном пятне, предназначенном для того, чтобы обнаруживать анализируемое вещество для того, чтобы обеспечивать надежность способа обнаружения по меньшей мере одного анализируемого вещества в образце, которое отличается тем, что оно включает:
- проверку качества указанного пятна после размещения указанного пятна в присутствии образца и по меньшей мере одного обнаруживающего лиганда анализируемого вещества, подлежащего обнаружению, и/или
- считывание сигнала, продуцируемого по меньшей мере одним маркером обнаружения обнаруживающего лиганда анализируемого вещества, подлежащего обнаружению, по сетке считывания, определяемой по местоположению сигнала, продуцируемого указанным устойчивым контрольным маркером(маркерами) и обнаруживаемого в конце способа анализа.
RU2016143732A 2014-04-09 2015-04-08 Контрольный маркер для реализации способов анализа на пятнах RU2016143732A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1453169 2014-04-09
FR1453169A FR3019901B1 (fr) 2014-04-09 2014-04-09 Marqueur de controle pour la mise en oeuvre de procedes d'analyse sur spots
PCT/EP2015/057639 WO2015155254A1 (fr) 2014-04-09 2015-04-08 Marqueur de contrôle pour la mise en oeuvre de procédés d'analyse sur spots

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016143732A true RU2016143732A (ru) 2018-05-10
RU2016143732A3 RU2016143732A3 (ru) 2018-07-27

Family

ID=51225691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016143732A RU2016143732A (ru) 2014-04-09 2015-04-08 Контрольный маркер для реализации способов анализа на пятнах

Country Status (10)

Country Link
US (3) US10139404B2 (ru)
EP (1) EP3129782B1 (ru)
JP (1) JP7017310B2 (ru)
CN (1) CN106461652B (ru)
AU (1) AU2015243288B2 (ru)
CA (1) CA2945040A1 (ru)
FR (1) FR3019901B1 (ru)
RU (1) RU2016143732A (ru)
SG (2) SG10202109120YA (ru)
WO (1) WO2015155254A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3019654B1 (fr) 2014-04-04 2020-10-30 Bio Rad Innovations Controles pour la mise en oeuvre de procedes d'analyse multiplexe
FR3019900B1 (fr) 2014-04-09 2017-12-22 Bio-Rad Innovations Utilisation de particules absorbantes pour ameliorer la detection du signal dans un procede d'analyse
FR3019899B1 (fr) 2014-04-09 2017-12-22 Bio-Rad Innovations Utilisation d'un colorant pour ameliorer la detection du signal dans un procede d'analyse
FR3019901B1 (fr) * 2014-04-09 2020-10-30 Bio Rad Innovations Marqueur de controle pour la mise en oeuvre de procedes d'analyse sur spots
EP3845902B1 (en) * 2017-06-23 2022-09-14 NanoTemper Technologies GmbH Methods for measuring inter- and/or intra-molecular interactions
EP3591406A1 (de) * 2018-07-06 2020-01-08 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG Vorrichtung und verfahren zur antikörperdetektion

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5451504A (en) * 1991-07-29 1995-09-19 Serex, Inc. Method and device for detecting the presence of analyte in a sample
IL138297A0 (en) * 1998-03-27 2001-10-31 Genentech Inc Antagonists for treatment of cd11/cd18 adhesion receptor mediated disorders
US20020090649A1 (en) * 1999-12-15 2002-07-11 Tony Chan High density column and row addressable electrode arrays
JP3913978B2 (ja) * 2000-12-13 2007-05-09 富士フイルム株式会社 画像解析方法および装置
GB0121602D0 (en) * 2001-09-06 2001-10-24 Randox Lab Ltd Molecular array
US20060063197A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Anderson Bart R Quality control and normalization methods for protein microarrays
WO2007041452A2 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 New York University Methods for preparation of live body tissue for examination
US7329860B2 (en) * 2005-11-23 2008-02-12 Illumina, Inc. Confocal imaging methods and apparatus
US9767342B2 (en) * 2009-05-22 2017-09-19 Affymetrix, Inc. Methods and devices for reading microarrays
WO2011025919A1 (en) * 2009-08-28 2011-03-03 Asuragen, Inc. Mirna biomarkers of lung disease
EP4322238A3 (en) * 2010-01-19 2024-05-15 Sirigen II Limited Novel reagents for directed biomarker signal amplification
US8236574B2 (en) * 2010-03-01 2012-08-07 Quanterix Corporation Ultra-sensitive detection of molecules or particles using beads or other capture objects
WO2012142397A2 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Akonni Biosystems, Inc. Microarray based sample detection system
FR3019654B1 (fr) 2014-04-04 2020-10-30 Bio Rad Innovations Controles pour la mise en oeuvre de procedes d'analyse multiplexe
FR3019899B1 (fr) 2014-04-09 2017-12-22 Bio-Rad Innovations Utilisation d'un colorant pour ameliorer la detection du signal dans un procede d'analyse
FR3019901B1 (fr) 2014-04-09 2020-10-30 Bio Rad Innovations Marqueur de controle pour la mise en oeuvre de procedes d'analyse sur spots
FR3019900B1 (fr) * 2014-04-09 2017-12-22 Bio-Rad Innovations Utilisation de particules absorbantes pour ameliorer la detection du signal dans un procede d'analyse
WO2017058827A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 Essenlix Corp. Method of detecting an analyte in a sample

Also Published As

Publication number Publication date
US20210164973A1 (en) 2021-06-03
WO2015155254A1 (fr) 2015-10-15
JP2017510811A (ja) 2017-04-13
AU2015243288B2 (en) 2020-12-10
US10921318B2 (en) 2021-02-16
CN106461652B (zh) 2020-04-10
US10139404B2 (en) 2018-11-27
FR3019901A1 (fr) 2015-10-16
CA2945040A1 (en) 2015-10-15
CN106461652A (zh) 2017-02-22
EP3129782B1 (fr) 2021-01-06
SG10202109120YA (en) 2021-09-29
JP7017310B2 (ja) 2022-02-08
US11592442B2 (en) 2023-02-28
AU2015243288A1 (en) 2016-11-10
SG11201608446RA (en) 2016-11-29
FR3019901B1 (fr) 2020-10-30
US20170030902A1 (en) 2017-02-02
EP3129782A1 (fr) 2017-02-15
US20190094213A1 (en) 2019-03-28
RU2016143732A3 (ru) 2018-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016143732A (ru) Контрольный маркер для реализации способов анализа на пятнах
JP2015521037A5 (ru)
US20150076365A1 (en) Signal Noise Reduction for Imaging in Biological Analysis
RU2014137129A (ru) Иммунофлуоресцентный анализ и флуоресцентный анализ нуклеиновых кислот в одном и том же образце
WO2009028062A1 (ja) Fret検出方法および装置
JP6775223B2 (ja) 蛍光検査システム、分子検査方法及び蛍光検査方法
WO2009063840A1 (ja) エンドトキシンの濃度測定方法および濃度測定用キット
WO2009140411A3 (en) Computer-implemented methods, carrier media, and systems for selecting polarization settings for an inspection system
JP2010207220A5 (ru)
JP2016512429A5 (ru)
RU2010121565A (ru) М-csf-специфическое антитело и его применение
ATE500531T1 (de) Verfahren und anordnung zur bestimmung der fokusposition bei der abbildung einer probe
RU2016143733A (ru) Применение абсорбирующих частиц для усовершенствования обнаружения сигнала в способе анализа
JP2016508213A5 (ru)
PL1776587T3 (pl) Zastosowanie C3A i jego pochodnych jako biomarkera do leczenia gruczolaka i/lub raka jelita grubego; metody diagnostyczne i testy z ich użyciem
JP2012073260A5 (ru)
RU2015120176A (ru) Фотоактивированное химическое обесцвечивание красителей
ATE412772T1 (de) Fluoreszenzspektroskopie in absorbierenden medien
Leonard et al. Smartphone-enabled rapid quantification of microplastics
TW201522938A (zh) 判定晶圓上缺陷之資訊
JP2006238779A (ja) 微生物細胞検出方法
RU2014104609A (ru) Идентификация химических веществ с использованием хроматографического индекса удерживания
MX2021003768A (es) Metodos y composiciones para identificar ligandos en arreglos usando indices y codigos de barra.
JP2019528448A5 (ru)
JPWO2021019944A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181122