RU2016132999A - Системы и способы для диагностики системы подачи текучих сред и определения настроек обработки данных для проточного цитометра - Google Patents

Системы и способы для диагностики системы подачи текучих сред и определения настроек обработки данных для проточного цитометра Download PDF

Info

Publication number
RU2016132999A
RU2016132999A RU2016132999A RU2016132999A RU2016132999A RU 2016132999 A RU2016132999 A RU 2016132999A RU 2016132999 A RU2016132999 A RU 2016132999A RU 2016132999 A RU2016132999 A RU 2016132999A RU 2016132999 A RU2016132999 A RU 2016132999A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
data
channel
time window
data collection
information signal
Prior art date
Application number
RU2016132999A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016132999A3 (ru
Inventor
Грегори Кадучак
Джейс АКЕРЛУНД
Джейсон МАЛКИН
Майкл Уорд
Original Assignee
Лайф Текнолоджиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайф Текнолоджиз Корпорейшн filed Critical Лайф Текнолоджиз Корпорейшн
Publication of RU2016132999A publication Critical patent/RU2016132999A/ru
Publication of RU2016132999A3 publication Critical patent/RU2016132999A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/1012Calibrating particle analysers; References therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1429Signal processing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1434Optical arrangements
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1456Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
    • G01N15/1459Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/1012Calibrating particle analysers; References therefor
    • G01N2015/1014Constitution of reference particles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N2015/1026Recognising analyser failures, e.g. bubbles; Quality control for particle analysers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N2015/1027Determining speed or velocity of a particle
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1434Optical arrangements
    • G01N2015/1438Using two lasers in succession

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (91)

1. Способ определения настроек обработки данных для проточного цитометра, включающий в себя:
пропускание набора калибровочных частиц через проточную кювету;
освещение каждой частицы набора калибровочных частиц, проходящего через проточную кювету, по меньшей мере двумя световыми пучками, причем каждый световой пучок связан с каналом;
собирание света, испущенного от каждой из частиц набора калибровочных частиц, с помощью детектора, связанного с каждым каналом;
запись данных от каждого детектора;
настройку пускового канала для инициирования пересылки данных из первого временного окна сбора данных, связанного с пусковым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
настройку второго канала на пересылку данных из второго временного окна сбора данных, связанного со вторым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала, причем начало второго временного окна сбора данных основано на пространственном разнесении между пусковым каналом и вторым каналом;
запись данных из первого временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала;
запись данных из второго временного окна сбора данных в накопителе данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
анализ распределения значений времени пиков интенсивности данных внутри второго временного окна сбора данных; и
вычисление времени задержки на основе распределения значений времени пиков интенсивности данных во втором временном окне данных с целью расположения информационного сигнала во втором канале во втором временном окне сбора данных.

2. Способ по п. 1, в котором испускаемый свет является флуоресцентным светом.

3. Способ по п. 1, в котором испускаемый свет является рассеянным светом.

4. Способ по п. 1, в котором начало второго временного окна сбора данных определяют на основе скорости потока.

5. Способ по п. 1, в котором начало второго временного окна сбора данных определяют на основе скорости потока проточного текучей среды.

6. Способ по п. 1, в котором пространственное разнесение находится между примерно 80 и примерно 250 микронами.

7. Способ по п. 1, в котором пространственное разнесение равняется примерно 150 микронам.

8. Способ по п. 1, в котором временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 80 и примерно 120 точками ADC.

9. Способ по п. 1, в котором временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 320 и примерно 360 точками ADC.

10. Система для определения настроек обработки данных для проточного цитометра, содержащая:
проточную кювету, выполненную с возможностью пропускания потока калибровочных частиц;
по меньшей мере два источника света, каждый из которых выполнен с возможностью испускания светового пучка, причем каждый световой пучок связан с каналом, причем световые пучки проходят через проточную кювету;
детектор, связанный с каждым каналом, причем каждый детектор выполнен с возможностью собирания света, испущенного от каждой из гранул набора калибровочных гранул;
буфер памяти, выполненный с возможностью записи данных от каждого из детекторов;
пусковой канал, выполненный с возможностью инициирования пересылки данных из первого временного окна сбора данных, связанного с пусковым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
второй канал, выполненный с возможностью пересылки данных из второго временного окна сбора данных, связанного со вторым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала, причем начало второго временного окна сбора данных основано на пространственном разнесении между пусковым каналом и вторым каналом;
пусковой процессор, выполненный с возможностью:
пересылки данных из первого временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала; и
пересылки данных из второго временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала;
процессор компьютера, выполненный с возможностью анализа распределения значений времени пика сигнала внутри второго временного окна сбора данных и вычисления времени задержки на основе распределения значений времени пика интенсивности данных во втором временном окне сбора данных с целью расположения информационного сигнала во втором канале во втором временном окне сбора данных.

11. Система по п. 10, дополнительно содержащая программируемую пользователем логическую интегральную схему, причем буфер памяти и пусковой процессор являются подкомпонентами программируемой пользователем логической интегральной схемы.

12. Система по п. 10, в которой испускаемый свет является флуоресцентным светом.

13. Система по п. 10, в которой испускаемый свет является рассеянным светом.

14. Система по п. 10, в которой начало второго временного окна сбора данных определяют на основе скорости потока.

15. Система по п. 10, в которой начало второго временного окна сбора данных определяют на основе скорости потока проточного текучей среды.

16. Система по п. 10, в которой пространственное разнесение находится между примерно 80 и примерно 250 микронами.

17. Система по п. 10, в которой пространственное разнесение равняется примерно 150 микронам.

18. Система по п. 10, в которой временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 80 и примерно 120 точками ADC.

19. Система по п. 10, в которой временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 320 и примерно 360 точками ADC.

20. Способ диагностики подачи текучих сред для проточного цитометра, включающий в себя:
пропускание набора калибровочных частиц через проточную кювету;
освещение каждой частицы набора калибровочных частиц, проходящего через проточную кювету, по меньшей мере двумя световыми пучками, причем каждый световой пучок связан с каналом;
собирание света, испущенного от каждой из частиц набора калибровочных частиц, с помощью детектора, связанного с каждым каналом;
запись данных от каждого из детекторов;
настройку пускового канала для инициирования пересылки данных из первого временного окна сбора данных, связанного с пусковым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
настройку второго канала на пересылку данных из второго временного окна сбора данных, связанного со вторым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
запись данных из первого временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала;
запись данных из второго временного окна сбора данных в накопителе данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала; и
анализ распределения значений времени пиков интенсивности данных внутри второго временного окна сбора данных и сравнение распределения со спецификацией системы с целью определения диагностического параметра.

21. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией является одно стандартное отклонение,

22. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией являются два стандартных отклонения.

23. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией являются три стандартных отклонения.

24. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией являются четыре стандартных отклонения.

25. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией является гауссово распределение.

26. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией является пуассоново распределение.

27. Способ по п. 20, в котором системной спецификацией является любое статистическое распределение.

28. Способ по п. 20, в котором испускаемый свет является флуоресцентным светом.

29. Способ по п. 20, в котором испускаемый свет является рассеянным светом.

30. Способ по п. 20, в котором временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 80 и примерно 120 точками ADC.

31. Способ по п. 20, в котором временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 320 и примерно 360 точками ADC.

32. Система диагностики подачи текучих сред для проточного цитометра, содержащая:
проточную кювету, выполненную с возможностью пропускания потока калибровочных частиц;
по меньшей мере два источника света, каждый из которых выполнен с возможностью испускания светового пучка, причем каждый световой пучок связан с каналом, и при этом световые пучки проходят через проточную кювету;
детектор, связанный с каждым каналом, причем каждый детектор выполнен с возможностью собирания света, испущенного от каждой из гранул набора калибровочных гранул;
буфер памяти, выполненный с возможностью записи данных от каждого из детекторов;
пусковой канал, выполненный с возможностью инициирования пересылки данных из первого временного окна сбора данных, связанного с пусковым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
второй канал, выполненный с возможностью пересылки данных из второго временного окна сбора данных, связанного со вторым каналом, при превышении порогового значения информационного сигнала для пускового канала;
пусковой процессор, выполненный с возможностью:
пересылки данных из первого временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала; и
пересылки данных из второго временного окна сбора данных в накопитель данных при каждом превышении порогового значения информационного сигнала;
процессор компьютера, выполненный с возможностью сравнения распределения значений времени пиков интенсивности данных внутри второго временного окна сбора данных со спецификацией системы с целью определения диагностического параметра.

33. Система по п. 32, дополнительно содержащая программируемую пользователем логическую интегральную схему, причем буфер памяти и пусковой процессор являются подкомпонентами программируемой пользователем логической интегральной схемы.

34. Система по п. 32, в которой системной спецификацией является одно стандартное отклонение,

35. Система по п. 32, в которой системной спецификацией являются два стандартных отклонения.

36. Система по п. 32, в которой системной спецификацией являются три стандартных отклонения.

37. Система по п. 32, в которой системной спецификацией являются четыре стандартных отклонения.

38. Система по п. 32, в которой системной спецификацией является гауссово распределение.

39. Система по п. 32, в которой системной спецификацией является пуассоново распределение.

40. Система по п. 32, в которой системной спецификацией является любое статистическое распределение.

41. Система по п. 32, в которой испускаемый свет является флуоресцентным светом.

42. Система по п. 32, в которой испускаемый свет является рассеянным светом.

43. Система по п. 32, в которой временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 80 и примерно 120 точками ADC.

44. Система по п. 32, в которой временные окна сбора данных имеют ширину между примерно 320 и примерно 360 точками ADC.

45. Способ по п. 20, в котором диагностический параметр соотносится с давлением текучей среды.

46. Способ по п. 20, в котором диагностический параметр соотносится с механическими неполадками в насосе.

47. Способ по п. 20, в котором диагностический параметр соотносится с временем поступления частицы.

48. Способ по п. 20, в котором диагностический параметр соотносится со стабильностью ламинарного потока.

49. Система по п. 32, в которой диагностический параметр соотносится с давлением текучей среды.

50. Система по п. 32, в которой диагностический параметр соотносится с механическими неполадками в насосе.

51. Система по п. 32, в которой диагностический параметр соотносится с временем поступления частицы.

52. Система по п. 32, в которой диагностический параметр соотносится со стабильностью ламинарного потока.
RU2016132999A 2014-03-06 2015-02-03 Системы и способы для диагностики системы подачи текучих сред и определения настроек обработки данных для проточного цитометра RU2016132999A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461948547P 2014-03-06 2014-03-06
US61/948,547 2014-03-06
US201462056646P 2014-09-29 2014-09-29
US62/056,646 2014-09-29
PCT/US2015/014210 WO2015134139A1 (en) 2014-03-06 2015-02-03 Systems and methods for diagnosing a fluidics system and determining data processing settings for a flow cytometer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016132999A true RU2016132999A (ru) 2018-04-09
RU2016132999A3 RU2016132999A3 (ru) 2018-09-19

Family

ID=52464627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016132999A RU2016132999A (ru) 2014-03-06 2015-02-03 Системы и способы для диагностики системы подачи текучих сред и определения настроек обработки данных для проточного цитометра

Country Status (10)

Country Link
US (2) US10001434B2 (ru)
EP (1) EP3114458A1 (ru)
JP (1) JP2017511884A (ru)
KR (1) KR20160130754A (ru)
CN (1) CN106164645B (ru)
AU (1) AU2015225730A1 (ru)
MX (1) MX2016011482A (ru)
RU (1) RU2016132999A (ru)
SG (1) SG11201606189UA (ru)
WO (1) WO2015134139A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9857284B1 (en) * 2013-07-15 2018-01-02 Stratedigm, Inc. Method and apparatus for detection and measurement of particles with a wide dynamic range of measurement
MX2016011482A (es) 2014-03-06 2016-12-20 Life Technologies Corp Sistemas y metodos para el diagnostico de un sistema de fluidos y la determinacion de la configuracion del procesamiento de datos para un citometro de flujo.
US9863864B2 (en) 2015-09-15 2018-01-09 Bio-Rad Technologies, Inc. Threshold selector for flow cytometer
EP3602003A1 (en) 2017-03-31 2020-02-05 Life Technologies Corporation Apparatuses, systems and methods for imaging flow cytometry
DE102018119081A1 (de) * 2018-08-06 2020-02-06 Foshan Sensicfusion Technology Co., Ltd. Ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Zählen von Luftpartikeln
KR102103080B1 (ko) * 2018-10-17 2020-04-22 빌리브마이크론(주) 입자 측정 시스템 및 그 측정 방법
CN110715892A (zh) * 2019-09-19 2020-01-21 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 基于多激光流式细胞仪的数据处理方法及系统、流式细胞仪控制系统
WO2023145551A1 (ja) * 2022-01-31 2023-08-03 ソニーグループ株式会社 生体試料分析システム、生体試料分析システムにおける光データ取得区間の設定方法、及び情報処理装置
WO2023163162A1 (ja) * 2022-02-25 2023-08-31 株式会社オンチップ・バイオテクノロジーズ 液滴内の粒子の検出方法と、その粒子を含む液滴の分取と分注方法と分注後に液滴から粒子を外部に取り出す方法と、その装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5199576A (en) * 1991-04-05 1993-04-06 University Of Rochester System for flexibly sorting particles
US5682038A (en) * 1995-04-06 1997-10-28 Becton Dickinson And Company Fluorescent-particle analyzer with timing alignment for analog pulse subtraction of fluorescent pulses arising from different excitation locations
AU2003902319A0 (en) * 2003-05-14 2003-05-29 Garrett Thermal Systems Limited Laser video detector
KR101149880B1 (ko) * 2003-08-13 2012-05-24 루미넥스 코포레이션 유세포 분석기식 측정 시스템의 하나 이상의 파라미터의 제어 방법
CN102713575A (zh) * 2010-01-15 2012-10-03 三井造船株式会社 荧光检测装置和荧光检测方法
KR101805941B1 (ko) 2010-03-10 2017-12-06 베크만 컬터, 인코포레이티드 입자 분석기에서의 펄스 파라미터 발생
WO2011143122A1 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Thermo Fisher Scientific Inc. Particulate matter monitor
EP2671065B1 (en) * 2011-02-04 2019-07-10 Cytonome/ST, LLC Particle sorting apparatus and method
US20140220621A1 (en) * 2011-08-25 2014-08-07 Sony Corporation Of America Characterization of motion-related error in a stream of moving micro-entities
MX2016011482A (es) 2014-03-06 2016-12-20 Life Technologies Corp Sistemas y metodos para el diagnostico de un sistema de fluidos y la determinacion de la configuracion del procesamiento de datos para un citometro de flujo.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160130754A (ko) 2016-11-14
MX2016011482A (es) 2016-12-20
CN106164645B (zh) 2019-10-18
US20180335375A1 (en) 2018-11-22
AU2015225730A1 (en) 2016-10-27
JP2017511884A (ja) 2017-04-27
CN106164645A (zh) 2016-11-23
RU2016132999A3 (ru) 2018-09-19
SG11201606189UA (en) 2016-09-29
US10520418B2 (en) 2019-12-31
EP3114458A1 (en) 2017-01-11
US20150253235A1 (en) 2015-09-10
US10001434B2 (en) 2018-06-19
WO2015134139A1 (en) 2015-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016132999A (ru) Системы и способы для диагностики системы подачи текучих сред и определения настроек обработки данных для проточного цитометра
JP2017511884A5 (ru)
JP2016522409A5 (ru)
CN107615043B (zh) 粒子计数仪器中的激光器噪声检测和缓解
CN104266948A (zh) 颗粒物传感器及颗粒物监测方法
JP2010539516A (ja) フロー内の粒子を識別するためのシステム、記憶媒体、及び方法
US9958376B2 (en) Floating particle detection device
CN204302153U (zh) 颗粒物传感器
BR112017006391A2 (pt) dispositivo para detecção ótica de células compreendendo um cartucho e um chip fluídico e métodos do mesmo
JP2011505577A5 (ru)
JP2021508134A5 (ru)
WO2016206000A1 (zh) 一种基于双波长散射信号的气溶胶特征参数传感方法及其应用
JP2009103687A5 (ru)
ES2880609T3 (es) Métodos para detectar eventos de muestras coincidentes
JP6606549B2 (ja) 錠剤の速度及び位置センサ
WO2012065130A3 (en) Radiation detection system and a method of using the same
EP2902769A3 (en) Blood cell analyzer
CN104777326B (zh) 具有流速自动监测实时校准功能的颗粒物计数仪
JP2022009451A (ja) イメージングフローサイトメーター、ソート方法、及びキャリブレーション方法
JP3850418B2 (ja) 花粉センサ
CN110650790B (zh) 用于样品分析的方法和系统
JP2021021709A (ja) イメージングフローサイトメーター、ソート方法、及び、キャリブレーション方法
KR101380675B1 (ko) 구름의 유무 결정 장치 및 방법
CN106645788B (zh) 基于x射线的单光幕多位置点测速装置和测速方法
EP2458409A3 (en) Systems and methods for neutron porosity determination with reduced lithology error

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20191120