RU2016131197A - Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM - Google Patents

Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM Download PDF

Info

Publication number
RU2016131197A
RU2016131197A RU2016131197A RU2016131197A RU2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
igm
use according
administered
molecules
Prior art date
Application number
RU2016131197A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016131197A3 (ru
RU2733377C2 (ru
Inventor
Томас БАРНЕТТ
Дэвид А. РОСС
Original Assignee
Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед filed Critical Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед
Publication of RU2016131197A publication Critical patent/RU2016131197A/ru
Publication of RU2016131197A3 publication Critical patent/RU2016131197A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2733377C2 publication Critical patent/RU2733377C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1722Plasma globulins, lactoglobulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/40Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1214Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Pseudomonadaceae (F)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K16/1232Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia from Escherichia (G)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1282Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Clostridium (G)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39516Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum from serum, plasma
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (52)

1. Способ лечения иммунных осложнений, вызванных инфекцией, у нуждающихся в этом пациентов, отличающийся тем, что он включает введение композиции, содержащей IgM (иммуноглобулин М).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение иммунных осложнений осуществляют посредством иммуномодулирования.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ (ядерный фактор каппа-В), посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
14. Способ иммуномодулирования инфекций у нуждающегося в этом пациента, отличающийся тем, что он включает введение композиции, содержащей IgM.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммуномодулирование используют для лечения или предупреждения инфекций или связанных с инфекцией симптомов или состояний.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum, или их комбинациями.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
20. Способ по п. 14, отличающийся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
22. Способ по п. 14, отличающийся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
24. Способ по п. 14, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
25. Способ по п. 14, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
27. Композиция, содержащая IgM, для применения в лечении сепсиса.
28. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что сепсис вызван Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
29. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что лечение сепсиса осуществляют посредством иммуномодулирования.
30. Композиция для применения по п. 29, отличающаяся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
31. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
32. Композиция для применения по п. 31, отличающаяся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
33. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
34. Композиция для применения по п. 33, отличающаяся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
35. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
36. Композиция для применения по п. 35, отличающаяся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
37. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
38. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
39. Композиция для применения по п. 38, отличающаяся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
40. Композиция, содержащая IgM, для применения в лечении иммунных осложнений, вызванных инфекцией.
41. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
42. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что лечение иммунных осложнений осуществляют посредством иммуномодулирования.
43. Композиция для применения по п. 42, отличающаяся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
44. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
45. Композиция для применения по п. 44, отличающаяся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
46. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
47. Композиция для применения по п. 46, отличающаяся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
48. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
49. Композиция для применения по п. 48, отличающаяся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
50. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
51. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
52. Композиция для применения по п. 51, отличающаяся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинациями.
RU2016131197A 2015-08-06 2016-07-28 Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM RU2733377C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562201917P 2015-08-06 2015-08-06
US62/201,917 2015-08-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016131197A true RU2016131197A (ru) 2018-02-01
RU2016131197A3 RU2016131197A3 (ru) 2019-12-17
RU2733377C2 RU2733377C2 (ru) 2020-10-01

Family

ID=56464076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131197A RU2733377C2 (ru) 2015-08-06 2016-07-28 Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM

Country Status (16)

Country Link
US (5) US9913903B2 (ru)
EP (2) EP4036110A1 (ru)
JP (1) JP6901245B2 (ru)
KR (1) KR20170017832A (ru)
CN (1) CN106421780A (ru)
AR (1) AR105596A1 (ru)
AU (1) AU2016208291B2 (ru)
BR (1) BR102016017840A2 (ru)
CA (1) CA2936745A1 (ru)
CL (1) CL2016001977A1 (ru)
IL (1) IL246918B (ru)
MX (1) MX2016009888A (ru)
RU (1) RU2733377C2 (ru)
SG (2) SG10201606200RA (ru)
TW (1) TWI722003B (ru)
UY (1) UY36801A (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10570194B2 (en) 2015-08-06 2020-02-25 Grifols Worldwide Operations Limited Method for treating infectious diseases using a composition comprising plasma-derived immunoglobulin M (IgM)
US9913903B2 (en) 2015-08-06 2018-03-13 Grifols Worldwide Operations Limited Method for the treatment or prevention of infection-related immune conditions using a composition comprising IgM
AU2019389806A1 (en) * 2018-11-30 2021-07-22 Csl Behring Ag Methods and compositions for preventing or treating acute exacerbations with polyclonal immunoglobulin
CN114747535B (zh) * 2022-03-29 2024-03-22 华南理工大学 一种急性脓毒症非人灵长类动物模型及其构建方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714681A (en) * 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4652533A (en) * 1983-04-28 1987-03-24 Pandex Laboratories, Inc. Method of solid phase immunoassay incorporating a luminescent label
GB8426464D0 (en) 1984-10-19 1984-11-28 Technology Licence Co Ltd Monoclonal antibodies
US4918163A (en) 1985-09-27 1990-04-17 Pfizer Inc. Monoclonal antibodies specific for lipid-A determinants of gram negative bacteria
DE3927111C3 (de) 1989-08-17 1994-09-01 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung nicht modifizierter intravenös verabreichbarer IgM- und/oderIgA-haltiger Immunglobulinpräparate
US7473423B2 (en) 1994-04-29 2009-01-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Human IgM antibodies, and diagnostic and therapeutic uses thereof particularly in the central nervous system
US5886154A (en) 1997-06-20 1999-03-23 Lebing; Wytold R. Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies
RU2191031C2 (ru) * 2001-01-10 2002-10-20 Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Способ лечения пневмоний у глубоконедоношенных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких
ATE476199T1 (de) * 2003-01-16 2010-08-15 Pedersen Medical As Antimikrobielle zusammensetzung zur lokalen anwendung auf der schleimhaut und der haut
EP1779849A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-02 Nikem Research S.R.L. V-ATPase inhibitors for the treatment of septic shock
US7794721B2 (en) * 2006-12-13 2010-09-14 Simon Michael R Synthesis of human secretory IgM and the treatment of clostridium difficile associated diseases herewith
GB0717864D0 (en) * 2007-09-13 2007-10-24 Peptcell Ltd Peptide sequences and compositions
WO2009079566A2 (en) * 2007-12-18 2009-06-25 Acumen Pharmaceuticals, Inc. Novel addl receptor polypeptides, polynucleotides and host cells for recombinant production
CN102089005A (zh) 2008-05-12 2011-06-08 斯特罗克斯生物制药有限责任公司 金黄色葡萄球菌特异性抗体制剂
US9913903B2 (en) 2015-08-06 2018-03-13 Grifols Worldwide Operations Limited Method for the treatment or prevention of infection-related immune conditions using a composition comprising IgM

Also Published As

Publication number Publication date
US20190358325A1 (en) 2019-11-28
AU2016208291A1 (en) 2017-02-23
SG10201606200RA (en) 2017-03-30
IL246918B (en) 2021-02-28
CN106421780A (zh) 2017-02-22
TW201705984A (zh) 2017-02-16
EP3150629A3 (en) 2017-04-19
JP2017036263A (ja) 2017-02-16
US20180153991A1 (en) 2018-06-07
RU2016131197A3 (ru) 2019-12-17
TWI722003B (zh) 2021-03-21
EP4036110A1 (en) 2022-08-03
US20170035882A1 (en) 2017-02-09
US20200237912A1 (en) 2020-07-30
US20230077855A1 (en) 2023-03-16
AR105596A1 (es) 2017-10-18
UY36801A (es) 2016-09-30
MX2016009888A (es) 2017-02-06
BR102016017840A2 (pt) 2017-02-07
IL246918A0 (en) 2016-12-29
CL2016001977A1 (es) 2017-03-17
KR20170017832A (ko) 2017-02-15
AU2016208291B2 (en) 2022-04-28
SG10202001028QA (en) 2020-04-29
US10660956B2 (en) 2020-05-26
US9913903B2 (en) 2018-03-13
JP6901245B2 (ja) 2021-07-14
CA2936745A1 (en) 2017-02-06
RU2733377C2 (ru) 2020-10-01
EP3150629A2 (en) 2017-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016131197A (ru) Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM
RU2018107249A (ru) Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики
RU2014149351A (ru) Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
EP3443970A3 (en) Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof
EA202090604A1 (ru) Хроманмонобактамовые соединения для лечения бактериальных инфекций
RU2014134720A (ru) Противомикробные композиции, содержащие dgla, 15-онера и/или 15-hetre, и способы их применения
MX2021001276A (es) Composiciones de bismuto-tiol y metodos para tratar heridas.
RU2011130278A (ru) Новые противобактериальные средства для лечения грамположительных инфекций
IL276194B2 (en) Pharmaceutical compounds or preparations containing them for use in the treatment of pain
RU2014133530A (ru) Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций
BR112019024549A2 (pt) compostos derivados de glicopeptídeo e usos dos mesmos
RU2019136978A (ru) Антибактериальная композиция и способ лечения стафилококковых инфекций антибактериальной композицией
BR112019018615A2 (pt) compostos antimicrobianos, composições e usos dos mesmos
MX366894B (es) Composiciones antimicrobianas y métodos para su producción.
Georgescu et al. Natural alternative remedies in the background of updated recommendations for the prophylactic and therapeutic approach of clostridium difficile infections
RU2016131195A (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний с использованием композиции, включающей полученный из плазмы иммуноглобулин М (IgM)
WO2016137806A3 (en) Doses and methods of administering telavancin
EA201290827A1 (ru) Офтальмологический раствор для лечения глазной инфекции, содержащий левофлоксацин или его соль или сольват этих соединений, способ лечения глазной инфекции, левофлоксацин или его соль или сольват этих соединений и их применение
MX2022000433A (es) Proteinas de fusion a toxina para el tratamiento de enfermedades relacionadas con infecciones por cmv.
MX2022015155A (es) Formulaciones y metodos para tratar la diarrea.
WO2022105948A3 (es) Entidades peptídicas con actividad antimicrobiana frente a patógenos multi-drogoresistentes
WO2009124086A3 (en) Antibacterial drug for treatment of staphylococcus aureus and other gram-positive bacterial infections
BR112021019884A2 (pt) Método de tratamento e prevenção de infecções ósseas e articulares
CA3081534A1 (en) Peptide nucleic acid molecules for treatment of gram positive bacterial infection
EA202290048A1 (ru) Лекарственное средство и его применение для лечения бактериальных инфекций, связанных с биопленкой