RU2015151449A - МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ РОДАНИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРАНА И БЕНЗОТИОФЕНА, ИНГИБИТОРОВ БЕЛКА КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FtsZ - Google Patents
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ РОДАНИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРАНА И БЕНЗОТИОФЕНА, ИНГИБИТОРОВ БЕЛКА КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FtsZ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015151449A RU2015151449A RU2015151449A RU2015151449A RU2015151449A RU 2015151449 A RU2015151449 A RU 2015151449A RU 2015151449 A RU2015151449 A RU 2015151449A RU 2015151449 A RU2015151449 A RU 2015151449A RU 2015151449 A RU2015151449 A RU 2015151449A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutical composition
- bacterial infection
- alkoxy
- caused
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 13
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical class C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 13
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 13
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 10
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 10
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims 9
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 claims 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 208000021326 Ritter disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims 3
- 206010041929 Staphylococcal scalded skin syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 3
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 claims 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 3
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 claims 3
- OGVGZXNFKQVPOD-UHFFFAOYSA-N O1C(CC2=C1C=CC=C2)=C1C(NC(S1)=S)=O Chemical compound O1C(CC2=C1C=CC=C2)=C1C(NC(S1)=S)=O OGVGZXNFKQVPOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BMWGPTBEAMMPCV-UHFFFAOYSA-N S1CC(C2=C1C=CC=C2)=C1C(NC(S1)=S)=O Chemical compound S1CC(C2=C1C=CC=C2)=C1C(NC(S1)=S)=O BMWGPTBEAMMPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims 2
- 206010006563 Bullous impetigo Diseases 0.000 claims 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014568 Empyema Diseases 0.000 claims 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 claims 1
- 206010035734 Pneumonia staphylococcal Diseases 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 208000004048 staphylococcal pneumonia Diseases 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 claims 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (62)
1. Применение соединения формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
где R1 представляет собой
атом водорода,
С1-6-алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, С1-3-алкоксигруппой или аминогруппой, возможно моно- или дизамещенной С1-3-алкилом,
галоген,
фенил, необязательно замещенный С1-3-алкилом, С1-3-алкокси или галогеном,
С3-6-циклоалкил;
С1-3-алкокси или
аминогруппу, возможно моно- или дизамещенную С1-3-алкилом или С5-С6-арилом, для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения развития бактериальной инфекции и/или бактериальной интоксикации.
2. Применение по п. 1, в котором соединение формулы I представляет собой 5-(бензотиофен-3-илиден)-2-тиоксотиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват.
3. Применение по любому из пп. 1-2, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызванную бактериями рода Staphylococcus.
4. Применение по п. 3, в котором бактериальная инфекция вызвана золотистым стафилококком.
5. Применение по п. 3, в котором бактериальная инфекция, вызванная бактериями рода Staphylococcus, сопровождается интоксикацией.
6. Применение по п. 5, в котором интоксикация, вызванная бактериями рода Staphylococcus, представляет собой токсический шок, болезнь Риттера или стафилококковый пищевой токсикоз.
7. Применение соединения формулы II
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
где R1 представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, С1-3-алкоксигруппой или аминогруппой, возможно моно- или дизамещенной C1-3-алкилом,
галоген,
фенил, необязательно замещенный С1-3-алкилом, С1-3-алкокси или галогеном,
С3-6-циклоалкил,
С1-3-алкокси или
аминогруппу, возможно моно- или дизамещенную С1-3-алкилом или С5-С6-арилом, для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения развития бактериальной инфекции и/или бактериальной интоксикации.
8. Применение по п. 7, в котором соединение формулы II представляет собой 5-(бензофуран-2-илиден)-2-тиоксотиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват.
9. Применение по любому из пп. 7-8, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызванную бактериями рода Staphylococcus.
10. Применение по п. 9, в котором бактериальная инфекция вызвана золотистым стафилококком.
11. Применение по п. 9, в котором бактериальная инфекция, вызванная бактериями рода Staphylococcus, сопровождается интоксикацией.
12. Применение по п. 11, в котором интоксикация, вызванная бактериями рода Staphylococcus, представляет собой токсический шок, болезнь Риттера или стафилококковый пищевой токсикоз.
13. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения развития бактериальной инфекции и/или бактериальной интоксикации, содержащая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
где R1 представляет собой
атом водорода,
С1-6-алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, С1-3-алкоксигруппой или аминогруппой, возможно моно- или дизамещенной С1-3-алкилом,
галоген,
фенил, необязательно замещенный С1-3-алкилом, С1-3-алкокси или галогеном,
С3-6-циклоалкил;
С1-3-алкокси или
аминогруппу, возможно моно- или дизамещенную С1-3-алкилом или С5-С6-арилом и/или соединения формулы II
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
где R1' представляет собой
атом водорода,
С1-6-алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, С1-3-алкоксигруппой или аминогруппой, возможно моно- или дизамещенной С1-3-алкилом,
галоген,
фенил, необязательно замещенный С1-3-алкилом, С1-3-алкокси или галогеном,
С3-6-циклоалкил,
С1-3-алкокси или аминогруппу, возможно моно- или дизамещенную С1-3-алкилом или С5-С6-арилом
и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, адъювант, растворитель и/или наполнитель.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой соединение представляет собой 5-(бензотиофен-3-илиден)-2-тиоксотиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват.
15. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой соединение представляет собой 5-(бензофуран-2-илиден)-2-тиоксотиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват.
16. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой бактериальная инфекция вызвана бактериями рода Staphylococcus.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой бактериальная инфекция вызвана золотистым стафилококком.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой бактериальная инфекция, вызванная бактериями рода Staphylococcus, представляет собой стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, стафилококковые инфекции дыхательных путей, стафилококковые инфекции центральной нервной системы, стафилококковые инфекции мочевых путей, эндоваскулярные стафилококковые инфекции, инфекции мышц, костей и суставов.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, в которой стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей представляют собой фолликулит, фурункулез, буллезное импетиго или флегмону.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18, в которой стафилококковые инфекции дыхательных путей представляют собой стафилококковую пневмонию, эмпиему или стафилококковую ангину.
21. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой бактериальная инфекция, вызванная бактериями рода Staphylococcus, сопровождается интоксикацией.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, в которой интоксикация, вызванная бактериями рода Staphylococcus, представляет собой токсический шок, болезнь Риттера или стафилококковый пищевой токсикоз.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151449A RU2657559C2 (ru) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | Медицинское применение фармацевтических композиций на основе роданиновых производных бензотиофена, ингибиторов белка клеточного деления FtsZ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151449A RU2657559C2 (ru) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | Медицинское применение фармацевтических композиций на основе роданиновых производных бензотиофена, ингибиторов белка клеточного деления FtsZ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015151449A true RU2015151449A (ru) | 2017-06-06 |
| RU2657559C2 RU2657559C2 (ru) | 2018-06-14 |
Family
ID=59031659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015151449A RU2657559C2 (ru) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | Медицинское применение фармацевтических композиций на основе роданиновых производных бензотиофена, ингибиторов белка клеточного деления FtsZ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657559C2 (ru) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002010156A1 (en) * | 2000-07-29 | 2002-02-07 | Arpida Ag | Benzofuran derivatives and their use as antibacterial agents |
| DE10306075A1 (de) * | 2003-02-06 | 2004-08-19 | Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. | Neue Antioxidantien, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| EP1718308A4 (en) * | 2004-02-11 | 2007-07-18 | Painceptor Pharma Corp | PROCESS FOR MODULATING NEUROTROPHINE-MEDIATED ACTIVITY |
| CN1796377A (zh) * | 2004-12-24 | 2006-07-05 | 上海人类基因组研究中心 | 抗菌化合物a－40及其在制备抗菌药物上的应用 |
-
2015
- 2015-12-01 RU RU2015151449A patent/RU2657559C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2657559C2 (ru) | 2018-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA202090604A1 (ru) | Хроманмонобактамовые соединения для лечения бактериальных инфекций | |
| EA201490634A1 (ru) | Производные полимиксина | |
| EA201691766A1 (ru) | Органические соединения, являющиеся монобактамами, для лечения бактериальных инфекций | |
| EA201891103A1 (ru) | Композиции для лечения спинальной мышечной атрофии | |
| EA201990551A1 (ru) | Антибиотические соединения | |
| EA201890165A1 (ru) | Гетероциклические соединения, применимые в качестве модуляторов tnf-альфа | |
| EA201591512A9 (ru) | Борсодержащие молекулы, способы и составы | |
| EA201390626A1 (ru) | Производные гидроксамовой кислоты и применение указанных производных в лечении бактериальных инфекций | |
| RU2018114480A (ru) | Соли и твердые формы монобактамного антибиотика | |
| EA201200472A1 (ru) | Сульфонамиды в качестве ингибиторов белков семейства bcl-2, предназначенные для лечения рака | |
| MX359435B (es) | Derivados novedosos de cefalosporinas y composiciones farmaceuticas de estos. | |
| EA202091118A1 (ru) | Антибактериальные соединения | |
| JP2017529357A5 (ru) | ||
| NZ740051A (en) | Tetracycline compounds | |
| BR112019024549A2 (pt) | compostos derivados de glicopeptídeo e usos dos mesmos | |
| EA201490436A1 (ru) | Антибактериальные 3,4-дигидро-1н-[1,8]нафтиридиноны, замещенные гомопиперидинилом | |
| EA201890221A1 (ru) | Hbed-бисфосфонаты, их конъюгаты с радиометаллом и их применение в качестве лечебно-диагностических агентов | |
| BR112021018815A2 (pt) | Gepotidacina para uso no tratamento de infecções bacterianas do trato urinário | |
| RU2019120181A (ru) | Антимикробные пептиды | |
| MX2018001022A (es) | Antibiotico aminoglucosido novedoso efectivo contra bacterias resistentes a multiples farmacos. | |
| BR112013024497A2 (pt) | novo derivado de oxazolidinona e composição farmacêutica incluindo o mesmo | |
| EA201101655A8 (ru) | Производные нитрила, их использование в фармацевтических целях и в композициях | |
| PE20181143A1 (es) | Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas | |
| EA201992370A1 (ru) | Соединения и способы для лечения бактериальных инфекций | |
| PE20190459A1 (es) | Inhibidores de beta-lactamasa |