RU2015148485A

RU2015148485A - Фармацевтическая композиция

Info

Publication number: RU2015148485A
Application number: RU2015148485A
Authority: RU
Inventors: Олег Ильич Эпштейн
Original assignee: Олег Ильич Эпштейн
Priority date: 2015-11-11
Filing date: 2015-11-11
Publication date: 2017-05-16

Claims

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активированную-потенцированную форму антител к одному или нескольким цитокинам и активированную-потенцированную форму антител к одному или нескольких рецепторам.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активированную-потенцированную форму антител к одному или нескольким цитокинам и активированную-потенцированную форму антител к одному или нескольких рецепторам используют в виде гомеопатически активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения.

3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество гранул нейтрального носителя, насыщенного активированной-потенцированной формой антител к одному или нескольким цитокинам и активированной-потенцированной формой антител к одному или нескольких рецепторам, и фармацевтически приемлемые добавки.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что водные или водно-спиртовые растворы гомеопатически активированных-потенцированных форм антител к одному или нескольким цитокинам и активированных-потенцированных форм антител к одному или нескольких рецепторам получены путем многократного последовательного разведения и промежуточного внешнего воздействия из соответствующих матричных аффинно очищенных антител с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

5. Фармацевтическая композиция по п. 4, характеризующаяся тем, тем, что каждый из компонентов используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений.

6. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.

7. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов.

8. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что содержит активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной-потенцированной формой антител к гистамину.

9. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что содержит активированную потенцированную форму антител к альфа-интерферону человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов.

10. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что содержит активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к альфа-интерферону человека, активированной-потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной-потенцированной формой антител к CD8 рецептору Т-лимфоцитов.

11. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-α в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов.