RU2013135850A - Фармацевтическая композиция - Google Patents

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к гистамину, активированную-потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100.2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гистамину, активированную-потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия-встряхивания каждого разведения.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество насыщенных активированной-потенцированной формой антител к гистамину, активированной-потенцированной формой антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S-100 гранул нейтрального носителя и фармацевтически приемлемые добавки.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к гистамину, к фактору некроза опухоли-альфа и к мозгоспецифическому белку S-100 получены путем многократного последовательного ра

Claims (6)

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к гистамину, активированную-потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гистамину, активированную-потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия-встряхивания каждого разведения.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество насыщенных активированной-потенцированной формой антител к гистамину, активированной-потенцированной формой антител к фактору некроза опухоли-альфа и активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S-100 гранул нейтрального носителя и фармацевтически приемлемые добавки.

4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к гистамину, к фактору некроза опухоли-альфа и к мозгоспецифическому белку S-100 получены путем многократного последовательного разведения и промежуточного внешнего воздействия из матричных растворов аффинно очищенных антител к гистамину, к фактору некроза опухоли-альфа и к мозгоспецифическому белку S-100 с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что каждый из компонентов антител используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений.

6. Фармацевтическая композиция по п.3, характеризующееся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.