RU2013135854A

RU2013135854A - Фармацевтическая композиция

Info

Publication number: RU2013135854A
Application number: RU2013135854/15A
Authority: RU
Inventors: Олег Ильич Эпштейн
Original assignee: Олег Ильич Эпштейн
Priority date: 2013-07-31
Filing date: 2013-07-31
Publication date: 2015-02-10

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированную-потенцированную форму антител к гистамину.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированную-потенцированную форму антител к гистамину используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом последовательного многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием-встряхиванием каждого разведения.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество насыщенных водным или водно-спиртовым раствором активированной-потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека, активированной-потенцированной формы антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной-потенцированной формы антител к гистамину гранул нейтрального носители фармацевтически приемлемые добавки.4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека, к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и к гистамину получены путем многократного последовательного разведения в сочетании с в

Claims

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированную-потенцированную форму антител к гистамину.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированную-потенцированную форму антител к гистамину используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом последовательного многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием-встряхиванием каждого разведения.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество насыщенных водным или водно-спиртовым раствором активированной-потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека, активированной-потенцированной формы антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной-потенцированной формы антител к гистамину гранул нейтрального носители фармацевтически приемлемые добавки.

4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека, к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и к гистамину получены путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним воздействием-встряхиванием каждого разведения из матричных растворов аффинно очищенных антител к гамма-интерферону человека, к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и к гистамину с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что каждый из компонентов в виде активированных-потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека, к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и к гистамину используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, разведении, приготовленных по гомеопатической технологии.

6. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.