RU2010133047A

RU2010133047A - Комплексное лекарственное средство и способ профилактики инфицирования вич, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых вич или ассоциированных с вич, в том числе спида

Info

Publication number: RU2010133047A
Application number: RU2010133047/15A
Authority: RU
Inventors: Олег Ильич Эпштейн (RU); Олег Ильич Эпштейн; Сергей Александрович Тарасов (RU); Сергей Александрович Тарасов
Original assignee: Олег Ильич Эпштейн (RU); Олег Ильич Эпштейн; Хаитов Рахим Мусаевич (RU); Хаитов Рахим Мусаевич
Priority date: 2010-08-06
Filing date: 2010-08-06
Publication date: 2012-02-20
Also published as: RU2517085C2

Abstract

1. Комплексное лекарственное средство для профилактики инфицирования ВИЧ, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ВИЧ или ассоциированных с ВИЧ, в том числе СПИДа, характеризующееся тем, что содержит в качестве действующих компонентов активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору. ! 2. Комплексное лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору используют в виде активированного потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом последовательного многократного разведения матричного исходного раствора антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения. ! 3. Комплексное лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что выполнено в твердой лекарственной форме в виде фармацевтической композиции, которая содержит технологически необходимое количество нейтрального носителя, насыщенного смесью водных или водно-спиртовых растворов активированной потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека и активированной потенцированной формы антител к CD4 рецептору, и фармацевтически приемлемые добавки. ! 4. Комплексное лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека и CD4 рецептору по�

Claims

1. Комплексное лекарственное средство для профилактики инфицирования ВИЧ, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ВИЧ или ассоциированных с ВИЧ, в том числе СПИДа, характеризующееся тем, что содержит в качестве действующих компонентов активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору.

2. Комплексное лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору используют в виде активированного потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом последовательного многократного разведения матричного исходного раствора антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения.

3. Комплексное лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что выполнено в твердой лекарственной форме в виде фармацевтической композиции, которая содержит технологически необходимое количество нейтрального носителя, насыщенного смесью водных или водно-спиртовых растворов активированной потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека и активированной потенцированной формы антител к CD4 рецептору, и фармацевтически приемлемые добавки.

4. Комплексное лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека и CD4 рецептору получены путем многократного последовательного разведения матричного исходного раствора антител в сочетании с внешним воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения, при этом концентрация матричного раствора составляет 0,5÷5,0 мг/мл.

5. Комплексное лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что каждый из компонентов используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных разведений, приготовленных по гомеопатической технологии.

6. Комплексное лекарственное средство по п.3, характеризующееся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.

7. Способ профилактики инфицирования ВИЧ, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ВИЧ или ассоциированных с ВИЧ, в том числе СПИДа, путем введения в организм комплексного лекарственного средства, характеризующийся тем, что в качестве действующих компонентов комплексное лекарственное средство содержит активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору.

8. Способ по п.7, характеризующийся тем, что активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору используют в виде активированного потенцированного водного или водно-спиртового раствора каждого компонента, активность которого обусловлена процессом последовательного многократного разведения матричного исходного раствора антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения.

9. Способ лечения по п.7, характеризующийся тем, что используют приготовленные в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы смесь различных разведении антител к гамма-интерферону человека в сочетании со смесью различных разведении антител к CD4 рецептору, приготовленных по гомеопатической технологии.

10. Способ по п.8, характеризующийся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека и CD4 рецептору получены путем многократного последовательного разведения матричного исходного раствора антител в сочетании с внешним воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения, при этом концентрация матричного раствора составляет 0,5÷5,0 мг/мл.