RU2015117608A - Водонерастворимый сополимер, содержащий боковые арилэпоксидные группы - Google Patents

Водонерастворимый сополимер, содержащий боковые арилэпоксидные группы Download PDF

Info

Publication number
RU2015117608A
RU2015117608A RU2015117608A RU2015117608A RU2015117608A RU 2015117608 A RU2015117608 A RU 2015117608A RU 2015117608 A RU2015117608 A RU 2015117608A RU 2015117608 A RU2015117608 A RU 2015117608A RU 2015117608 A RU2015117608 A RU 2015117608A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
picolylamine
group
epoxy
resin ball
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2015117608A
Other languages
English (en)
Inventor
Альфред К. ШУЛЬТЦ
Грегуар КАРДОН
Уильям И. ХАРРИС
Уилльям Дж. ХАРРИС
Чарльз Р. МАРСТОН
Дэвид Дж. МОЛЛ
Original Assignee
Ром Энд Хаас Компани
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ром Энд Хаас Компани, ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical Ром Энд Хаас Компани
Publication of RU2015117608A publication Critical patent/RU2015117608A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F224/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a heterocyclic ring containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/08Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/16Organic material
    • B01J39/18Macromolecular compounds
    • B01J39/20Macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J41/00Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
    • B01J41/08Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
    • B01J41/12Macromolecular compounds
    • B01J41/14Macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/18Suspension polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Abstract

1. Шарик хелатирующей или ионообменной смолы, имеющий средний диаметр частиц от 10 до 1000 мкм и содержащий макропористый или сшитый сополимер типа-гель, содержащий эпоксидсодержащее структурное звено, представленное формулой (I):(I)где эпоксидсодержащая группа расположена в мета-, орто- или пара-положении на кольце относительно мостиковой связи с главной цепью полимера; L представляет собой необязательную соединительную группу; и R, Rи Rнезависимо выбраны из водорода или замещенной или незамещенной гидрокарбил-группы,где эпоксидсодержащая группа функционализирована аминным или сульфитным соединением.2. Шарик смолы по п. 1, в котором эпоксидсодержащее структурное звено представлено формулой (II):(II)в которой:эпоксидсодержащая группа расположена в мета-, орто- или пара-положении на кольце относительно мостиковой связи с главной цепью полимера; х представляет собой целое число от 0 до 9; и R-Rнезависимо выбраны из водорода или замещенной или незамещенной гидрокарбил-группы.3. Шарик смолы по п. 2, в котором х равен 0.4. Шарик смолы по п. 2, в котором R-Rнезависимо выбраны из водорода или незамещенной алкил-, циклоалкил- или арил-группы, имеющей от 1 до 9 углеродных атомов.5. Шарик смолы по п. 1, в котором аминное соединение включает, по меньшей мере, одно соединение из 2-пиколиламина, бис-(2-пиколиламина), N-(2-гидроксиэтил)-2-пиколиламина, N-(2-гидроксипропил)-2-пиколиламина, N-метил-2-пиколиламина и N-(2-метиламиноэтил)-2-пиколиламина.6. Способ получения шарика хелатирующей или ионообменной смолы, имеющего средний диаметр частиц от 10 до 1000 мкм и содержащего макропористый или сшитый сополимер типа-гель, где способ включает стадии проведения водной суспензионной полимеризации реакционной смеси,

Claims (8)

1. Шарик хелатирующей или ионообменной смолы, имеющий средний диаметр частиц от 10 до 1000 мкм и содержащий макропористый или сшитый сополимер типа-гель, содержащий эпоксидсодержащее структурное звено, представленное формулой (I):
Figure 00000001
(I)
где эпоксидсодержащая группа расположена в мета-, орто- или пара-положении на кольце относительно мостиковой связи с главной цепью полимера; L представляет собой необязательную соединительную группу; и R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода или замещенной или незамещенной гидрокарбил-группы,
где эпоксидсодержащая группа функционализирована аминным или сульфитным соединением.
2. Шарик смолы по п. 1, в котором эпоксидсодержащее структурное звено представлено формулой (II):
Figure 00000002
(II)
в которой:
эпоксидсодержащая группа расположена в мета-, орто- или пара-положении на кольце относительно мостиковой связи с главной цепью полимера; х представляет собой целое число от 0 до 9; и R1-R5 независимо выбраны из водорода или замещенной или незамещенной гидрокарбил-группы.
3. Шарик смолы по п. 2, в котором х равен 0.
4. Шарик смолы по п. 2, в котором R1-R5 независимо выбраны из водорода или незамещенной алкил-, циклоалкил- или арил-группы, имеющей от 1 до 9 углеродных атомов.
5. Шарик смолы по п. 1, в котором аминное соединение включает, по меньшей мере, одно соединение из 2-пиколиламина, бис-(2-пиколиламина), N-(2-гидроксиэтил)-2-пиколиламина, N-(2-гидроксипропил)-2-пиколиламина, N-метил-2-пиколиламина и N-(2-метиламиноэтил)-2-пиколиламина.
6. Способ получения шарика хелатирующей или ионообменной смолы, имеющего средний диаметр частиц от 10 до 1000 мкм и содержащего макропористый или сшитый сополимер типа-гель, где способ включает стадии проведения водной суспензионной полимеризации реакционной смеси, содержащей: инициатор, сшивающий мономер и эпоксидсодержащий мономер, представленный формулой (III):
Figure 00000003
(III)
в которой: эпоксидсодержащая группа расположена в мета-, орто- или пара-положении на кольце относительно винилиденовой группы; L представляет собой необязательную соединительную группу; и R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода или замещенной или незамещенной гидрокарбил-группы; и
взаимодействия сополимера с функционализирующим агентом, выбранным из аминного или сульфитного соединения.
7. Способ по п. 6, в котором смолой шарика является хелатирующая смола, и аминное соединение выбрано из, по меньшей мере, одного соединения из 2-пиколиламина, бис-(2-пиколил-амина), N-(2-гидроксиэтил)-2-пиколиламина, N-(2-гидрокси-пропил)-2-пиколиламина, N-метил-2-пиколиламина и N-(2-метил-аминоэтил)-2-пиколиламина.
8. Применение шарика смолы по п. 7 для извлечения тяжелых металлов.
RU2015117608A 2012-10-10 2013-10-07 Водонерастворимый сополимер, содержащий боковые арилэпоксидные группы RU2015117608A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261711767P 2012-10-10 2012-10-10
US61/711,767 2012-10-10
PCT/US2013/063637 WO2014058756A1 (en) 2012-10-10 2013-10-07 Water insoluble copolymer including pendant aryl epoxide groups

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015117608A true RU2015117608A (ru) 2016-12-10

Family

ID=49356547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015117608A RU2015117608A (ru) 2012-10-10 2013-10-07 Водонерастворимый сополимер, содержащий боковые арилэпоксидные группы

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9321871B2 (ru)
CN (1) CN104704008B (ru)
AU (1) AU2013329561B2 (ru)
CA (1) CA2887426A1 (ru)
PH (1) PH12015500804A1 (ru)
RU (1) RU2015117608A (ru)
WO (1) WO2014058756A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11795248B2 (en) * 2011-08-11 2023-10-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Copolymerization of elemental sulfur and epoxy functional styrenics
CN104403040B (zh) * 2014-09-29 2017-05-03 苏州赛分科技有限公司 离子交换树脂
BR112018074535A2 (pt) * 2016-06-22 2019-03-06 Dow Global Technologies Llc método para remover cobalto coloidal de uma composição aquosa.

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2768182A (en) * 1955-01-28 1956-10-23 Du Pont Vinyl-epoxyethyl-benzene
US2807599A (en) 1955-01-28 1957-09-24 Du Pont Polymers of divinyl benzene monoepoxide
NL241315A (ru) 1958-07-18
US4240971A (en) 1969-07-18 1980-12-23 Hercules Incorporated Epoxy-sulfonylazide compounds
US4031038A (en) 1975-06-16 1977-06-21 The Dow Chemical Company Water insoluble chelate exchange resins having a crosslinked polymer matrix and pendant thereto a plurality of methyleneaminopyridine groups
US3998924A (en) 1975-08-04 1976-12-21 The Dow Chemical Company Recovery of non-ferrous metals from acidic liquors with a chelate exchange resin in presence of iron(III)
FR2457659A1 (fr) 1979-05-30 1980-12-26 Toupet Joseph Banquette-penderie
US4666673A (en) 1980-10-30 1987-05-19 The Dow Chemical Company Apparatus for preparing large quantities of uniform size drops
CA1166413A (en) 1980-10-30 1984-05-01 Edward E. Timm Process and apparatus for preparing uniform size polymer beads
US4451375A (en) 1983-08-25 1984-05-29 The Dow Chemical Company Iodine adsorption via picolylamine ion exchange resins
GB2163435B (en) * 1984-07-11 1987-07-22 Asahi Chemical Ind Image-forming materials sensitive to high-energy beam
US4623706A (en) 1984-08-23 1986-11-18 The Dow Chemical Company Process for preparing uniformly sized polymer particles by suspension polymerization of vibratorily excited monomers in a gaseous or liquid stream
US4839261A (en) * 1986-09-29 1989-06-13 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Photocurable laminate
GB8727737D0 (en) 1987-11-26 1987-12-31 Ici Plc Antitumour agents
US5182026A (en) 1991-03-28 1993-01-26 The Dow Chemical Company Resins having improved exchange kinetics
US5141965A (en) 1991-03-28 1992-08-25 The Dow Chemical Company Resins having improved exchange kinetics
US5231115A (en) 1991-12-19 1993-07-27 The Dow Chemical Company Seeded porous copolymers and ion-exchange resins prepared therefrom
US5244926A (en) 1992-06-16 1993-09-14 The Dow Chemical Company Preparation of ion exchange and adsorbent copolymers
US6602602B1 (en) 1999-04-26 2003-08-05 Renssealer Polytechnic Institute Epoxy-functional polymeric microbeads
US6180691B1 (en) 1999-08-02 2001-01-30 Xerox Corporation Processes for preparing ink jet inks
DE602005026819D1 (de) 2004-08-27 2011-04-21 Novo Nordisk As Funktionelles harz mit hoher beladung
WO2014058755A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 Rohm And Haas Company Synthesis support resin

Also Published As

Publication number Publication date
US9321871B2 (en) 2016-04-26
US20150259456A1 (en) 2015-09-17
AU2013329561A1 (en) 2015-05-07
CN104704008B (zh) 2016-10-26
AU2013329561B2 (en) 2016-10-27
WO2014058756A1 (en) 2014-04-17
CA2887426A1 (en) 2014-04-17
CN104704008A (zh) 2015-06-10
PH12015500804A1 (en) 2015-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015117608A (ru) Водонерастворимый сополимер, содержащий боковые арилэпоксидные группы
US8933183B2 (en) Manufacturing method of (meth) acrylic polymer
RU2015120060A (ru) Пористые частицы привитого сополимера, способ их получения и адсорбирующий материал, в котором они применяются
JP2019503849A5 (ru)
JP2013501093A5 (ru)
US9834653B2 (en) Method for producing monodisperse, amido-methylated vinyl-aromatic bead polymers
RU2015114542A (ru) Получение функционализированных поли(мет)акриламидных полимеров высокой молекулярной массы методом переамидирования
KR102417578B1 (ko) 술폰화 아미노메틸화 킬레이트 수지
KR102043497B1 (ko) 그래프트 중합체 및 이의 제조 방법
RU2562650C1 (ru) Анионообменный сорбент для ионохроматографического определения органических и неорганических анионов и способ его изготовления
US20160108199A1 (en) Process for preparing aminomethylated bead polymers
AR028495A1 (es) Soportes quimicamente modificados y sistemas de catalizador soportado preparados a partir de los mismos, un proceso de polimerizacion y un proceso para preparar un soporte
US7754084B2 (en) Heat-stable anion exchangers
RU2014107878A (ru) Смола на основе сложного винилового эфира, содержащая оксазолидоновое кольцо, и продукты из нее
RU2012109984A (ru) Анионообменный сорбент для одновременного ионохроматографического определения поляризуемых и неполяризуемых неорганических анионов и способ его изготовления
KR102445219B1 (ko) N-카르복시산 메틸프탈이미드 에스테르로부터 아미노메틸화된 비드 중합체의 제조 방법
RU2697528C2 (ru) Способ получения аминометилированных бисерных полимеров
KR102349631B1 (ko) 아미도-메틸화된 비닐-방향족 비드 중합체의 제조 방법
KR20190022541A (ko) 아미노메틸화된 비드 중합체의 제조 방법
JP2015069078A5 (ru)
KR101294631B1 (ko) 팽윤성과 흡착성이 우수한 인듐회수용 이온교환수지 및 이를 제조하는 방법
JP2019531370A (ja) 低ナトリウム樹脂
JP7008875B2 (ja) アミドメチル化ビニル芳香族粒状ポリマーを製造するための方法
KR102048978B1 (ko) 비응집성 혼합층 이온 교환 수지 및 이의 제조방법
RU2021100447A (ru) Способ получения аминометилированных, винилароматических бисерных полимеризатов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180110